陳美霓 郭巍 郭浩 郝琴 趙菊梅 魏曉麗 王愛紅 龐秋霞
胃癌及癌前病變中COX-2和VEGF-C蛋白表達及COX-2與H.pylori的相關(guān)性研究
陳美霓郭巍郭浩郝琴趙菊梅魏曉麗王愛紅龐秋霞
【摘要】目的研究COX-2蛋白和VEGF-C蛋白在胃癌及癌前病變中的表達,探討COX-2蛋白與幽門螺旋桿菌(H.pylori)的相關(guān)性。方法應(yīng)用免疫組化SP法檢測胃癌和其他非癌胃黏膜病變組織中COX-2、VEGF-C的陽性表達情況;對所有病例采用甲苯胺藍染色法測定H.pylori感染狀況。結(jié)果COX-2、VEGF-C在胃癌中的陽性表達率分別為64.4%,57.7%;胃癌組中H.pylori感染的COX-2表達率較未感染組顯著升高(P<0.01)。在H.pylori感染的胃癌組與不典型增生組、慢性萎縮性胃炎組之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。H.pylori感染的胃癌COX-2表達在高-中分化與低分化之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論COX-2、VEGF-C在胃癌組織中存在過度表達; H.pylori感染導(dǎo)致胃癌組織中COX-2的表達上調(diào),促進其他非癌組織胃黏膜病變中COX-2的表達。
【關(guān)鍵詞】COX-2; VEGF-C;幽門螺旋桿菌;胃腫瘤;免疫組化
收稿日期:( 2015-03-17) ( 2015-01-09)
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【中圖分類號】R 735.2
【文獻標識碼】A
【文章編號】1002-7386(2015)18-3735-03
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.18.004
【Abstract】Objective To investigate the expression of COX-2 and VEGF-C protein in gastric cancer and precancerous lesions,and to explore the relationship between COX-2 protein and Helicobacter pylori(H.pylori).Methods The expression levels of COX-2 and VEGF-C were detected by immunohistochemistry(SP)in gastric cancer and precancerous lesions.The H.pylori infection status was detected by Toluidine Blue Staining for all the subjects.Results The positive expression rates of COX-2 and VEGF-C in gastric cancer were 57.7%,64.4%,respecticvely.The positive expression rates of COX-2 in gastric cancer with H.pylori infection group were significantly increased,as compared with those in gastric cancer without H.pylori infection group(P<0.01).Moreover there were significant differences between gastric cancer with H.pylori infection group and atypical hyperplasia group,chronic atrophic gastritis group(P<0.01).However there were no significant differences in the expression levels of COX-2 in gastric cancer with H.pylori infection group between high-differentiation,median-differentiation and low-differentiation(P>0.05).Conclusion There exists overexpression of COX-2 and VEGF-C in gastric cancer tissues.Moreover H.pylori infection can result in the up-regulation of COX-2 in gastric cancer tissue,and promot the expression of COX-2 in non cancer gastric mucosal lesions.
項目來源:陜西省衛(wèi)生廳科學(xué)研究項目(編號: 2014D32);延安市科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計劃項目(編號: 2013-KW15);陜西省高水平大學(xué)建設(shè)專項資金資助項目(編號: 2013SXTSO2)
作者單位: 716000陜西省延安市,延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗中心(陳美霓、郝琴、趙菊梅、魏曉麗、王愛紅、龐秋霞);延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院(郭巍、郭浩)
通訊作者:郭浩,716000陜西省延安市,延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;
E-mail: fir07@ hotmail.com
Study on the expression and significance of COX-2,VEGF-C protein in gastric carcinoma and precancerous lesion
CHENMeini*,GUO Wei,GUO Hao,et al.*Medical Experiment Center,Yan’an Medical College of Yanan University,Shanxi,Yan’an 7160050,China
【Key words】COX-2; VEGF-C; H.pylori; gastric carcinoma; immunohistochemistry
研究顯示,胃癌是全球最常見腫瘤第四名,我國的胃癌發(fā)病率仍有上升趨勢[1]。中國胃癌的防治刻不容緩,幽門螺旋桿菌(H.pylori)感染導(dǎo)致慢性炎癥的發(fā)生是胃癌產(chǎn)生、發(fā)展的重要因素[2]。本實驗對不同胃黏膜病變采用免疫組織化學(xué)SP染色法檢測中COX -2、VEGF-C的表達,探討COX-2、VEGF-C在胃癌及癌前病變表達的差異;結(jié)合COX-2在非癌組織及胃癌中H.pylori感染的關(guān)系,分析COX-2與H.py-
lori之間可能的致癌機制。
1.1材料收集2008年1月至2009年12月延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科胃癌根治術(shù)胃癌標本45例和胃鏡活檢癌前病變標本107例,其中慢性淺表性胃炎28例、慢性萎縮性胃炎25例、不典型增生54例,包括23例輕度不典型增生,31例中至重度不典型增生。其中胃癌標本男26例,女19例;病理高-中分化30例、低分化15例;無淋巴轉(zhuǎn)移13例,有淋巴轉(zhuǎn)移32例;臨床早期29例,晚期16例。
1.2試劑與檢測方法兔抗人COX-2多克隆抗體、兔抗人VEGF-C多克隆抗體購于北京中杉生物科技有限公司; SP(含DAB染色液)試劑盒購于武漢博士德生物科技有限公司。采用SP免疫組織化學(xué)法,染色步驟嚴格按試劑盒說明書進行??乖迯?fù)采用枸櫞酸鈉緩沖液高壓熱修復(fù)。COX-2、VEGF-C均為1∶100稀釋,以PBS代替一抗作為陰性對照。H.pylori感染采用甲苯胺藍染色法。
1.3結(jié)果判定由兩位病理科醫(yī)生診斷結(jié)果,以試劑公司提供的陽性切片為陽性對照。COX-2、VEGF-C主要為細胞漿著色,以出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性表達。細胞染色強度等級判斷標準:無著色為陰性,淡黃色為弱陽性,棕黃色為中等陽性,深棕色為強陽性。H.pylori感染陽性以鏡下見到染成藍紫色典型的螺旋形細菌為準。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 COX-2、VEGF-C蛋白在胃癌、非胃癌病變中的表達COX-2、VEGF-C在胃癌中的陽性表達率分別為29/45(64.4%)、26/45(57.7%)。COX-2表達在胃癌與慢性淺表性胃炎、慢性萎縮性胃炎、輕度不典型增生間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),胃癌與重-中度不典型增生之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。VEGF -C表達在胃癌與其他非癌胃黏膜病變組織之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖1,表1。
圖1 COX-2、VEGF-C在胃癌中的陽性表達(SP×400)
2.2 H.pylori感染情況與COX-2蛋白表達的關(guān)系
2.2.1不同疾病COX-2表達比較:慢性淺表性胃炎與慢性萎縮性胃炎組、不典型增生組、胃癌組間相比,H.pylori感染率差異有顯著性(P<0.05)。在不同胃組織中,COX-2陽性表達在H.pylori感染與未H.pylori感染之間比較(慢性淺表性胃炎因例數(shù)少不進行統(tǒng)計學(xué)分析),慢性萎縮性胃炎組、不典型增生組和胃癌組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2分別為1.103、1.174、
表1 COX-2、VEGF-C蛋白在胃癌、非胃癌病變中的表達例(%)
6.774,P<0.05)。在H.pylori感染的不同胃組織中(慢性淺表性胃炎因例數(shù)少不進行統(tǒng)計學(xué)分析),慢性萎縮性胃炎、不典型增生與胃癌之間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2分別為7.456、7.323,P<0.01);慢性萎縮性胃炎、不典型增生組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2= 0.236,P>0.05)。見表2。
表2 H.pylori感染與胃癌、非胃癌病變中COX-2表達的關(guān)系例
2.2.2不同分化程度COX-2表達比較: H.pylori感染的胃癌COX-2表達在高-中分化與低分化之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P =0.675,P>0.05)。高-中分化胃癌及低分化胃癌中COX-2表達在有無H.pylori感染間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P =0.132,P>0.05)。見表3。
胃癌的演變過程是多因素、多步驟的,從慢性淺表性胃炎→慢性萎縮性胃炎→腸上皮化生→異型增生→胃癌。COX-2為可誘導(dǎo)型,一般正常組織較少表達,但可在炎癥中高水平表達。有研究證實,在癌前病變組織中可檢測到VEGF-C與COX-2表達[2,3]。COX-2在乳腺癌[4]、結(jié)腸癌[5]等組織中高表達。本實驗結(jié)果顯示,VEGF-C與COX-2表達在癌前病變中的表達相對較少,在胃癌組織中呈高表達。VEGF-C在慢性淺表性胃炎,萎縮化生性病變中無表達,在輕度不典型增生組、中-重度不典型增生組、胃癌組呈逐步上升的趨勢。在慢性淺表性胃炎,萎縮化生性病變,不典型增生組、胃癌組中COX-2表達呈逐步上升的趨勢。除COX-2胃癌組與中-重度不典型增生外,VEGFC、COX-2其余各組與胃癌組相比均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。提示VEGF-C與COX-2在癌前病變中有重要作用,VEGF-C、COX-2異常表達很可能是胃癌的發(fā)生、發(fā)展中的重要危險因素。
表3 H.pylori感染對不同分化程度胃癌COX-2陽性表達的影響例
H.pylori感染是引起胃黏膜炎癥重要病因之一。在有H.pylori感染的胃癌中,腫瘤細胞容易發(fā)生細胞的遷移和淋巴轉(zhuǎn)移。COX-2在胃癌的發(fā)生、發(fā)展中密不可分。有學(xué)者將胃癌細胞株與H.pylori一同孵育,發(fā)現(xiàn)該組胃癌細胞中的COX-2及PGE2表達水平比胃癌細胞株與大腸桿菌共孵育組高[6]。另學(xué)者對小鼠制造H.pylori感染模型,再對小鼠進行抗H.pylori治療,發(fā)現(xiàn)小鼠胃黏膜COX-2表達水平與動物體內(nèi)H.pylori感染狀態(tài)具有一致的波動[7]。目前H.pylori影響COX-2的機制尚不清楚,可能原因:(1)在H.pylori相關(guān)胃癌中,H.pylori導(dǎo)致的胃上皮細胞COX-2啟動子甲基化喪失導(dǎo)致細胞凋亡和增殖平衡失調(diào)來促進此類胃癌發(fā)生[8];(2)H.pylori與COX-2基因-1195G>A多態(tài)位點的作用復(fù)雜,可直接導(dǎo)致COX-2蛋白水平的表達[9]。本實驗結(jié)果顯示,全部病例H.pylori感染率為53.9%,胃癌前病變組H.pylori的檢出率最高,下來為胃癌組,其次為淺表性胃炎,說明H.pylori參與了胃癌前病變和胃癌的發(fā)展過程。各組感染率與淺表性胃炎組相比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本次實驗結(jié)果顯示,不同的胃黏膜病變中COX-2陽性表達率與有無H.pylori感染之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),胃癌COX-2陽性表達與有無H.pylori感染之間具有顯著地統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01),提示H.pylori感染促進不同胃黏膜COX -2的表達。實驗還發(fā)現(xiàn),不同分化程度的胃癌COX -2陽性表達與有無H.pylori感染無統(tǒng)計學(xué)差異(P >0.05),認為H.pylori感染對不同分化程度胃癌的COX-2表達無相關(guān)。提示H.pylori感染誘導(dǎo)不同胃黏膜病變中COX-2的表達,但與胃癌分化程度無關(guān)??傊?,H.pylori感染誘發(fā)多種致炎因子導(dǎo)致胃部的炎癥發(fā)生[10],使COX-2表達的增加。H.pylori通過促進不同胃黏膜病變中COX-2的表達上調(diào),致胃黏膜慢性活動性炎癥的加重,促進胃癌的發(fā)生,是胃癌的重要致病因素之一。
綜上所述,COX-2、VEGF-C共同促進胃癌的淋巴轉(zhuǎn)移,可作為臨床判斷腫瘤的侵襲性及轉(zhuǎn)移潛能的參考指標。H.pylori與COX-2的復(fù)雜交互作用在惡性轉(zhuǎn)化過程中發(fā)揮了重要的作用。H.pylori感染可導(dǎo)致胃癌組織中COX-2的表達水平上調(diào),并胃癌發(fā)展具有促進的作用。根除H.pylori可抑制胃黏膜病變COX-2表達,是降低胃癌潛在危險的一個重要途徑。
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