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        酶解程度對水飛薊蛋白理化特性的影響

        2016-01-27 16:00:10朱淑云段笑園徐琴等
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年11期

        朱淑云 段笑園 徐琴等

        摘要:研究了不同酶解程度對水飛薊蛋白理化特性(包括氨基酸組成、相對分子質(zhì)量、溶解性、乳化性、乳化穩(wěn)定性)的影響。結(jié)果表明:水飛薊蛋白進(jìn)行不同酶解處理后,氨基酸組成發(fā)生了變化,一些抗氧化氨基酸的含量提高,相對分子質(zhì)量變小,酶解物的溶解性提高,持油性呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,其中水解度5%的持油性最好,酶解物的乳化性和乳化穩(wěn)定性都較酶解前有所提高。本研究結(jié)果為水飛薊蛋白的改性提供了一定的數(shù)據(jù)支持。

        關(guān)鍵詞:水飛薊蛋白;酶解程度;理化特性;氨基酸組成

        中圖分類號: TS201文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2015)11-0346-02

        收稿日期:2014-12-11

        基金項(xiàng)目:江蘇省鎮(zhèn)江市農(nóng)業(yè)科技支撐項(xiàng)目(編號:NY2012031);江蘇大學(xué)大學(xué)生科研立項(xiàng)資助項(xiàng)目(編號:13A109);江蘇大學(xué)大學(xué)生實(shí)踐創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目(編號:201410299169W)。

        作者簡介:朱淑云(1975—),女,山東青島人, 博士,副教授,主要從事食品生物技術(shù)研究工作。E-mail:shyzhu@eyou.com。水飛薊是一種傳統(tǒng)的藥用植物,其藥用成分水飛薊素主要存在于水飛薊籽殼中,其籽仁中主要含有蛋白質(zhì)、油脂和淀粉等物質(zhì)[1]。研究發(fā)現(xiàn),水飛薊籽仁脫脂粉中蛋白質(zhì)含量高達(dá)47.23%,水飛薊蛋白以清蛋白為主,其氨基酸種類齊全,是一種優(yōu)質(zhì)的植物蛋白[2-3] 。然而目前國內(nèi)外學(xué)者對水飛薊的研究主要集中在對水飛薊素的開發(fā)利用上,對水飛薊蛋白的研究較少[4-6]。若對水飛薊蛋白進(jìn)行深入開發(fā)研究,必將顯著提高水飛薊加工的附加值。蛋白質(zhì)可通過物理、化學(xué)和蛋白酶法對其進(jìn)行改性。利用蛋白酶限制性的水解蛋白來提高蛋白質(zhì)的功能特性,具有作用條件溫和,不破壞氨基酸結(jié)構(gòu),產(chǎn)生有害物質(zhì)的可能性小,安全性高等優(yōu)點(diǎn),而且通過酶解產(chǎn)生的小分子物質(zhì)更易被人體消化吸收,因此利用酶法對蛋白質(zhì)進(jìn)行改性已經(jīng)成為當(dāng)今最重要的蛋白質(zhì)改性技術(shù)。目前國內(nèi)研究蛋白酶解改性主要集中在蛋白酶的選擇與酶解工藝的優(yōu)化,有少數(shù)研究是針對酶解程度對產(chǎn)物理化特性的影響[7-9],但是酶解程度對水飛薊蛋白理化特性的影響尚未見研究報(bào)道。因此,本研究擬通過中性蛋白酶酶解水飛薊蛋白,考察不同酶解程度下水飛薊蛋白的氨基酸組成及理化性質(zhì)的變化,以期為水飛薊蛋白的改性以及水飛薊活性肽的開發(fā)與利用提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支持。

        1材料與方法

        1.1材料和試劑

        水飛薊蛋白:自制;中性蛋白酶:無錫杰能科酶制劑公司;其他試劑均為分析純。

        1.2儀器與設(shè)備

        ALPHAI-4/2-4 型冷凍干燥機(jī):德國CHRIST公司;Agilent 1100液相色譜:美國安捷倫公司;WFJ7200 可見光分光光度計(jì):尤尼柯上海儀器有限公司。

        1.3方法

        1.3.1水飛薊蛋白的限制性酶解方法將水飛薊蛋白配制成一定濃度的溶液,調(diào)節(jié)pH值和溫度,加入適量的中性蛋白酶進(jìn)行酶解。反應(yīng)過程中不斷加入0.5 mol/L NaOH溶液保持反應(yīng)體系的pH值恒定。當(dāng)達(dá)到預(yù)期水解度時(shí),將反應(yīng)液置于90 ℃保溫滅酶,4 000 r/min離心20 min,上清液經(jīng)濃縮后冷凍干燥即得蛋白酶解物。

        1.3.2水飛薊蛋白水解度的測定采用pH-stat法測水解度(DH)[10]。

        1.3.3氨基酸組成的測定采用酸水解法。

        1.3.4分子質(zhì)量分布的測定采用高效液相色譜法。

        1.3.5溶解性的測定采用考馬斯亮藍(lán)比色法。準(zhǔn)確稱取0.20 g樣品溶于20 mL蒸餾水中,分別調(diào)節(jié)pH值至3.0、5.0、7.0、9.0、11.0,室溫?cái)嚢?0 min,然后4 000 r/min離心20 min,取1.0 mL上清液測定蛋白質(zhì)含量。溶解度以上清液中蛋白質(zhì)含量占體系中蛋白總量的百分比表示。

        1.3.6持油性和乳化性的測定按參考文獻(xiàn)[11]的方法進(jìn)行。

        2結(jié)果與分析

        2.1酶解程度對水飛薊蛋白氨基酸組成的影響

        由表1可知,不同酶解程度的水飛薊蛋白酶解物都富含谷氨酸、精氨酸、天冬氨酸、亮氨酸和絲氨酸等氨基酸,隨著酶解程度的提高,各氨基酸的含量都有所變化,其中一些抗氧化氨基酸(組氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸)的含量都較酶解前有所提高,其中甲硫氨酸的含量增加最顯著,它們應(yīng)該是酶解物具有抗氧化活性的重要物質(zhì)基礎(chǔ),在一定程度上影響著不同酶解程度的酶解產(chǎn)物的抗氧化活性。

        2.2酶解程度對水飛薊蛋白相對分子質(zhì)量的影響

        由表2可知,隨著酶解程度的增大,相對分子質(zhì)量大于1 000 u的肽段的含量逐漸減少,小于1 000 u的肽段含量則逐漸增加。在180~1 000 u范圍的組分含量由DH5%時(shí)的47.13%提高到了DH15%時(shí)的57.02%。大量研究證明:抗氧化肽多是分子質(zhì)量<1 000 u的寡肽[12],因此,通過比較不同酶解度酶解產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量分布,有助于解釋其所具有的抗氧化活性的差異。

        2.3酶解程度對水飛薊蛋白溶解性的影響

        水飛薊蛋白及其水解物的溶解度見圖1。從圖1可見,水飛薊蛋白具有典型的溶解度曲線,其在pH值5左右具有最低的溶解度。水解物呈現(xiàn)出與蛋白完全不一樣的溶解度曲線,3種水解物在pH值5左右的低溶解性區(qū)域已消失,在所有測定的pH值范圍內(nèi),水解物都具有較高的溶解性,不同水解度的水解物之間的溶解性也呈現(xiàn)出一定差異,隨著水解度增大,各個(gè)pH值下的溶解性略有增高。

        2.4酶解程度對水飛薊蛋白持油性的影響

        由圖2可知,隨著水解度的增大,酶解物的持油性逐漸降低。其中DH5%的水解物的持油性最好,比水飛薊蛋白的持油性提高了33%左右,這可能是由于低度水解時(shí),蛋白分子結(jié)構(gòu)改變,分子中疏水基團(tuán)暴露,使水解物的吸油性顯著提高。但隨著水解度的增大,多肽鏈被降解成更短的肽段,電荷的數(shù)量增加,極性增強(qiáng),親水基團(tuán)增加,不利于形成蛋白質(zhì)凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致吸油性降低[10]。

        2.5酶解程度對水飛薊蛋白乳化性及乳化穩(wěn)定性的的影響

        由圖3可知,在有限水解范圍內(nèi),中性蛋白酶水解產(chǎn)物比水飛薊蛋白具有更好的乳化性,由于水解使蛋白質(zhì)分子變小,構(gòu)象發(fā)生了改變,一些包埋于蛋白質(zhì)內(nèi)部的疏水性殘基暴露出來,利于其向水油界面擴(kuò)散降低界面張力,同時(shí)水解后的肽分子更易定位于水油界面,所以酶解物的乳化活性較蛋白有一定的提高。由圖4可知,水解物的乳化穩(wěn)定性都高于水飛薊蛋白,但隨著水解度的增大酶解物的乳化穩(wěn)定性逐漸降低,其中DH5%的水解物的乳化穩(wěn)定性最高。可能是由于水解度的進(jìn)一步提高,使更多極性基團(tuán)暴露,包裹在油滴表面的肽段越來越小,使油滴表面的保護(hù)層越來越薄,最終導(dǎo)致了乳化穩(wěn)定性的降低。

        3結(jié)論

        本研究比較了水解程度對水飛薊蛋白氨基酸組成和理化性質(zhì)的影響。研究發(fā)現(xiàn)水飛薊蛋白經(jīng)水解以后,各種氨基酸的含量都有所變化,特別是一些抗氧化氨基酸的含量都較酶解前有所提高;水解使水飛薊蛋白的相對分子質(zhì)量發(fā)生了變化,隨著水解度的提高,相對分子質(zhì)量較小的肽段逐漸增加;水解產(chǎn)物的溶解性顯著提高;水解產(chǎn)物的乳化性和乳化穩(wěn)定性都較水飛薊蛋白有所提高,深度水解后的乳化穩(wěn)定性有所下降。

        參考文獻(xiàn):

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