于慶祥，雷小利，張 靜，馬海財

（寧夏回族自治區(qū)固原市種子工作站，寧夏 固原 756000）

小麥是世界上約35%人口的主糧，隨著人口的不斷增長，未來我們將面臨著小麥產(chǎn)量不能滿足人口增長需求的嚴峻挑戰(zhàn)［1］。按照目前人口的增速，在未來幾十年糧食產(chǎn)量需要翻番［2］，但近10年小麥產(chǎn)量未能持續(xù)增長，僅是適度增長，引起了全世界小麥領域?qū)＜业年P注［3］。盡管社會經(jīng)濟因素和基礎設施缺乏在很大程度上阻礙了小麥產(chǎn)量和品質(zhì)上的提高，但最主要的瓶頸是沒有進一步利用遺傳改良突破傳統(tǒng)的育種模式，這在很大程度上是由于缺乏最復雜性狀的遺傳結(jié)構(gòu)知識、在一個簡單的育種計劃中對某些性狀中一些復雜的數(shù)量性狀沒有能力進行有效選擇所致。因此，小麥育種家正在尋求可選擇的技術來補充傳統(tǒng)的小麥育種所面臨困難。近年來，作為這些技術中的分子標記輔助選擇，已經(jīng)在世界上許多國家作為小麥常規(guī)育種的補充被越來越多的育種家采用［3］，一些被開發(fā)的且與控制主要經(jīng)濟性狀的數(shù)量性狀位點（Quantitative trait locus，QTL）相關聯(lián)的標記，已經(jīng)被應用到分子標記輔助選擇中（表1），并已取得良好的效果［4］。分子標記輔助育種初期大多數(shù)被用到一些單基因的難以評價的性狀中，而隨著技術不斷的發(fā)展和成熟，育種家開始把分子標記輪回選擇和全基因組選擇等用到更適合復雜的數(shù)量性狀，例如控制產(chǎn)量、分蘗等多基因的數(shù)量性狀［5］。我們主要闡述了小麥分子標記輔助選擇育種技術以及該技術當前利用的現(xiàn)狀和局限性。

1 分子標記輔助育種的誕生

分子標記輔助選擇技術最早由Sax于1923年提出［6］。小麥分子標記輔助育種技術是指在小麥上利用與目標性狀緊密連鎖的分子標記對目標性狀加以間接的選擇，在選育的早代就能夠?qū)δ繕嘶蜻M行準確、穩(wěn)定的選擇，并且能夠克服一些隱性基因再度利用時識別的困難，從而加快小麥育種的進程，提高育種的效率，選育出抗病、優(yōu)質(zhì)和高產(chǎn)的新品種或新品系。與形態(tài)標記、細胞標記、生化標記育種相比較，分子標記輔助育種的優(yōu)點一是在植物體的多個組織及生育階段均可檢測到，不受時空限制，數(shù)量多，遍及整個基因組。有許多標記表現(xiàn)為共顯性，能夠鑒別基因型純合與否，提供完整的基因型。二是在標記小麥抗病害基因方面，分子標記可以在更深層次上揭示小麥抗病遺傳機制。通過找到與抗病基因緊密連鎖的分子標記，不但能在遺傳背景不同的育種材料中特異性的檢測目的基因，而且可以在任何一個生育階段同時對多個抗性基因進行篩選，這為了解抗源和抗病品種中所含有的抗性基因提供了更為迅速、穩(wěn)定和可靠的方法。三是為了提高選擇效率，越來越多的分子標記被用到回交育種了，主要在前景選擇（主要跟蹤目標基因的等位基因）、背景選擇（回交育種計劃中主要進行輪回親本基因組的選擇）和重組體的篩選（用目標基因和發(fā)生在目標位點和標記兩側(cè)的重組事件來鑒定回交后代，而減少連鎖累贅）層面進行選擇。截止目前已開發(fā)和定位的簡單遺傳性狀位點見表2，定位的基因或QTL進行聚合的結(jié)果見表3。

表1 小麥中定位到的與重要性狀相關聯(lián)的QTLs（引GyanaRanjan Rout，2013）

表2 小麥中用各種分子標記定位到的簡單遺傳性狀位點（引GyanaRanjan Rout，2013）

表2 續(xù)

表3 小麥中通過標記輔助聚合的基因和QTL（部分引 GyanaRanjan Rout，2013）

2 分子標記輔助技術在小麥育種中的應用

過去的10 a里，利用分子標記對小麥進行了遺傳多樣性的調(diào)查，構(gòu)建了小麥分子遺傳圖譜，對小麥的某些質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀（QTLs）進行了定位，同時利用分子標記輔助技術進行了小麥商用品種和品系的選育工作（表4）。雖然DNA標記在作物育種中有很多用途，但是育種中最有前景的是標記輔助選擇育種。目前利用標記輔助選擇育種已經(jīng)取得顯著效果［7］。

表4 利用標記輔助回交育種所選育的新品種和新品系（部分引GyanaRanjan Rout，2013）

2.1 國外應用情況

在國外，小麥分子標記輔助育種主要集中在澳大利亞、美國、加拿大、墨西哥、阿根廷、烏克蘭、法國、土耳其、俄羅斯和印度等國家。標記輔助小麥育種，無論是在國家的科研單位和高校，還是在私營公司都已經(jīng)產(chǎn)生了積極效果［8］。

1996年，澳大利亞開始了國家小麥分子標記計劃（NWMMP），2001年與大麥計劃合并，將其命名為Australian Winter Cereal Molecular Marker Program’（AWCMMP）。這2個計劃的重要研發(fā)資金由為了在小麥育種計劃中開發(fā)和利用分子標記的谷類研發(fā)公司（GRDC）提供。該計劃涉及到小麥20個不同性狀的改良，包括抗病性、抗非生物脅迫和質(zhì)量性狀等。澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織植物工業(yè)部植物工程小麥改良計劃用MAS來篩選一個提高蒸騰效率的QTL［9］，在澳大利亞的西部，小麥育種計劃有約42個性狀或基因，包括條銹病抗性的范圍已經(jīng)被選擇用到通過MAS進行品種的選育和種植資源創(chuàng)新［9］。

在美國，一個名叫“將基因組學引進小麥領域”的計劃于2001年開始，形成了一個國家小麥MAS團體，類似于澳大利亞的“NWMMP”。該項目延續(xù)了4 a（2001—2005年），后來延伸為在小麥農(nóng)業(yè)合作計劃下的應用小麥基因組學或叫小麥合作農(nóng)業(yè)計劃。2個項目都由美國農(nóng)業(yè)部提供資金資助，同時與加利福尼亞州立大學戴維斯分校的Jorge Dubcovsky教授合作［10］。把基因組引入小麥計劃的目標是用MABS整合27個不同的病蟲害抗性基因和20個在面包制作和匹薩餅的品質(zhì)方面有效的等位基因聚合到180個適應美國小麥原產(chǎn)地的品系中。

在加拿大，發(fā)起了一個重要計劃，即整合分子標記技術到他們的常規(guī)小麥育種計劃中去。在該計劃的最初階段，分子標記與多個農(nóng)藝性狀相關的特性，如抗病性、抗蟲性和面包品質(zhì)以及淀粉的特異性和穗發(fā)芽被鑒定。第二個階段和第一個階段被鑒定的標記被用到轉(zhuǎn)移目標性狀到栽培品種中去，被用來通過MAS跟蹤不同基因，包括Fhb1， Fhb2（赤霉?。?、Lr34/Yr18（葉銹?。r30，Sr24/Lr24（根銹病）、Bt10（腥黑穗?。?、GPC-B1（谷類蛋白）含量）、Sm-1（麥黃吸漿蟲）、and Utd1（散黑穗?。?。這項工程的實施，開發(fā)了2個品種，即擁有高蛋白質(zhì)含量基因（GPC-B1）的Lillian和攜帶香橙花小麥蚊抗性基因（Sm1）的Goodeve。

在歐洲，多數(shù)小麥育種是在商業(yè)部門進行［11］。分子標記已經(jīng)被廣泛應用，用大于50個不同位點的標記輔助的計劃已經(jīng)進行多年。其中，俄羅斯在抗病育種方面已取得顯著的效果，例如抗病基因 Lr、Yr、Sr、Rht、Ppd、Vrn和 Vp等的定位和應用［12］。法國、土耳其等國在小麥分子標記輔助育種方面的進步也很快［13］。

在印度，基因聚合方面已經(jīng)取得了顯著的效果?；蚓酆鲜侵笇⒁粋€或多個性狀的多個QTL或基因滲入一個在該性狀上有缺陷的優(yōu)良品系或品種的過程。例如S.Tyagi等將抗條銹病、抗穗發(fā)芽和高粒重等4個性狀的8個QTL聚合到一個新品系PBW343中，并應用到新品種選育中［14］。

2.2 國內(nèi)應用情況

我國利用分子標記技術輔助育種選育了一批新的抗病品系和種質(zhì)，如中國科學院遺傳與生物發(fā)育研究所農(nóng)業(yè)資源研究中心利用分子標記輔助選擇選育出了抗條銹病和白粉病的新品系0-123-1-1［15］，南京農(nóng)業(yè)大學應用植物基因組實驗室精細定位到了抗白粉病基因pm45、抗赤霉病基因Fhb5和一些產(chǎn)量性狀有關的QTL并已經(jīng)提供給育種者進行育種［16-17］；江蘇省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)生物遺傳生理研究所篩選得到2份高抗赤霉病材料，研制出抗赤性超過“蘇麥3號”的新抗源，育成了70多個優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗赤霉病新品系［18］；張海泉等將粗山羊草［Aegilop s tauschii（Coss.）Schmal］Y189中鑒定出1個顯性抗小麥白粉病基因，暫定名為PmAeY2，PmAeY2是一個新的抗白粉病基因，可用于分子標記輔助選擇育種［19］；中國農(nóng)業(yè)科學院將Bdv2、Pm-X轉(zhuǎn)育到“中麥16”、“宛7107”和優(yōu)質(zhì)小麥“中優(yōu)9507”、“鄭州9023”中；西北農(nóng)林科技大學利用分子標記將中國小麥抗赤霉病基因（Yr5，Yr9，Yr10，Yr15，Yr17，Yr18，Yr26）的抗病效果進行了全面評價（Zeng Q.D.et al，2014）；山東農(nóng)業(yè)大學與中國農(nóng)業(yè)科學院合作實現(xiàn)了小麥一粗山羊草雙二倍體抗白粉病基因定位及其遺傳轉(zhuǎn)移［20］。歐巧明等采用優(yōu)化的花粉管通道法將高粱（Sorghum bicolor L.）基因組DNA導入高感條銹病、籽粒粉質(zhì)的穩(wěn)定小麥品系，并借助幼胚培養(yǎng)挽救加代、早代變異篩選等技術，經(jīng)多代連續(xù)選擇優(yōu)良變異系，獲得2個穩(wěn)定的優(yōu)良變異新品系［21］。

3 存在的問題

3.1 多態(tài)性或辨別的標記

為了增加選擇效果，育種者應有與感興趣的基因緊密連鎖的標記。所選的標記群體有時候與想要的種植資源不符。認識到的多態(tài)性常常使用價值小，在大多數(shù)情況下，便利可用的標記不適合育種計劃的篩選。低水平的標記多態(tài)性在多數(shù)育種計劃中是需要解決的問題，因為種植資源常常建立在窄的基因庫上。這種現(xiàn)象在D基因組中尤為重要［4］。

3.2 標記輔助選擇育種的成本

雖然最近轉(zhuǎn)向 SNP和DArT（diversity array technology）平臺將幫助解除成本限制，然而標記實驗的成本仍然是一個焦點。隨著基因組測序工作的完成，分子標記育種的成本將會有逐漸降低的趨勢。

3.3 基因組結(jié)構(gòu)

小麥基因組相對比較復雜，詳細的了解小麥基因組中目標性狀的遺傳學機理對在育種計劃中有效應用MAS很關鍵，而且小麥改良中決定很多重要的性狀QTL或基因出現(xiàn)在外源片段上，因此在分離策略中加強這些外源片斷的滲透和重組尤為重要。這就需要一些管理大片段的方法來處理那些在互相排斥中連鎖的性狀。

3.4 標記輔助選擇的位點數(shù)量

在育種計劃中，尋求擴大分子標記的應用時，處理大量的位點同樣也是一個問題。當用標記跟蹤的位點多于60個時，在很大程度上增加了育種的復雜性。當保持群體大小在育種資源的范圍內(nèi)，多個性狀可以被滲入同一個品系中。處理這種問題的策略需要進一步研究和探索，同時，有些農(nóng)藝性狀，例如產(chǎn)量等性狀由多個數(shù)量性狀QTL決定［22］，選擇起來比較困難。

4 結(jié)束語

在分子標記產(chǎn)生以來，標記性狀關聯(lián)性應用方面和標記輔助選擇在小麥育種方面都取得了顯著的成就，而且，在標記輔助選擇的幫助下，大量的新品系和種質(zhì)被選育，這些種質(zhì)或品系被全世界的育種家利用。然而通過標記輔助選擇改良的大多數(shù)性狀是簡單的性狀，包括病蟲害抗性和質(zhì)量性狀等，而利用分子標記輔助選擇育種技術改良多基因的數(shù)量性狀剛剛開始。這些性狀將是未來育種者利用MAS要去努力的聚焦。小麥育種未來成功的一個關鍵組成是在于通過應用分子技術所進行的策略和創(chuàng)新。因此，育種者需要直接精細定位目標基因和用來分析重要的種植資源。在育種策略上，利用分子標記創(chuàng)新將在未來分子標記育種中成為關鍵的動力。小麥復雜的基因組結(jié)構(gòu)、外源的種植資源和染色體片斷在改良中的應用，是目前面臨著特殊的挑戰(zhàn)。然而，隨著小麥基因組測序工作的完成，分子育種成本逐漸降低，分子育種水平將得到快速發(fā)展。

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