田升軍，趙　檬，劉坐龍，張　瑩，馬滌輝

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中央變異型可逆性后部白質腦病綜合征1例報告

田升軍，趙檬，劉坐龍，張瑩，馬滌輝

可逆性后部白質腦病綜合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome，RPLS)是一組多種原因引起的臨床-放射學綜合征，隨著磁共振在神經影像學中的應用，越來越多的RPLS的變異類型被發(fā)現(xiàn)和認識?，F(xiàn)將我院收治的1例中央變異型可逆性后部白質腦病綜合征報道如下。

1　臨床資料

患者，男，38歲，因頭痛、頭暈10 d，加重3 d，惡心嘔吐1 d入院?；颊哂谌朐呵?0 d飲酒后出現(xiàn)頭痛、頭暈，頭頂及枕部持續(xù)性疼痛，于入院前3 d疼痛加重，于入院前1 d開始出現(xiàn)惡心嘔吐，當?shù)蒯t(yī)院給予“甘露醇”靜點，未見明顯好轉。急診以“脫髓鞘疾病”？收入我科，病程中無發(fā)熱、腹瀉，無視物模糊、視物雙影，無尿便障礙，發(fā)病以來飲食、睡眠差，體重近1 m減少10 kg。既往：高血壓10余年，最高達260/160 mmHg，不規(guī)律服用“珍菊降壓片”。入院查體：血壓253/155 mmHg，心率81次/分，神清，言語笨拙，左側肢體肌力5-級，右側肢體肌力5級，余神經系統(tǒng)查體未見明顯異常。輔助檢查：入院時頭部MRI(見圖1～圖3)：雙側放射冠、半卵圓中心、雙側丘腦、基底神經節(jié)、腦干、小腦多發(fā)異常信號，右側放射冠急性腦梗死。磁共振腦血管成像MRA：右側頸內動脈終段、大腦中動脈起始部、左側大腦前動脈A1段限局性狹窄。左側大腦后動脈改變，考慮先天變異。雙側椎動脈、頸內動脈虹吸部改變，考慮血流方向或速度所致可能性大。治療上給予控制血壓、降低顱壓、改善循環(huán)、抗血小板聚集、營養(yǎng)神經及對癥等治療9 d后患者無頭痛、頭暈，血壓152/97 mmHg，言語笨拙較前好轉，四肢肌力5級，復查頭部MRI(見圖4～圖6)：雙側丘腦、基底神經節(jié)、腦干、小腦病變較前明顯好轉。

2　討　論

可逆性后部白質腦病綜合征的概念最早是由Hinchey等人在1996年提出的[1]。是一組由多種原因引起的臨床-放射學綜合征，病變主要分布于后循環(huán)供血區(qū)，典型的影像學異常位于雙側頂枕區(qū)皮質下白質。中央變異型是RPLS的少見類型，主要表現(xiàn)為腦干和(或)基底神經節(jié)受累，可以伴有內囊后肢、丘腦、小腦或腦室周圍白質受累，而缺乏大腦皮質及皮質下水腫。McKinney等對124例RPLS患者進行統(tǒng)計，中央變異型發(fā)病率約占RPLS發(fā)病率的4%，據(jù)目前文獻報道，其病因主要包括高血壓腦病、子癇、應用免疫抑制劑(環(huán)孢霉素)[2,3]，其發(fā)病機制、主要臨床表現(xiàn)、治療及預后與典型RPLS并無顯著差異。本病例中，患者既往高血壓病史，入院時血壓高，頭部MRI檢查病變累及腦干、基底節(jié)、腦室周圍白質、丘腦、內囊、小腦，而頂枕部皮質下白質未受累，經降壓治療后癥狀消失，復查頭部MRI病變區(qū)域較前明顯減輕，符合中央變異型可逆性后部白質腦病綜合征的特點。然而該變異類型缺乏特異性，給臨床診斷帶來困難，我們需要與以下疾病相鑒別：(1)Wernicke腦病：由于維生素B1攝入不足所導致，可出現(xiàn)眼肌麻痹、共濟失調、精神及意識障礙“三聯(lián)征”，常對稱性發(fā)病，病變多累及乳頭體、丘腦、中腦導水管周圍區(qū)域、第三腦室、第四腦室及延髓，基底神經節(jié)、中腦頂蓋及腦橋也可受累，但小腦病變罕見，廣泛腦干及間腦受累者少見。頭部MRI增強后可見乳頭體強化，一般認為具有特異性。給予大劑量的維生素B1治療，病情好轉往往呈戲劇性改變。(2)滲透性脫髓鞘綜合征：多見于慢性低鈉血癥迅速補鈉等。臨床表現(xiàn)包括不同程度意識障礙、構音障礙、吞咽困難、四肢癱瘓、眼球活動障礙、精神癥狀、記憶力下降、癲癇發(fā)作、肢體震顫、肌張力增高等。病變多累及腦橋基底部。影像學檢查：存在“延遲效應”，往往在臨床表現(xiàn)出現(xiàn)后1～2 w后才會出現(xiàn)頭部MRI改變，DWI表現(xiàn)為高信號，在ADC低信號。腦橋基底部出現(xiàn)“蝙蝠翅”樣表現(xiàn)有較大的診斷價值[4]。(3)腦干腦炎：以青壯年居多，目前認為與病毒感染有關，主要臨床表現(xiàn)為多組顱神經損害、共濟失調、意識障礙，不同程度的錐體束損害，病變主要累及腦干、小腦、大腦半球，丘腦也可受累。顱內壓可正?；蜉p度增高，腦脊液白細胞及蛋白可正?；蜉p度增高，糖及氯化物多在正常范圍[5]。激素及抗病毒藥物有效。

綜上，中央變異型RPLS缺乏特異性，臨床診斷困難，然而一經積極治療可完全可逆，因此提高對該變異類型的認識具有重要意義。

[1]Hinchey J,Chaves C,Appignani B,et al.A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome[J].N Engl J Med,1996,334(8):494-500.

[2]McKinney AM,Jagadeesan BD,Truwit CL.Central-variant posterior reversible encephalopathy syndrome:brainstem or basal ganglia involvement lacking cortical or subcortical cerebral edema[J].Ameri J Roentgenology,2013,201(3):631-638.

[3]Chen DYT,Tseng YC,Hsu HL,et al.Teaching NeuroImages: central variant of posterior reversible encephalopathy syndrome[J].Neurology,2014,82(19):e164-164.

[4]王鎖彬,賈建平.滲透性脫髓鞘綜合征的臨床分析[J].神經疾病與精神衛(wèi)生,2010,10(2):145-148.

[5]王堅,汪寅,趙重波,等.腦干腦炎15例臨床分析[J].中華神經科雜志,2001,34(6):332-335.

圖1～圖3：入院時頭部MRI：雙側放射冠、腦干、小腦、基底神經節(jié)多發(fā)異常信號影，右側放射冠急性腦梗死;圖4～圖6：治療9 d后復查頭部MRI：雙側丘腦、基底神經節(jié)、腦干、小腦病變較前明顯好轉

1003-2754(2016)02-0176-01

R742

2015-12-12；

2016-01-30

(吉林大學白求恩第一醫(yī)院神經內科和神經科學中心，吉林 長春 130021)

馬滌輝，E-mail:madihui@263.net