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        兒童先天性主動脈縮窄的臨床與CT表現(xiàn)分析

        2016-01-16 03:06:45李春鴿
        關鍵詞:復雜型室間隔側枝

        李春鴿

        (鄭州兒童醫(yī)院放射科,河南 鄭州 450000)

        兒童先天性主動脈縮窄的臨床與CT表現(xiàn)分析

        李春鴿

        (鄭州兒童醫(yī)院放射科,河南 鄭州 450000)

        目的 研究兒童先天性主動脈縮窄(CoA)的臨床表現(xiàn)與CT影像特征。方法 對我院15例經(jīng)CTA檢查為先天性主動脈縮窄的患兒影像學資料進行回顧性分析,探討CoA的病理分型、CT影像差異及CT對其的診斷價值。結果 患兒中有5例單純主動脈縮窄,主動脈縮窄合并大血管及心內(nèi)結構發(fā)育畸形10例,其中合并動脈導管未閉有7例,合并室間隔缺損5例,合并肺動脈高壓5例,合并房間隔缺損2例,合并主動脈弓發(fā)育不良1例,合并迷走右鎖骨下動脈1例。15例CoA及其合并的其他畸形,CT均正確診斷。結論 CT二維及三維圖像對CoA分型及合并畸形顯示清晰,對臨床手術方式的選擇提供幫助。

        主動脈縮窄;體層攝影術;X線計算機

        主動脈縮窄是指主動脈管腔局限性狹窄或閉鎖,是一種比較常見的先天性心血管畸形,約先天性心臟病的5%~8%[1],本病可單獨存在,也可伴有其他心血管發(fā)育畸形或作為復雜畸形的一部分[2]。其最常發(fā)生于動脈導管或動脈韌帶與主動脈連接的相鄰部位。根據(jù)縮窄節(jié)段與動脈導管或動脈韌帶的位置關系,分為導管前型和導管后型。導管前型多合并心血管其他畸形,也稱復雜型,導管后型為單純型。本文通過全面分析CoA患兒的臨床表現(xiàn)及CT影像資料特征,為CoA的早期診斷、治療及手術方式的選擇有重要意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集我院2014年8月~2016年8月間經(jīng)CT診斷為主動脈縮窄患者15例,男10例,女孩5例,年齡20天~4歲,平均8個月。臨床表現(xiàn):煩躁、呼吸困難、左前胸及背部可聞及收縮期雜音。

        1.2 儀器與方法

        所有患兒均使用Philips256掃描儀,檢查前使用水合氯醛灌腸鎮(zhèn)靜,劑量0.5 ml/kg。掃描參數(shù):管電壓80~120 KV,管電流80~400 mAs,轉速0.4 s/rot,準直器128 mm× 0.625 mm,螺距0.12:1。平靜呼吸掃描,掃描范圍從胸廓入口到心臟膈面。對比劑使用非離子型對比劑(碘海醇2 ml/kg),經(jīng)外周靜脈注入對比劑。使用人工智能觸發(fā)技術掃描,把主動脈根部設定為出發(fā)層面,觸發(fā)閾值100 HU。采集時間小于10秒。將所得數(shù)據(jù)進行橫斷面重建,后傳入EBW工作站,對所有圖像根據(jù)需要開始三維重建,使用的三維重建技術有多曲面重組(MPR)、最大密度投影(MIP)及三維容積再現(xiàn)(VR)等。

        2 結 果

        經(jīng)256CTA檢查患兒的縮窄位置及合并的其他心內(nèi)畸形均能清晰顯示。按縮發(fā)生窄部位來分有三種類型,縮窄處在主動脈峽部有11例,在左側鎖骨下動脈近側3例,在左頸總動脈與左側鎖骨下動脈之間管腔局限縮窄1例。按是否合并其他大血管及心內(nèi)結構發(fā)育畸形可分為單純型及復雜型。單純主動脈縮窄5例,其中2例在主動脈縮窄處后管腔明顯擴張;在縮窄之前升主動脈明顯擴張2例,呈瘤樣擴張;伴有多發(fā)的側枝血管形成1例。復雜型主動脈縮窄10例,其中合并動脈導管未閉7例,合并肺動脈高壓5例,合并室間隔缺損5例,合并房間隔缺損2例,合并主動脈弓發(fā)育不良1例,合并迷走右鎖骨下動脈1例。患兒合并多種心血管及心內(nèi)結構發(fā)育畸形8例,其中動脈導管未閉和室間隔缺損最為常見。

        3 討 論

        CoA的形成原因有種可能,一種認為是由于動脈導管閉合過程中動脈肌層的收縮,牽拉主動脈狹部,致使峽部局限狹窄;另一種認為在胎兒時期升主動脈供應頭臂方向的血流,右心室射出血流通過動脈導管供應胎兒下半身的血流,主動脈峽部位于兩者的交界處,所以血流量相對較少,當升主動脈射出的血流量減少時,容易發(fā)生CoA。主動脈縮窄的部位最常見于主動脈峽部,占95%[3]。此次研究患兒中,狹窄段較短的稱局限狹窄,有12例,另有3例狹窄段較長,縮窄長度>10 mm[4],稱為管狀狹窄。主動脈縮窄又可分為單純型和復雜型,單純型較復雜型少見,且癥狀較輕,復雜型合并多種畸形,癥狀較重,經(jīng)常被早期發(fā)現(xiàn)。CoA程度較輕者,當合并動脈導管未必或室間隔缺損時,伴發(fā)的側枝循環(huán)血管較少。CoA程度較重者狹窄段的近的側壓力增高,縮窄處近端、遠端主動脈、肋間動脈、顱內(nèi)動脈等會產(chǎn)生豐富的側枝循環(huán)小血管,以代償左心室阻力負荷增加[5]。本組患兒中有2例升主動脈呈瘤樣擴張,狹窄處之后擴張的有2例,廣泛的側枝循環(huán)形成1例。

        256排高端CT掃描速度極快,獲得圖像質量高,利用多平面二維和三維重建技術能清晰顯示主動脈縮窄的類型、程度、范圍、側枝循環(huán)等,為臨床醫(yī)師提供直觀立體的圖像,對患兒手術方式的選擇提供幫助。

        [1]李瑞利,葛夕洪,祁 吉.主動脈縮窄的影像學評價[J].國際醫(yī)學放射學雜志,2011,4:325-328.

        [2]姚倩東,王 虎,鄭敏文,等.雙源CT血管成像在主動脈縮窄中的應用[J].中國醫(yī)學影像學雜志,2011,1:51-55.

        [3]胡喜紅,黃國英,帕米爾,等.多層螺旋CT對兒童主動脈縮窄的診斷價值[J].中國醫(yī)學影像技術,2009,2:177-179.

        [4]王小紅,元 波.64排螺旋CT對先天性主動脈縮窄診斷的臨床應用價值[J].中國實驗診斷學,2011,12:2051-2054.

        [5]李艷英,趙雁鳴,賈廣生,等.64排螺旋CT診斷主動脈縮窄伴心臟畸形[J].中國醫(yī)學影像技術,2010,6:1038-1040.

        本文編輯:吳宏艷

        R54

        B

        ISSN.2095-6681.2016.29.198.01

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