韓素梅 張木仙 陳文峰
【摘要】 目的 觀察復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合依巴斯汀治療皮炎濕疹的臨床療效。方法 128 例皮炎濕疹患者, 隨機(jī)分為治療組(66例)與對(duì)照組(62例)。治療組給予常規(guī)口服復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合依巴斯汀治療;對(duì)照組給予口服依巴斯汀片治療。療程4周, 觀察兩組患者治療的臨床療效。結(jié)果 治療組臨床治療總有效率為86.36%, 顯著高于對(duì)照組的70.97%, 兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合依巴斯汀治療皮炎濕疹療效顯著, 安全性好, 值得在基層醫(yī)院臨床中應(yīng)用與推廣。
【關(guān)鍵詞】 復(fù)方甘草酸苷片;依巴斯??;皮炎濕疹;臨床療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.02.107
皮炎濕疹以皮疹形態(tài)多、易滲出、病程遷延和有復(fù)發(fā)傾向?yàn)樘卣鳎?皮炎濕疹內(nèi)外激發(fā)因子較為復(fù)雜, 是一種遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)性的疾病, 作者主要觀察了慢性濕疹。神經(jīng)性皮炎以及亞急性的診療效果。這些類型的皮炎濕疹在發(fā)作時(shí), 患者很難忍受劇癢, 從而不斷的進(jìn)行搔抓, 皮膚容易出現(xiàn)苔蘚樣變或者局限性肥厚, 進(jìn)行臨床治療時(shí), 難度較大。為探索更為有效的治療方案, 本科2013年6月~2014年5月通過復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合依巴斯汀片治療66例皮炎濕疹患者, 取得的臨床效果較為顯著, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 將2013年6月~2014年5月本科門診確診的亞急性和慢性濕疹、神經(jīng)性皮炎患者128例, 隨機(jī)分為兩組。治療組66例, 其中男32例, 女34例;年齡16~70歲, 病程8周~3年, 平均病程1.5年。對(duì)照組62例, 其中男29例, 女33例;年齡18~78歲, 病程8周~3.5年, 平均病程1.6年。兩組患者性別、年齡、病程、癥狀/體征評(píng)分、受累面積等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 納入標(biāo)準(zhǔn) 本組患者和《臨床皮膚學(xué)》以及《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):①皮損有滲出或者處于急性期患者;②處于皮膚感染活動(dòng)期的患者;③需使用系統(tǒng)給藥或用強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素外用治療的嚴(yán)重濕疹患者;④對(duì)試驗(yàn)藥物過敏者;⑤妊娠期或哺乳期婦女;⑥試驗(yàn)前4周口服或外用過糖皮質(zhì)激素、非甾體藥物及免疫抑制劑者。
1. 3 治療方法 治療組給予常規(guī)口服復(fù)方甘草酸苷片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20083001, 北京凱因科技股份有限公司)50 mg/次, 3次/d, 同時(shí)加用依巴斯汀片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20040503, 杭州澳醫(yī)保靈藥業(yè)有限公司)口服, 10 mg/次, 1次/d。對(duì)照組給予口服依巴斯汀片, 10 mg/次, 1次/d, 兩組患者均給予艾洛松乳膏(國(guó)藥準(zhǔn)字H20074173, 湖北恒安藥業(yè)有限公司)涂抹患處, 3次/d。療程4周。
1. 4 觀察指標(biāo) 觀察兩組皮炎濕疹患者的瘙癢程度、皮損情況, 進(jìn)行濕疹面積及嚴(yán)重度指數(shù)(EASI)評(píng)分[2]。并觀察治療期間不良反應(yīng)。
1. 5 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效分為治愈、顯效、有效、無效。EASI評(píng)分下降指數(shù)=(治療前EASI評(píng)分-治療后EASI評(píng)分)/治療前EASI評(píng)分×100%。治愈:皮損消退, 瘙癢完全消失, 評(píng)分指數(shù)下降≥90%;顯效:皮損明顯改善, 瘙癢明顯減輕, 評(píng)分指數(shù)下降60%~89%;有效:皮損有改善, 瘙癢有明顯減輕, 評(píng)分制度下降20%~59%;無效:瘙癢和皮損改善不夠明顯, 評(píng)分指數(shù)下降<20%??傆行?治愈率+顯效率。
1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 療效評(píng)價(jià) 治療組治療總有效率為86.36%, 對(duì)照組為70.97%, 兩組數(shù)據(jù)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.55, P<0.05)。見表1。
2. 2 不良反應(yīng) 在用藥期間, 治療組中4例患者出現(xiàn)明顯的熱脹、紅腫, 對(duì)照組中1例患者皮膚出現(xiàn)了明顯的灼熱感, 這些不良反應(yīng)并沒有給治療效果造成影響, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.68, P<0.05)。
3 討論
皮炎濕疹的確切病因和發(fā)病機(jī)制還沒有得到明確, 致病因素也比較復(fù)雜, 不但與自身的免疫機(jī)制有關(guān), 還存在多種外源性應(yīng)變?cè)?通過多種途徑多過敏反應(yīng)進(jìn)行誘導(dǎo)[3]。皮質(zhì)醇類是皮炎濕疹的臨床傳統(tǒng)用藥, 艾洛松含氯但是不包含氟激素, 屬于氫化可的松的衍生物, 是現(xiàn)在我國(guó)國(guó)內(nèi)皮膚外用中僅有的軟性激素[4]。但是經(jīng)過大量臨床用藥證明, 長(zhǎng)期或者大面積的使用皮質(zhì)醇類藥物, 很容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)色素異常、皮膚萎縮以及毛細(xì)血管擴(kuò)張的情況。所以, 選擇聯(lián)合用藥的辦法, 在用皮質(zhì)醇的基礎(chǔ)上不斷的提高實(shí)際的療效, 努力的減少皮質(zhì)醇使用的藥量和使用時(shí)間, 這樣能夠讓患者更好的接受醫(yī)院的治療方案, 不斷的提高患者的生活質(zhì)量。
抗組胺藥亦是治療皮炎濕疹的主要藥物, 依巴斯汀片為組胺H1受體拮抗劑。該類藥物有抑制組胺、慢性反應(yīng)物質(zhì)-A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放, 對(duì)皮炎濕疹治療有獨(dú)特的療效, 具有藥效強(qiáng)、起效快、作用時(shí)間長(zhǎng)、副作用小等特點(diǎn)。皮炎濕疹患者容易出現(xiàn)皮損肥厚和發(fā)病反復(fù)的情況, 使用抗組胺藥和一般皮質(zhì)醇類軟膏效果常不理想, 為了避免出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的情況, 應(yīng)該選擇聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療的辦法進(jìn)行治療。最近幾年復(fù)方甘草酸苷在皮膚病治療中, 應(yīng)用愈加廣泛, 在進(jìn)行皮炎濕疹、帶狀孢疹以及蕁麻疹治療過程中, 都取得了良好的療效, 這種藥物的成分主要是甘草酸苷, 甘草酸苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)和促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)非常相似, 具備免疫調(diào)節(jié)、抗變態(tài)反應(yīng)、抗炎反應(yīng)以及類激素樣作用, 并且沒有皮質(zhì)類固醇激素所具備的副作用。通過實(shí)驗(yàn)可以表明, 在治療皮炎濕疹時(shí)通過復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合依巴斯汀治療能夠很好的改善患者的體征和臨床癥狀, 總有效率達(dá)到了86.36%。考慮與依巴斯汀具備抗炎癥、抗組胺的作用, 同時(shí)與復(fù)方甘草酸苷非特異的抗炎、抗病毒和免疫調(diào)節(jié)等作用, 艾洛松乳膏的收斂、殺菌、止癢等多方面治療作用有關(guān)。
綜上所述, 復(fù)方甘草酸苷和依巴斯汀聯(lián)合用藥, 能夠從多個(gè)環(huán)節(jié)中將作用發(fā)揮出來, 能夠真正的實(shí)現(xiàn)標(biāo)本兼治, 出現(xiàn)的不良反應(yīng)較少, 治療過程比較安全, 復(fù)發(fā)率較低, 在臨床治療皮炎濕疹時(shí), 可以廣泛的推廣和使用。
參考文獻(xiàn)
[1] 張學(xué)軍.皮膚性病學(xué).第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2004: 100-102.
[2] 趙辯.濕疹面積及嚴(yán)重度指數(shù)評(píng)分法.中華皮膚科雜志, 2004, 37(1):3-4.
[3] 王德旭, 張煒, 蘇東寶, 等.皮炎濕疹致病因素分析.中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志, 2008, 24(5):396-397.
[4] 方治翔, 何詠, 鄧列華.糠酸莫米松乳膏聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療慢性濕疹臨床近期療效觀察.中國(guó)醫(yī)藥科學(xué), 2014, 4(6): 104-106.
[收稿日期:2015-08-11]