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        HPLC法測定注射用阿扎胞苷的含量

        2016-01-20 02:36:33聶德平,鄭玉麗,馮中
        藥學(xué)研究 2015年6期

        通訊作用:馮中,男,工程師,研究方向:新藥開發(fā)和研究,Tel:0539-5030526,E-mail:fengzhong22@163.com

        HPLC法測定注射用阿扎胞苷的含量

        聶德平,鄭玉麗,馮中

        (魯南制藥集團(tuán)股份有限公司,山東 臨沂 276000)

        摘要:目的建立測定阿扎胞苷含量的高效液相色譜方法。方法采用Welch Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,3 μm)色譜柱,以0.02 mol·L-1磷酸氫二鉀溶液(以磷酸溶液調(diào)pH至6.5)-甲醇(90∶10)為流動(dòng)相,檢測波長為243 nm,柱溫為(15±2)℃。結(jié)果阿扎胞苷濃度在8.16~30.6 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性良好(r=0.999 9),平均回收率為98.97%,RSD為0.73%。結(jié)論本方法專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高,可用于阿扎胞苷的質(zhì)量控制。

        關(guān)鍵詞:高效液相色譜法;注射用阿扎胞苷;含量

        作者簡介:聶德平,男,研究方向:新藥開發(fā)和研究,E-mail:niedeping@163.com

        中圖分類號:R927.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        Determination of Azacitidine for Injection by HPLC

        NIEDe-ping,ZHENGYu-li,FENGZhong

        (LunanPharmaceuticalCo.,Ltd.,Linyi276000,China)

        Abstract:ObjectiveTo establish an HPLC method for the determination of Azacitidine.MethodsWelch Ultimate XB-C18 column (4.6 mm×250 mm,3 μm)was used.The mobile phase consisted of 0.02 mol·L-1 dipotassium hydrogen phosphate solution(adjust pH to 6.5 by phosphoric acid)-methanol (90∶10).The detection wavelength was 243 nm and the column temperature was(15±2)℃.ResultsThe calibration curve was linear in the range of 8.16~30.6 μg·mL-1(r=0.999 9).The average recoveries was 98.97% with corresponding RSD of 0.73%.ConclusionThe method had strong specialization and high accuracy,and can be used for the quality control of azacitidine.

        Key words:HPLC;Azacitidine for Injection;Determination

        骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組以造血干細(xì)胞克隆性異常為特征的疾病,會導(dǎo)致造血功能衰竭,并有進(jìn)展為急性髓細(xì)胞樣白血病(AML)的高危險(xiǎn)性。阿扎胞苷是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的第一個(gè)DNA脫甲基化的嘧啶類抗代謝藥物,也是治療骨髓增生異常綜合征(MDS)的第一個(gè)有效藥物,它通過恢復(fù)骨髓細(xì)胞的正常生長和分化而發(fā)揮作用[1~6]。

        目前尚無文獻(xiàn)報(bào)道阿扎胞苷含量測定的方法,按照《中國藥典》2010年版[7]要求,首次建立了測定注射用阿扎胞苷含量的高效液相色譜(HPLC)法,結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確可靠,靈敏度高,可用于測定注射用阿扎胞苷的含量。

        1儀器與試藥

        高效液相色譜儀(Agilent 1200);十萬分之一電子天平(Mettler Toledo XS205);阿扎胞苷對照品(標(biāo)定純度98.8%,批號:130501)和注射用阿扎胞苷(批號:130901、130902、130903)均由山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司提供;磷酸氫二鉀為分析純,甲醇為色譜純,水為超純水。

        2方法與結(jié)果

        2.1色譜條件用Welch Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,3 μm)為填充劑,以0.02 mol·L-1的磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)pH值至6.5)-甲醇(90∶10)為流動(dòng)相,柱溫為(15±2)℃。檢測波長為243 nm。理論塔板數(shù)按阿扎胞苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3 500,阿扎胞苷與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)不小于2.0。

        2.2溶液制備取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋成每1 mL中含阿扎胞苷0.02 mg的溶液,作為供試品溶液;取阿扎胞苷對照品適量,精密稱定,同法制備作為對照品溶液;另取注射用阿扎胞苷空白輔料適量,同法配制作為陰性空白溶液。

        2.3陰性試驗(yàn)按照上述色譜條件,分別取對照品溶液、供試品溶液和陰性空白溶液各20 μL注入高效液相色譜儀,并記錄色譜圖,HPLC圖譜見圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:按阿扎胞苷峰計(jì)算理論板數(shù)為5 210;空白輔料和其他雜質(zhì)對本品的含量測定未見干擾,說明本法專屬性較好。

        圖1 供試品溶液HPLC色譜圖

        2.4線性與范圍試驗(yàn)精密稱取阿扎胞苷對照品100.2 mg,置于50 mL的容量瓶中,加流動(dòng)相使溶解并定容至刻度,搖勻后作為對照品母液;精密量取上述儲備液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5 mL,分別置于100 mL的量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,精密量取20 μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。以濃度C(μg·mL-1)對主峰峰面積A進(jìn)行線性回歸,得線性方程為:A=8.231C+0.214 2(r=0.999 9)。結(jié)果表明阿扎胞苷含量在8.16~30.6 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.5精密度試驗(yàn)分別精密量取線性與范圍試驗(yàn)項(xiàng)下的對照品儲備液0.8、1.0和1.2 mL,各置于100 mL容量瓶中,用流動(dòng)相稀釋制成濃度分別為16.32(80%)、20.40(100%)和24.48 μg·mL-1(120%)的溶液,各3份,以峰面積計(jì)算精密度RSD分別為0.56%、0.49%、0.51%。

        2.6回收率試驗(yàn)精密稱取阿扎胞苷對照品8.14、10.02、12.28 mg和空白輔料各3份,分別置于500 mL容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并定容至刻度,搖勻后作為供試品溶液。精密稱取阿扎胞苷對照品適量,加流動(dòng)相制成每1 mL中約含阿扎胞苷0.02 mg的溶液,作為對照品溶液;取上述兩種溶液,依法測定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算回收率,平均回收率為98.97%,RSD為0.73%(n=9)。

        2.7樣品測定取注射用阿扎胞苷3批樣品(批號:130901、130902、130903),依法測定,含量分別為99.63%、99.48%和99.91%。

        3討論

        大量的研究已經(jīng)證明去甲基化藥物的應(yīng)用在惡性腫瘤治療方面具有良好的應(yīng)用前景,對于老年人和無法耐受常規(guī)化療或失去移植時(shí)機(jī)的MDS/AML患者,阿扎胞苷可作為一種低毒而有效的治療選擇[5,6]。

        阿扎胞苷中含有酰胺鍵[8],在水中快速降解,故本品含量測定用樣品應(yīng)臨用新配。在工業(yè)化生產(chǎn)過程中,應(yīng)縮短生產(chǎn)時(shí)間,并控制生產(chǎn)環(huán)境在較低的溫度,延緩水解的產(chǎn)生。本文建立了檢測注射用阿扎胞苷含量的方法,該方法專屬性強(qiáng),精密度良好,準(zhǔn)確度高,可用于工業(yè)化生產(chǎn)中注射用阿扎胞苷含量測定的過程控制。

        參考文獻(xiàn):

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        [7]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版(二部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄V D.

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