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        高產角蛋白酶菌株的篩選、鑒定及其應用研究

        2015-12-17 01:40:23陳宇浩張軍儒徐松鶴
        環(huán)球人文地理·評論版 2015年11期

        陳宇浩 張軍儒 徐松鶴

        摘要:本實驗以烏蘭察布市周邊各處土壤為樣品,篩選出三株具有高效產角蛋白能力的菌株,并進行了形態(tài)學、生理生化特性分析和 降解羽毛、兔皮脫毛的比較實驗,其中ZY4菌株產酶活力最高,降解羽毛速度最快。

        關鍵詞:角蛋白酶;分離篩選;羽毛降解;皮革脫毛

        角蛋白(keratin)是一類纖維硬蛋白,具有穩(wěn)定的化學性質和較高的機械強度,廣泛的存在于毛發(fā)、鱗羽、蹄角、爪喙及其他的表皮結構中,含有較多的二硫鍵,通過交聯(lián)作用使其具有了穩(wěn)定的結構,一般的蛋白酶(如胰蛋白酶和胃蛋白酶等)無法將其降解[1]。

        角蛋白酶(Keratinase)是一類可以特異性降解天然角蛋白的蛋白酶類,主要由細菌、真菌、放線菌產生,大部分為胞外酶。不同種的微生物產生的角蛋白酶性質不同,催化角蛋白分解的機制也有區(qū)別[2]。角蛋白酶具有很高的利用價值,可以廣泛的應用在飼料的生產、皮革的脫毛等各類工業(yè)生產和環(huán)境治理方面。

        內蒙古烏蘭察布市被譽為“草原皮都”,有大量的皮革制品生產銷售,需要發(fā)展新型的生物酶脫毛技術來減少污染的排放,同時烏蘭察布市卓資縣的熏雞產業(yè)發(fā)達,家禽屠宰數量極大,產生的大量羽毛垃圾需要合理分解。

        目前國內對于角蛋白酶產生菌的研究多集中于不同地區(qū)高產角蛋白酶菌株的篩選和鑒定,本文旨在從內蒙古烏蘭察布市及周邊區(qū)域篩選出幾株高產角蛋白酶的菌株,可以高效的降解角蛋白,從而為烏蘭察布市廢棄羽毛的利用和皮革脫毛等角蛋白相關工業(yè)的生產奠定良好的基礎[3]。

        1.材料與方法

        1.1 實驗材料

        1.1.1培養(yǎng)基

        富集培養(yǎng)基(g/L):磷酸二氫鉀15g,羽毛粉5g。

        初篩培養(yǎng)基(固體)

        酪蛋白培養(yǎng)基(g/L):牛肉膏8g,酵母浸粉2g,蛋白胨5g,NaCl 2g,瓊脂20g,磷酸氫二鉀18g,干酪素 5g。

        脫脂乳粉培養(yǎng)基(g/L):脫脂奶粉 5g,瓊脂粉 20g,二者需分開滅菌。

        羽毛粉篩選培養(yǎng)基(g/L):自制羽毛粉75g,磷酸氫二鉀1g,酵母膏1g,瓊脂20g,pH75。

        兔毛粉篩選培養(yǎng)基(g/L):兔毛粉5g,磷酸氫二鉀1g,NaCl0g,瓊脂20g。

        NA培養(yǎng)基(g/L):牛肉膏5g,蛋白胨10g,Nacl 5g。

        1.2 樣品采集

        烏蘭察布市卓資縣家禽屠宰場周圍的羽毛堆積處,集寧師范學院植物園兔籠周邊兔毛堆積處,烏蘭察布市前旗幸福村羊圈周邊羊毛垃圾堆處分別采集土樣。

        1.3菌種的篩選及鑒定

        1.3.1初篩:取5g土樣接入100ml生理鹽水中,80℃水浴15min。接種于富集培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h后,涂布于干酪素初篩平板培養(yǎng)基,將出現透明圈的單菌落接種于其他種類篩選平板上進行二次篩選,最終挑選在各類平板上均能產生透明圈的菌株編號保藏。

        1.3.2復篩:將初篩得到的菌株分別接種到NA培養(yǎng)基中培養(yǎng),測定各菌株角蛋白酶活性,取酶活性較高的三株菌種分別保存。

        1.3.3酶活性測定:角蛋白酶活性的測定參考Gradisar等的方法,以羽毛粉為反應底物,三氯乙酸為催化反應終止劑。于280nm處測定反應液的吸光度。

        1.3.4酶活性單位定義:在上述反應條件下,測得的D280nm值每升高001所需要的酶量定義為 1個酶活單位(U)。

        1.3.5菌種鑒定

        分別觀察三株菌株的菌落形態(tài)特征,同時觀察革蘭氏染色特征,生理生化鑒定參照《伯杰細菌鑒定手冊》。

        1.4高產蛋白酶菌株的羽毛分解實驗

        將三株菌株,以相同的接種量加到放有一只完整羽毛的NA培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),在不同的時間點觀察不同菌株對羽毛的降解程度[6]。

        1.5高產蛋白酶菌株的兔皮脫毛實驗

        取大小相同的兔皮分別放入不同種類菌株的培養(yǎng)液中,以不加酶液的皮樣作為對照,進行形態(tài)學分析,觀察脫毛效果。

        2.實驗結果與分析

        2.1菌株的篩選

        2.1.1菌株的初篩

        通過四種蛋白篩選平板的篩選,得到了11株能產生角蛋白酶并在平板有較大透明圈的菌株,分別編號。

        2.1.2菌株的復篩

        以角蛋白酶活性為指標進行比較,通過復篩獲得 3株角蛋白酶高產菌編號分別為ZY2、ZY4、QY1,酶活性分別為587U/mL、643U/mL、532U/mL。

        2.2菌株的鑒定

        ZY4菌落顏色為白色,質地均勻,菌落邊緣規(guī)則,濕潤,微透明,菌落正反面形態(tài)一致,短桿狀菌體,革蘭氏陽性芽孢桿菌。QY1菌落呈微黃色,光滑的圓形,質地均勻濕潤,邊緣不整齊,革蘭氏陽性桿菌。

        2.3高產蛋白酶菌株的羽毛分解實驗

        三株菌對羽毛均有降解作用,ZY4菌株作用5天以后其中的羽毛只剩下硬桿,8天后完全降解,降解羽毛的速率最快。

        2.4高產蛋白酶菌株的兔皮脫毛實驗

        QY1菌株作用24h的兔皮脫毛速率最快,表皮脫落后,裸皮粒紋比較清晰。

        3.結論

        從不同來源的土壤中分離出了3株高產角蛋白酶菌株,綜合分析其中ZY4菌株產酶活力最高,降解羽毛速度最快,QY1菌株作用于兔皮脫毛效果最好,本研究表明ZY2、ZY4、QY1是具有高效產角蛋白酶能力的菌株,其16S rDNA分析和工業(yè)化的應用有待于深入研究。

        參考文獻:

        [1]楊建強,湯國營.角蛋白酶研究發(fā)展[J].生物技術通訊.2005.16(2):37-42

        [2]蔡成崗,鄭曉冬.角蛋白酶的來源、理化性質與生物工程研究進展[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2006,32(4):111-114.

        [3]王政,郭士兵,姚大偉,等.高效降解角蛋白菌株的分離篩選與鑒定

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