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        免疫注射法建立家兔ROU模型

        2015-12-31 00:00:00王谷寧武云霞
        醫(yī)學(xué)信息 2015年33期

        摘要:目的 利用實(shí)驗(yàn)性家兔口腔黏膜組織勻漿加完全弗氏佐劑注射方法,免疫法建立復(fù)發(fā)性口腔潰瘍動(dòng)物模型,為研究人類ROU的發(fā)病機(jī)制及治療提供理論基礎(chǔ)。方法 應(yīng)用從實(shí)驗(yàn)性家兔提取的口腔黏膜組織勻漿加完全弗氏佐劑,作為抗原免疫家兔。在家兔脊柱兩側(cè)皮內(nèi)注射上述制備抗原,每2w注射一次,共12w,定期觀察家兔口腔黏膜變化及潰瘍發(fā)病情況記錄潰瘍大小及愈合情況,切取口腔黏膜潰瘍區(qū)的組織病理切片進(jìn)行觀察,檢測(cè)血清中抗口腔黏膜抗體滴度驗(yàn)證模型建立是否成功。結(jié)果 與空白組相比,以口腔黏膜組織勻漿+完全弗氏佐劑作為抗原的實(shí)驗(yàn)組家兔都均出現(xiàn)ROU,潰瘍表面連續(xù)性破壞且有假膜覆蓋,上皮內(nèi)有密集的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤(rùn),固有層炎癥細(xì)胞大量浸潤(rùn),血清中均出現(xiàn)抗口腔黏膜抗體陽性。結(jié)論 利用家兔口腔黏膜組織均漿作為抗原,可引起實(shí)驗(yàn)性家兔發(fā)生ROU,其臨床表現(xiàn)及組織學(xué)檢查均與人類ROU相似。

        關(guān)鍵詞:家兔;口腔潰瘍模型;免疫

        人類各種疾病的發(fā)生發(fā)展十分復(fù)雜,而動(dòng)物模型的建立為深入探討疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理提供基礎(chǔ)。復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(recurrent oral ulcer,ROU)又稱為復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍(recurrent aphthous ulcer,RAU)、復(fù)發(fā)性阿弗他口炎(re-current aphthous stomatitis,RAS),是一類慢性口腔黏膜炎癥性疾病[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,其發(fā)病率高達(dá)20%左右,具有周期性、復(fù)發(fā)性及自限性等特點(diǎn)[2-3]。

        有學(xué)者發(fā)現(xiàn),用免疫熒光法研究顯示ROU基底膜熒光效應(yīng)及血循環(huán)中存在抗口腔黏膜抗體,說明免疫因素是ROU發(fā)病的可能因素之一[2]。由此致病機(jī)制,通過免疫因素成功建立實(shí)驗(yàn)動(dòng)物ROU模型具有重要意義,為深入探討ROU的發(fā)生發(fā)展提供研究基礎(chǔ)。

        1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及方法

        1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 新西蘭家兔40只,雄性,體重(2±0.2)kg,由山西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,飼養(yǎng)于山西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心。家兔基礎(chǔ)飼料:山西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。

        1.2方法

        1.2.1動(dòng)物分組 新西蘭家兔30只,雄性,體重(2±0.2)kg,由山西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。單籠,顆粒飼料飼養(yǎng),150g/只/d,自由飲水,室溫(20±2)℃,相對(duì)平均濕度45%,實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)性喂養(yǎng)1w。其中10只急性猝死取口腔黏膜組織備用,其余20只家兔按隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為兩組,分別為空白對(duì)照組(10只)、實(shí)驗(yàn)組(10只)。

        1.2.2動(dòng)物模型建立

        1.2.2.1抗原制備 15只家兔采用空氣栓塞法急性處死,無菌條件下,口腔黏膜下注射生理鹽水,剝?nèi)〖彝每谇火つそM織,用生理鹽水沖洗干凈,玻璃勻漿器勻漿,并加入磷酸鹽緩釋液,超聲波震蕩后將組織研磨液轉(zhuǎn)移分裝至1.5ml的離心管中,于4℃離心(14000rpm,10min),去沉淀物,將勻漿液置于-70℃低溫冰箱備用。免疫注射前,勻漿液中加入等量(等體積)費(fèi)氏佐劑,振蕩器將二者充分混勻,呈乳狀液(放置不分層或者滴一滴于水面,仍保持為滴狀不散開)。

        1.2.2.2動(dòng)物模型建立 實(shí)驗(yàn)組30只家兔3%戊巴比妥于家兔耳緣靜脈麻醉,取俯臥位,固定家兔四肢和頭部于手術(shù)架,背部剃毛并常規(guī)消毒,將抗原乳狀液注射于家兔脊柱兩側(cè)皮內(nèi),每次注射4點(diǎn),每點(diǎn)1ml,1次/2w×6次。實(shí)驗(yàn)組家兔口腔黏膜于第三次注射結(jié)束后開始出現(xiàn)不同程度充血。8w后陸續(xù)出現(xiàn)潰瘍,多集中于上唇、雙頰粘膜,潰瘍面紅腫,形態(tài)不規(guī)則,部分病損面表面可見黃白色偽膜,觸之疼痛反應(yīng)明顯。

        1.2.2.3組織病理學(xué)檢查 建模12w結(jié)束后,按隨機(jī)數(shù)字法,處死空白對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組家兔各一只,3%戊巴比妥于家兔耳緣靜脈麻醉,取仰臥位,固定家兔四肢和頭部于手術(shù)架,切取對(duì)照組家兔口腔黏膜組織和實(shí)驗(yàn)組家兔口腔潰瘍黏膜組織,切取組織體積大小均為5mm×5mm×2mm。無菌生理鹽水沖洗后,10%甲醛固定液固定48h,常規(guī)石蠟包埋,以8μm厚度進(jìn)行黏膜組織橫斷面切片,進(jìn)行HE染色,顯微鏡下觀察口腔黏膜的組織變化。

        1.2.2.4血清中抗口腔黏膜抗體檢測(cè) 在實(shí)驗(yàn)前,第三次注射抗原后10d及結(jié)束觀察前,從實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組家兔耳緣靜脈各采血4ml,采用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn),以口腔黏膜勻漿作抗原,檢測(cè)血清中抗口腔黏膜抗體。

        2 結(jié)果

        2.1對(duì)照組家兔口腔黏膜未見明顯變化,活動(dòng)正常,反應(yīng)靈活,飲食正常,毛色濃密光亮。實(shí)驗(yàn)組家兔口腔黏膜于第三次注射結(jié)束口腔黏膜出現(xiàn)不同程度充血,口唇處可見潮濕流涎,8w后陸續(xù)出現(xiàn)潰瘍,多集中于上唇、雙頰粘膜,潰瘍面紅腫,形態(tài)不規(guī)則,表面可見黃白色偽膜,觸之疼痛反應(yīng)明顯;家兔活動(dòng)量減少,反應(yīng)遲緩,飲食飲水量減少。

        2.2組織病理學(xué)檢查HE染色后,對(duì)照組黏膜組織切片標(biāo)本顯示:黏膜上皮連續(xù)完整,固有層結(jié)締組織較致密,黏膜下層較厚可見小涎腺體。實(shí)驗(yàn)組織標(biāo)本切片顯示:潰瘍表面連續(xù)性破壞且有假膜覆蓋,上皮內(nèi)有密集的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤(rùn),固有層炎癥細(xì)胞大量浸潤(rùn),毛細(xì)血管充血擴(kuò)張,血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,部分可見壞死區(qū)。

        2.3血清中抗口腔黏膜抗體檢測(cè) 于實(shí)驗(yàn)前、實(shí)驗(yàn)后分別測(cè)定各組家兔血清中抗口腔黏膜抗體效價(jià),對(duì)照組實(shí)驗(yàn)前后、實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)前均未檢測(cè)到抗口腔黏膜抗體,實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)后血清中檢測(cè)到抗口腔黏膜抗體。

        3 討論

        本實(shí)驗(yàn)選用新西蘭家兔作為理想的整體動(dòng)物模型。近年來報(bào)道,建立ROU動(dòng)物模型的方法有很多,包括化學(xué)燒灼法、自身組織抗原免疫注射法、組織剪切創(chuàng)傷法、氧自由基誘導(dǎo)法、細(xì)菌感染誘導(dǎo)法、放射法等。其中自身組織抗原免疫注射法所建模型的臨床及病理表現(xiàn)與復(fù)發(fā)性口腔潰瘍最接近,且組織學(xué)檢查均表現(xiàn)為非特異性炎癥。

        4 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)采用新西蘭家兔作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,用健康同種異體家兔口腔黏膜組織勻漿加完全費(fèi)氏佐劑作抗原于家兔脊柱兩側(cè)行皮內(nèi)注射,引起實(shí)驗(yàn)家兔發(fā)生ROU,其病損與人類ROU相比,臨床及組織學(xué)檢查較為相似,因此可以作為人類ROU的動(dòng)物模型,為進(jìn)一步研究人類ROU的病因和治療提供基本手段和實(shí)驗(yàn)依據(jù)[4]。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Scully C,Porter S.Oral mucosal disease:recurrent aphthous stomatitis[J].British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery,2008,46(3):198-206.

        [2]陳謙明,主編.口腔粘膜病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.

        [3]Chavan M,Jain H,Diwan N,et al.Recurrent aphthous stomatitis:a review[J].Journal of Oral PathologyMedicine,2012,41(8):577-583.

        [4]陶學(xué)金,李明,逢愛慧,等.免疫方法建立復(fù)發(fā)性口腔潰瘍動(dòng)物模型[J].臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志,2004,20(1):53-54.編輯/哈濤

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