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        探討臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)性措施

        2015-12-31 00:00:00常晨燕劉嘉秀
        醫(yī)學信息 2015年33期

        摘要:目的 探討臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)性措施。方法 選取2013年1月~2014年1月我院收治的120例患者為研究對象,分為觀察組和對照組,對照組患者采用常規(guī)的方法進行免疫檢驗質(zhì)量分析,觀察組患者進行臨床免疫檢驗質(zhì)量控制分析。兩組患者性別、年齡、臨床表現(xiàn),一般基線資料差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。結(jié)果 觀察組各項指標均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 有效的臨床免疫檢驗質(zhì)量控制能夠直接影響臨床診斷的準確性和治療效果的有效性。

        關(guān)鍵詞:臨床免疫檢驗;質(zhì)量控制;相關(guān)性措施

        臨床免疫檢驗能夠有效地判斷疾病的類型,為臨床選擇治療手段提供有力的依據(jù),能夠直接影響診斷的準確度和治療的有效性。因此保證數(shù)據(jù)的準確性成為臨床免疫檢驗的重要指標。臨床免疫主要應用于臨床上,具體的免疫檢驗范圍包括化學發(fā)光免疫、酶免疫以及放射免疫,免疫原和抗血清的制備以及抗原抗體之間的反應等[1]。臨床上人們往往對免疫檢驗質(zhì)量不夠重視,導致患者造成很大危害。本文通過選取自2013年1月~2014年1月我院收治的120例患者作為研究對象,從儀器設備、檢驗前進行質(zhì)量控制以及試劑選擇等方面進行研究分析,探討通過采取不同的檢驗措施所帶來的不同的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2013年1月~2014年1月我院收治的120例患者為研究對象,經(jīng)本院倫理委員會批準及患者知情同意下由臨床醫(yī)師采取等距隨機抽樣法分為觀察組和對照組,其中觀察組60例,男36例,女24例,年齡25~67歲,平均年齡(44.25±12.03)歲。對照組60例,男29例,女31例,年齡27~70歲,平均年齡(49.23±15.12)歲。對照組患者采用常規(guī)的方法進行免疫檢驗質(zhì)量分析,觀察組患者從臨床標本采集、保存、儀器設備的核定、檢驗前進行質(zhì)量控制以及試劑選擇等方面進行控制分析。兩組患者性別、年齡、臨床表現(xiàn),一般基線資料差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        1.2.1臨床免疫檢驗分析前的質(zhì)量控制

        1.2.1.1臨床標本的采集與保存 采集標本時,需保證標本的質(zhì)量,同時在服用激素類藥物后,在采集患者血清標本時需要著重觀察患者體位體征的變化,促甲狀腺素分泌在晝夜循環(huán)出現(xiàn)規(guī)律性變化。在22:00~23:00時間段內(nèi)出現(xiàn)血液峰值,在10:00左右的時間段內(nèi)出現(xiàn)谷值。促甲狀腺激素的分泌量的差別達到2~3倍。醫(yī)護人員在4時采集血清時,需考慮到促黃體激素、生長激素和促卵泡激素等激素在出現(xiàn)峰值的情況。醫(yī)護人員在采集和保存標本的同時,充分考慮時間問題,對于不能馬上檢驗的標本來說,要對預測標本進行預處理,針對不同標本的特性,選擇合適的保存方法,和保存期限[2]。

        1.2.1.2儀器設備的核定 對免疫檢驗儀器進行核對、校正。比如對酶標儀、恒溫箱、水浴箱以及溫度計等相關(guān)儀器進行檢查核對。針對于稀釋棒以及吸允管等相關(guān)設備,要求醫(yī)護人員進行定期的檢查,以最大限度內(nèi)減少實驗誤差[3]。

        1.2.2臨床免疫檢驗分析中的質(zhì)量控制

        1.2.2.1質(zhì)量控制標本的選擇 保證標本的基質(zhì)和待測樣本的一致性,準備藥物檢測的濃度保證與實驗的濃度水平保持一致。在檢驗的過程中,要嚴格按照說明書的相關(guān)規(guī)定進行具體的操作,保證整個實驗在無污染的環(huán)境下進行[4]。

        1.2.2.2選擇試劑 在選擇試劑的時候,需要謹慎注意試劑的保質(zhì)期和儲存條件,嚴禁頻繁使用不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的試劑盒。在醫(yī)護人員自行進行試劑的配置時,要嚴格按照規(guī)定的操作步驟進行試劑配置,配置完成后要對試劑進行鑒定,在鑒定合格,符合標準后,方可使用。

        1.3評判標準 臨床免疫檢驗分析后的質(zhì)量控制,在完成標準的檢驗之后,經(jīng)由專業(yè)的檢驗人員進行審查檢驗,對于存在懷疑的檢驗結(jié)果,應立即送至檢驗室進行核查比對。同時檢查室的工作人員需要對標本和相應的檢查結(jié)果進行一段時間的保存,并做好相關(guān)記錄[5]。

        根據(jù)《臨床醫(yī)藥實踐》制定療效判定標準:①顯效:患者生命體征術(shù)后恢復正常;②有效:患者臨床癥狀減輕,生命體征基本恢復正常;③無效:患者癥狀無減輕或加重??傆行?(①+②)/(①+②+③)×100%。

        1.4統(tǒng)計學方法 本次研究當中的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行處理,計數(shù)資料采用率(%)表示,以χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        觀察組患者對臨床免疫檢驗在分析過程中進行的質(zhì)量控制中,有45例患者有明顯效果,顯效率為75.00%,14例患者有較好的治療效果,有效率為23.33%,1例患者無明顯效果,無效率為1.67%,總有效率為98.67%;對照組患者對臨床免疫檢驗在分析過程中進行的質(zhì)量控制中,有34例患者有明顯效果,顯效率為56.67%,11例患者有較好的治療效果,有效率為18.33%,15例患者無明顯效果,無效率為25.00%,總有效率為75.00%;兩組患者進行比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        近幾年來,隨著檢驗質(zhì)量控制的不斷進步和發(fā)展,實驗室質(zhì)量控制越來越多的應用到臨床上,加強實驗室的質(zhì)量控制,嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行操作,及時作出質(zhì)量評估報告,由實驗室的管理人員及時進行質(zhì)量評估,發(fā)現(xiàn)存在的問題,并及時找出原因,進行適當處理。保證臨床實驗的合理有效進行。提高臨床免疫檢驗的重要性。本研究結(jié)果顯示,臨床免疫檢驗質(zhì)量控制能夠直接影響臨床效果。這就要求醫(yī)護人員在免疫檢驗的整個過程當中,嚴格按照規(guī)定操作,要具有良好的職業(yè)道德,將免疫檢驗的每一環(huán)節(jié)都熟練操作,保證免疫檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。對臨床效果起到良好的促進作用。

        綜上所述,隨著醫(yī)療技術(shù)的日益發(fā)展,臨床免疫檢驗質(zhì)量控制工作已經(jīng)成為當前醫(yī)院醫(yī)療工作的重要組成部分,有效的臨床免疫檢驗質(zhì)量控制能夠直接影響臨床診斷的準確性和治療效果的有效性。

        參考文獻:

        [1]姜燕.臨床免疫檢驗質(zhì)量控制相關(guān)措施探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2014,03(02):122-124.

        [2]謝彥玲,李曉勤,豆媛媛.臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)措施探析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,05(08):222-223.

        [3]洪雁.臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的影響因素和具體措施[J].中國醫(yī)藥指南,2014,04(11):378-379.

        [4]王俊.探討臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制方法及效果[J].大家健康(學術(shù)版),2014,09(14):76.

        [5]胡細榮.臨床免疫檢驗質(zhì)量控制相關(guān)措施探析[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2014,07(12):84.

        編輯/哈濤

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