秦 晶,邱智輝,楊丹玲,陳偉芳,張美萍,鄧 樂,武紅艷,唐志群,崔 毅
1.深圳市第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 深圳518112;2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)鏡中心
食管靜脈曲張(esophageal varices,EV)破裂出血一直是臨床危重癥之一,急診內(nèi)鏡治療的廣泛開展已明顯降低了該病的死亡率,但是只行1 ~2 次內(nèi)鏡治療不能達到根治及避免復(fù)發(fā)的目的。近年來我們采取內(nèi)鏡序貫治療獲得了較好的臨床效果。本文是研究2011 年1 月-2014 年1 月深圳市第三人民醫(yī)院收治的EV 出血患者在內(nèi)鏡續(xù)貫治療中超聲內(nèi)鏡(endoscopic utrasourd,EUS)的應(yīng)用,對穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈進行了追蹤觀察,了解不同治療方式后曲張靜脈轉(zhuǎn)向,確立EUS 在EV 治療方法選擇上的指導(dǎo)意義和預(yù)測復(fù)發(fā)的意義,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 納入患者81 例,男63 例,女18 例,年齡20 ~78 歲,平均年齡(41.22 ±3.50)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)深圳市第三人民醫(yī)院2011 年1 月-2014 年1月上消化道出血有嘔血/便血者;(2)內(nèi)鏡檢查或既往內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)EV 重度;(3)排除其他原因出血;(4)經(jīng)患者及家屬同意采取內(nèi)鏡序貫治療(套扎至曲張靜脈不能再套扎,加硬化治療至F0);(5)接受并完成整個檢查、治療過程者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)胃底靜脈曲張出血;(2)門脈血栓、癌栓及海綿樣變者;(3)惡性腫瘤者?;颊卟扇‰S機數(shù)字表法隨機分兩組,研究組(A組):食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)(EVL)+食管靜脈曲張硬化治療(EIS),共41 例;對照組(B 組):單純EVL,共40 例。病因依次為乙型肝炎肝硬化、丙型肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、血吸蟲性肝硬化(包括上述各種原因疊加者)和隱源性肝硬化等,兩組均有脾切除術(shù)后2例。兩組在病因、性別、年齡、既往病史、肝功能分級和靜脈曲張程度等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 器械 應(yīng)用Olymous GIF-Q260、GIF-H260、GFUE260 型電子胃鏡和超聲內(nèi)鏡,ALOKA5 超聲主機,美國Wilson ~Cook 10/6 連發(fā)套扎器,Cook/Bodton 注射針,國產(chǎn)聚桂醇硬化劑。
1.3 方法
1.3.1 胃鏡治療和EUS 檢查:控制失血性休克,待病情穩(wěn)定后行第1 次EVL 治療,14 d 后行EUS 檢查(第1 次),并再次行EVL;14 d 后再次行EVL 至不能再套扎,14 d 后行EUS 檢查(第2 次),分兩組處理:A 組穿通支處行EIS,14 d 后復(fù)查EUS,對仍有穿通支的再次行EIS。套扎方法:兩組均從齒狀線開始采取食管下段密集套扎法。EIS 方法:選擇食管下段未完全閉塞的EV 和穿靜脈與食管周圍靜脈相連的EV,靜脈內(nèi)每點注射聚乙二醇2 ~8 ml,兩點上下相距2 ~3 cm,一次注射5 ~8 點,總量15 ~35 ml,間隔14 d,一般注射2 次為宜。B 組:穿通支處不予處理。超聲內(nèi)鏡檢查由專人負(fù)責(zé),檢測部位在食管胃接合部向上5 cm 范圍內(nèi)血管,檢測穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈數(shù)量和直徑。
1.3.2 隨訪:每3 個月復(fù)查胃鏡、6 個月復(fù)查EUS,1年為終點。1 年后每年復(fù)查胃鏡、EUS。EV 復(fù)發(fā)或再出血時,再次行胃鏡治療,選擇EIS,直至可見曲張靜脈消失。隨訪期間,抗病毒藥、護肝藥等繼續(xù)用。
1.3.3 復(fù)發(fā)判定:胃鏡分級依據(jù)《食管胃靜脈曲張內(nèi)鏡下診斷和治療規(guī)范試行方案(2003 年)》[1],胃鏡下由F0/F1 發(fā)展到F1 ~F3/F2 ~F3;EUS 原消失/縮小的穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈再現(xiàn)或增粗。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料以±s 表示,組間比較采用t 檢驗,計數(shù)資料比較行χ2檢驗。P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 序貫治療結(jié)束兩組治療次數(shù)比較 A 組:EVL 3次+EIS 2 次8 例,EVL 2 次+EIS 2 次19 例,EVL 2 次+EIS 1 次9 例,EVL 2 次+EIS 0 次5 例。B 組:EVL 3 次13 例,EVL 2 次27 例。治療次數(shù)上A 組41 例治療153 次,B 組40 例治療93 次,兩組治療次數(shù)上比較,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=42.85,P <0.001)。
2.2 序貫治療前后兩組胃鏡比較 序貫治療前后兩組胃鏡分級比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。治療前胃鏡A 組:F3 29 例,F(xiàn)2 12 例;B 組:F3 30 例,F(xiàn)2 10 例。治療后A 組:F3 0 例,F(xiàn)2 5 例,F(xiàn)1 11 例,F(xiàn)0 25例;B 組:F3 3 例,F(xiàn)2 16 例,F(xiàn)1 15 例,F(xiàn)0 6 例(見表1)。
2.3 序貫治療前后兩組EUS 比較 A 組第1 次EUS檢查發(fā)現(xiàn)穿靜脈、食管周圍靜脈36 例,其中6 例未發(fā)現(xiàn)食管旁靜脈,以上靜脈均未發(fā)現(xiàn)者5 例。B 組發(fā)現(xiàn)穿靜脈、食管周圍靜脈者35 例,其中5 例未發(fā)現(xiàn)食管旁靜脈,以上靜脈均未發(fā)現(xiàn)5 例;兩組間穿通支顯現(xiàn)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。A 組EUS 指導(dǎo)行EIS 1~2 次后,達到穿通支閉塞,食管周圍靜脈、食管旁靜脈閉塞者31 例(31/36),同時伴食管黏膜層增厚,組織纖維化;未完全閉塞5 例(5/36);B 組2 ~3 次EVL結(jié)束后EUS 見黏膜內(nèi)血管明顯縮小或消失40 例,穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈減少或縮小18 例(18/35),其中6 例(6/35)穿靜脈閉塞,無明顯變化14例(14/35),略有增多3 例(3/35),以上靜脈均未發(fā)現(xiàn)5 例。治療后兩組間比較EUS 穿靜脈閉塞情況差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。
2.4 隨訪與復(fù)發(fā) 隨訪期1 年,兩組胃鏡分級比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05,見表1)。胃鏡檢查兩組復(fù)發(fā)率分別為39.0%(16/41)和85.0% (34/40),EUS檢查發(fā)現(xiàn)兩者穿靜脈復(fù)發(fā)率分別為44.4%(16/36)和97.1%(34/35),兩組復(fù)發(fā)率及復(fù)發(fā)的嚴(yán)重程度比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。兩組復(fù)發(fā)者均有穿靜脈形成,整個過程未發(fā)現(xiàn)穿靜脈者EUS 檢查仍無復(fù)發(fā)。A 組無再出血者;B 組有2 例分別于5 個月、11 個月再出血,出血量100 ~200 ml,給予EIS 治療止血。
表1 序貫治療前后及隨訪期胃鏡F 分級變化和EUS 穿通支變化及復(fù)發(fā)率Tab 1 The changes of F grade after sequential therapy and follow-up and the changes of endoscopic ultrasourd found perforating vein and the recurrence rates
典型病例見圖1 ~5。
圖1 出血后血痂;圖2 a:EVL 1 次后靜脈縮小并見瘢痕;b ~c:黏膜層靜脈、穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈均可見;圖3 a:EVL 2 次后仍有殘留曲張靜脈;b ~d:黏膜下靜脈減少穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈均可見,但減少;圖4 a:EIS 2 次后胃鏡達F0;b ~c:黏膜層、黏膜下層增厚,有低回聲但無血流,未完全閉塞,可見穿靜脈未見食管周圍靜脈、食管旁靜脈;圖5 1 年復(fù)查復(fù)發(fā)Fig 1 Blister blood after bleeding;Fig 2 a:Narrow vein after EVL 1 time and scar;b ~c:The endoscopic showed esophagus varices,perforating vein,paraesophageal veins and periesophageal veins;Fig 3 a:Residual varicose after EVL 2 time;b ~d:Showed esophagus varices,perforating vein,paraesophageal veins,periesophageal veins fewer;Fig 4 a:Gread F0 after EIS 2 times;b ~c:Showed layer from the mucosa layer to the submucosal layer,but no venous flow;Fig 5 Recurrence after one year
EV 出血經(jīng)EVL 治療后復(fù)發(fā)率高已由國內(nèi)外臨床研究證實。隨著超聲內(nèi)鏡的開展,近年來已有研究EUS 如何降低EV 復(fù)發(fā)率,延長復(fù)發(fā)時間,使門脈高壓患者上消化道出血降到最低,使出血變成不再是威脅生命的主要原因。有研究的目的就是阻斷穿靜脈,阻斷黏膜層靜脈供血的通路,延緩復(fù)發(fā)時間。本組研究結(jié)果可以看出兩組治療結(jié)束胃鏡下結(jié)果差異不顯著,但是,穿靜脈的閉塞情況有顯著性差異,最終結(jié)果就是1 年復(fù)發(fā)率及嚴(yán)重程度有顯著性差異。
食管周圍靜脈是指圍繞食管周圍的結(jié)締組織內(nèi)曲張靜脈,食管旁靜脈是指與食管有一定距離且縱向走行的縱隔曲張靜脈,穿靜脈是連接食管曲張靜脈、食管周圍靜脈和食管旁靜脈的血管,三者在食管靜脈曲張的形成、變化中都起著重要作用。穿靜脈主要集中在食管下段胃食管連接上方2 ~5 cm 處,在穿靜脈比較集中的部位采取密集結(jié)扎法,可使食管黏膜及黏膜下層形成瘢痕,阻斷部分連接食管壁內(nèi)外曲張靜脈的穿靜脈[2-3],達到食管曲張靜脈消失,食管黏膜下部分穿靜脈封閉,本研究B 組單純EVL 治療2 ~3 次有6 例(17.1%,6/35)穿靜脈閉塞,說明套扎到穿靜脈處,EVL 治療效果良好;但是對于多數(shù)患者穿靜脈未完全閉塞,黏膜下層或食管肌層仍存在一定血流的穿靜脈,食管周圍靜脈的血流則可以通過穿靜脈流向食管黏膜下靜脈,在不斷增高血流量和靜脈壓力的作用下,可以在一定時間內(nèi)重新形成EV。所以套扎治療容易復(fù)發(fā),原因是未使穿靜脈閉塞。一組在EVL 術(shù)前的超聲內(nèi)鏡觀察顯示輕度側(cè)支靜脈且無穿靜脈者術(shù)后曲張靜脈復(fù)發(fā)低[4]。本文兩組各有5 例未發(fā)現(xiàn)穿靜脈,EVL 取得了良好效果,隨訪1 年無復(fù)發(fā)病例。
EIS 是把硬化劑注射入曲張血管內(nèi)引起不可逆性血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,最終導(dǎo)致血管纖維化,使血管腔達到永久閉塞。國內(nèi)外均有報道對超聲內(nèi)鏡掃描發(fā)現(xiàn)存在食管周圍靜脈、食管旁靜脈以及與之相連的穿通支擴張者,存在重度食管靜脈曲張出現(xiàn)率高,研究發(fā)現(xiàn)若硬化劑注射未能消除食管周圍靜脈及穿通支,則復(fù)發(fā)率高、易再出血[5];超聲內(nèi)鏡可清晰顯示套扎術(shù)后食管下段殘留曲張靜脈及穿通支,治療組在EUS 指導(dǎo)下行EIS 治療,把硬化劑準(zhǔn)確注射在穿靜脈處血管,使穿靜脈基本閉塞,相連的食管周圍靜脈縮小或閉塞,只有通過再形成新的穿靜脈才能流入黏膜內(nèi)靜脈,這樣就延長了復(fù)發(fā)時間并降低了復(fù)發(fā)率,減少了再出血,臨床獲得更好的效果。
本組與國內(nèi)報道EVL 治療后再序貫EIS 治療有較為明顯的優(yōu)勢結(jié)果相吻合[6]。同時我們還觀察到EUS 發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)較胃鏡更早,有時胃鏡治療后瘢痕形成及靜脈隆起不明顯,不好判定F1 或F0,通過EUS 見到穿靜脈即可考慮復(fù)發(fā),需定期復(fù)查胃鏡并及時行EIS治療。EUS 指導(dǎo)EIS 治療要求注射準(zhǔn)確、劑量適中,盡量1 次把所見穿靜脈硬化,本治療組1 ~2 次EIS 均達到穿靜脈閉塞。EVL 對單純食管靜脈曲張者療效良好,對伴有穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈者需加用EIS 治療。
本研究序貫治療結(jié)束時兩組胃鏡結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但EUS 見穿靜脈存在例數(shù)有差異,隨訪期隨著穿靜脈的再開通,胃鏡表現(xiàn)出靜脈曲張再發(fā),且隨著穿靜脈、食管周圍靜脈、食管旁靜脈逐漸增多增粗,胃鏡表現(xiàn)也逐漸加重,提示穿靜脈在復(fù)發(fā)中占有重要作用。
總之,EUS 能夠發(fā)現(xiàn)穿靜脈、食管周圍靜脈,對治療的選擇有指導(dǎo)作用。因為門脈高壓存在,靜脈曲張復(fù)發(fā)是必然的,所以在EUS 指導(dǎo)下EIS 準(zhǔn)確注射,對延緩復(fù)發(fā)顯得較為重要。因本研究例數(shù)較少,有些方面還需進一步深入研究,EUS 有望成為EV 診斷與指導(dǎo)治療的一種可靠手段。
[1] Chinese Medical Association of Uegestive Endoscopy. Trial scheme of diagnosing and treating gastroesophageal varices under endoscopy(2003)[J]. Chin J Dig Endosc,2004,21(3):149-151.中華醫(yī)學(xué)會消化內(nèi)鏡學(xué)分會. 食管胃鏡靜脈曲張內(nèi)鏡下診斷和治療規(guī)范試行方案(2003)[J]. 中華消化內(nèi)鏡雜志,2004,21(3):149-151.
[2] Irisawa A,Obara K,Sato Y,et al. EUS analysis of collateral veins inside and outside the esophageal wall in portal hypertension[J]. Gastrointest Endosc,1999,50(3):374-380.
[3] Dhiman RK,Choudhuri G,Saraswat VA,et al. Role of paraesophageal collaterals and perforating veins on outcome of endoscopic sclerotherapy fo resophageal varices:an endosonographic study[J]. Gut,1996,38(5):759-764.
[4] Shim JJ. Usefulness of endoscopic ultrasound in esophagogastric varices[J].Clin Endosc,2012,45(3):324-327.
[5] Sato T,Yamazaki K,Toyota J,et al. Endoscopic ultrasonographic evaluation of emodynamics related to variceal relapse in esophageal variceal patients[J]. Hepatol Res,2009,39(2):126-133.
[6] Li BM,Zhu X,Su X,et al. Endoscopic variceal ligation plus sclerotherapy for esophageal variceal bleeding [J]. Chin J Dig Endosc,2013,30(2):67-70.李弼民,朱萱,舒徐,等. 肝硬化食管靜脈曲張破裂出血序貫治療的臨床應(yīng)用價值[J]. 中華消化內(nèi)鏡雜志,2013,30(2):67-70.