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        1 162例/次丙戊酸鈉血藥濃度監(jiān)測(cè)與影響因素分析

        2015-12-14 01:17:40韓靜靜宋金春李榮凌
        安徽醫(yī)藥 2015年10期
        關(guān)鍵詞:血藥濃度癲癇用藥

        李 丹,韓靜靜,顧 劍,吳 杰,宋金春,李榮凌

        (武漢大學(xué)人民醫(yī)院1.藥學(xué)部;2.醫(yī)院感染管理辦公室;3.檢驗(yàn)科,湖北武漢 430060)

        丙戊酸鈉(sodium valproate,VPA)是臨床上常用的一線(xiàn)廣譜抗癲癇藥,適用于各型癲癇,對(duì)全身性癲癇的失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和強(qiáng)直陣攣發(fā)作有效,對(duì)單純部分性發(fā)作和復(fù)雜性部分發(fā)作也有一定療效[1]。但該藥治療窗較窄,個(gè)體吸收代謝差異較大,血藥濃度易受藥物相互作用的影響,

        臨床給藥劑量難以把握,因此需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)來(lái)保證用藥的安全性和有效性[2]。本文通過(guò)對(duì)我院1 162例/次癲癇患者丙戊酸鈉血藥濃度進(jìn)行回顧性分析,探討患者的性別、年齡以及合并用藥等因素與血藥濃度的關(guān)系,為臨床上該藥的合理應(yīng)用提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 儀器與試劑 藥物濃度采用酶擴(kuò)增均相免疫分析法(EMIT)測(cè)定,儀器為德國(guó)西門(mén)子viva-E全自動(dòng)藥物檢測(cè)分析儀,VPA檢測(cè)試劑盒、質(zhì)控試劑盒以及定標(biāo)液來(lái)源于德國(guó)西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷試劑公司。

        1.2 一般資料 采用回顧性調(diào)查方法,搜集2011年10月—2014年2月我院診斷為癲癇的住院和門(mén)診患者,共1 162例,男735例,女427例,患者的年齡范圍為0.75~92歲。

        1.3 血樣的采集及測(cè)定 患者一般口服VPA給藥,每日按15 mg·kg-1體重給藥,分3次服用,劑型為片劑。對(duì)于口服患者,需服用VPA 1周以上,測(cè)其穩(wěn)態(tài)血藥濃度(至少5~7個(gè)t1/2)。采集清晨空腹靜脈血(服藥前)2 mL,分離血清。

        1.4 血藥濃度的判斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)文獻(xiàn)[3-4]以及我院的參考標(biāo)準(zhǔn),VPA的有效藥物濃度(治療窗)為50~100 mg·L-1。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。血藥濃度結(jié)果采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。各種影響因素分析為卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 VPA血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果的總體情況 監(jiān)測(cè)的1162例/次中,588 例/次(50.60%)位于 50 ~ 100 mg·L-1,359例/次(30.90%)<50 mg·L-1,215 例/次(18.50%)> 100 mg·L-1。男性患者在治療窗范圍內(nèi)的為364例/次,比例為49.52%。女性患者在治療窗范圍內(nèi)的為224例/次,比例為52.46%。由此可見(jiàn),服用VPA患者血液濃度在治療窗范圍中的比例不高,只有50.60%的比例,這與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[5-7]。

        2.2 VPA血藥濃度與年齡的關(guān)系 患者體內(nèi)VPA血藥濃度與年齡的相關(guān)性見(jiàn)表1。不同年齡段患者VPA血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果平均數(shù)見(jiàn)表2。統(tǒng)計(jì)分析表明,VPA血藥濃度與年齡相關(guān)(P<0.05)。通過(guò)比較各個(gè)年齡段的均數(shù),0~18歲患者的VPA血藥濃度高于成年(19~60歲)和老年患者(>60歲)。

        2.3 VPA血藥濃度與性別的關(guān)系 不同年齡段患者VPA血藥濃度與性別的相關(guān)性見(jiàn)表3。統(tǒng)計(jì)分析后發(fā)現(xiàn)VPA血藥濃度與性別相關(guān)(P<0.05)。

        2.4 VPA血藥濃度與合并用藥的關(guān)系 聯(lián)合用藥與單用VPA的平均血藥濃度及相關(guān)性見(jiàn)表4。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果提示,患者是否合并用藥與VPA的血藥濃度相關(guān)(表4)?;颊邌斡肰PA的平均血藥濃度高于合用卡馬西平的患者,而低于合用碳酸鋰的患者。

        表1 患者體內(nèi)VPA的血藥濃度與年齡因素的相關(guān)性

        3 討論

        3.1 年齡和性別對(duì)VPA血藥濃度的影響 通過(guò)對(duì)不同年齡段患者VPA血藥濃度在不同濃度范圍內(nèi)的比例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后,發(fā)現(xiàn)未成年人(0~18歲)的平均血藥濃度較中青年患者(19~60歲)及老年患者(>60歲)的平均血藥濃度偏高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),因此應(yīng)更加重視和加強(qiáng)少年兒童癲癇患者的血藥濃度監(jiān)測(cè),并根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行調(diào)整給藥劑量。不同性別的患者VPA的平均血藥濃度,在不同年齡段存在差異。其中,18歲以上的女性患者VPA平均血藥濃度高于男性患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。我國(guó)的成年男性患者抽煙,飲酒等不良的生活習(xí)慣誘導(dǎo)了其體內(nèi)代謝酶的活性,從而加速了藥物的清除。

        表2 不同年齡段患者VPA血藥濃度的監(jiān)測(cè)結(jié)果值

        表3 患者體內(nèi)VPA的血藥濃度與性別因素的相關(guān)性

        表4 患者體內(nèi)VPA的血藥濃度與合并用藥因素的關(guān)聯(lián)性分析

        3.2 合并用藥對(duì)VPA血藥濃度的影響 本研究收集的病例神經(jīng)內(nèi)、外科和精神科統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示合并用藥組與單用VPA組之間存在顯著差異(P<0.05)。數(shù)據(jù)分析表明合用碳酸鋰的病人的VPA濃度相對(duì)偏高,且VPA>100 mg·L-1的患者比例為38.71%,這提示臨床醫(yī)生尤其要關(guān)注精神科同時(shí)合用VPA和碳酸鋰的病人,注意VPA血藥濃度監(jiān)測(cè),以確保患者用藥安全??R西平作為抗癲癇的首選藥物,其對(duì)肝藥酶存在誘導(dǎo)作用[8],本研究中合用卡馬西平的患者體內(nèi)VPA的血藥濃度顯著低于單用VPA的患者,且VPA<50 mg·L-1的患者比例為44.29%。研究表明,一些具有酶誘導(dǎo)作用的抗癲癇藥如苯妥英鈉[9],苯巴比妥,普里酮(去氧苯巴比妥)和卡馬西平可以增加VPA的清除。VPA對(duì)肝藥酶無(wú)誘導(dǎo)作用,但其作為肝藥酶的抑制劑,也可能導(dǎo)致苯妥英,地西泮,華法林,阿米替林和氯丙嗪的濃度升高[10]。

        日本學(xué)者[11]研究表明:碳青霉烯類(lèi)抗生素(美羅培南、亞胺培南等)會(huì)降低VPA在血清中的藥物濃度。主要是因?yàn)樵擃?lèi)抗生素影響了VPA在小腸的吸收,肝臟中的葡萄糖醛酸化,血液中的處置以及腎臟中的排泄過(guò)程。

        3.3 飲食因素 有文獻(xiàn)研究顯示[12]:在給予大豆提取物后大鼠體內(nèi)UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)水平有所升高,從而增加了VPA的體內(nèi)結(jié)合而排出。該研究結(jié)果提示:含豆類(lèi)食物的大量攝入可能會(huì)降低人體內(nèi)VPA的藥物濃度。

        3.4 監(jiān)測(cè)方法的影響 目前對(duì)于VPA監(jiān)測(cè)的常用方法有高效液相色譜法、液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)、氣相色譜法、高效毛細(xì)管電泳法和標(biāo)記免疫分析法等[13]。而普遍采用的治療藥物監(jiān)測(cè)方法是免疫分析法,根據(jù)標(biāo)記物性質(zhì)不同,可分為放射免疫法、酶免疫法和熒光免疫法。實(shí)際應(yīng)用中以熒光偏振免疫法和均相酶放大免疫法(EMIT)應(yīng)用較為廣泛,其操作簡(jiǎn)便,靈敏度高,獲取結(jié)果時(shí)間較短,已成為臨床用于評(píng)判療效的重要依據(jù)[14-15]。

        最后,由于醫(yī)患關(guān)系的緊張,且VPA的個(gè)體差異較大,導(dǎo)致目前很多醫(yī)生為首次服用VPA的患者制定臨床給藥方案時(shí),都從低劑量開(kāi)始,避免發(fā)生不良反應(yīng)而導(dǎo)致必要的醫(yī)患糾紛。

        3.5 小結(jié)

        本文通過(guò)對(duì)本院1 162例/次患者的血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,并結(jié)合影響VPA血藥濃度的因素,發(fā)現(xiàn)其與性別,年齡以及合并用藥情況相關(guān)。最后結(jié)合文獻(xiàn),從性別、年齡,合并用藥,患者飲食因素,個(gè)體差異以及監(jiān)測(cè)方法等方面探討了可能影響VPA血藥濃度的因素,為臨床上合理用藥和制定個(gè)體化給藥方案提供參考依據(jù)。

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