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        3種CKD-EPI方程估算腎小球?yàn)V過率的比較

        2015-12-16 19:25:21張桂霞蔣克國張晶晶何衡杰劉桂凌王德光
        關(guān)鍵詞:精確度一致性

        張桂霞,蔣克國,袁 亮,張晶晶,何衡杰,劉桂凌,郝 麗,王德光

        3種CKD-EPI方程估算腎小球?yàn)V過率的比較

        張桂霞,蔣克國,袁 亮,張晶晶,何衡杰,劉桂凌,郝 麗,王德光

        目的評價(jià)聯(lián)合肌酐和胱抑素C的慢性腎臟病流行病合作工作組(CKD-EPI)方程(CKD-EPIscr-cys方程)是否比單獨(dú)基于血肌酐和單獨(dú)基于胱抑素C的CKD-EPI方程(分別為CKD-EPIscr方程、CKD-EPIcys方程)更適合估算合肥地區(qū)慢性腎臟病(CKD)患者腎小球?yàn)V過率(GFR)。方法收集CKD患者的人口學(xué)特征、臨床資料、血胱抑素C值、血漿肌酐值和99mTc-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像資料,以99mTc-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像法所測GFR為金標(biāo)準(zhǔn),分別用CKD-EPIscr方程、CKDEPIcys方程和CKD-EPIscr-cys方程估算CKD患者GFR,比較3種方程估計(jì)偏差、精確性、準(zhǔn)確性和估計(jì)值與標(biāo)準(zhǔn)值間的95%一致性。結(jié)果與CKD-EPIscr方程相比,CKD-EPIscr-cys方程估計(jì)偏差無改善,精確度、30%和50%準(zhǔn)確性、95%一致性均提高;與CKD-EPIcys方程相比,CKD-EPIscr-cys方程降低了偏差,提高了精確度、15%和30%準(zhǔn)確性、95%一致性。結(jié)論 CKD-EPIscr-cys方程可能比單獨(dú)基于肌酐和單獨(dú)基于胱抑素C的CKD-EPI方程更適用于評估合肥地區(qū)CKD患者GFR。

        腎小球?yàn)V過率;慢性腎臟??;CKD-EPI方程;胱抑素C;肌酐

        腎小球?yàn)V過率(glomerular filtration rate,GFR)是評估腎臟功能的最佳指標(biāo),被美國腎臟病基金會K/DOQI推薦為定義、分期、篩查和監(jiān)測慢性腎臟病的最重要依據(jù)[1]。GFR標(biāo)準(zhǔn)測量方法由于操作繁瑣、價(jià)格昂貴或者具有放射性,不適用于日常臨床診療工作及流行病學(xué)調(diào)查。美國慢性腎臟病流行病合作工作組(chronic kidney disease epidemiology collaboration,CKD-EPI)2009年開發(fā)的基于血肌酐的CKD-EPIscr方程適用性優(yōu)于美國腎臟病飲食調(diào)整工作組(modification of diet in renal disease study,MDRD)開發(fā)的基于血肌酐的MDRD簡化方程已得到廣泛應(yīng)用[2-4]。2012年CKD-EPI工作組再次開發(fā)了基于胱抑素C以及聯(lián)合血肌酐和胱抑素C的方程(分別為CKD-EPIcys方程和CKD-EPIscr-cys方程),并在西方人群中得出CKD-EPIscr-cys方程比CKD-EPIscr方程、CKD-EPIcys方程估算GFR更準(zhǔn)確、更精確[5],被改善全球腎臟病預(yù)后組織(kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)指南推薦為估算GFR的確認(rèn)方程[6]。CKD-EPIscr-cys方程在評估中國CKD患者GFR的適用性方面研究較少,該研究探討CKD-EPIscr-cys方程是否比CKD-EPIscr方程和CKD-EPIcys方程更適合評估合肥地區(qū)CKD患者GFR。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象收集2009年9月~2013年12月在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院住院的CKD患者163例,男113例,女50例,年齡18~83(54.28± 15.02)歲;原發(fā)病中,慢性腎小球腎炎37例(22.70%),高血壓病33例(20.25%),糖尿病28例(17.18%),梗阻性腎病37例(22.70%),其他28例(17.18%);血肌酐(160.06±150.45)μmol/L,胱抑素C濃度(1.77±0.90)mg/L,GFR(59.63± 27.72)ml/(min·1.73 m2)。CKD定義參照美國KDIGO指南標(biāo)準(zhǔn)[6],排除已行腎臟替代治療、腎功能急性下降、嚴(yán)重低蛋白血癥、營養(yǎng)不良、肢體缺如、體腔積液、水腫、脫水等可能會影響GFR評估準(zhǔn)確性的因素。

        1.2 研究方法收集患者性別、年齡、體重、身高、臨床診斷、血胱抑素C值、血肌酐值及99mTc-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像法所測GFR。以99mTc-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像法所測GFR為金標(biāo)準(zhǔn),用CKD-EPIscr方程、CKDEPIcys方程和CKD-EPIscr-cys方程估算患者GFR,分別表示為GFRscr、GFRcys和GFRscr-cys,比較3種方程的估計(jì)偏差、精確性、準(zhǔn)確性和95%一致性。見表1。

        1.3 血肌酐測量方法采用美國貝克曼DX 800全自動(dòng)生化分析儀Jaffe速率法測量清晨空腹靜脈血清肌酐濃度。

        1.4 血胱抑素C測量方法采用美國貝克曼AU 5 800全自動(dòng)生化分析儀免疫比濁法測量清晨空腹靜脈血清胱抑素C濃度。

        1.5 腎小球?yàn)V過率測量方法美國GE公司生產(chǎn)的單電子發(fā)射型電子計(jì)算機(jī)斷層掃描儀,規(guī)格為SPECT.Hawkeye 4,顯像劑為99mTc-DTPA,采用彈丸式靜脈注射顯像劑,動(dòng)態(tài)采集圖像,經(jīng)過圖像處理后,根據(jù)患者體重、身高,經(jīng)儀器自帶軟件分析(Gates法)可得出體表面積標(biāo)準(zhǔn)化的GFR。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS 16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,MedCalc-version 12.4.0.0軟件繪制Bland-Altman散點(diǎn)圖。定量資料正態(tài)性數(shù)據(jù)用±s描述,定量資料非正態(tài)性數(shù)據(jù)用中位數(shù)(4分位間距),即M(QR)來表示,組間中位數(shù)比較用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);方程估計(jì)相對偏差為估計(jì)GFR-GFR,絕對偏差為相對偏差絕對值;均方根誤差為Σ(估計(jì)GFR-GFR)2/(n-1)平方根,可用來反映方程估計(jì)精確度,其值越小表示估算越精確;用估算值落在標(biāo)準(zhǔn)值±15%、±30%、±50%范圍內(nèi)的百分率(P15、P30、P50)表示準(zhǔn)確性,方程之間準(zhǔn)確性比較應(yīng)用Mc-Nemar χ2檢驗(yàn);繪制Bland-Altman散點(diǎn)圖來比較方程估計(jì)GFR與GFR一致性,95%一致性范圍越窄表示一致性越好。

        2 結(jié)果

        2.1 3個(gè)方程評估相對偏差、絕對偏差及精確度的比較 CKD-EPIscr-cys方程與CKD-EPIscr方程相比,估計(jì)偏差無改善[相對偏差中位數(shù)為7.56 vs-0.38 ml/(min·1.73 m2),P<0.01;絕對偏差中位數(shù)為10.13 vs 9.57 ml/(min·1.73 m2),P=0.41];CKDEPIscr-cys方程比CKD-EPIcys方程降低了偏差,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[相對偏差中位數(shù)為7.56 vs 10.78 ml/(min·1.73 m2),P=0.016;絕對偏差中位數(shù)為10.13 vs 12.38 ml/(min·1.73 m2),P=0.005]。見表2。

        CKD-EPIscr-cys方程比CKD-EPIscr方程提高了精確度,均方根誤差為15.26 vs 17.47 ml/(min·1.73 m2);CKD-EPIscr-cys方程比CKD-EPIcys方程提高了精確度,均方根誤差為15.26 vs 20.79 ml/(min·1.73 m2)。見表2。

        2.2 3個(gè)方程評估準(zhǔn)確性和一致性的比較CKDEPIscr-cys方程比CKD-EPIsys方程提高了30%準(zhǔn)確性(72.4%vs 62.6%,P=0.036)和50%準(zhǔn)確性(91.4%vs 85.9%,P=0.035),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CKD-EPIscr-cys方程比CKD-EPIcys方程提高了15%準(zhǔn)確性(38.7%vs 23.9%,P=0.003)和30%準(zhǔn)確性(72.4%vs 60.1%,P=0.002),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。

        Bland-Altman散點(diǎn)圖顯示,CKD-EPIscr-cys方程95%一致性范圍小于CKD-EPIscr方程和CKD-EPIcys方程,分別為(-21.0,33.4)、(-35.2,32.9)、(-26.0,45.8)ml/(min·1.73 m2)。見圖1~3。

        3 討論

        該研究以99mTc-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像法所測GFR為參考標(biāo)準(zhǔn),從估算偏差、精確性、準(zhǔn)確性和估計(jì)值與參考值間95%一致性等幾方面比較了CKDEPIscr-cys方程、CKD-EPIscr方程和CKD-EPIcys方程在合肥地區(qū)CKD患者中的適用性,結(jié)果顯示聯(lián)合肌酐與胱抑素C的CKD-EPIscr-cys方程明顯提高了精確性,其15%、30%準(zhǔn)確性優(yōu)于CKD-EPIcys方程,30%、50%準(zhǔn)確性優(yōu)于CKD-EPIscr方程,CKD-EPIscr-cys方程估算性能高于CKD-EPIcys方程和CKD-EPIscr方程,與Inker et al[5]研究結(jié)果一致。

        CKD-EPIscr方程主要變量為血肌酐濃度,血肌酐產(chǎn)生率與肌肉組織容量相關(guān),受年齡、性別和飲食影響,腎小管能夠分泌少量的肌酐,因此基于血肌酐的GFR方程不夠準(zhǔn)確及精確。CKD-EPIcys方程變量為胱抑素C,胱抑素C產(chǎn)生速率恒定,濃度不受年齡、性別、飲食等的影響,能夠自由通過腎小球?yàn)V過膜,腎小管不分泌胱抑素C,雖然其能被腎小管上皮細(xì)胞重吸收,但吸收后會被分解代謝,不會返回到循環(huán)系統(tǒng)中,因此,胱抑素C是一種可能比血肌酐更理想的反映GFR變化的內(nèi)源性標(biāo)志物[7~9]。有研究[8]表明,單獨(dú)使用胱抑素C或胱抑素C聯(lián)合肌酐比單獨(dú)使用肌酐可更好的行死亡風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測、終末期腎病危險(xiǎn)分層、判斷預(yù)后。國外研究[5]表明CKDEPIcys方程不需要種族變量,與CKD-EPIscr方程準(zhǔn)確性相似,在肌肉容量下降的患者中準(zhǔn)確性高于CKDEPIscr方程;但該研究并未發(fā)現(xiàn)CKD-EPIcys方程優(yōu)于CKD-EPIscr方程,考慮可能該研究人群與西方研究人群種族差異有關(guān),胱抑素C除了受腎小球?yàn)V過率影響外,還受炎癥、激素使用、甲狀腺功能等影響[10],不能簡單的認(rèn)為單獨(dú)基于胱抑素C的方程可完全替代基于血肌酐的方程。CKD-EPIscr-cys方程優(yōu)于CKD-EPIscr方程及CKD-EPIcys方程,原因可能在于非GFR決定的血肌酐變異因素和非GFR決定的胱抑素C變異因素是相互獨(dú)立的,聯(lián)合兩者估算GFR可減小方程變異,使得聯(lián)合方程在估計(jì)腎小球?yàn)V過率方面比單獨(dú)基于血肌酐及胱抑素C的方程更準(zhǔn)確、更精確。

        GFR估計(jì)方程的開發(fā)和驗(yàn)證是以腎臟生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)室檢查醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)學(xué)為基礎(chǔ)的,方程最適用于與開發(fā)該方程人群相似的人群,提高開發(fā)人群的樣本含量及在多種不同特征人群中開發(fā)的方程比在CKD人群中開發(fā)的方程可減小偏差,更適合在一般人群中推廣應(yīng)用;多種內(nèi)源性標(biāo)志物聯(lián)合應(yīng)用可提高評估方程的精確度。GFR方程的改進(jìn)需要在更廣泛的人群中開發(fā)、聯(lián)合多種內(nèi)源性物質(zhì)、使用更適合的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。

        綜上所述,CKD-EPIscr-cys方程對本地區(qū)CKD患者腎小球?yàn)V過率的估計(jì)偏差減小,提高了精確度、準(zhǔn)確度及95%一致性,聯(lián)合肌酐和胱抑素C的方程比單獨(dú)基于肌酐和胱抑素C的方程更適用于評估本地區(qū)CKD患者GFR,CKD-EPIscr-cys方程可取代CKD-EPIscr方程應(yīng)用于臨床及流行病學(xué)調(diào)查。

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        Comparisons among three CKD-EPI equations for estimation of glomerular filtration rate

        Zhang Guixia,Jiang Keguo,Yuan Liang,et al
        (Dept of Nephrology,The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230601)

        ObjectiveTo evaluate whether the combined creatinine-cystatin C chronic kidney disease-epidemiology collaboration(CKD-EPI)equation(CKD-EPIscr-cysequation)could perform better than the CKD-EPI equation based on creatinine alone(CKD-EPIscrequation)and the CKD-EPI equation based on cystatin C alone(CKDEPIcysequation)in estimating glomerular filtration rate(GFR)in patients with chronic kidney disease(CKD)from Hefei city.MethodsDemographic,clinical characteristics,serum creatinine and serum cystatin C of CKD patients were collected.GFR measured by dynamic renal imaging with99mTc-DTPA was used as the gold standard of GFR.GFR was estimated by CKD-EPIscrequation,CKD-EPIcysequation and CKD-EPIscr-cysequation.The bias,accuracy,precision and agreement were compared between CKD-EPIscr-cysequation and another two equations.ResultsCompared with CKD-EPIscrequation,CKD-EPIscr-cysequation had better agreement and greater 15%and 30%accuracy with the measured GFR;compared with CKD-EPIcysequation,CKD-EPIscr-cysequation had lower bias,better agreement and greater 30%and 50%accuracy.ConclusionThe CKD-EPIscr-cysequation may be more suitable for estimation of GFR in patients with CKD from Hefei city.

        glomerular filtration rate;chronic kidney disease;CKD-EPI equation;cystatin C;creatinine

        R 692

        1000-1492(2015)01-0066-04

        2014-09-12接收

        安徽省衛(wèi)生廳臨床技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目(編號:09C152)

        安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科,合肥 230601

        張桂霞,女,碩士研究生;王德光,男,主任醫(yī)師,副教授,碩士生導(dǎo)師,責(zé)任作者,E-mail:wangdeguang@vip.163.com

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