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        膽管結(jié)扎誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型的建立

        2015-12-16 09:30:10崔萬麗
        關(guān)鍵詞:模型

        ·經(jīng)驗交流·

        膽管結(jié)扎誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型的建立

        崔萬麗(

        吉林醫(yī)藥學(xué)院生理學(xué)教研室,吉林 吉林132013)

        關(guān)鍵詞:膽管結(jié)扎;肝纖維化;模型

        文章編號:1673-2995(2015)06-0450-02

        中圖分類號:R364.1

        作者簡介:崔萬麗(1979-),女(漢族),講師,碩士.

        收稿日期:(2015-03-14)

        肝纖維化是各種致病因素長期刺激肝臟引起炎癥而形成的肝損傷,屬于肝硬化的早期階段。目前,國內(nèi)研究者多采取腹腔注射CCl4或二甲基亞硝胺以及硫代乙胺誘導(dǎo)肝纖維化的形成,但由于其存在著藥物具有毒性以及價格昂貴等問題。因此,為了尋求一種更安全以及更適于實驗操作的模型,我們參考國外的文獻(xiàn),建立了結(jié)扎大鼠的膽總管而使膽汁反流造成肝細(xì)胞損傷來誘導(dǎo)肝纖維的模型。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        清潔級雄性Wistar大鼠,體重180~220 g,由吉林大學(xué)動物實驗中心提供,合格證號:scxk(吉)2007-0003。谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(AKP)、透明質(zhì)酸(HA)、層連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原氨基端(PⅢNP)等試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

        1.2 模型建立

        雄性Wistar大鼠自由進(jìn)食、飲水,適應(yīng)性飼養(yǎng)一周,按體重隨機(jī)分成兩組,假手術(shù)組、模型組,每組12只。造模方法:實驗前禁食12 h,自由飲水。模型組:將大鼠用10%的水合氯醛按照3.5 mL/kg腹腔注射麻醉,仰臥位固定于手術(shù)臺上,手術(shù)視野消毒,去毛,逐層沿腹正中線打開腹腔,在十二指腸起始端找到膽總管并分離,并于膽總管下方穿兩根棉線,分別結(jié)扎,并于結(jié)扎線中間剪斷膽管,關(guān)腹[1]。假手術(shù)組:打開腹腔,游離膽總管,關(guān)腹。術(shù)后給予抗炎治療,連續(xù)五天青霉素腹腔注射。5周后處死,處死前禁食12 h,自由飲水。麻醉后,腹主動脈取血,離心。血清-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.3 指標(biāo)檢測

        酶標(biāo)儀測定大鼠血清AST、ALT、AKP的OD值;

        酶聯(lián)免疫吸附法測定大鼠血清總膽汁酸的水平及血清HA、LN、PⅢNP的水平。

        2 結(jié) 果

        2.1 血清肝功能指標(biāo)的變化

        由表1可知,與假手術(shù)組比較,模型組大鼠血清的ALT、AST、AKP顯著升高,說明造模后大鼠的肝功能有損傷。

        2.2 血清膽汁酸的變化

        血清總膽汁酸是反應(yīng)膽汁淤積的一個特異性指標(biāo)。實驗結(jié)果顯示,與假手術(shù)組(13.8 ng/L±0.7 ng/L)比較,模型組總膽汁酸水平(19.9 ng/L±0.8 ng/L)顯著升高,P<0.05,說明膽管結(jié)扎成功。

        2.3 血清纖維化指標(biāo)的變化

        血清HA、LN、PⅢNP的水平與肝纖維化呈正相關(guān),是篩選肝纖維化的敏感指標(biāo)[2]。由表2可知,與假手術(shù)組比較,模型組大鼠血清的HA、LN、PⅢNP顯著升高,說明大鼠肝組織形成了纖維化。

        表 1 膽管結(jié)扎后大鼠ALT、AST、AKP變化

        與假手術(shù)組比較, *P<0.05

        與假手術(shù)組比較,*P<0.05

        3 討 論

        肝纖維化是各種慢性肝臟疾病的共同反應(yīng),而肝纖維化如果不早期干預(yù)治療則會發(fā)展為肝癌。所以肝纖維的預(yù)防和治療是預(yù)防肝癌發(fā)生的關(guān)鍵,因此本實驗研究肝纖維化模型的制備,能夠模擬人類膽管阻塞而造成的肝損傷,一方面為研究肝纖維化的發(fā)病機(jī)制提供條件,另一方面也為篩選抗纖維化藥物打下基礎(chǔ)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Tarcin O,Basaranoglu M,Tahan V,et al.Time course of collagen peak in bile duct-ligated rats[J].BMC Gastroenterol,2011,11:45.

        [2]Homsi J,Daud AI.Spectrum of activity and mechanism of action of VEGF/PDGF inhibitors[J].Cancer Control,2007,14(3):285-294.

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