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        丙烯酰胺衍生物的合成與應(yīng)用

        2015-12-26 08:11:48馮巍
        天津化工 2015年4期
        關(guān)鍵詞:阻聚劑乙二醇丙烯酰胺

        馮巍

        (天津天驕化工有限公司,天津300400)

        ·開發(fā)與應(yīng)用·

        丙烯酰胺衍生物的合成與應(yīng)用

        馮巍

        (天津天驕化工有限公司,天津300400)

        隨著石油工業(yè)的發(fā)展又出現(xiàn)了眾多含乙烯基的產(chǎn)品可被用來做共聚的單體如丙烯酸及酯類,苯乙烯,乙酸乙烯等其共聚物被廣泛應(yīng)用于涂料,紡織物的涂飾及整理,各種粘合劑的制造。為了改進其應(yīng)用效果和使用性能,經(jīng)添加各種單體復(fù)配共聚完成。本文介紹以丙烯酰胺為初始原料來制備的衍生物。N-羥甲基丙烯酰胺,N-丁氧甲基丙烯酰胺,甲基雙丙烯酰胺,羥甲基丙烯酰胺乙二醇二醚等用作自交聯(lián)劑的合成與應(yīng)用。

        丙烯酰胺;單體復(fù)配共聚;自交聯(lián)劑

        1 合成部分

        1.1 N-羥甲基丙烯酰胺的合成

        主要原料:丙烯酰胺,多聚甲醛,乙酸乙酯,阻聚劑和催化劑。

        反應(yīng)條件:向反應(yīng)器內(nèi)依次投入乙酸乙酯,丙烯酰胺,多聚甲醛,阻聚劑。開動攪拌并使物料升溫,當(dāng)物料溫度達50℃時保溫后加入催化劑,物料中的多聚甲醛顆粒逐漸消失,液體變得透明,反應(yīng)物料溫度自然降至42℃左右后隨之溫度復(fù)生至50℃,計時45min期間物料逐漸不透明伴隨大量結(jié)晶出現(xiàn),表明反應(yīng)完全。隨之放出物料與槽內(nèi)冷卻靜置待自然析出結(jié)晶體24h后(視室溫而定)過濾得到白色顆粒結(jié)晶為N-羥甲基丙烯酰胺母液回收投入下次反應(yīng)器內(nèi)作為溶劑可以連續(xù)使用6~7次。制得的N-羥甲基丙烯酰胺收率≥97%,分析結(jié)果熔點78℃。溶水率100%,游離醛≤5‰。

        1.2 N-丁氧甲基丙烯酰胺的合成

        主要原料:N-羥甲基丙烯酰胺(N-MA),丁醇,甲苯,阻聚劑和催化劑?;瘜W(xué)反應(yīng)式:

        反應(yīng)條件:在裝有廻流冷凝器和油水分離裝置的反應(yīng)器中投入甲苯開起攪拌,依次投入N-MA,丁醇,阻聚劑和催化劑后向反應(yīng)器加熱,當(dāng)物料升到108℃時冷凝器內(nèi)出現(xiàn)廻流,伴有冷凝液體落入油水分離裝置內(nèi),冷卻液體出現(xiàn)分層;上層為溶劑甲苯,下層為反應(yīng)生成的水。隨著反應(yīng)不斷進行分離器內(nèi)的甲苯自溢回流到反應(yīng)器內(nèi),收集并計量反應(yīng)生成水的份數(shù)達到理論量即可確認反應(yīng)終了,此時反應(yīng)器內(nèi)的物料可達116℃左右。開始向反應(yīng)器冷卻降溫,當(dāng)物料降到70~80℃左右放出物料置于減壓蒸餾裝置內(nèi)進行減壓蒸餾,去除甲苯得到的產(chǎn)物即為丁氧甲基丙烯酰胺。其性狀為不溶于水的微黃色油狀液體。

        1.3 NN-甲撐雙丙烯酰胺的合成。

        主要原料:丙烯酰胺,37%的液體甲醛,阻聚劑和催化劑。化學(xué)反應(yīng)式:

        制備方法從略。

        1.4 N-羥甲基丙烯酰胺乙二醇二醚的合成

        主要原料:N-MA乙二醇,甲苯,阻聚劑和催化劑?;瘜W(xué)反應(yīng)式:

        制備方法從略。

        2 結(jié)果與討論

        由丙烯酰胺為初始原料與甲醛,醇類等反應(yīng)可以合成出多種具有乙烯鍵和多種官能團的單體。N-MA及其醚類可用于熱固性樹酯的組分之一,而又可承擔(dān)交聯(lián)劑的作用稱作自交聯(lián)劑,N-MA通常是應(yīng)用乙烯系乳膠制備的活性單體其共聚物管廣泛應(yīng)用于纖維素制品的涂層印花粘結(jié)劑非織布制造粘合劑皮革制品涂飾劑,另外它們還具備在紫外光照下聚合交聯(lián)(印刷固體版的制造和絲網(wǎng)印刷制版的光敏膠)。由于N-MA的活性羥甲基對自由聚合反應(yīng)不敏感,因此再共聚乳液合成時不影響單體共聚反應(yīng)而通常只在熱固條件下極易進行自縮合反應(yīng),使聚合乳液體交聯(lián)成膜并且兩個羥甲基縮合后其熱穩(wěn)定性良好耐磨牢度,耐水性,抗折性大大提高。N-MA一般使用量在3%~8%重量份為佳如果使用量高于10%會使乳液過早膠化降低儲存期和導(dǎo)致交聯(lián)成膜的耐水性降低。N-MA的交聯(lián)模式(見圖1)。

        圖1

        另丁氧甲基丙烯酰胺是由N-MA與醇發(fā)應(yīng)經(jīng)脫水醚化而成結(jié)構(gòu)中它醚化后的羥甲基活性小因而不會發(fā)生過早交聯(lián)其共聚乳液穩(wěn)定性良好。

        3 應(yīng)用實例

        3.1 涂料印花粘合劑的制備(N-MA的應(yīng)用)

        丙烯酸丁酯 70

        甲基丙烯酸甲酯 13

        丙烯 13

        N-MA 4

        陰離子表面活性劑 1.2

        非離子表面活性劑 4.5

        聚合引發(fā)劑 0.22

        條件:乳液聚合

        3.2 特種非織布粘合劑的制備(N-丁氧甲基丙烯酰胺的應(yīng)用)

        丙烯酸2-乙基己酯 65

        甲基丙烯酸甲酯 5

        丙烯 24

        丁氧甲基丙烯酰胺 6

        聚乙烯醇 2

        陰離子表面活性劑 1

        非離子表面活性劑 5

        聚合引發(fā)劑 0.2

        條件:乳液聚合

        3.3 絲網(wǎng)制版感光樹脂制備(羥甲基丙烯酰胺乙二醇二醚的應(yīng)用)

        三元尼龍 100

        羥甲基丙烯酰胺乙二醇二醚 40

        二苯甲酮 3

        安息香乙醚 0.2

        米氏酮 0.3

        乙二醇 2

        活性紅 1

        無水乙醇 500

        條件:將上述固體原料于65~70℃之間全溶于無水乙醇中即可刮涂絲網(wǎng)版上,經(jīng)干燥后與底片共置于黑光燈下曝光2~3min即可。用熱乙醇沖洗版面未曝光處則圖案顯示出來。

        3 結(jié)語展望

        以丙烯酰胺為原始物料與其他多種原料制備出多種化合物,并根據(jù)其自身特性應(yīng)用于不同的領(lǐng)域,有待進一步研發(fā)。

        10.3969/j.issn.1008-1267.2015.04.009

        TQ225.26+1

        A

        1008-1267(2015)04-0027-02

        2015-03-31

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