雷延成，吳世政，張淑坤，侯倩，才鼎，肖宗宇，陳曉娟

腦血管病發(fā)病率、致死率、致殘率和復(fù)發(fā)率均很高，在高海拔地區(qū)尤為明顯[1]，由于傳統(tǒng)的治療方法目前仍不能完成腦損傷后神經(jīng)細(xì)胞的再生和修復(fù)，近來(lái)年，具有自我復(fù)制和多向分化潛能的神經(jīng)干細(xì)胞（neural stem cells，NSCs）的研究成為了中樞神經(jīng)損傷治療的研究焦點(diǎn)之一。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究表明，骨髓間充質(zhì)細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）于體外通過(guò)誘導(dǎo)分化可獲得骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞（source neural stem cells of bone marrow，BMSCs-NSCs）[2-3]，而腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）能夠促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的存活、影響神經(jīng)細(xì)胞的遷移，在體外還能促進(jìn)NSCs的存活和分化[4-6]。有文獻(xiàn)報(bào)道BMSCs與BDNF聯(lián)合移植可顯著改善大鼠腦或脊髓損傷及大腦中動(dòng)脈阻塞再灌注（middle cerebral artery occlusion/reperfusion，MCAO/R）模型大鼠的神經(jīng)功能，促進(jìn)其恢復(fù)[7-10]。缺氧預(yù)處理腦保護(hù)機(jī)制是近年研究的熱點(diǎn)，有研究表明低氧可誘導(dǎo)大鼠大腦皮層細(xì)胞的BDNF分泌和BDNF信使核糖核酸表達(dá)增加[11]，起到腦組織的修復(fù)作用[12-13]，但目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道缺氧預(yù)處理是否能促進(jìn)外源NSCs的增殖和分化，從而起到腦組織的保護(hù)作用，同時(shí)經(jīng)過(guò)缺氧預(yù)處理后BMSCs-NSCs和BDNF聯(lián)合移植是否進(jìn)一步促進(jìn)BDNF的表達(dá)而引起神經(jīng)功能恢復(fù)的疊加效應(yīng)。本研究對(duì)缺氧預(yù)處理后BMSCs-NSCs聯(lián)合BDNF立體定向移植治療大鼠腦缺血再灌注損傷的療效進(jìn)行了初步探討，為高海拔缺氧地區(qū)腦梗死的細(xì)胞移植治療提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物及分組 72只健康成年SD大鼠，體重200～250 g；體重85 g幼鼠1只（取骨髓用），大鼠由蘭州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：SCXK（甘）2013-0002。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)動(dòng)物的處置符合動(dòng)物倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。將大鼠隨機(jī)分為缺氧預(yù)處理組和常氧組，每組各36只，缺氧預(yù)處理組造模前3 d先行缺氧預(yù)處理，處理方式為模擬海拔5000 m高度（氧分壓11.32 kPa）的低壓氧艙，每天3 h，連續(xù)3 d。本研究中常氧組在西寧地區(qū)（海拔2260 m）室內(nèi)自然狀態(tài)下進(jìn)行飼養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)。

兩組大鼠均制作MCAO/R模型，然后每組分為3個(gè)亞組（BMSCs-NSCs+BDNF組、BMSCs-NSCs組和對(duì)照組，每組各12只），分別梗死灶同側(cè)尾狀核內(nèi)立體定向移植BMSCs-NSCs+BDNF、BMSCs-NSCs和DMEM/F12培養(yǎng)基各10 μl。

1.2 主要材料 BDNF、DMEM/F12培養(yǎng)基、南美胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）、B27、堿性成纖維生長(zhǎng)因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）、表皮生長(zhǎng)因子（epidermal growth factor，EGF）、5-溴脫氧尿嘧啶（Bromouracil deoxyriboside，Brdu）、兔抗CD133抗體、小鼠抗Nestin抗體、兔抗微管蛋白（β-tubulin）Ⅲ抗體、微管相關(guān)蛋白2（microtubule-associated protein 2，MAP-2）、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）、半乳糖神經(jīng)酰胺（galactosylceramidase，Galc）、山羊血清、山羊抗小鼠IgG和羊抗兔IgG、4'，6-二脒基-2-苯基吲哚（4'，6-diamidino-2-phenylindole，DAPI）封片劑購(gòu)于美國(guó)HyClone公司。

1.3 主要儀器 低壓氧艙（中航工業(yè)貴州風(fēng)雷航空軍械公司研制）、CO2恒溫培養(yǎng)箱（HF-100，上海力申科學(xué)儀器有限公司）、動(dòng)物立體定位儀（成都泰盟軟件有限公司）。

1.4 骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)、誘導(dǎo)分化及鑒定 幼年SD大鼠在無(wú)菌條件下取雙側(cè)股骨、脛骨及雙側(cè)肱骨，以含10%FBS+1%青鏈雙抗的DMEM/F12培養(yǎng)基10 ml重懸后接種于培養(yǎng)瓶中，37℃、5%CO2、飽和濕度條件下培養(yǎng)，24 h后更換全量培養(yǎng)基，去除未貼壁的細(xì)胞及雜細(xì)胞，以后每隔2～3 d換液一次，待原代細(xì)胞達(dá)80%～90%融合后，用0.25%胰酶消化后按1∶2進(jìn)行首次傳代培養(yǎng)，傳代至第3～4代時(shí)進(jìn)行誘導(dǎo)分化。

誘導(dǎo)分化采用無(wú)血清懸浮培養(yǎng)法，選擇3～4代在含血清培養(yǎng)基中呈對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的貼壁BMSCs，用0.25%胰酶消化，經(jīng)吸管吹打制成單細(xì)胞懸液，加入含DMEM/F12培養(yǎng)基（5 ml）、bFGF 20 ng/ml（100 μl）、EGF 20 ng/ml（100 ng）、B27添加劑（100 μl）的神經(jīng)篩選培養(yǎng)液中進(jìn)行誘導(dǎo)分化3～5 d，待骨髓源性神經(jīng)球直徑為100～200 μm時(shí)傳代，按1∶2瓶比例將細(xì)胞接種于25 cm培養(yǎng)瓶中，置37℃，5%CO2、飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，2～3 d換半液一次，待骨髓源性神經(jīng)球直徑為100～200 μm時(shí)傳代。

CD133和Nestin檢測(cè)檢測(cè)：①選取在無(wú)血清培養(yǎng)基中呈懸浮生長(zhǎng)的狀態(tài)良好的細(xì)胞球，去除培養(yǎng)基，0.01 mol/L的磷酸緩沖鹽溶液（phosphate buffer saline，PBS）沖洗3次，用4%多聚甲醛固定30 min，0.01 mol/L PBS沖洗3次；②0.3%Triton X-100破膜，室溫10 min，0.01 mol/L PBS沖洗3次；③10%正常山羊血清封閉60 min；④滴加一抗：兔抗CD133和小鼠抗Nestin置濕盒中4℃孵育過(guò)夜，去除一抗，0.01 mol/L PBS沖洗3次；⑤滴加二抗：羊抗兔IgG和羊抗鼠IgG，37℃孵育1 h，去除二抗后，0.01 mol/L PBS沖洗3次；⑥用含DAPI的封片劑對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染，并封片，熒光顯微鏡下觀察；⑦設(shè)陰性對(duì)照試驗(yàn)，以抗體稀釋液代替一抗，結(jié)果鏡下不顯色為陰性結(jié)果。

1.5 大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注損傷模型的建立及立體定向移植 采用改良的線栓法[14]，制備右側(cè)MCAO/R模型，參照Longa[15]的5分法進(jìn)行評(píng)分，1～4分為造模成功，造模失敗依次遞補(bǔ)直至成功。

選取生長(zhǎng)良好的大鼠骨髓源性神經(jīng)球，加入3 ng/ml的Brdu，培養(yǎng)1 d后收集細(xì)胞，收集已行Brdu標(biāo)記的大鼠骨髓源神經(jīng)球，經(jīng)胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，0.01 mol/L PBS清洗2次，顯微鏡下計(jì)數(shù)，配置移植液。BMSCs-NSCs+BDNF組（BDNF 5 μl+DMEM/F12 5 μl培養(yǎng)基共10 μl，調(diào)整活細(xì)胞密度為5×105/10 μl）、BMSCs-NSCs組（DMEM/F12培養(yǎng)基10 μl，調(diào)整活細(xì)胞密度為5×105/10 μl）和對(duì)照組（僅移植DMEM/F12培養(yǎng)基10 μl）。3.6%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠，仰臥位固定，備皮沿矢狀縫切開皮膚，定位后牙鉆鑿孔開顱，使用立體定向儀行大鼠骨髓源性神經(jīng)球的顱內(nèi)移植，選取大鼠右側(cè)腦尾狀核區(qū)為接種靶點(diǎn)，其坐標(biāo)為：前囟中點(diǎn)前1.0 mm，矢狀縫右旁開3.0 mm，硬膜下5.0 mm。將細(xì)胞懸液以1 μl/min的速度注射入靶區(qū)，除針前留針10 min，使細(xì)胞充分沉積，顱骨骨孔用消毒骨蠟密閉，縫合頭皮切口。移植細(xì)胞夜無(wú)外漏，定位坐標(biāo)無(wú)偏差，大鼠3 d內(nèi)無(wú)死亡為移植成功。

1.6 觀察指標(biāo) 分別于建立MCAO/R模型前及移植后3 d、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d對(duì)大鼠進(jìn)行功能缺損評(píng)分（包括平衡木測(cè)試、行走測(cè)試、抓握測(cè)試）（表1）。上述時(shí)間段每組取2只大鼠，水合氯醛麻醉后以0.9%生理鹽水快速灌注，分離大腦組織，浸入4%多聚甲醛中進(jìn)行外固定，30%蔗糖浸泡脫水至沉底，快速冷凍后，采用恒溫冷凍切片機(jī)進(jìn)行切片，每種梗死區(qū)范圍切片30張，厚度為10 μm，－20℃保存。免疫組織化學(xué)染色觀察Brdu陽(yáng)性細(xì)胞的遷移路徑，神經(jīng)元經(jīng)CD133、Nestin、MAP-2、β-tubullin、GFAP、Galc 6種抗原行免疫組織化學(xué)染色，每種5張切片，行總光密度值（integral optical density，IOD）檢測(cè)，了解骨髓源性神經(jīng)球分化情況，進(jìn)行療效觀察。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué) 使用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，所用數(shù)據(jù)符合正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn)，均采用表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用LSD法，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 大鼠骨髓源性神經(jīng)球鑒定方法與分化 免疫熒光染色結(jié)果顯示，在無(wú)血清條件下培養(yǎng)的細(xì)胞球呈Nestin綠色、CD133呈紅色為陽(yáng)性，細(xì)胞核DAPI復(fù)染呈藍(lán)色（圖1），證實(shí)培養(yǎng)細(xì)胞為BMSCs-NSCs。BMSCs-NSCs Nestin、MAP-2、GFAP、Galc抗原免疫熒光染色均呈陽(yáng)性表達(dá)（圖2），表明SD大鼠BMSCs-NSCs能分化為表達(dá)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)志物的細(xì)胞。

2.2 各組大鼠神經(jīng)功能評(píng)定 常氧BMSCs-NSCs+BDNF組在移植后3 d、7 d、14 d、21 d、28 d和35 d 6個(gè)時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分有整體差異，其中3 d時(shí)神經(jīng)功能顯著高于14 d（P＜0.001）、21 d（P＜0.001）、28 d（P＜0.001）和35 d（P＜0.001）。常氧BMSCs-NSCs組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分也有整體差異，其中3 d時(shí)神經(jīng)功能得分顯著高于14 d（P=0.001）、21 d（P=0.001）、28 d（P=0.001）和35 d（P=0.001）。常氧對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能評(píng)分沒(méi)有顯著差異。

缺氧預(yù)處理BMSCs-NSCs組在移植后3 d、7 d、14 d、21 d、28 d和35 d 6個(gè)時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分有整體差異，其中3 d時(shí)神經(jīng)功能顯著高于14 d（P＜0.001）、21 d（P＜0.001）、28 d（P＜0.001）和35 d（P＜0.001）。缺氧預(yù)處理BMSCs-NSCs組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分也有整體差異，其中3 d時(shí)神經(jīng)功能得分顯著高于14 d（P=0.001）、21 d（P=0.001）、28 d（P=0.001）和35 d（P=0.001）。對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能評(píng)分沒(méi)有顯著差異。

表1 大鼠模型大鼠神經(jīng)功能評(píng)分

圖1 大鼠骨髓源神經(jīng)干細(xì)胞免疫熒光染色

缺氧預(yù)處理BMSCs-NSCs+BDNF組的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分在7 d（P=0.031）顯著低于常氧BMSCs-NSCs+BDNF組，而3 d（P=0.069）、14 d（P=0.342）、21 d（P=0.345）、28 d（P=0.362）和35 d（P=0.371）5各個(gè)時(shí)間點(diǎn)與常組沒(méi)有顯著差異；缺氧預(yù)處理BMSCs-NSCs組的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分在3 d（P=0.143）、7 d（P=0.095）、14 d（P=0.051）、21 d（P=0.069）、28 d（P=0.067）和35 d（P=0.053）6各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均與常氧BMSCs-NSCs組沒(méi)有顯著差異。缺氧預(yù)處理對(duì)照組的神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分只在第3天（P=0.040）顯著低于常氧對(duì)照組，而7 d（P=0.102）、14 d（P=0.164）、21 d（P=0.185）、28 d（P=0.169）和35 d（P=0.171）5各個(gè)時(shí)間點(diǎn)與常組沒(méi)有顯著差異（表2）。

2.3 骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞移植效果 移植后常氧與缺氧預(yù)處理組均有Brdu陽(yáng)性的BMSCs-NSCs移植入腦。缺氧BMSCs-NSCs+BDNF組免疫組化Brdu單染，3 d時(shí)移植組在針道區(qū)域集聚Brdu陽(yáng)性細(xì)胞，呈圓球形，棕色，呈簇狀分布；7 d時(shí)Brdu標(biāo)記的陽(yáng)性細(xì)胞向周圍較短距離遷移；14 d時(shí)Brdu陽(yáng)性細(xì)胞仍集聚在針道區(qū)域，梗死區(qū)域可見(jiàn)少量遷移的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞（圖3A）；21 d時(shí)梗死區(qū)遷移的Brdu陽(yáng)性細(xì)胞相對(duì)最多，分布較均勻，但大多數(shù)細(xì)胞仍集中針道區(qū)域及梗死區(qū)與正常腦組織交界處（圖3B）；28 d梗死區(qū)遷移的Badu陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目反而略減少（圖3C）。

2.4 移植后21 d骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞在梗死區(qū)的分化情況 對(duì)移植后21 d時(shí)CD133、Nestin、GFAP、Map2、β-tubulin、Galc的熒光免疫組織化學(xué)法染色結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果顯示各個(gè)指標(biāo)在常氧和缺氧預(yù)處理6組間均有整體差異（表3）。進(jìn)一步兩兩比較發(fā)現(xiàn)：無(wú)論常氧組還是缺氧預(yù)處理組，BMSCs-NSCs+BDNF組CD133、Nestin、GFAP、Map2、β-tubulin、Galc的IOD值均顯著高于BMSCs-NSCs組（均P＜0.001），BMSCs-NSCs+BDNF組、BMSCs-NSCs組各檢測(cè)指標(biāo)也均顯著高于對(duì)照組（均P＜0.001）。

圖2 骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞CD133、MAP-2、GFAP抗原免疫熒光染色情況（熒光顯微鏡，200×）

缺氧BMSCs-NSCs+BDNF組與常氧BMSCs-NSCs+BDNF組CD133、Nestin、GFAP、Map2、β-tubulin、Galc檢測(cè)指標(biāo)IOD值無(wú)顯著性差異。缺氧BMSCs-NSCs組與常氧BMSCs-NSCs組各檢測(cè)指標(biāo)IOD值無(wú)顯著性差異。缺氧對(duì)照組與常氧對(duì)照組各檢測(cè)指標(biāo)IOD值亦無(wú)顯著性差異。

3 討論

NSCs移植中內(nèi)外源諸多因素共同參與，相互作用是其損傷修復(fù)的機(jī)制。有研究表明急性缺氧刺激能導(dǎo)致內(nèi)源性NSCs的增殖和分化，起到腦組織修復(fù)作用[16]，但缺氧預(yù)處理能否影響外源性NSCs的增殖目前尚不清楚。

本研究顯示移植BMSCs-NSCs的遷移與時(shí)間窗密切相關(guān)，移植后3 d遷移不明顯，7 d時(shí)移植針道附近遷移，早期遷移并不理想，在21 d左右Badu陽(yáng)性細(xì)胞到達(dá)梗死區(qū)內(nèi)最多，但大多數(shù)仍集中于梗死區(qū)及腦梗死病灶與正常腦組織交界處，且以GFAP表達(dá)陽(yáng)性的星形膠質(zhì)細(xì)胞為主，而28 d后梗塞區(qū)陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞數(shù)目反而略有減少，可能部分移植細(xì)胞發(fā)生了凋亡。對(duì)21 d神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)狀況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析顯示：BMSCs-NSCs+BDNF組與BMSCs-NSCs移植各組中均可見(jiàn)β-tubulin、Nestin、GFAP、CD133、Galc、MAP-2免疫組織化學(xué)染色陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)，表明大鼠BMSCs-NSCs移植后具有分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)胞3種神經(jīng)譜系細(xì)胞的能力。缺氧BMSCs-NSCs+BDNF組與常氧BMSCs-NSCs+BDNF組相比較，CD133、Nestin、GFAP、Map2、β-tubulin、Galc檢測(cè)指標(biāo)間無(wú)顯著性差異，由此可見(jiàn)缺氧預(yù)處理并不能促進(jìn)外源性移植細(xì)胞分化。但無(wú)論缺氧處理組、還是常氧組在添加BDNF后均顯著促進(jìn)了BMSCs-NSCs向這3者分化的比例，顯著提高分化為神經(jīng)元的比例，并能增加神經(jīng)元突觸數(shù)目與長(zhǎng)度，促進(jìn)突觸連接。其可能機(jī)制如下：①BDNF可以通過(guò)酪氨酸激B（tyrosine kinase B，TrKB）受體促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化[17]，促進(jìn)了神經(jīng)功能的恢復(fù)；②NSCs或已分化的星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元等分泌多種細(xì)胞因子，促進(jìn)神經(jīng)的再生；③NSCs分化為少突膠質(zhì)細(xì)胞，參與了神經(jīng)細(xì)胞髓鞘的形成，促進(jìn)了神經(jīng)纖維的生長(zhǎng)，促進(jìn)了神經(jīng)功能的恢復(fù)。

表2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能評(píng)分結(jié)果

表3 細(xì)胞移植后21 d各移植組中CD133、Nestin、MAP2、β-tubulin、GFAP、Galc總光密度值

圖3 骨髓源性神經(jīng)干細(xì)胞移植效果

各移植組大鼠神經(jīng)功能評(píng)定表明，移植后無(wú)論缺氧預(yù)處理組、還是常氧組中的BMSCs-NSCs+BDNF組及BMSCs-NSCs組大鼠神經(jīng)功能均開始明顯改善。移植治療后只有缺氧預(yù)處理BMSCs-NSCs+BDNF組7 d和對(duì)照組3 d神經(jīng)功能恢復(fù)情況要好于常氧對(duì)應(yīng)組，而行BMSCs-NSCs+BDNF聯(lián)合后7 d左右缺氧預(yù)處理對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)最顯著，考慮到本實(shí)驗(yàn)樣本量較少，尚不能全面客觀反映缺氧預(yù)處理對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)的作用，這也是本實(shí)驗(yàn)不足之處。

目前研究結(jié)果證實(shí)缺氧預(yù)處理耐低氧效應(yīng)相對(duì)明確，但其神經(jīng)保護(hù)機(jī)制卻未明確，可能涉及缺氧預(yù)處理過(guò)程中動(dòng)物行為與代謝、神經(jīng)形態(tài)學(xué)、動(dòng)物離體腦功能活動(dòng)，更可能涉及神經(jīng)化學(xué)成分、分子神經(jīng)生物學(xué)等諸方面的變化[18-19]。本實(shí)驗(yàn)中缺氧預(yù)處理并不能促進(jìn)外源性BMSCs-NSCs移植細(xì)胞分化比例，但卻能改善大鼠神經(jīng)功能。分析可能原因有：①有研究表明缺氧預(yù)處理可誘導(dǎo)大鼠大腦皮層細(xì)胞的BDNF分泌和BDNF信使核糖核酸表達(dá)增加[20]，國(guó)內(nèi)研究表明在體外表皮生長(zhǎng)因子濃度為20 μg/L、血清濃度為10%時(shí)，50 ng/L BDNF是促進(jìn)NSCs分化為神經(jīng)元的較佳濃度，超過(guò)該比例并不能增加外源性神經(jīng)細(xì)胞分化[21]。而本實(shí)驗(yàn)缺氧BMSCs-NSCs+BDNF組中添加的BDNF含量為50 ng/L，缺氧預(yù)處理可致大腦皮層細(xì)胞分泌的BDNF，兩者遞加可能后已超過(guò)上限而并不能促進(jìn)外源性移植細(xì)胞分化比例；②有研究表明低氧預(yù)適應(yīng)后海馬區(qū)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞明顯增殖，可能參與低氧預(yù)適應(yīng)腦保護(hù)機(jī)制[16]，可引起大鼠神經(jīng)功能改善。其他研究也顯示缺氧預(yù)處理能導(dǎo)致內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，起到腦組織的修復(fù)作用[19，22]。

本研究分組較多，但每組樣本量較少，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)每組大鼠免疫組織化學(xué)染色測(cè)定的例數(shù)僅有2只，因此可能會(huì)對(duì)結(jié)果造成一定偏倚。另外，本研究中的常氧組并不是平原環(huán)境下的常氧，對(duì)缺氧預(yù)處理?xiàng)l件下BMSCs-NSCs聯(lián)合BDNF立體定向移植的機(jī)制也沒(méi)有進(jìn)一步研究，這些在以后的后繼研究中會(huì)進(jìn)一步改進(jìn)。

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