·臨床研究·活動期潰瘍性結腸炎患者外周血CD4+CD25+Treg細胞與腸道炎性反應的相關性研究
吳鐵龍薛麗莉戴圓圓薛育政
DOI:10.3969/j.issn.1673-534X.2015.04.019
基金項目:無錫市醫(yī)管中心科研項目(YGZXQ1318),江蘇省“六大人才高峰”基金(WSN-066),江蘇省“333工程”科研項目(CAE01101-06),無錫市社會發(fā)展科技支撐項目(CSE31N1415)
作者單位:214000南通大學第三附屬醫(yī)院消化內(nèi)科
通信作者:薛育政,Email: xueyz001@163.com
潰瘍性結腸炎(UC)是一種病因尚不完全清楚的慢性腸道炎性疾病。目前研究認為,腸道黏膜免疫系統(tǒng)紊亂在UC發(fā)病機制中起著至關重要的作用。導致免疫系統(tǒng)紊亂的原因主要是效應T細胞數(shù)量增多或免疫調(diào)節(jié)功能降低。機體內(nèi)存在數(shù)種免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng),其中CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞(Treg cell)是發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能的主要效應細胞。有研究報道,當UC炎性反應活動時,外周血CD4+CD25+Treg細胞數(shù)量減少,但它們之間關系的研究不多。本文通過研究活動期UC患者外周血CD4+CD25+Treg細胞水平的變化及其與臨床Myao評分、內(nèi)鏡Jeroen評分和病理Matts分級的相關性,探討外周血CD4+CD25+Treg細胞水平變化的臨床意義。
1對象與方法
1.1研究對象
選取2013年8月至2014年8月就診于南通大學第三附屬醫(yī)院消化內(nèi)科的UC患者35例,其中男20例、女15例,年齡20~61歲,平均年齡(39±12)歲。所有UC患者的診斷均符合2012年中華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病協(xié)作組擬定的《2012年炎癥性腸病診斷與治療的共識意見》[1],排除標準為不愿接受檢查者、患有自身免疫性疾病者、近半年服用免疫抑制劑或糖皮質激素者、有其他嚴重疾病者。根據(jù)Mayo評分,緩解期15例和活動期20例(輕度7例、中度6例、重度7例)。選擇同期該院健康體檢者20名作為正常對照組,其中男11名、女9名,年齡24~56歲,平均年齡(41±10)歲。所有受試者均知情同意行相關檢測。
1.2研究方法
所有受試者入院當日空腹抽取EDTA-N2抗凝肘靜脈血5 mL,按淋巴細胞分離液(天津灝洋生物制品公司)說明書分離出外周血單核細胞(PBMC),加入生理鹽水,400 g離心20 min,沉淀PBMC,棄上清,重懸PBMC,然后按說明書操作將分離好的100 μL PBMC加入1 μL 異硫氰酸熒光素(FITC)標記的CD4抗體和PE熒光素標記的CD25抗體(美國BD公司),避光置4℃冰箱中孵育30 min,加入磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌2次,2 000 g離心5 min后棄上清,加入500 μL PBS洗滌后上機檢測。用Cxpcytometer軟件分析統(tǒng)計CD4+CD25+Treg細胞的百分比。免疫散射比濁法方法測定C反應蛋白(CRP)。
1.3疾病活動度評價
疾病活動度評價包括臨床Mayo評分(0~2分為緩解期、3~5分為輕度活動期、6~10分為中度活動期、11~12分為重度活動期)、內(nèi)鏡Jeroen評分[2](0~3分為非活動期、4~7分為輕度活動期、8~12分為中度活動期、13~18分為重度活動期)和病理Matts分級[3](1級為1分、2級為2分、3級為3分、4級為4分、5級為5分)?;颊呷朐寒斎招蠱ayo評分評估,對Mayo≥3分的UC患者行腸鏡檢查及病理活檢,根據(jù)Jeroen評分系統(tǒng)評估鏡下評分,根據(jù)病理Matts分級進行病理評分。
1.4統(tǒng)計學分析
2結果
2.1各組外周血CD4+CD25+Treg細胞和CRP水平的比較
活動期UC患者外周血CD4+CD25+Treg細胞水平低于緩解期,緩解期低于正常對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);活動期CRP水平高于緩解期和正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),緩解期CRP水平略高于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 各組外周血CD4 + CD25 + Treg細胞
注:與對照組比較,aP<0.05;與緩解期UC組比較,bP<0.05
2.2不同活動期UC組外周血CD4+CD25+Treg細胞和CRP水平的比較
外周血CD4+CD25+Treg細胞水平隨著UC病情加重而降低,重度活動期低于輕、中度活動期,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CRP水平隨著病情加重而上升,中、重度活動期UC患者外周血CRP水平高于于輕度活動期,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 不同活動期UC組外周血CD4 + CD25 + Treg
注:與輕度組比較,aP<0.05;與中度組比較,bP<0.05
2.3活動期UC組外周血CD4+CD25+Treg細胞水平與疾病活動度評分及CRP水平的相關性分析
線性回歸分析發(fā)現(xiàn),活動期UC組外周血CD4+CD25+Treg細胞水平與臨床Mayo評分、內(nèi)鏡Jeroen評分、病理Matts評分及CRP水平均呈負相關(RA=0.67,RB=0.78,RC=0.86,P<0.01;RD=0.72,P<0.05)。見圖1。
圖 1 活動期UC組外周血CD4 + CD25 + Treg細胞水平與疾病活動度評分及CRP水平的相關性分析
3討論
UC是一種慢性免疫性腸道疾病,其發(fā)病機制主要是腸道黏膜免疫功能紊亂,導致效應T細胞介導的針對腸道共生菌群的異常免疫反應。CD4+CD25+Treg細胞是機體內(nèi)發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能的主要效應細胞,可通過細胞-細胞間直接接觸和分泌抗炎因子如轉化生長因子-β(TGF-β)、白細胞介素-10(IL-10)等抑制輔助T細胞增殖和促炎因子分泌,阻止免疫損傷和維持免疫耐受[4]。研究報道,相比于正常人,UC患者外周血CD4+CD25+Treg細胞水平下降,但該細胞水平與炎性活動之間的相關性研究不多[5-6]。本研究結果顯示,相比于緩解期UC組和對照組,活動期UC組外周血CD4+CD25+Treg細胞水平明顯下降,且隨著炎性反應加重而降低,與臨床活動Mayo評分、內(nèi)鏡Jeroen評分及病理Matts評分呈負相關,提示CD4+CD25+Treg細胞水平降低與UC腸道炎性反應活動密切相關,與Wang等[7]的研究結果相似。此外,研究發(fā)現(xiàn)CD4+CD25+Treg細胞可以從外周血遷移至腸道黏膜固有層,也可以從腸道黏膜固有層遷移至外周體循環(huán)[8],而活動期UC患者腸道炎性反應區(qū)域組織中CD4+CD25+Treg細胞的水平明顯高于非炎性反應區(qū)域[7],提示導致外周血CD4+CD25+Treg細胞水平降低的可能原因是,CD4+CD25+Treg細胞從外周體循環(huán)及非炎性反應區(qū)域向炎性反應區(qū)域趨化集聚。
此外,本研究還檢測了非特異性炎性反應指標CRP的水平,發(fā)現(xiàn)與正常對照組相比,緩解期UC組外周血CRP水平無明顯差異,而活動期UC組CRP水平隨著炎性反應加重而上升,與Rodgers等[9]的研究結果相似。進一步研究發(fā)現(xiàn),活動期UC組CRP上升水平與CD4+CD25+Treg細胞水平降低呈負相關。造成活動期UC患者CRP水平上升的原因可能是外周血CD4+CD25+Treg細胞水平降低,免疫調(diào)節(jié)功能減弱,促炎因子分泌增多,炎性細胞活化刺激CRP水平升高。
綜上所述,活動期UC患者外周血CD4+CD25+Treg細胞水平與疾病活動度密切相關,檢測外周血CD4+CD25+Treg細胞水平有助于監(jiān)測炎性反應活動及判斷嚴重程度,但臨床實用價值還有待進一步行大樣本研究。
參考文獻
1中華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病學組. 炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012年, 廣州). 中華消化雜志, 2012, 32: 796-813.
2Bergeijk JD, Wilson JH, Nielsen OH, et al. Octreotide in patients with active ulcerative colitis treated with high dose corticosteroids. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2002, 14: 243-248.
3Matts SG. The value of rectal biopsy in the diagnosis of ulcerative colitis. Q J Med, 1961, 30: 393-407.
4Beissert S, Schwarz A. Regulatory T Cells. J Invest Dermatol, 2006, 126: 15-24.
5廖山嬰, 朱小波, 沙衛(wèi)紅, 等. 潰瘍性結腸炎患者外周血 CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T 細胞水平及其臨床意義. 新醫(yī)學, 2013, 44: 764-766.
6Kekilli M, Tunc B, Beyazit Y, et al. Circulating CD4+CD25+regulatory T cells in the pathobiology of ulcerative colitis and concurrent primary sclerosing cholangitis. Dig Dis Sci, 2013, 58: 1250-1255.
7Wang Y, Liu XP, Zhao ZB, et al. Expression of CD4+forkhead box P3 (FOXP3)+regulatory T cells in inflammatory bowel disease. J Dig Dis, 2011, 12: 286-294.
8Kamikozuru K, Fukunaga K, Hirota S, et al. The expression profile of functional regulatory T cells, CD4+CD25high+/forkhead box protein P3+, in patients with ulcerative colitis during active and quiescent disease. Clin Exp Immunol, 2009, 156: 320-327.
9Rodgers AD, Cummins AG. CRP correlates with clinical score in ulcerative colitis but not in Crohn′s disease. Dig Dis Sci, 2007, 52: 2063-2068.
華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病學組. 炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012年, 廣州). 中華消化雜志, 2012, 32: 796-813.
2Bergeijk JD, Wilson JH, Nielsen OH, et al. Octreotide in patients with active ulcerative colitis treated with high dose corticosteroids. Eur J Gastroenterol Hepatol, 2002, 14: 243-248.
3Matts SG. The value of rectal biopsy in the diagnosis of ulcerative colitis. Q J Med, 1961, 30: 393-407.
4Beissert S, Schwarz A. Regulatory T Cells. J Invest Dermatol, 2006, 126: 15-24.
5廖山嬰, 朱小波, 沙衛(wèi)紅, 等. 潰瘍性結腸炎患者外周血 CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T 細胞水平及其臨床意義. 新醫(yī)學, 2013, 44: 764-766.
6Kekilli M, Tunc B, Beyazit Y, et al. Circulating CD4+CD25+regulatory T cells in the pathobiology of ulcerative colitis and concurrent primary sclerosing cholangitis. Dig Dis Sci, 2013, 58: 1250-1255.
7Wang Y, Liu XP, Zhao ZB, et al. Expression of CD4+forkhead box P3 (FOXP3)+regulatory T cells in inflammatory bowel disease. J Dig Dis, 2011, 12: 286-294.
8Kamikozuru K, Fukunaga K, Hirota S, et al. The expression profile of functional regulatory T cells, CD4+CD25high+/forkhead box protein P3+, in patients with ulcerative colitis during active and quiescent disease. Clin Exp Immunol, 2009, 156: 320-327.
9Rodgers AD, Cummins AG. CRP correlates with clinical score in ulcerative colitis but not in Crohn′s disease. Dig Dis Sci, 2007, 52: 2063-2068.
收稿日期:(2014-10-23)
(本文編輯:林磊)