摘要:目的 探討阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏治療阿爾茨海默病的臨床療效。方法 選取2014年1月~2015年1月的208例AD患者,隨機(jī)分為對照組102例和聯(lián)合組106例,分別采用阿立哌唑治療與采用阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏治療,于治療前及治療后1、3、6個(gè)月進(jìn)行血脂水平測定并進(jìn)行認(rèn)知功能應(yīng)用量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)評分。結(jié)果 對照組患者治療后血脂水平無明顯變化,差異不明顯(P>0.05)。治療后聯(lián)合組患者TC、LDL-C呈時(shí)間依賴性降低,而HDL-C水平微有上升,TC、LDL-C及HDL-C與治療前及對照組同時(shí)間點(diǎn)比較,均有顯著性差異(P<0.05)。治療后兩組患者的各項(xiàng)評分與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合組治療后與對照組治療后比較,MMSE和ADL均有顯著性的改善。兩組均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生(χ2=0.22861,P>0.05)。結(jié)論 阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏是治療AD的有效方法,療效顯著且安全性高,值得臨床推廣使用。
關(guān)鍵詞:阿立哌唑;加蘭他敏;治療;阿爾茨海默病
阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)俗稱為老年性癡呆,是一種神經(jīng)功能漸行性退化的疾病,患者主要出現(xiàn)認(rèn)知功能減退,導(dǎo)致日常生活能力下降等,給家庭和社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)[1]。本研究采用阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏治療阿爾茨海默病患者,效果滿意,現(xiàn)進(jìn)行如下總結(jié)。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2014年1月~2015年1月于我院收治的符合條件的AD患者208例。對照組102例,其中男59例,女43例,年齡61~75歲,平均(67.2±6.5)歲,病程為5~19個(gè)月,平均(7.1±2.8)個(gè)月;聯(lián)合組106例,其中男58例,女48例,年齡63~76歲,平均(67.8±6.4)歲,病程為5~20個(gè)月,平均(7.3±2.6)個(gè)月。兩組患者性別、年齡、文化程度等一般情況差異不明顯(P>0.05),具有可比性。
1.2納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《中國精神障礙分類和診斷標(biāo)準(zhǔn)》(第三版)(CCMD-3)的AD診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡60歲以上;③排除其他嚴(yán)重實(shí)質(zhì)器官疾病;④排除抑郁狀態(tài)或抑郁癥;⑤排除血管性癡呆;⑥患者及家屬知情并簽署同意書[2]。
1.3方法 兩組患者均予合適的基礎(chǔ)治療,包括改善腦血流、抗氧化等治療,治療過程中禁止使用其他改善認(rèn)知藥物。對照組每晚口服阿立哌唑片,2.5mg/片/d。聯(lián)合組每晚口服阿立哌唑片2.5mg/片/d+加蘭他敏8mg/片/d,睡前服用,連續(xù)服用6個(gè)月。
1.4觀察指標(biāo) 兩組患者分別于用藥前和用藥后1、3、6個(gè)月于清晨空腹采血檢測患者的血脂水平(TC、LDL-C、HDL-C)。
1.5療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用MMSE量表進(jìn)行認(rèn)知功能評分,應(yīng)用ADL量表進(jìn)行行為功能評價(jià)。于治療前及治療后6個(gè)月分別對兩組患者進(jìn)行評價(jià)。MMSE評分評定療效:顯效:提高5分;有效:提高2~4分;無效:提高0~1分。ADL評分評定療效:顯效:下降10分;有效:下降3~9分;無效:下降0~2分[3]。
1.6安全性指標(biāo) 治療前以及治療結(jié)束時(shí)均進(jìn)行血尿常規(guī)、心電圖及肝腎功能等檢查,同時(shí)對所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行記錄并采取相應(yīng)的措施。
1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS15.0,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),顯著性差異標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。
2 結(jié)果
2.1兩組患者治療前后血脂水平比較 對照組患者治療后血脂水平無明顯變化,差異不明顯(P>0.05)。治療后聯(lián)合組患者TC、LDL-C呈時(shí)間依賴性降低,而HDL-C水平微有上升,TC、LDL-C及HDL-C與治療前及對照組同時(shí)間點(diǎn)比較,均有顯著性差異(P<0.05)。見表1。
2.2兩組患者治療前后MMSE、ADL評分比較 治療后兩組患者的各項(xiàng)評分與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合組治療后與對照組治療后比較,MMSE和ADL均有顯著性的改善。見表2。
2.3不良反應(yīng) 聯(lián)合組1例出現(xiàn)消化不良,1例出現(xiàn)嘔吐,1例出現(xiàn)頭暈。對照組2例出現(xiàn)意識不清,1例出現(xiàn)睡眠障礙,對癥治療后癥狀均消失。治療中患者血尿常規(guī)、肝腎功能及心電圖等檢查無明顯變化。兩組不良反應(yīng)經(jīng)比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.22861,P>0.05)。
3 討論
隨著人口老齡化的加劇,AD的患病率逐年上升。加蘭他敏一直被公認(rèn)為治療AD的有效藥物,為可逆性膽堿酯酶抑制劑,但是單用加蘭他敏經(jīng)常出現(xiàn)療效不佳的現(xiàn)象[4]。阿立哌唑是新一代抗精神病藥,為中樞DA和5-HT平衡拮抗劑,通過平衡調(diào)節(jié)中樞不同DA神經(jīng)通路的功能發(fā)揮抗精神病作用[5]。本研究顯示阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏治療后患者的TC、LDL-C隨時(shí)間增加逐漸降低,而HDL-C漸有上升,表明患者的血液學(xué)指標(biāo)有所改善;治療后MMSE、ADL評分也明顯的得到改善,并且未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生,說明阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏并沒有嚴(yán)重的并發(fā)癥,具有安全可靠信。
綜上所述,阿立哌唑聯(lián)合加蘭他敏能有效改善AD患者的認(rèn)知功能和日常生活能力,效果優(yōu)安全性高,是治療AD患者更好的選擇,值得臨床上借鑒應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
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編輯/哈濤