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        MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值

        2015-12-20 01:35:50LANGNing
        關(guān)鍵詞:增強(qiáng)型信號(hào)強(qiáng)度結(jié)核

        郎 寧 LANG Ning

        蘇敏英2 SU Minying

        Hon J. Yu2

        袁慧書(shū)1 YUAN Huishu

        MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值

        郎 寧1LANG Ning

        蘇敏英2SU Minying

        Hon J. Yu2

        袁慧書(shū)1YUAN Huishu

        作者單位
        1.北京大學(xué)第三醫(yī)院放射科 北京 100191
        2. 美國(guó)加利福尼亞大學(xué)Tu&Yun腫瘤功能成像中心 美國(guó) 92697-5020

        目的 探討MR T1WI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像半定量和定量分析對(duì)脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值,提高術(shù)前影像診斷準(zhǔn)確性。資料與方法 對(duì)24例脊柱結(jié)核和22例脊柱轉(zhuǎn)移瘤進(jìn)行MR T1WI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,對(duì)圖像后處理分析得到的時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)、上升期病變信號(hào)強(qiáng)度增幅、最大上升線(xiàn)性斜率及應(yīng)用雙室藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析獲得的血管通透性常數(shù)(Ktrans)和轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(kep)進(jìn)行比較。結(jié)果 24例脊柱結(jié)核患者中,僅1例(4.2%)呈速降型曲線(xiàn),12例(50.0%)呈平臺(tái)型,11例(45.8%)呈持續(xù)增強(qiáng)型;22例脊柱轉(zhuǎn)移瘤中,12例(54.5%)呈速降型曲線(xiàn),7例(31.8%)呈平臺(tái)型曲線(xiàn),3例(13.6%)呈持續(xù)增強(qiáng)型曲線(xiàn)。脊柱結(jié)核組和脊柱轉(zhuǎn)移瘤組信號(hào)強(qiáng)度增幅[(198±81)%與(165±60)%]、時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)最大上升線(xiàn)性斜率[(100±55)%與(111±41)%]和Ktrans[(0.077±0.036)/min與(0.077±0.028)/min]差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.56、0.76、0,P>0.05)。脊柱結(jié)核組kep明顯低于轉(zhuǎn)移瘤組[(0.270±0.015)/min與(0.490±0.023)/min,t=38.74,P<0.001]。結(jié)論 MR T1WI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像可以為表現(xiàn)不典型、常規(guī)MRI檢查不易鑒別的脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷提供一定的參考。

        結(jié)核,脊柱;脊柱腫瘤;磁共振成像;圖像增強(qiáng);診斷,鑒別

        椎體轉(zhuǎn)移瘤與脊柱結(jié)核是比較常見(jiàn)的疾病,脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤在影像學(xué)上均表現(xiàn)為椎體骨質(zhì)破壞和局部腫塊影,均可以多發(fā)或單發(fā)。如果病變影像學(xué)表現(xiàn)典型,通過(guò)椎間盤(pán)是否受累、周?chē)浗M織為膿腫或軟組織腫塊可以較為容易地對(duì)兩者進(jìn)行鑒別診斷。然而,如果患者進(jìn)行檢查時(shí)病變處于發(fā)展的某一特殊時(shí)期,憑借平掃和普通靜態(tài)增強(qiáng)掃描均很難將結(jié)核的肉芽腫和轉(zhuǎn)移瘤的軟組織腫塊相鑒別[1]。正確的術(shù)前影像診斷對(duì)治療方法的選擇和預(yù)后評(píng)估具有重要作用。本研究采用MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描鑒別診斷脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤,以提高術(shù)前影像診斷的準(zhǔn)確性。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 收集2008年6月—2013年12月于北京大學(xué)第三醫(yī)院放射科進(jìn)行脊柱MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的46例患者,其中經(jīng)病理或臨床治療隨診證實(shí)脊柱結(jié)核24例,男15例,女9例;年齡16~71歲,平均(43.0±18.5)歲;22例為多發(fā)病變,2例為單發(fā)病變;11例未見(jiàn)典型椎間盤(pán)受累,11例增強(qiáng)掃描未見(jiàn)典型椎旁膿腫,6例既未見(jiàn)典型椎間盤(pán)受累,也未見(jiàn)典型椎旁膿腫,僅表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞和軟組織腫塊,表現(xiàn)不典型。22例脊柱轉(zhuǎn)移瘤均經(jīng)CT引導(dǎo)下穿刺或者手術(shù)病理證實(shí),男13例,女9例;年齡30~81歲,平均(54.8±17.0)歲;17例為多發(fā)病變,5例為單發(fā)病變;原發(fā)腫瘤:肺癌7例,甲狀腺癌5例,肝癌4例,乳腺癌3例,腎癌2例,前列腺癌1例。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床懷疑脊柱病變,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像前未采取任何治療、未行穿刺活檢或手術(shù);在MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像后1周內(nèi)進(jìn)行穿刺活檢或手術(shù)治療,如果未行手術(shù)則根據(jù)臨床治療隨訪(fǎng)結(jié)果確診。排除標(biāo)準(zhǔn):曾行有創(chuàng)活檢、病變局部有手術(shù)治療史、經(jīng)過(guò)腫瘤治療、不能配合MRI增強(qiáng)掃描或拒絕接受增強(qiáng)掃描檢查者。本研究經(jīng)北京大學(xué)第三醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過(guò),所有患者均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 儀器與方法 采用GE MR 750和Siemens Trio 3T超導(dǎo)型全身MRI掃描儀,先進(jìn)行常規(guī)MRI平掃檢查,掃描序列包括橫軸位T2WI、矢狀位T2WI、矢狀位T1WI和脂肪抑制T2WI。常規(guī)平掃檢查后進(jìn)行MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,采用Ulrich(歐利奇)高壓注射器,經(jīng)肘正中靜脈注入釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA,0.2 mmol/kg),注射速度2 ml/s,注射后再注射20 ml生理鹽水。掃描序列采用FLASH 3D VIBE序列,TR 4.1 ms,TE 1.5 ms,翻轉(zhuǎn)角為10°,空間分辨率為256×192,視野250 mm ×250 mm,1個(gè)層塊,掃描30層,層厚3 mm,間隔0.6 mm,使用體線(xiàn)圈,單次掃描10~14 s,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描總時(shí)間120~168 s,第一次掃描結(jié)束即刻開(kāi)始注射造影劑。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描后采用常規(guī)T1WI脂肪抑制序列進(jìn)行常規(guī)MRI增強(qiáng)掃描。

        1.3 圖像分析 由2名具有10年以上脊柱病變?cè)\斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師分別采用盲法獨(dú)立分析。手動(dòng)選擇增強(qiáng)最明顯的區(qū)域作為感興趣區(qū)(ROI),范圍0.5~1.2 cm2,排除囊變、鈣化、壞死、出血等區(qū)域。使用Siemens Sygno Mean Curve軟件獲得ROI內(nèi)的時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn),將曲線(xiàn)分為3類(lèi)[2]:①速降型,上升期前1 min內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度達(dá)到峰值,達(dá)峰后曲線(xiàn)呈下降趨勢(shì),下降程度>10%;②平臺(tái)型,上升期前1 min內(nèi)未達(dá)到明顯峰值,1 min后呈緩慢上升趨勢(shì),與1 min時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度相比上升<10%;③持續(xù)增強(qiáng)型,在整個(gè)掃描時(shí)限內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度持續(xù)升高,掃描結(jié)束時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度與1 min時(shí)相比上升>10%。

        根據(jù)公式(1)和公式(2)計(jì)算時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)上升期病變信號(hào)強(qiáng)度增幅(Peak SE%)和最大上升線(xiàn)性斜率(Max Wash-in SE%):

        其中SIpeak代表曲線(xiàn)上升期結(jié)束信號(hào)強(qiáng)度達(dá)到峰值時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度(對(duì)于持續(xù)增強(qiáng)型SIpeak代表掃描結(jié)束時(shí)的信號(hào)強(qiáng)度),SIinitial代表注藥前的信號(hào)強(qiáng)度,SI2和SI1代表時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)上升部分信號(hào)強(qiáng)度增幅最大的兩點(diǎn)的信號(hào)強(qiáng)度。

        應(yīng)用雙室藥學(xué)動(dòng)力學(xué)Tofts模型進(jìn)行定量參數(shù)分析獲得血管通透性常數(shù)(Ktrans)和轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(kep)[3],擬合過(guò)程中使用由Parker等[4]提供的血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)(與Siemens Syngo Tissue 4D軟件采用的血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)相同)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.5軟件,脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的不同模式曲線(xiàn)之間的差異比較采用Fisher確切概率法,脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的曲線(xiàn)參數(shù)最大上升幅度和上升期最大斜率、藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Ktrans和kep比較采用成組t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)特征 24例脊柱結(jié)核患者中,1例(4.2%)呈速降型,12例(50.0%)呈平臺(tái)型,11例(45.8%)呈持續(xù)增強(qiáng)型。22例脊柱轉(zhuǎn)移瘤中,12例(54.5%)呈速降型,7例(31.8%)呈平臺(tái)型,3例(13.6%)呈持續(xù)增強(qiáng)型。脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為速降型曲線(xiàn)的病例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。脊柱結(jié)核及脊柱轉(zhuǎn)移瘤的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)見(jiàn)圖1、2。

        2.2 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)特征性參數(shù)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)特征性參數(shù)和藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表1。與脊柱轉(zhuǎn)移瘤組相比,脊柱結(jié)核組的信號(hào)強(qiáng)度增幅略高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.56,P>0.05),多數(shù)脊柱結(jié)核表現(xiàn)為平臺(tái)型(12例)或持續(xù)增強(qiáng)型(11例),峰值出現(xiàn)較晚,6例在掃描期間未出現(xiàn)高峰,使用掃描最后時(shí)間點(diǎn)的信號(hào)強(qiáng)度。脊柱結(jié)核組的時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)最大上升線(xiàn)性斜率略低于脊柱轉(zhuǎn)移瘤組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.76,P>0.05);兩組Ktrans差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.00,P>0.05);脊柱結(jié)核組kep明顯低于脊柱轉(zhuǎn)移瘤組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=38.74,P<0.001)。kep與曲線(xiàn)下降有關(guān),脊柱轉(zhuǎn)移瘤組較高的kep值提示脊柱轉(zhuǎn)移瘤組有較多病例呈速降型曲線(xiàn)、較少病例呈持續(xù)增強(qiáng)型曲線(xiàn)。

        圖1 男,64歲,脊柱結(jié)核。T2WI(A)及T1WI(B)顯示C7~T1椎體溶骨性骨質(zhì)破壞(箭),椎體周?chē)梢?jiàn)軟組織增厚,向椎管內(nèi)壓迫;增強(qiáng)T1WI病變不均勻強(qiáng)化,未發(fā)現(xiàn)明顯的典型無(wú)強(qiáng)化區(qū)(箭,C);時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)呈速降型,藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析Ktrans=0.117/min,kep=0.499/min(D)

        圖2 男,75歲,前列腺癌脊柱轉(zhuǎn)移。T2WI(A)及T1WI(B)顯示L1~4椎體溶骨性骨質(zhì)破壞,椎體周?chē)梢?jiàn)軟組織腫塊(箭);增強(qiáng)T1WI顯示不均勻強(qiáng)化(箭,C);時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)呈速降型,藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析Ktrans=0.058/min,kep=0.565/min(D)

        表1 脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)特征性參數(shù)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)

        3 討論

        惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移較為常見(jiàn),脊柱是常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位;脊柱結(jié)核在骨關(guān)節(jié)結(jié)核中最為常見(jiàn),兩者臨床上均可以出現(xiàn)由于不同程度的神經(jīng)根或脊髓受壓引起的放射痛、病理征、感覺(jué)異常、肢體無(wú)力或截癱等,并常有受累椎體區(qū)持續(xù)疼痛或叩擊痛,臨床癥狀差異不大。脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤在影像學(xué)上均表現(xiàn)為椎體骨質(zhì)破壞和局部軟組織影,均可以多發(fā)或單發(fā)。脊柱結(jié)核的典型表現(xiàn)為椎體骨質(zhì)破壞、椎間盤(pán)受累、椎旁膿腫形成;脊柱轉(zhuǎn)移瘤多表現(xiàn)為椎體骨質(zhì)破壞,軟組織腫塊形成,椎間盤(pán)較少受累,如果病變表現(xiàn)較為典型,兩者鑒別較為容易。然而,如果患者進(jìn)行檢查時(shí),病變處于發(fā)展的某一時(shí)期,比如結(jié)核膿腫尚未形成、椎旁病變處于實(shí)性腫塊階段或者結(jié)核尚未累及椎間盤(pán),兩者均表現(xiàn)為椎體的骨質(zhì)破壞、椎旁腫物,椎間盤(pán)無(wú)受累,憑借平掃和普通靜態(tài)增強(qiáng)掃描均很難將結(jié)核的肉芽腫和轉(zhuǎn)移瘤的軟組織腫塊相鑒別[1,5-6]。然而脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤的治療方法和預(yù)后明顯不同,脊柱轉(zhuǎn)移瘤可尋找原發(fā)灶并采取相應(yīng)的抗腫瘤治療;而脊柱結(jié)核則采取抗結(jié)核治療,因此,正確的術(shù)前影像診斷能給臨床治療方法的選擇和預(yù)后評(píng)估帶來(lái)極大的幫助。本研究將動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像應(yīng)用于脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤,探討兩者之間的差異,為術(shù)前診斷和鑒別診斷提供幫助。

        由于脊柱骨質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性與特殊性,脊柱良、惡性病變的影像學(xué)表現(xiàn)不同于同一種疾病在四肢骨的表現(xiàn),正確診斷甚至術(shù)前判斷病變良惡性均有一定的困難。目前脊柱病變的MRI診斷主要采用常規(guī)MRI序列和普通靜態(tài)增強(qiáng)掃描,通過(guò)觀(guān)察病變的形態(tài)及信號(hào)信息為診斷提供幫助,對(duì)于脊柱病變的定性診斷、分級(jí)、治療效果監(jiān)測(cè)、復(fù)發(fā)評(píng)價(jià)等均有一定的局限性。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI是在快速注射造影劑之后應(yīng)用快速成像注:Peak SE%:時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)上升期病變信號(hào)強(qiáng)度增幅;Max Wash-in SE%:曲線(xiàn)上升期的最大上升線(xiàn)性斜率;Ktrans:血管通透性常數(shù);kep:轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)序列進(jìn)行快速掃描,獲得造影劑在毛細(xì)血管網(wǎng)和組織間質(zhì)間隙分布情況的動(dòng)態(tài)生理信息。腫瘤是血管生成依賴(lài)性疾病,這些新生血管引起腫瘤血容積、灌注值及毛細(xì)血管通透性等的變化,進(jìn)而引起血流模式改變,這些因素構(gòu)成MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的基礎(chǔ)[7]。MRI早期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可以提供比普通MRI增強(qiáng)掃描更為準(zhǔn)確的病變的血供信息,對(duì)骨骼系統(tǒng)疾病的鑒別診斷有很大幫助。

        本研究中多層面多時(shí)相動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI采用FLASH 3D VIBE序列,可以覆蓋整個(gè)病變椎體,并為選取增強(qiáng)最明顯的區(qū)域提供足夠的空間分辨率和圖像質(zhì)量。目前已有研究將雙室藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法應(yīng)用于脊柱動(dòng)態(tài)增強(qiáng)數(shù)據(jù)的定量分析,并獲得了滿(mǎn)意的結(jié)果[8]。本研究采用藥物代謝動(dòng)力學(xué)擬合得出血管通透性常數(shù)Ktrans和轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)kep,擬合過(guò)程中使用Tissue 3D商業(yè)軟件采用的基于Parker等[4]提供的血流曲線(xiàn),通過(guò)選擇和商業(yè)軟件相同的血流參數(shù),便于本研究結(jié)果和其他研究結(jié)果相比較。

        從動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)類(lèi)型方面,脊柱結(jié)核和脊柱轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為速降型曲線(xiàn)的病例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。郁萬(wàn)江等[9]報(bào)道,惡性病變的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)多屬于速降型或速升平坦型,但曲線(xiàn)類(lèi)型在良、惡性病變中有較大的重疊。Van Der Woude等[10]發(fā)現(xiàn),速升-速降型曲線(xiàn)代表病變內(nèi)部細(xì)胞密集且缺乏間質(zhì)的部分,這種組織結(jié)構(gòu)使對(duì)比劑較少在細(xì)胞間隙留存而迅速流出,曲線(xiàn)下降迅速,并認(rèn)為速升速降型曲線(xiàn)高度提示惡性病變。腫瘤血管分布雜亂無(wú)章,內(nèi)徑粗細(xì)明顯不均勻,血管基底膜功能缺陷,而且毛細(xì)血管通透性增加,血流量大、阻力低[11],惡性腫瘤有豐富的腫瘤血管,導(dǎo)致在MRI動(dòng)態(tài)成像上表現(xiàn)為對(duì)比劑早期快速進(jìn)入,時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)的上升期曲線(xiàn)陡峭,信號(hào)強(qiáng)度增幅較大,達(dá)峰時(shí)間短,曲線(xiàn)上升期斜率較大[2]。本組22例脊柱轉(zhuǎn)移瘤中,12例(54.5%)呈速降型曲線(xiàn),7例(31.8%)呈平臺(tái)型曲線(xiàn),與文獻(xiàn)報(bào)道相符,與轉(zhuǎn)移瘤腫瘤血管作為實(shí)體腫瘤豐富且通透性更強(qiáng)的觀(guān)點(diǎn)相符。24例脊柱結(jié)核患者中,僅1例(4.2%)呈速降型曲線(xiàn),12例(50.0%)呈平臺(tái)型,11例(45.8%)呈持續(xù)增強(qiáng)型,與速降型曲線(xiàn)相比,平臺(tái)型或持續(xù)增強(qiáng)型曲線(xiàn)代表較低的血管通透性和較高的間質(zhì)成分,使造影劑可以在血管外間隙停留。曲線(xiàn)類(lèi)型結(jié)果分析提示,如果是速降型曲線(xiàn)應(yīng)首先考慮轉(zhuǎn)移瘤而不是結(jié)核,而對(duì)于平臺(tái)型和持續(xù)增強(qiáng)型曲線(xiàn)需結(jié)合其他征象進(jìn)一步鑒別。

        與曲線(xiàn)類(lèi)型上升階段均為速升型結(jié)果一致,脊柱結(jié)核組和脊柱轉(zhuǎn)移瘤組信號(hào)強(qiáng)度增幅、時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)最大上升線(xiàn)性斜率和血管通透性常數(shù)Ktrans均無(wú)顯著差異,提示兩者血管均較為豐富,符合其病理學(xué)改變,轉(zhuǎn)移瘤有豐富的腫瘤血管;而結(jié)核病灶內(nèi)部有成熟的新生血管形成,但結(jié)構(gòu)相對(duì)規(guī)則。與24例脊柱結(jié)核病例中23例為平坦型或緩慢上升型曲線(xiàn)一致,脊柱結(jié)核的轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)kep明顯低于轉(zhuǎn)移瘤(P<0.001)。在病理學(xué)上,鏡下典型的結(jié)核結(jié)節(jié)中央常有干酪樣壞死,其中含有結(jié)核桿菌,周?chē)蓄?lèi)上皮細(xì)胞、朗漢斯巨細(xì)胞、外周浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞和少量增生的成纖維細(xì)胞,這種組織結(jié)構(gòu)中有較多的間質(zhì)間隙可以讓造影劑存留。此外,結(jié)核內(nèi)部有多個(gè)微小的壞死灶,壞死灶局部有破損的小血管時(shí),可能造成造影劑漏出到小的壞死灶內(nèi),也可能是結(jié)核病灶持續(xù)強(qiáng)化的原因[12]。

        總之,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)于MRI掃描難以鑒別的脊柱結(jié)核和轉(zhuǎn)移瘤具有一定的鑒別診斷價(jià)值,特別是kep值可以為兩者的鑒別診斷提供幫助,如果常規(guī)MRI檢查鑒別診斷困難,可以參考MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線(xiàn)參數(shù)為鑒別診斷提供依據(jù),為臨床診斷提供更多的信息。

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        (本文編輯 張春輝)

        Differentiation of Tuberculosis and Metastatic Cancer in the Spine Using Dynamic Contrast-enhanced MRI

        Purpose To investigate the significance of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging in differential diagnosis of spinal tuberculosis and metastatic cancer. Materials and Methods DCE-MRI was performed in 46 patients, including 24 cases of TB and 22 cases of metastatic cancer. The characteristic DCE parameters including time-signal intensity curve, signal intensity amplification, and maximum slope were calculated. The two-compartmental pharmacokinetic model was used to obtain Ktransand kep. Results Of 24 cases of TB, only 1 case (4.2%) showed the wash-out kinetic pattern, 12 cases (50.0%) showed the plateau pattern, and 11 cases (45.8%) showed the persistent enhancing pattern. Of 22 cases of metastatic cancers, 12 cases (54.5%) showed wash-out kinetic pattern, 7 cases (31.8%) showed plateau pattern, and 3 cases (13.6%) showed persistent enhancing pattern. Compared to the metastatic cancer group, the TB group was not statistic different in peak signal enhancement [(198±81)% vs. (165±60)%, P>0.05], maximum slope [(100±55)% vs. (111±41)%, P>0.05] and Ktrans[(0.077±0.036)/ min vs. (0.077±0.028)/min, P>0.05]. The TB group had a lower kepwhen compared with the metastatic cancer group [(0.270±0.015)/min vs. (0.490±0.230)/min, t=38.74, P<0.001]. Conclusion DCE-MRI may provide additional information for differential diagnosis when the manifestations of spinal TB and metastasis were similar or atypical.

        Tuberculosis, spinal; Spinal tumor; Magnetic resonance imaging; Image enhancement; Diagnosis, differential

        10.3969/j.issn.1005-5185.2015.05.013

        袁慧書(shū)

        Department of Radiology, Peking University Third Hospital, Beijing 100191, China

        Address Correspondence to: YUAN Huishu

        E-mail: huishuy@bjmu.edu.cn

        國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81471634)。

        R738.1;R529.2;R730.42

        2014-12-11

        修回日期:2015-04-05

        中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志

        2015年 第23卷 第5期:373-376,387

        Chinese Journal of Medical Imaging

        2015 Volume 23(5): 373-376, 387

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