亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        溫度對狗尾草和金色狗尾草植物種子萌發(fā)的影響

        2016-01-16 06:41:53賈風(fēng)勤李幼龍張會群
        種子 2016年4期
        關(guān)鍵詞:種子休眠狗尾草生境

        賈風(fēng)勤, 李幼龍, 張會群

        (1.烏魯木齊職業(yè)大學(xué)旅游學(xué)院, 新疆 烏魯木齊830002;2.中國科學(xué)院新疆生態(tài)與地理與地理研究所, 烏魯木齊830011; 3.伊犁師范學(xué)院, 新疆 伊寧835000)

        種子萌發(fā)是植物生長的基礎(chǔ),也是植物繁殖過程中的一個重要環(huán)節(jié),萌發(fā)特征影響著幼苗的存活能力和個體適合度[1]。作為幼苗建成的前提,種子萌發(fā)甚至決定某些植物的稀有性和分布范圍,深入分析種子萌發(fā)特點及其調(diào)控因子,不但可以明確其自然有性更新的原因,而且可以使人工控制種群更新成為現(xiàn)實[2]。

        狗尾草(Setaria viridis)和金色狗尾草(Setaria glauca(L.)Beauv)均為為禾本科狗尾草屬1年生草本植物,均具有休眠特征,常形成斑塊狀的單優(yōu)種群生長在路邊、林緣和棄耕農(nóng)田中。但作為農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)初級生產(chǎn)力的重要組成部分[3-4],當(dāng)其以一定密度存在時對某些植物抵抗惡劣環(huán)境有協(xié)助作用[5],并對鹽堿離子富集較強[6],在棄(退)耕地植被自然恢復(fù)方面有著積極作用。同時狗尾草和金色狗尾草的適口性好,生產(chǎn)力高,為各種家畜所喜食[7],對于家畜飼料有一定的補飼意義。通過對棄耕當(dāng)年稻田的植被調(diào)查觀察發(fā)現(xiàn),狗尾草和金色狗尾草可以成為共同優(yōu)勢種在同一生境中共存。因此,擬通過狗尾草和金色狗尾草種子萌發(fā)試驗弄清兩物種種子萌發(fā)率、萌發(fā)進程和休眠率等對溫度反應(yīng)的特點,以期闡明狗尾草和金色狗尾草在同一生境中以共優(yōu)勢種共存機制,為兩者在棄(退)耕地惡劣生境植被恢復(fù)、水土保持等方面的合理利用提供科學(xué)依據(jù)。

        表1 不同溫度條件下2種狗尾草種子萌發(fā)率差異顯著性比較(%)

        表2 不同溫度條件下2種狗尾草種子的初始萌發(fā)時間

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        選擇狗尾草和金色狗尾草種子為實驗材料。種子于2012年采自新疆伊犁霍城縣棄耕當(dāng)年的水稻田,采集方法為每株植物間距離不小于3 m,植株數(shù)不少于100。伊犁霍城縣位于44°06′~44°18′N,80°48′~81°58′E,海拔650~1 100 m,屬于溫帶半干旱氣候,無霜期165 d,年均氣溫9.1℃,年均降水219 mm。所采集的種子自然風(fēng)干,清理后在-20℃冰箱中貯藏。

        1.2 試驗設(shè)計

        對需進行試驗的種子進行單粒分揀,盡量去除蟲蛀、空粒種子。溫度設(shè)置為0℃/5℃、5℃/15℃、10℃/25℃、15℃/25℃、20℃/30℃、25℃/35℃共6個變溫處理。設(shè)置2個光處理為12 h光照/12 h黑暗和24 h黑暗。

        1.3 萌發(fā)試驗及觀測指標

        將種子置于墊有2層濾紙的90 mm培養(yǎng)皿中,每次重復(fù)50粒種子,3次重復(fù)。黑暗處理種子需用鋁箔包裹裝有培養(yǎng)皿的自封袋得到24 h黑暗環(huán)境,在裝有綠色光源的暗室中進行種子萌發(fā)檢測。每皿加入5 m L蒸餾水,萌發(fā)期間及時補充蒸餾水,以保證種子萌發(fā)所需水。每天統(tǒng)計萌發(fā)情況,以胚根長為2 mm作為標準判斷種子是否萌發(fā)。

        以3個重復(fù)中有1粒種子萌發(fā)即為該處理的發(fā)芽始期,連續(xù)12 d不再有種子發(fā)芽為萌發(fā)結(jié)束。萌發(fā)結(jié)束后,對未萌發(fā)的種子用1%TTC染色,24 h后檢驗種子活力。如果胚被染成紅色,則表明種子有活力(可認為處于休眠狀態(tài))。腐爛種子和沒有活力種子均認為是死亡種子。統(tǒng)計種子的萌發(fā)率、累計萌發(fā)率、初始發(fā)芽時間、休眠率。

        萌發(fā)率(%)=n/N×100% (n為累計發(fā)芽種子數(shù),N 為供試種子總數(shù));

        休眠率(%)=n/N×100% (n為胚染成紅色的種子數(shù),N 為供試種子總數(shù))。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 溫度對狗尾草和金色狗尾草種子萌發(fā)率的影響

        5℃/15℃和10℃/20℃是狗尾草種子萌發(fā)的適宜溫度,光照或黑暗環(huán)境中兩者均無顯著差異,光照條件下種子萌發(fā)率分別為20%和30%,黑暗條件下種子萌發(fā)率增加至49%和45%。15℃/25℃、20℃/30℃和25℃/35℃均抑制種子萌發(fā),3個溫度間萌發(fā)率在光照或黑暗條件下均無顯著差異,0℃/10℃無種子萌發(fā)(表1)。在6個溫度處理中狗尾草種子萌發(fā)率均小于50%。金色狗尾草種子萌發(fā)的適宜溫度與狗尾草相同,但種子萌發(fā)率要高于狗尾草,光照條件下種子萌發(fā)率均達到78%,黑暗條件下分別為71%和78%。隨溫度升高表現(xiàn)為抑制種子萌發(fā),0℃/10℃、20℃/30℃和25℃/35℃對萌發(fā)率的影響要顯著高于15℃/25℃(表1)。由此可知,高溫和低溫都不利于2種狗尾草種子的萌發(fā),溫度對金色狗尾草種子萌發(fā)抑制作用要小于狗尾草。

        2.2 溫度對狗尾草和金色狗尾草初始萌發(fā)時間和萌發(fā)進程的影響

        低溫抑制狗尾草種子萌發(fā),0℃/10℃時狗尾草種子在整個試驗期間無萌發(fā),在5℃/15℃時有種子萌發(fā),在光照和黑暗條件下分別于第42天和第30天觀察到第1粒種子萌發(fā)。隨溫度升高,初始萌發(fā)時間迅速縮短且逐漸趨于一致,在5~9 d內(nèi)出現(xiàn)種子萌發(fā)。除20℃/30℃、25℃/35℃外,其余4個萌發(fā)溫度下光照環(huán)境較黑暗而言,對種子初始萌發(fā)時間的影響表現(xiàn)為延遲萌發(fā),但對同一溫度條件下整個萌發(fā)進程無顯著影響,均表現(xiàn)為緩慢萌發(fā)(表1、表2、圖1)。

        圖1 不同溫度條件下狗尾草種子萌發(fā)進程

        圖2 不同溫度條件下金色狗尾草種子萌發(fā)進程

        圖3 溫度與狗尾草和金色狗尾草種子休眠率間關(guān)系

        溫度對金色狗尾草種子初始萌發(fā)時間的影響與狗尾草略有不同,0℃/10℃條件有種子萌發(fā),且初始萌發(fā)時間較狗尾草提前。其中5℃/15℃條件下,光照和黑暗環(huán)境下金色狗尾草種子初始萌發(fā)時間較狗尾草種子分別提前22 d和14 d。溫度對金色狗尾草種子萌發(fā)進程影響與狗尾草也有所不同。種子初始萌發(fā)后金色狗尾草種子萌發(fā)進程均表現(xiàn)出迅速萌發(fā),且短時間內(nèi)達到萌發(fā)最大值(表2、圖2),但在同一溫度下,光照和黑暗環(huán)境對萌發(fā)進程無顯著影響(表1)。

        2.3 溫度對狗尾草和金色狗尾草休眠率的影響

        對于未萌發(fā)的種子進行休眠檢測,結(jié)果表明,一部分種子處于休眠狀態(tài),一部分種子已死亡。在光照環(huán)境中,狗尾草種子平均休眠率為33%,其中15℃/25℃時最低,為16%,5℃/15℃時休眠率最高,為44%;黑暗環(huán)境下狗尾草種子平均休眠率為32%。光照或黑暗條件下各溫度間種子休眠率均無顯著差異(圖3)。

        金色狗尾草種子休眠率對溫度的反應(yīng)較狗尾草明顯,在光照處理下各溫度間種子休眠率呈顯著差異。其中,休眠率最高達53%(0℃/10℃),最低為5%(5℃/15℃)。黑暗環(huán)境下金色狗尾草種子休眠率也受到溫度的顯著影響(圖3)。其中0℃/10℃、20℃/30℃和25℃/35℃休眠率要顯著高于其余3個溫度處理。

        3 結(jié)論與討論

        適宜的溫度能夠使種皮軟化,促進種子的吸水、影響酶促過程,溫度過高或過低均能影響種子活力,造成萌發(fā)率下降等[8-10]。在本研究中,溫度顯著影響著狗尾草種子的萌發(fā)率,對休眠率則無顯著影響;金色狗尾草的萌發(fā)率和休眠率均受溫度顯著影響,這可解釋兩者在同一生境下共同生長的部分原因。狗尾草叢徑大、分蘗數(shù)量多均值為17.63±14.98,株高平均為(45.40±49.20)cm,種子粒小且數(shù)量多占總生物量的21.60%±4.66%,6個變溫環(huán)境中狗尾草種子萌發(fā)率低于50%,休眠率最高可達44%。金色狗尾草則表現(xiàn)為分蘗株數(shù)量少(4.16±2.47),植株高大(73.73±77.71)cm,穗長、種子粒大而數(shù)量少(占總生物量的22.22%±2.52%)[11-12],在適宜溫度條件下迅速萌發(fā)且萌發(fā)率可達78%,休眠率則低至5%。這表明狗尾草在不適宜種子萌發(fā)的溫度條件下,可通過種子休眠保持種子活力而延遲萌發(fā)等待適宜萌發(fā)條件,如果有種子萌發(fā),則通過其龐大分枝、低矮株高等方式占據(jù)可能的生存空間。而金色狗尾草種子則可在不適宜狗尾草萌發(fā)的溫度條件下進行萌發(fā),實現(xiàn)提前占據(jù)適宜生境的生存策略,且采取與狗尾草相反的生長方式,這都為兩者共存于同一生境提供了保證。

        適宜的水、溫度、光照和氧氣在種子萌發(fā)過程中有著不同的作用,通過彼此的聯(lián)系共同影響著種子萌發(fā)。各因子對種子萌發(fā)過程影響的大小因植物生長環(huán)境和種類的不同而異。百合科條葉百合和毛百合分別生長在全光照、土壤濕度小和半蔭蔽、土壤濕度大的生境中,光照對前者種子萌發(fā)率無顯著影響,但溫度影響顯著,后者則相反[13],這與本研究的結(jié)論相似。在試驗開展的自然生境中,2種狗尾草共同生長在全光照環(huán)境中,光照或黑暗環(huán)境對種子萌發(fā)率在相同溫度條件下無顯著影響。

        [1]Dawson JH,Bruns VF.Emergence of barnyardgrass,green foxtail and yellow foxtail seedling from various soil depths[J].Weeds,1962,10:136-139.

        [2]白昌軍,虞道耿,陳志權(quán),等.桉樹人工林間作禾本科牧草適應(yīng)性篩選與評價[J].熱帶作 物學(xué)報,2012,33(9):1 548-1 553.

        [3]孟祥楠,趙雨森,鄭磊,等.嫩江沙地不同年齡樟子松人工林種群結(jié)構(gòu)與林下物種多樣性動態(tài)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2012,23(9):2 332-2 338.

        [4]李善林,韓烈保.干旱和高溫條件下狗尾草對三種草坪草生長的影響[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2000,22(2):34-37.

        [5]張繼義,趙哈林.短期極端干旱事件干擾后退化沙質(zhì)草地群落恢復(fù)力穩(wěn)定性的測度和比較[J].生態(tài)學(xué)報,2011,319(20):6 060-6 071.

        [6]Guo R,Zhou J,Hao WP,et al.Germination,growth,photosynthesis and ionic balance in Setaria viridis seedling subjected to saline and alkaline stress[J].Canadian Journal of Plant Science,2011,91:1 077-1 088.

        [7]Wang RL,Dedder J.Weedy adaptation in Setaria spp.Ⅲ.Variation in herbicide resistance in Setaria spp.[J].Pesticide Biochemistry and Physiology,1995,51:99-116.

        [8]張鵬,孫紅陽,沈海龍,等.溫度對水曲柳種子萌發(fā)過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化和內(nèi)源激素含量的影響[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2009,37(7):5-7.

        [9]Markus B.The effect of stratification temperatures on the level of dormancy in primary and secondary dormant seeds of two Carex species[J].Plant Ecology,2005,178:163-169.

        [10]張鶴山,陳明新,田宏,等.高溫脅迫下白三葉種子萌發(fā)特性及耐熱性研究[J].種子,2010,29(8):1-5.

        [11]賈風(fēng)勤,張娜,努爾買買提,等.伊犁農(nóng)田兩種狗尾草無性系種群的數(shù)量性狀特征[J].草業(yè)科學(xué),2014,31(7):1 352-1 356.

        [12]賈風(fēng)勤,張娜,努爾買買提,等.狗尾草和金色色狗尾草種群生殖分株生物量結(jié)構(gòu)及生長[J].生態(tài)學(xué)雜志,2014,33(1):48-52.

        [13]楊利平,宋滿珍,張晶.光照和溫度對百合屬6種植物種子萌發(fā)的影響[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報,2000,9(4):14-18.

        猜你喜歡
        種子休眠狗尾草生境
        棗樹適應(yīng)干旱生境研究進展
        落葉果樹(2021年6期)2021-02-12 01:29:10
        NaOH處理打破紫椴種子休眠過程中內(nèi)源激素的動態(tài)變化
        狗尾草
        科學(xué)家揭示乙烯調(diào)控種子休眠新機制
        螞蟻爬上狗尾草
        中國科學(xué)院植物所揭示光調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的分子機理
        蔬菜(2016年10期)2016-03-27 12:35:11
        金秀瑤族長鼓舞傳承的文化生境
        體育科技(2016年2期)2016-02-28 17:06:07
        大托葉豬屎豆種子休眠與萌發(fā)特性研究
        不同生境中入侵植物喜旱蓮子草與本地種接骨草的光合特性
        最愛狗尾草
        日韩精品乱码中文字幕| 中文字幕精品久久久久人妻红杏1| 肉体裸交丰满丰满少妇在线观看| АⅤ天堂中文在线网| 久久99久久久精品人妻一区二区 | 青青青伊人色综合久久| 一级内射免费观看视频| 老鸭窝视频在线观看| 国产一区二区女内射| 日本55丰满熟妇厨房伦| 中文字幕麻豆一区二区| 亚洲一区中文字幕一区| 日韩欧美中文字幕公布| 色噜噜av亚洲色一区二区| 风流少妇又紧又爽又丰满| 亚洲啊啊啊一区二区三区 | 偷拍色图一区二区三区| 久久伊人少妇熟女大香线蕉| 欧美激情a∨在线视频播放| 久久dvd| 视频一区二区三区国产| 粗大猛烈进出高潮视频大全| 国产精品无码久久久久成人影院| 热久久这里只有| 国产一级一片内射在线| 国产饥渴的富婆一凶二区| 综合色就爱涩涩涩综合婷婷| 国产精品成年片在线观看| 人妻少妇精品无码专区app| 一区二区激情偷拍老牛视频av| 成年女人免费v片| 狠狠色噜噜狠狠狠狠7777米奇| 91情侣视频| 中文字幕日本五十路熟女| 娇小女人被黑人插免费视频| 无码一区二区三区亚洲人妻 | 精品国产av一区二区三区| 日本一区午夜艳熟免费 | 国产美女冒白浆视频免费| 亚洲成人中文字幕在线视频 | 国产偷久久久精品专区|