逄健

[摘要] 目的 探討前列地爾、貝那普利聯(lián)合用藥在糖尿病腎?。―N）治療中的臨床效果。 方法 選取2012年10月～2015年1月我院收取的DN患者200例，并按照隨機數(shù)字表法分為對照組（n=100）和觀察組（n=100）。兩組均給予血糖監(jiān)控、抗凝、降壓和降糖等常規(guī)治療，觀察組在此基礎上加前列地爾、貝那普利聯(lián)合治療。比較兩組臨床療效、24 h尿蛋白量和尿微量白蛋白量、尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）水平以及不良反應情況。 結果 觀察組糖尿病腎病治療總有效率達到94.00%，顯著高于對照組的76.00%（χ2=12.706，P<0.05）。觀察組治療后24 h尿蛋白量、尿微量白蛋白量均顯著低于對照組（t=27.969，P<0.05；t=17.242，P<0.05）。觀察組治療后BUN值、SCr值均顯著低于對照組（t=13.547，P<0.05；t=8.297，P<0.05）。觀察組不良反應率為8.0%，與對照組的3.0%相比較，差異無統(tǒng)計學意義（χ2=2.405，P>0.05）。 結論 在糖尿病腎病治療中，前列地爾、貝那普利聯(lián)合治療可以有效提高治療效果，有效控制尿蛋白、尿微量白蛋白、BUN、SCr水平，不良反應低，是一種理想的治療方案。

[關鍵詞] 糖尿病腎??；貝那普利；前列地爾

[中圖分類號] R587.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2015）33-0106-03

我國是糖尿病高發(fā)區(qū)域，它是繼心血管疾病、腫瘤后的一種致殘、致死性疾病。據(jù)統(tǒng)計，我國糖尿病發(fā)病率隨著年齡不斷增長而呈現(xiàn)線性增長趨勢，20歲以上人群發(fā)病率達到9.7%，總發(fā)病數(shù)超過9240萬，其中男性較女性多[1，2]。糖尿病若長期未得到有效控制，將不斷惡化，出現(xiàn)各種并發(fā)癥，而糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy，DN）則是典型的嚴重并發(fā)癥，長期以往可演變成為腎衰竭、終末期腎病[3-5]。關于DN的治療方法，臨床上使用的藥物較多，本文旨在尋找合適的治療藥物，提出前列地爾、貝那普利聯(lián)合治療DN的治療方案，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年10月～2015年1月我院收治的DN患者200例，并按照隨機數(shù)字表法分為對照組（n=100）和觀察組（n=100）。對照組中，男62例，女38例，年齡44～75歲，平均（53.5±4.0）歲，病程2.4～8.6年，平均（4.2±1.1）年；觀察組中，男65例，女35例，年齡42～77歲，平均（53.9±5.3）歲，病程2.5～9.1年，平均（4.4±1.0）年。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 入組標準

①符合DN診斷標準[6]；②尿微量白蛋白>200 mg/L；③既往無藥物過敏史者；④血糖控制良好；⑤無嚴重腎臟功能衰竭者；⑥治療依從性高；⑦知情并簽署同意書者。

1.3 排除標準

①感染、運動、發(fā)熱等疾病造成尿蛋白異常升高者；②存在嚴重肝病者；③心功能分級在Ⅲ～Ⅳ級的心力衰竭者；④正在參與其他臨床研究者；⑤中途因故退出者；⑥臨床資料不完整者。

1.4 方法

兩組均給予血糖監(jiān)控、抗凝、降壓和降糖等常規(guī)性治療，其中非空腹血糖控制在<11.1 mmol/L，空腹血糖控制在<7 mmol/L。在此基礎上，觀察組給予前列地爾（西安力邦制藥有限公司，H20103100）和貝那普利（北京諾華制藥有限公司，H20030514）聯(lián)合治療，其中前列地爾的用法用量：20 μg注射液加入至100 mL生理鹽水中靜脈滴注，1次/d；貝那普利10 mg/次，1次/d，口服。兩組均治療1個月。

1.5 評價指標

①臨床療效[7]：顯效即尿微量白蛋白降低≥50.0%；有效即尿微量白蛋白降低<50.0%；無效即尿微量白蛋白持續(xù)升高或者無降低趨勢；其中總有效率=顯效率+有效率。②24 h尿蛋白和尿微量白蛋白的變化情況。③尿素氮和血肌酐水平的變化情況。④不良反應情況。

1.6 統(tǒng)計學方法

應用SPSS20.0軟件分析本文數(shù)據(jù)，計量資料以（x±s）形式表示，采用t檢驗；計數(shù)資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組糖尿病腎病治療總有效率達到94.00%，顯著高于對照組的76.00%（χ2=12.706，P<0.05）。見表1。

2.2 兩組24 h尿蛋白量以及尿微量白蛋白量情況比較

觀察組治療后24小時尿蛋白量、尿微量白蛋白量均顯著低于對照組（t=27.969，P<0.05；t=17.242，P<0.05）。見表2。

2.3 兩組治療前后尿素氮和血肌酐水平的變化情況比較

觀察組治療后BUN值、SCr值均顯著低于對照組（t=13.547，P<0.05；t=8.297，P<0.05）。見表3。

2.4 兩組不良反應比較

觀察組出現(xiàn)輕微干咳4例，皮膚發(fā)紅4例，不良反應率為8.0%；對照組出現(xiàn)皮膚發(fā)紅3例，不良反應率為3.0%。兩組不良反應比較，差異無統(tǒng)計學意義（χ2=2.405，P>0.05）。

3 討論

糖尿病腎病是因為糖尿病代謝出現(xiàn)異常，導致腎小球出現(xiàn)硬化，其基本的病理特征是腎小球基底膜均勻肥厚，并伴有腎小球系膜細胞基質出現(xiàn)增加、腎小球系膜細胞出現(xiàn)結節(jié)性肥厚以及滲透性顯著增強，嚴重地損害腦、心、腎等各種器官[8，9]。在糖尿病腎病發(fā)作早期，因為患者濾過膜上電荷的變化、腎小球濾過出現(xiàn)升高，導致患者尿液內出現(xiàn)微量白蛋白，并隨著患者腎小球基底膜濾過孔徑的異常增大，導致尿液內出現(xiàn)大分子物質，出現(xiàn)非選擇性白蛋白，影響患者腎臟功能[10，11]。因此對該病的治療，有效地控制蛋白尿是有效預防、延緩糖尿病腎病異常緊張的關鍵因素。

前列地爾屬于脂質微球作為藥物載體的一種制劑，它被脂質微球所包裹，不容易被滅活，容易分布在受損血管部位，具有降低白蛋白尿、改善腎功能的雙重功效[12]。前列地爾可有效地抑制患者腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的相關活性，有效地提高患者腎血流量，有效地降低腎小球內壓和出球小動脈阻力，因而可改善患者腎小球高濾過和高灌注狀態(tài)；此外，它還可有效地調節(jié)磷酸二酯酶、腺苷酸環(huán)化酶的相關活性，提高患者細胞內環(huán)磷酸腺苷的濃度，對改善微循環(huán)起著重要作用[13，14]。貝那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，它在人體肝臟內可以水解成為具有活性的苯那普利，后者可以擴張腎小球動脈，有效地降低腎小球囊內壓，降低尿蛋白的排泄量；貝那普利能縮小腎小球濾過膜孔徑，有效地降低腎小球濾過膜的相關通透性，提高屏障功效；此外，貝那普利還可提高胰島素敏感度，但不影響正常的脂質代謝，在降低尿蛋白水平的同時可降低對腎間質和腎小管的損傷[15，16]。

本文的研究結果顯示，觀察組在傳統(tǒng)常規(guī)治療基礎上，加強前列地爾、貝那普利聯(lián)合治療，其治療總有效率達到94.00%，顯著高于對照組的76.00%（P<0.05），且治療后24 h尿蛋白量和尿微量白蛋白量、BUN和SCr水平的降低均顯著地優(yōu)于對照組（P<0.05），表明聯(lián)合前列地爾、貝那普利可顯著地改善病情；且治療后兩組不良反應相比，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），表明兩組治療均安全、可靠。

綜上所述，在糖尿病腎病治療中，前列地爾、貝那普利聯(lián)合治療可以有效地提高治療效果，有效地控制尿蛋白、尿微量白蛋白、BUN、SCr水平，不良反應低，是一種理想的治療方案。

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（收稿日期：2015-08-21）