摘要：食品藥品安全關(guān)系到廣大群眾切身利益，直接關(guān)系到人民飲食以及用藥的安全，食品藥品的檢測活動(dòng)越來越依靠相關(guān)檢測設(shè)備的操作，檢驗(yàn)設(shè)備的優(yōu)劣對(duì)其相關(guān)檢驗(yàn)有直接影響，那么檢驗(yàn)設(shè)備的管理使用尤為重要。檢驗(yàn)工作者不僅有豐富的知識(shí)經(jīng)驗(yàn)和思維判斷，在很大程度上還要依賴于實(shí)驗(yàn)手段和設(shè)備條件。檢驗(yàn)設(shè)備是開展科學(xué)研究的重要基礎(chǔ)，是一個(gè)涉及面廣的工作實(shí)體，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理、考核與評(píng)估、反饋與決策是一個(gè)比較復(fù)雜的系統(tǒng)工程。

關(guān)鍵詞：檢驗(yàn)設(shè)備

近年來，圍繞相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備的管理有多方探討，食品藥品檢驗(yàn)設(shè)備的管理使用主要包括初始安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、資料歸檔、維護(hù)保養(yǎng)等一系列程序，管理得好，就能充分發(fā)揮其作用，減輕檢驗(yàn)工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度、提高工作效率，降低檢驗(yàn)成本。反之，則不但不能提高工作效率，而且還會(huì)增加勞動(dòng)強(qiáng)度。

1建立電子檔案，規(guī)范設(shè)備管理

電子檔案比紙質(zhì)檔案最大的優(yōu)勢在于，可以根據(jù)儀器的實(shí)際運(yùn)作情況及時(shí)對(duì)檔案進(jìn)行更新，從而達(dá)到對(duì)儀器的監(jiān)控和跟蹤，使管理人員能了解儀器的第一手資料。

設(shè)備檔案主要包括采購檔案、使用及維修檔案，設(shè)備的采購檔案有論證申購材料、訂貨卡片、訂貨征訂單等；設(shè)備的使用檔案包括設(shè)備的名稱、制造商名稱、型號(hào)、序號(hào)或其它唯一性標(biāo)識(shí)、接收日期和啟用日期、放置位置、維護(hù)計(jì)劃和維護(hù)細(xì)節(jié)、損壞或故障原因、調(diào)整或修理后等的歷史記錄。

設(shè)備檔案由使用科室主任負(fù)責(zé)建立，有單位檔案室統(tǒng)一保管，設(shè)備檔案由使用科室主任負(fù)責(zé)建立，有單位檔案室統(tǒng)一保管，使用科室需要確認(rèn)相應(yīng)的設(shè)備管理人員，并建立一套儀器檔案具體管理辦法。比如辦法中可以規(guī)定，凡是涉及到設(shè)備使用的行為，均需要維修人員與設(shè)備操作人員參與。管理辦法中必須包括一套完整的設(shè)備檔案記錄、保密、借出、查詢等制度規(guī)范，并要求設(shè)備管理人員在實(shí)施過程中嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行，以此來保證設(shè)備檔案的管理到位。

2設(shè)備檔案的評(píng)價(jià)使用

2.1指導(dǎo)新設(shè)備的購置工作 在購置新設(shè)備時(shí)，現(xiàn)有同類設(shè)備的維修紀(jì)錄和效益分析等材料就成為選廠牌、選型號(hào)的一個(gè)重要依據(jù)。

2.2保障設(shè)備的正常使用與維修工作的順利進(jìn)行 當(dāng)科室引進(jìn)新的設(shè)備時(shí)，操作人員需要先閱讀并熟知操作手冊(cè)，才能上手對(duì)新儀器進(jìn)行操作，操作手冊(cè)歸檔于檔案室，在操作人員需要使用時(shí)可辦理借閱，在熟悉操作后歸還，以便在更換操作人員或者在需要進(jìn)行維修工作以及使用中需要再次用到操作手冊(cè)時(shí)，方便隨時(shí)借閱。

2.3提供證據(jù)，保護(hù)單位利益 設(shè)備在使用過程中難免會(huì)涉及更換零件和維修等事宜，如果在維修和更換零件的費(fèi)用方面與廠方發(fā)生糾紛，這時(shí)就需要查閱合同等資料來確定責(zé)任方，因此對(duì)合同或協(xié)議等資料的保存就顯得尤為重要。

3設(shè)備的安裝

設(shè)備從購置到使用管理需經(jīng)過設(shè)備儀器的安裝、調(diào)試和驗(yàn)收。當(dāng)設(shè)備運(yùn)到后，生產(chǎn)廠家與代理公司根據(jù)單位所購置的檢驗(yàn)設(shè)備，提出具體的安裝要求，通過設(shè)備管理部門與檢驗(yàn)科協(xié)調(diào)，并向單位領(lǐng)導(dǎo)提出安裝地點(diǎn)和安裝技術(shù)要求。在檢驗(yàn)設(shè)備的安裝過程中，有以下注意事項(xiàng)。

3.1環(huán)境與設(shè)備 ①實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)滿足設(shè)備對(duì)環(huán)境的要求，以確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確有效。因此，在安裝設(shè)備時(shí)設(shè)備安裝所需面積、房屋高度、建筑結(jié)構(gòu)及與之相關(guān)的建筑材料都應(yīng)加以考慮，確保其滿足設(shè)備的環(huán)境需求。②還應(yīng)考慮電源功率、電壓、相數(shù)、穩(wěn)壓凈化、UPS以及水流量和壓力等是否能滿足設(shè)備的需求，確保設(shè)備正常工作。③設(shè)備工作環(huán)境中的磁場屏蔽、噪音、放射線屏蔽以及電磁輻射等都應(yīng)納入考慮范圍。④對(duì)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部而言，試驗(yàn)臺(tái)的耐酸堿度、防水、防震及實(shí)驗(yàn)臺(tái)水平度、污水排放等都應(yīng)符合設(shè)備要求。實(shí)驗(yàn)室安全、防毒、防塵、消防、消殺、室內(nèi)溫度和濕度、衛(wèi)生防護(hù)等設(shè)施是否滿足檢驗(yàn)工作、衛(wèi)生安全的需要，以免引起對(duì)工作人員健康安全和公共環(huán)境衛(wèi)生構(gòu)成危害。

3.2設(shè)備安裝過程 在設(shè)備安裝階段，要求儀器生產(chǎn)公司工程師與檢驗(yàn)單位技術(shù)人員共同調(diào)試安裝，兩者協(xié)調(diào)與安裝有關(guān)事宜。設(shè)備安裝后未正式簽訂設(shè)備安裝驗(yàn)收調(diào)試報(bào)告前，所出現(xiàn)的問題均由生產(chǎn)廠家或代理公司負(fù)責(zé)。在硬件安裝的過程中，單位工程技術(shù)人員和檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)人員要參與安裝調(diào)試的全過程。在軟件的安裝方面要注意掌握好軟件的安裝方法，將軟件安裝到指定位置，同時(shí)要保存好軟件的安裝盤及一些程序的備份軟件，以做備份之用。通常情況下客戶有權(quán)索要程序安裝盤或源程序密碼，若廠家不予提供可查詢相關(guān)合同。

3.3設(shè)備調(diào)試、驗(yàn)收培訓(xùn) 對(duì)于儀器設(shè)備的軟件和硬件需經(jīng)過調(diào)試驗(yàn)收后才能投入生產(chǎn)使用，調(diào)試與驗(yàn)收以及人員上崗前的培訓(xùn)是整個(gè)安裝過程的重要環(huán)節(jié)。崗前培訓(xùn)過程中工程技術(shù)人員與檢驗(yàn)操作人員要與廠家工程師進(jìn)行溝通學(xué)習(xí)，通過\"看、學(xué)、想、問\"的方法了解設(shè)備的詳細(xì)情況。\"看\"即核對(duì)設(shè)備指標(biāo)是否達(dá)到廠家的出場指標(biāo)\"學(xué)\"即同廠家工程師學(xué)習(xí)調(diào)試設(shè)備的方法和技巧 \"想\"即根據(jù)日常積累的經(jīng)驗(yàn)想設(shè)備在工作過程中可能出現(xiàn)的問題 \"問\"即向廠家工程師詢問設(shè)備的常見故障的排除方法和部件的更換方法。設(shè)備經(jīng)過調(diào)試和驗(yàn)收方能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，同時(shí)工作人員應(yīng)保存好設(shè)備的驗(yàn)收記錄，以備日后查證。

4設(shè)備標(biāo)識(shí)

隨著科技的發(fā)展各種檢驗(yàn)儀器層出不窮，為實(shí)現(xiàn)對(duì)儀器科學(xué)合理的管理，需對(duì)儀器建立儀器標(biāo)識(shí)。儀器標(biāo)識(shí)的內(nèi)容主要有：儀器操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、設(shè)備資產(chǎn)卡等。一般推薦用綠色表示\"合格\"，黃色表示\"準(zhǔn)用\"，紅色表示\"停用\"或禁用。

設(shè)備保養(yǎng)工作的目的是減少或避免偶然性故障，延緩必然性故障的發(fā)生，并確保儀器能正常穩(wěn)定的工作。因此，對(duì)每臺(tái)儀器應(yīng)該專人專管，避免你管、他管到時(shí)候誰也不管。責(zé)任到人目的是為了更好的做好儀器的保養(yǎng)工作，并對(duì)儀器的保養(yǎng)做好相應(yīng)的記錄，以備檢查。

4.1設(shè)備使用前培訓(xùn) 檢驗(yàn)科室儀器種類復(fù)雜、功能齊全，為延長儀器使用壽命、確保每臺(tái)儀器能正常工作，就必須對(duì)相關(guān)儀器的操作人員進(jìn)行專門的培訓(xùn)，使操作技術(shù)與此使用設(shè)備同步，即讓操作人員能熟練掌握正確、合理、安全使用儀器設(shè)備的方法。

4.2設(shè)備的三級(jí)保養(yǎng) 檢驗(yàn)設(shè)備的三級(jí)保養(yǎng)通常指日常保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)。大致包括檢查儀器每天運(yùn)轉(zhuǎn)情況，檢查樣本架、試管、儀器管路沖洗，清除每日的固體和液體廢物。

4.3設(shè)備生產(chǎn)公司工程技術(shù)人員進(jìn)行定期維護(hù) 由儀器生產(chǎn)公司工程技術(shù)人員進(jìn)行的定期維護(hù)通常為年度保養(yǎng)。儀器的保養(yǎng)檢驗(yàn)具有極強(qiáng)的技術(shù)性和綜合性，儀器的保養(yǎng)檢驗(yàn)關(guān)系到儀器能否正常使用。做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)工作最重要的是建立好儀器的保養(yǎng)檔案。儀器的保養(yǎng)檔案主要包括：儀器的定期保養(yǎng)登記表、保養(yǎng)程序。只有切實(shí)做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)工作才能使儀器更好的工作，更好的服務(wù)于檢驗(yàn)檢測事業(yè)的發(fā)展。

5討論

儀器設(shè)備的準(zhǔn)確運(yùn)行是決定食品藥品檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的關(guān)鍵因素之一。因此檢測結(jié)果是否準(zhǔn)確，儀器管理使用是重要的一環(huán)，管理模式的優(yōu)劣將直接影響食品藥品檢驗(yàn)設(shè)備儀器的運(yùn)行情況，因此為保障大眾飲食以及用藥安全，必須加強(qiáng)檢驗(yàn)設(shè)備儀器管理使用，加強(qiáng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備的管理與檢驗(yàn)、檢測設(shè)備維修管理信息化，將會(huì)有效防止國有資產(chǎn)流失，提高檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)水平，促進(jìn)檢驗(yàn)事業(yè)健康、有序的發(fā)展。從而確保食品藥品檢驗(yàn)儀器的良好性能，使檢測數(shù)據(jù)更具科學(xué)有效性。當(dāng)今的檢測設(shè)備技術(shù)逐步朝著高尖端科技方向發(fā)展，而對(duì)于高尖端的儀器，則需要以更加高效的管理方式加以輔助，從而不斷提高管理工作的實(shí)效性，促進(jìn)食品藥品檢驗(yàn)工作的良好發(fā)展，如何做好檢驗(yàn)設(shè)備的使用管理，改變過去重使用輕管理的傾向，是設(shè)備管理者、檢驗(yàn)室主任及工作人員必須面對(duì)的重要課題，還需要不斷研究和深入探討。

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編輯/張燕