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        火焰原子吸收光譜法測(cè)銅精粉中的砷

        2015-12-25 12:26:04王艷春新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局測(cè)試中心烏魯木齊830026
        新疆有色金屬 2015年2期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        王艷春(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局測(cè)試中心 烏魯木齊830026)

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        火焰原子吸收光譜法測(cè)銅精粉中的砷

        王艷春
        (新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局測(cè)試中心烏魯木齊830026)

        摘要在氯酸鉀作氧化劑的條件下,濃硝酸將樣品中的硫氧化,用王水在沸水浴上溶解樣品,火焰原子吸收儀測(cè)定砷。實(shí)驗(yàn)過程選擇最佳測(cè)試條件,線性相關(guān)系數(shù)r>0.9999。結(jié)果表明,方法檢出限為0.0028%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD在2.33%~3.94%之間,回收率在94.6%~ 103.6%之間,精密度、準(zhǔn)確度均好。完全適合銅精粉中砷的測(cè)試。

        關(guān)鍵詞火焰原子吸收法銅精粉砷

        0 引言

        砷在自然界中分布很廣,是地殼的組成元素。砷親硫,多以硫化物或硫代砷酸鹽形式存在于銅礦床中。目前測(cè)定砷最主要的方法是原子熒光法,但此法測(cè)微量砷準(zhǔn)確度高。對(duì)于含量高的砷,一般是采用稀釋后原子熒光測(cè)定,但稀釋倍數(shù)高,誤差也大。本法先加硝酸,在氯酸鉀存在的情況下,除去樣品中的硫,再加鹽酸變成王水環(huán)境下溶解試樣,用火焰原子吸收儀測(cè)定砷。方法簡(jiǎn)單,精密度、準(zhǔn)確度高。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1儀器與試劑

        Z-2010型原子吸收分光光度計(jì)。

        氯酸鉀、鹽酸、硝酸均為分析純。

        實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。

        砷標(biāo)準(zhǔn)溶液:1 000 mg/L國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)溶液(國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心,鋼鐵研究總院)。

        1.2儀器工作條件

        Z-2010型原子吸收分光光度計(jì),As空心陰極燈,塞曼扣背景。具體條件見表1。

        表1 儀器工作條件

        1.3樣品前處理

        準(zhǔn)確稱取0.1000 g試樣于25 mL比色管中,加入3 mL濃硝酸,加入0.1 g氯酸鉀置于100℃恒溫水浴鍋中加熱溶解至試樣中無黑色硫析出,取下,稍冷后加入6 mL鹽酸,繼續(xù)加熱溶解1 h,中間搖兩次。取出冷卻后,用去離子水稀釋至刻線,搖勻待測(cè)。隨同試樣作空白試驗(yàn)和加標(biāo)回收試驗(yàn)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1儀器條件的選擇

        砷有193.7 nm和197.2 nm兩波長(zhǎng),通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定吸光值,得出當(dāng)As含量<2.5%時(shí)用波長(zhǎng)193.7 nm,當(dāng)As含量超過2.5%選擇197.2 nm吸光強(qiáng)度最強(qiáng)。

        2.2試樣分解

        選用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07166、YT9104同時(shí)作平行實(shí)驗(yàn),一組加8 mL王水直接溶樣,一組用本法溶樣,按表1儀器條件測(cè)量。銅精粉中的硫會(huì)包裹砷,不加氯酸鉀試樣分解不完全,故用本法溶樣的測(cè)定值比王水直接溶樣的測(cè)試值高。測(cè)試結(jié)果表明,砷含量低時(shí),影響不明顯;砷含量越高,對(duì)結(jié)果影響越大,導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果偏低。見表2。

        表2 王水溶樣與本法溶樣結(jié)果比對(duì)ω/(10-2)

        2.3工作曲線線性和檢出限

        將1 000 mg/L的砷國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋為質(zhì)量濃度分別為0、5、10、20、40 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn),根據(jù)稱樣量和定容體積換算為百分含量分別為0、0.125%、0.250%、0.500%、1.00%。在最佳儀器條件下,測(cè)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,線性相關(guān)系數(shù)r>0.9999。對(duì)11份空白實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,得方法檢出限為0.0028%。

        2.4精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

        用本實(shí)驗(yàn)方法測(cè)試能力驗(yàn)證樣品NILPT-0531、YT9104、國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07166各6份。在上述給定的儀器條件下進(jìn)行測(cè)定并計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD,結(jié)果表明RSD在2.33%~3.94%之間,說明方法的精密度和準(zhǔn)確度較好(表3)。

        表3 精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果 %

        2.5加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

        表4 方法回收率 %

        為了驗(yàn)證方法的可靠性,同時(shí)取能力驗(yàn)證樣品NILPT-0531、YT9104、國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07166各2份平行試樣,向其中加入砷標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明本方法回收率在94.6%~103.6%之間,回收效果良好,能滿足實(shí)際分析要求,見表4。

        3 結(jié)語(yǔ)

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過對(duì)國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、能力驗(yàn)證銅精粉試樣中砷的測(cè)定,測(cè)定值和真實(shí)值很接近,測(cè)定結(jié)果可靠性好,可廣泛用于實(shí)際生產(chǎn)。

        參考文獻(xiàn)

        [1]巖石礦物分析,第三分冊(cè)[M].北京地質(zhì)出版社,2011.

        [2]有色地質(zhì)分析規(guī)程,第一冊(cè)[M].中國(guó)有色工業(yè)總公司地質(zhì)局,1992.

        [3]朱莉.石墨爐原子吸收光譜法測(cè)鐵/鋅基高溫合金中痕量砷[J].特鋼技術(shù), 2012,18(71).

        [4]葉林.原子熒光光譜法測(cè)定銅礦樣中砷[J].廣東有色金屬學(xué)報(bào),2014,14(2).

        [5]雷美康,等.氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)鎢礦石中砷[J].光譜實(shí)驗(yàn)室, 2012,29(6).

        [6]段雪梅.微波王水消解不趕酸原子熒光光譜法測(cè)土壤中砷[J].分析測(cè)試技術(shù)與儀器,2011,17(9).物質(zhì)回收率隨酸度的變化并無明顯差異,且它們的回收率均在100%附近波動(dòng),能滿足測(cè)定需要。只有少數(shù)幾種元素如(Fe)等隨著萃取酸度的變化,回收率發(fā)生了較大的改變。同一塊金錠溶解后在不同鹽酸濃度下的萃取結(jié)果見表3。

        收稿:2014-12-16

        (上接90頁(yè))

        DOI:10.16206/j.cnki.65-1136/tg.2015.02.028

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