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        主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫的MSCT表現(xiàn)分析

        2015-12-19 00:58:45李彤蔡春祥劉興明

        李彤,蔡春祥,劉興明

        (江蘇省興化市人民醫(yī)院CT室,江蘇 興化 225700)

        主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫的MSCT表現(xiàn)分析

        李彤,蔡春祥,劉興明

        (江蘇省興化市人民醫(yī)院CT室,江蘇 興化 225700)

        目的:總結(jié)MSCT對(duì)主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫(aortic intramural hematoma,AIH)診斷及鑒別診斷。方法:回顧性分析25例經(jīng)臨床證實(shí)AIH患者的MSCT表現(xiàn)。結(jié)果:25例主動(dòng)脈壁增厚均>5 mm,其中17例新月形增厚,8例環(huán)形增厚,伴內(nèi)膜鈣化移位3例,穿透性潰瘍6例,5例合并胸腔積液,3例合并心包積液;增強(qiáng)掃描后23例增厚的主動(dòng)脈壁未見強(qiáng)化,2例靜脈期壁內(nèi)可見小片絮狀強(qiáng)化。結(jié)論:MSCT平掃及增強(qiáng)掃描可準(zhǔn)確區(qū)分主動(dòng)脈夾層及AIH,為臨床AIH的診斷及治療提供可靠依據(jù)。

        主動(dòng)脈;血腫;體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī)

        主動(dòng)脈夾層(aortic dissection,AD)在日常工作中較為常見,而主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫(Aortic intramural hematoma,AIH)卻相對(duì)少見,但其影像表現(xiàn)和AD相似,臨床表現(xiàn)也相仿,但治療及預(yù)后有一定區(qū)別,誤診情況時(shí)有發(fā)生,準(zhǔn)確及時(shí)的診斷對(duì)臨床尤為重要,回顧性分析我院2012—2015年收治的25例經(jīng)臨床證實(shí)的AIH患者的MSCT表現(xiàn),報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料本組25例,其中男20例,女5例;年齡43~85歲,平均61歲。臨床表現(xiàn)均為突發(fā)胸背部持續(xù)刀割樣劇烈疼痛,4例向腹部及腰骶部放射,部分伴胸悶、氣短、大汗淋漓。既往均有高血壓病史,最高者達(dá)205/130 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

        1.2儀器與方法采用GE Lightspeed 64排128層機(jī),掃描參數(shù):120~130 kV,100~150 mAs,層厚0.625 mm,層距0.625 mm,螺距1.0;無間隔重建。掃描范圍從胸廓入口至恥骨聯(lián)合。將掃描數(shù)據(jù)傳送到ADW 4.5工作站,行VR和MPR。增強(qiáng)掃描利用高壓注射器以2.5 mL/s流率經(jīng)靜脈注射非離子型對(duì)比劑碘海醇(300 mgI/mL)100 mL。掃描范圍視平掃情況而定。

        2 結(jié)果

        25例均未見內(nèi)膜撕裂破口,主動(dòng)脈壁增厚均> 5 mm,其中17例新月形增厚(圖1),8例環(huán)形增厚,伴有內(nèi)膜鈣化移位的3例,穿透性潰瘍6例,5例合并胸腔積液,3例合并心包積液;本組18例呈稍高密度,7例呈等密度;增強(qiáng)掃描25例病變區(qū)動(dòng)脈腔明顯均勻強(qiáng)化,增厚的主動(dòng)脈壁23例未見強(qiáng)化,其中9例1周內(nèi)死亡,7例1個(gè)月后復(fù)查CT,增厚的主動(dòng)脈壁大小形態(tài)無明顯變化,但密度較前明顯降低,2例2周后復(fù)查增厚的主動(dòng)脈壁范圍較前進(jìn)展;5例1周內(nèi)血腫向主動(dòng)脈真腔穿破而演變?yōu)榈湫虯D。2例靜脈期壁內(nèi)可見小片絮狀強(qiáng)化。

        圖1男,60歲,升主動(dòng)脈至腹主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫圖1a平掃示主動(dòng)脈增寬,其內(nèi)新月形等稍高密度圖1b,1c分別為增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期和靜脈期,新月形等稍高密度均未強(qiáng)化,主動(dòng)脈腔明顯強(qiáng)化

        3 討論

        AIH是指主動(dòng)脈壁內(nèi)出血和/(或)形成血腫而無內(nèi)膜破口,常發(fā)生在壓力大的部位,如升主動(dòng)脈右側(cè)壁及峽部近端。一般無明顯內(nèi)膜破裂及雙腔形成,被認(rèn)為是典型AD、真性動(dòng)脈瘤形成的先兆[1],也稱不典型主動(dòng)脈夾層,Swensson等[2]根據(jù)主動(dòng)脈夾層的變異,提出了第3種分型標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ型內(nèi)膜中膜分離,形成典型的真假雙腔結(jié)構(gòu);Ⅱ型內(nèi)膜中膜間形成壁內(nèi)血腫,影像上無內(nèi)膜撕裂成內(nèi)膜片;Ⅲ型內(nèi)膜撕裂但無壁內(nèi)血腫,伴管壁偏心性隆突;Ⅳ型粥樣硬化穿透性潰瘍;Ⅴ型醫(yī)源性或創(chuàng)傷性夾層。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,AIH檢出率增多并被臨床所重視,早期檢出對(duì)預(yù)防并發(fā)癥和早期治療具有重要意義,MSCT簡單、快捷,對(duì)AIH的診斷及治療具有重要價(jià)值[3]。MSCT檢查時(shí)應(yīng)包括平掃與雙期增強(qiáng)掃描,必要時(shí)行延時(shí)掃描,掃描范圍覆蓋主動(dòng)脈全長及其主要分支,圖像觀察以原始軸位圖像為主,輔以VR、MPR等后處理。典型AD及AIH常見的臨床表現(xiàn)是突發(fā)性劇烈胸痛或胸背痛,也稱為主動(dòng)脈性疼痛[4],可向腹部及腰骶部放射,常伴胸悶、氣短、大汗淋漓,本組均有突發(fā)胸背部持續(xù)刀割樣劇烈疼痛病史,4例向腹部及腰骶部放射。病理基礎(chǔ):①動(dòng)脈壁滋養(yǎng)管破裂出血,發(fā)生于降主動(dòng)脈者多于升主動(dòng)脈[5],高血壓是其重要誘因,高血壓時(shí)血管壁機(jī)械壓力增加,使血管滋養(yǎng)管的血流減少、中膜缺血,從而導(dǎo)致主動(dòng)脈夾層形成[6],本組25例既往均有高血壓病史。②因主動(dòng)脈內(nèi)膜小破口或潰瘍,形成穿透性潰瘍,血液進(jìn)入主動(dòng)脈壁中層內(nèi),但其遠(yuǎn)端未與主動(dòng)脈腔溝通,即無回腔性溝通[7],穿透性潰瘍的存在提示AIH的不穩(wěn)定性,可進(jìn)一步發(fā)展成致命的并發(fā)癥(典型的AD、梭型或囊性動(dòng)脈瘤)。

        AIH的CT表現(xiàn):主動(dòng)脈壁明顯增厚,一般>5mm,多局限于管壁一側(cè),呈新月形或環(huán)形包繞主動(dòng)脈[8],并縱向延伸,而主動(dòng)脈腔一般正?;蜉p度受壓改變,本組均未見內(nèi)膜撕裂破口,主動(dòng)脈壁增厚均>5 mm,其中17例新月形增厚,8例環(huán)形增厚;血腫存在時(shí)間不同,因此管壁厚薄不一,CT平掃示增厚的管壁與血管腔相比可呈低、等及高密度,急性期多呈高密度,本組18例呈稍高密度,7例呈等密度;增強(qiáng)掃描后壁內(nèi)未見強(qiáng)化即可確診為AIH,本組23例符合此表現(xiàn)。2例增強(qiáng)掃描靜脈期壁內(nèi)可見小片絮狀強(qiáng)化,考慮為內(nèi)膜滲漏,表現(xiàn)為血腫內(nèi)斑點(diǎn)、小片狀不規(guī)則形強(qiáng)化區(qū),部分強(qiáng)化區(qū)可見與主動(dòng)脈腔相連的細(xì)線樣強(qiáng)化影。其發(fā)生機(jī)制可能是主動(dòng)脈中層在分離過程中導(dǎo)致血管內(nèi)膜損傷,在內(nèi)膜上形成1個(gè)或多個(gè)小的滲漏孔[9]。鈣化內(nèi)移也是推斷壁內(nèi)血腫的重要征象[9],鈣化多發(fā)生在內(nèi)膜,當(dāng)血腫將內(nèi)膜撕開時(shí),鈣化隨之內(nèi)移,即可明確診斷,本組伴內(nèi)膜鈣化移位3例。動(dòng)脈粥樣硬化穿透性潰瘍可形成龕影,本組穿透性潰瘍6例。

        典型AD源于主動(dòng)脈內(nèi)膜及中層的撕裂,主動(dòng)脈內(nèi)血液在脈壓的驅(qū)動(dòng)下,經(jīng)內(nèi)膜破口進(jìn)入中層,導(dǎo)致夾層形成,由于管腔內(nèi)壓力持續(xù)增加,使病變沿動(dòng)脈縱向延伸。一般典型AD有1至數(shù)個(gè)破口和內(nèi)膜片,具有真假腔結(jié)構(gòu),假腔較真腔密度高,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期假腔密度等于或低于真腔,靜脈期及平衡期假腔密度等于或高于真腔;部分內(nèi)膜瓣可與假腔外壁間構(gòu)成銳角,呈“鳥嘴征”[10]。假腔中可見“蜘網(wǎng)征”,即假腔內(nèi)細(xì)線條狀低密度影,為AD形成過程中未完全離斷的中膜成分,是識(shí)別假腔少見而特異性的征象[11]。AIH沒有真假腔結(jié)構(gòu)及內(nèi)膜片,沿主動(dòng)脈壁新月形或環(huán)形增厚,呈等稍高密度影,可伴有鈣化的內(nèi)膜向內(nèi)移位,與主動(dòng)脈不相通,除破口及潰瘍外無回腔性溝通。內(nèi)膜撕裂口的有無及壁內(nèi)血腫與真腔有無交通是鑒別兩者的基本依據(jù)[12]。

        AIH需與以下病變鑒別:①主動(dòng)脈瘤內(nèi)附壁血栓,附壁血栓密度多不均勻,常伴主動(dòng)脈腔瘤樣擴(kuò)張;而壁內(nèi)血腫一般不會(huì)引起主動(dòng)脈腔擴(kuò)張,血腫常累及主動(dòng)脈較長范圍,血腫常呈均勻低密度。②主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,腔內(nèi)壁一般毛糙不平,鈣化斑塊移位程度較輕;壁內(nèi)血腫病變部位管腔內(nèi)壁平整光滑,鈣化斑塊移位明顯。③穿透潰瘍與大動(dòng)脈炎鑒別,大動(dòng)脈炎多連續(xù)侵犯一段主動(dòng)脈,常累及主動(dòng)脈主要分支血管并導(dǎo)致其狹窄或閉塞;穿透性潰瘍常較局限,管腔局部擴(kuò)張。

        AIH預(yù)后主要與血腫是否破入主動(dòng)脈真腔有關(guān),治療后隨訪可見主動(dòng)脈壁內(nèi)血腫厚度呈動(dòng)態(tài)變化。血腫可逐漸吸收、消失,也可發(fā)展為主動(dòng)脈夾層、破裂或形成動(dòng)脈瘤[13]。本組7例1個(gè)月后復(fù)查血腫密度降低,體積縮??;5例1周內(nèi)血腫向主動(dòng)脈真腔穿破而演變?yōu)榈湫虯D。

        綜上所述,MSCT是一種快速、無創(chuàng)的檢查方法,能夠清晰顯示AIH和AD的直接、間接征象。對(duì)臨床診治具有重要指導(dǎo)意義。MSCT可作為AIH的首選及隨訪的檢查方法。

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        2015-05-20)

        10.3969/j.issn.1672-0512.2015.06.035

        李彤,E-mail:js_xhlitong@163.com。

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