賈秋紅+陳曉霞+王博涵+宋佳+高志+白海鋒+袁永鋒

摘要：2015年5月6日-6月1日，對陜西臨潼地區(qū)大宗魚類苗種培育池塘水體中的浮游植物進行調(diào)查分析。結(jié)果表明：培育池塘中共鑒定出浮游植物5門32種。其中綠藻門有21種，占總種類數(shù)的65.62%;硅藻門有4種，占總種類數(shù)的12.50%;藍藻門有4種，占總種類數(shù)的12.50%;隱藻門有2種，占總種類數(shù)的625%;甲藻門有1種，占總種類數(shù)的3.13%。培育早期浮游植物種類數(shù)16種，密度為1.262×107ind./L，培育后期浮游植物種類數(shù)19種，密度為1.125×108ind./L，浮游植物平均密度為5.401×107 ind./L。浮游植物數(shù)量變化總體表現(xiàn)為前期低后期高的特征。

關鍵詞：異育銀鯽“中科3號”;苗種培育池塘;浮游植物;群落結(jié)構(gòu)

浮游植物是一個生態(tài)學單位，包括所有在水中營浮游生活的具有葉綠素，營自養(yǎng)生活的微小植物，通常指浮游藻類[1]。浮游植物是水環(huán)境生態(tài)系統(tǒng)中重要的初級生產(chǎn)者，是食物網(wǎng)中最低一級營養(yǎng)級，也是重要的一個環(huán)節(jié)，其種類和數(shù)量的變化通過上行效應直接影響著初級消費者和次級消費者，在生態(tài)鏈中起著重要的營養(yǎng)供給作用[2]。在養(yǎng)殖池塘生態(tài)系統(tǒng)中，浮游植物對提高溶解氧、維持水環(huán)境平衡起到積極作用，同時對系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量轉(zhuǎn)化起到重要作用[3]?；诖?，筆者于2014年5月選擇在陜西臨潼地區(qū)對大宗魚類--異育銀鯽“中科3號”水花培育池塘的浮游植物群落結(jié)構(gòu)在培育過程中的動態(tài)變化規(guī)律進行了調(diào)查研究，以期為養(yǎng)魚池塘浮游植物調(diào)控提供理論依據(jù)。

1材料和方法

1.1培育池塘基本情況

培育池塘長方形，東西走向，日照充足，面積5 333.6 m2，水深1.8 m。異育銀鯽苗種放養(yǎng)密度為300萬尾/hm2[4]。魚種放養(yǎng)前用生石灰清塘，生石灰用量900～1 050 kg/hm2。培育前期不投喂餌料，中后期投喂豆?jié){，每天潑灑2次，黃豆的用量15～30 kg/hm2。投喂3～4 d后，根據(jù)池塘水位變動情況加補新水（彌補蒸發(fā)和滲漏引起的水位降低），每隔3～4 d添加至原來水位。池塘配有一臺3 kW的葉輪式增氧機，一般晴天中午及陰天開啟2 h左右，夜間根據(jù)具體情況開啟。

1.2浮游植物采集、鑒定與計數(shù)

浮游植物樣品的采集參照《淡水浮游生物研究方法》[5]。根據(jù)池塘培育具體情況，每隔7～9 d進行浮游植物采樣，同時監(jiān)測水環(huán)境。選擇在進水口、出水口和池塘中央進行采樣，采樣用5.0 L有機玻璃采水器在水面下30～90 cm處取混合水樣1 000 mL，加入1%～1.5%體積分數(shù)的魯哥試液現(xiàn)場固定，固定的樣本帶回實驗室靜置36～48 h，用細小虹吸管濃縮定容至30～50 mL。依據(jù)相關文獻[6-7]，混勻濃縮樣品，用移液槍取0.1 mL樣本在400～1 000倍生物顯微鏡下鑒定種類并計數(shù)。

1.3數(shù)據(jù)處理

浮游植物密度計算公式：N=（Vs × n ）/（ V × Va ）[8]

式中：N 為1 L水中浮游植物個體數(shù)（ind./L），V 為采樣體積（L），Vs為沉淀體積（mL），Va 為計數(shù)體積（mL），n為計數(shù)所得的個體數(shù)。

2結(jié)果與分析

2.1培育池塘水環(huán)境

調(diào)查期間，培育池塘水溫變化范圍為21.6～28.8 ℃，pH值變化范圍為7.4～8.8，透明度變化范圍為34～53 cm，溶解氧變化范圍為6.7～12.7 mg/L，氨氮含量變化范圍為0.022～0.061 mg/L，亞硝酸鹽含量變化范圍為0.004～0.028 mg/L。氨氮和亞硝酸鹽含量在培育期間呈現(xiàn)出先低后高的趨勢，溶解氧則出現(xiàn)相反趨勢。

2.2浮游植物種類組成

異育銀鯽苗種培育期間池塘共檢出浮游植物32個種，隸屬5個門。其中綠藻門占有絕對優(yōu)勢，有21個種，占浮游植物總種類數(shù)的65.62%;硅藻門和藍藻門各4個種，各占浮游植物總種類數(shù)的12.50%;隱藻門2個種，占浮游植物總種類數(shù)的6.25%;甲藻門1個種，占浮游植物總種類數(shù)的3.13%。

從時間水平來看，浮游植物種類數(shù)隨時間推移，呈現(xiàn)出少-多-少-多-少的趨勢。培育前期種類數(shù)最少，有16個種，培育中期種類數(shù)增加到21個種，隨后（5月20日）減少到18個種，培育中后期（5月26日）又出現(xiàn)增加，達到最多，有22個種，培育后期又減少到19個種（如圖1）。

從浮游植物群落結(jié)構(gòu)來看，隨著時間的推移，綠藻門種類數(shù)變化不穩(wěn)定，呈現(xiàn)波浪型，這與總種類數(shù)的變化趨勢一致。硅藻門和藍藻門種類數(shù)總體呈現(xiàn)增加趨勢，從初期（5月6日）的2個種和1個種增加到后期（6月1日和5月26日）的4個種和3個種，隱藻門呈現(xiàn)種類減少趨勢，從初期的2個種減少到后期的1個種，甲藻門中的裸甲藻只出現(xiàn)在培育初期（5月13日），其他時間未檢出。

圖1不同采樣時間的浮游植物種類數(shù)

從總體來看，浮游植物群落結(jié)構(gòu)存在從單一到豐富的變化，種類組成呈現(xiàn)出從簡單到復雜的趨勢（如圖1）。

2.3浮游植物數(shù)量變化

浮游植物密度變化范圍為4.637×106 ind./L～1.125×108 ind./L，平均密度為 5.401×107 ind./L。如表3所示，從時間分布來看，異育銀鯽苗種培育池塘浮游植物密度培育前期至培育后期呈先升后降趨勢，與種類數(shù)時間分布趨勢不一致。藻密度在放苗后兩周左右出現(xiàn)最低值，為4.637×106ind./L，6月1日，藻密度達到最高值，為1125×108ind./L。從群落組成來看，綠藻門的種類占絕對優(yōu)勢，藻密度達2.363×107 ind./L，其次是硅藻門和隱藻門，藻密度分別為1.314×107 ind./L和1.096×107ind./L，再次是藍藻門，藻密度為6.283×106 ind./L，甲藻門藻密度相對較小，有4個時間段密度值都為0。從不同時間段來分析，藻密度有3個時間段超過了5.000×107 ind./L（如圖2）。

圖2不同采樣時間的浮游植物的密度

3討論

采樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，異育銀鯽“中科3號”水花苗種培育池塘浮游植物共鑒定出5門32種，優(yōu)勢種主要有柵藻、空心藻、鼓藻、平板藻、藍隱藻、微囊藻。這種以綠藻為主的種類組成與國內(nèi)許多淡水魚養(yǎng)殖池塘的浮游植物種類組成相一致。李瑞嬌等[9]對主養(yǎng)草魚池塘浮游植物的調(diào)查結(jié)果與本研究的結(jié)果較一致，而本調(diào)查結(jié)果與蔡林婷等[10]對對蝦養(yǎng)殖池塘的浮游植物群落結(jié)構(gòu)調(diào)查結(jié)果相比較存在差異，這主要是因為池塘水體鹽度不同，造成浮游植物群落結(jié)構(gòu)存在差異。從浮游植物種類數(shù)來看，隨著溫度的升高、魚苗攝食量增加以及池塘追肥，微藻種類數(shù)出現(xiàn)較大波動。培育期間浮游植物平均密度為5.401×107 ind./L，這與李瑞嬌等調(diào)查的南方魚塘浮游植物的密度[9]較接近，這說明在內(nèi)陸水域中，黃河流域與長江流域的養(yǎng)魚池塘浮游植物地域差異不大。但從浮游植物數(shù)量變化分析，浮游植物在整個培育階段表現(xiàn)出藻密度較高的特征，隨著時間的推移，浮游植物群落結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出由簡單到復雜的趨勢。

浮游植物是一類生活在水體中的微型生物，其群落結(jié)構(gòu)受養(yǎng)殖環(huán)境影響較大，在眾多環(huán)境因素中，水溫、水深、光照、氮、磷營養(yǎng)鹽等理化因素以及浮游動物、魚類和貝類濾食等生物因素對浮游植物的生長、繁殖影響較大。水溫能夠直接影響浮游植物的生長和增殖。有相關研究報道，在一定范圍內(nèi)，水溫與浮游植物的生物量存在正相關關系[11]。透明度能夠直觀反映水體中懸浮物的量，與浮游植物生物量成負相關[12]。一般情況下，水體的透明度降低，表明浮游植物的生物量增多[13]。氮和磷是組成浮游植物的基本元素，水體中的氮和磷元素含量對浮游植物的群落結(jié)構(gòu)組成具有重大影響[14]。通常情況下，水體中浮游植物對氨氮的吸收優(yōu)于硝態(tài)氮。從浮游植物與營養(yǎng)元素之間的作用關系來看，氨氮含量往往直接影響浮游植物的生長，磷酸鹽含量則直接影響浮游植物的生物量[15]。因此，在培育異育銀鯽的苗種池塘，適量進行施肥（尤其是有機肥）有助于增加浮游植物的生物量，進而促進苗種生長和提高成活率，最終將達到增產(chǎn)增收的目的。

參考文獻：

[1] 白海鋒，沈紅保，問思恩，等.黃河蘭州段浮游植物群落結(jié)構(gòu)的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學，2015，43（16）：243-244

[2] 鄭杰民，葉樂，朱小明.對蝦池唐養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)的研究進展[J].福建水產(chǎn)，2006，8（3）：74-76

[3] 張梅，李原，王若南.滇池浮游植物的生物多樣性調(diào)查研究[J].云南大學學報，2005，27（2）：170-175

[4] 李瑋，錢敏，高光明.異育銀鯽 “中科3號”夏花培育技術(shù)[J].科學養(yǎng)魚，2010（7）：9-10

[5] 章宗涉，黃祥飛.淡水浮游生物研究方法[M].北京：科學出版社，1991

[6] 梁象秋，方紀祖，楊和荃.水生生物學（形態(tài)和分類）[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1996

[7] 韓茂森，束藴芳.中國淡水生物圖譜[M].北京：海洋出版社，1995

[8] 趙文.水生生物學[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2005

[9] 李瑞嬌，呂元蛟，張念，等.主養(yǎng)草魚池塘的浮游植物群落結(jié)構(gòu)及其環(huán)境影響因素研究[J].淡水漁業(yè)，2014，44（2）：77-82

[10] 蔡林婷，陳晨，王一農(nóng)，等.凡納濱對蝦設施化養(yǎng)殖塘中浮游植物的動態(tài)變化[J].寧波大學學報（理工版），2013，26（2）：7-11

[11] 劉艷，.額爾齊斯河及鄰近內(nèi)陸河流域浮游植物生態(tài)學研究[D].上海：上海海洋大學，2011

[12] 何志輝，李永函.無錫市河埒口高產(chǎn)魚池水質(zhì)的研究II.浮游生物[J].水產(chǎn)學報，1983，7（4）：287-298

[13] 趙愛萍.鎮(zhèn)江金山湖及附近水體浮游生物群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子關系的研究[D].上海：上海師范大學，2006

[14] Ho T Y，Quigg A， Finkel Z V， et al.The elemental composition of some marine Phytoplankton[J].J Phycol，2003，39（6）：1145-1159

[15] 劉峰，高云芳，王立欣，等.水域沉積物氮磷賦存形態(tài)和分布的研究進展[J].水生態(tài)學雜 ? ? 志，2011，32（4）：137-144

（收稿日期：2015-09-23）