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        滁菊鮮品與干品中化學(xué)成分的色譜分析

        2015-12-14 01:17:14郭立瑋
        安徽醫(yī)藥 2015年10期
        關(guān)鍵詞:滁菊干品鮮品

        沈 潔,郭立瑋

        (1.南京市第二醫(yī)院藥劑科,江蘇 南京 210003;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥復(fù)方分離工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇南京 210023)

        滁菊為菊科植物菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)的干燥頭狀花序,主產(chǎn)于安徽滁州,為我國(guó)的道地藥材之一[1],具有散風(fēng)清熱,平肝明目,清熱解毒之功效[2]。為儲(chǔ)存和臨床使用方便,滁菊多在采收后陰干、焙干或曬干后入藥[3]?,F(xiàn)代研究表明,滁菊中的揮發(fā)油對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、綠膿桿菌、流感病毒等有明顯的的抑制作用,其中的桉葉油素、龍腦、桉葉二烯酮明顯高于其他菊花[4]。因此,筆者通過(guò)氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)和高效液相色譜(HPLC)法,對(duì)滁菊鮮品與干品中的化學(xué)成分進(jìn)行了分析比較,旨在為該藥材的干燥加工和合理使用提供參考。

        1 儀器與試劑

        Agilent 6890N5973氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)),Waters 515/2487高效液相色譜儀,乙腈為色譜純(德國(guó)Merck公司),甲醇為色譜純(德國(guó)Merck公司),乙醚為分析純(揚(yáng)州三和化工有限公司),滁菊鮮品由滁州市滁菊研究所提供,經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)生藥學(xué)教研室吳啟南教授鑒定符合2010年版《中國(guó)藥典》一部的規(guī)定,滁菊干品由鮮品經(jīng)60℃干燥2 h得到。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 揮發(fā)油的提取 按照2010年版《中國(guó)藥典》一部附錄XD揮發(fā)油測(cè)定法[5],取滁菊鮮品、干品各100 g,剪碎,置于3 000 mL圓底燒瓶中,并在瓶中加入少量沸石,加入1 200 mL蒸餾水浸泡2h,用揮發(fā)油提取器采用水蒸氣蒸餾法提取10 h,即得揮發(fā)油。

        2.2 GC-MS分析

        2.2.1 供試品溶液的制備 將水蒸氣蒸餾法提取的滁菊鮮品和干品的揮發(fā)油,經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水后,以乙醚為溶劑分別配成濃度0.1%的溶液,進(jìn)GC-MS分析。

        2.2.2 GC條件 石英毛細(xì)管柱HP-5MS;進(jìn)樣口溫度:280℃,程序升溫:60~130℃,4℃·min-1,130℃保持5 min,再以6℃·min-1的速度升溫到280℃,280℃保留2 min。不分流進(jìn)樣。

        2.2.3 MS條件 電轟擊電離(EI)源,電離電壓70 eV;離子源溫度250℃;四極桿溫度160℃;掃描范圍40~400 aum。

        2.3 HPLC 分析

        2.3.1 供試品溶液的制備 分別取滁菊鮮品7 g、干品碎花1 g(根據(jù)鮮品的含水量進(jìn)行折算),加甲醇20 mL,超聲提取30 min,濾過(guò),取續(xù)濾液定容至10 mL量瓶中,用0.45μm微孔濾膜濾過(guò),即得。

        2.3.2 HPLC 條件 色譜柱:Hypersil ODS2(250 mm ×4.6 mm,5 μm),大連依利特公司;流動(dòng)相:乙腈—甲醇—水(20∶40∶100);流速:1.0 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):349 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:5μL。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1 GC-MS結(jié)果分析 按“2.2”項(xiàng)下 GC-MS條件對(duì)滁菊鮮品和干品的揮發(fā)油分別進(jìn)行測(cè)試,得到總離子流圖,見(jiàn)圖1,2;對(duì)總離子流圖中的各峰進(jìn)行MS掃描,所得MS圖再通過(guò)計(jì)算機(jī)檢索并與標(biāo)準(zhǔn)MS圖相對(duì)照,從中鑒定出了鮮品與干品揮發(fā)油中的部分化合物,經(jīng)面積歸一化法測(cè)定各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[6],結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 滁菊鮮品與干品中揮發(fā)油的化學(xué)成分對(duì)比結(jié)果

        峰號(hào) 保留時(shí)間/min 分子式 中文名 鮮品質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%干品質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%37 33.469 C21 H36 O4 2,3- 羥丙基 -(Z,Z,Z)9,12,15-十八碳三烯酸酯0.06—38 33.618 C17 H34 O 2 - 七癸酮 0.13 0.09 39 33.758 C17H32 O4二丁基壬二酸酯0.40 0.26 40 34.076 C17 H34 O2 14-甲基-十五酸甲酯0.08 0.10 41 34.871 C16H32 O2 正十六碳酸 4.35 8.63 42 36.680 C18 H34 O2 油酸 23.01 23.72 43 39.991 C21 H40 O3 環(huán)氧丙醇 2.23 1.90 44 40.118 C35 H68 O5 1-羥甲基-1,2-二乙基-十六烷酸酯0.19 0.37 45 41.886 C38 H74 O2二十四烷基油酸酯0.13 -46 42.725 C27H56 二十七烷 1.37 1.21 47 45.016 C27 H52 O4 Si2 2,3-二[(三甲基硅烷基)氧]丙酯 -(Z,Z,Z)9,12,15 - 十八碳三烯酸0.32 0.44 48 45.214 C26H54 3-乙基-5(2--乙基丁基)-十八烷0.29 0.17 49 46.315 C27H52O4Si2 2,3 - 二(三甲基硅烷基)丙基(Z,Z,Z)- 9,12,15-十八碳三烯酸酯0.50 0.49合計(jì)77.08 80.35

        3.2 HPLC指紋圖譜及相似度評(píng)價(jià) 按“2.3”項(xiàng)下HPLC條件對(duì)滁菊鮮品和干品的提取物分別進(jìn)行測(cè)試,得到鮮品和干品的HPLC指紋圖譜,見(jiàn)圖3,4;將采集的HPLC圖導(dǎo)入“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2004 A版)”,進(jìn)行譜峰匹配和相似度計(jì)算[7],結(jié)果分別見(jiàn)表2,結(jié)果發(fā)現(xiàn)滁菊鮮品和干品的化學(xué)成分有較大差別,指紋圖譜的相似度不高。

        表2 菊花鮮品與干品中成分的HPLC指紋圖譜相似度

        4 討論

        滁菊中揮發(fā)性成分主要包括烴類(lèi)、醛類(lèi)、酮類(lèi)、醇類(lèi)、酸類(lèi) 、酯類(lèi)、雜環(huán)類(lèi)和酚類(lèi)等化合物[8],成分比較復(fù)雜,對(duì)其揮發(fā)性成分的分析技術(shù)要求較高。GC-MS聯(lián)用技術(shù)廣泛用于植物揮發(fā)油和精油化學(xué)成分分析[9],因此本文選擇GC-MS對(duì)滁菊鮮品和干品的揮發(fā)油成分進(jìn)行了分離鑒定。由表1可知,滁菊鮮品和干品中的揮發(fā)性成分存在著差別:滁菊鮮品中鑒定出43個(gè)成分,經(jīng)面積歸一化法測(cè)定各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),占總峰面積的77.08%;相對(duì)百分含量在1%以上的是樟腦、龍腦、4α-甲基-1-亞甲基 -7-(1- 甲基乙烯基)- [4αR -(4aà,7à,8aá)]-十氫萘、表藍(lán)桉醇、雪松-8-烯-13-醇、芹子-6-烯-4-醇、喇叭茶醇、正十六碳酸、環(huán)氧丙醇、油酸、二十七烷等;干品中鑒定出41個(gè)成分,經(jīng)面積歸一化法測(cè)定各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),占總峰面積的80.35%;相對(duì)百分含量在1%以上的是樟腦、龍腦、4α-甲基-1-亞甲基-7-(1-甲基乙烯基)- [4αR -(4aà,7à,8aá)]- 十氫萘、表藍(lán)桉醇、二表雪松烯-1-氧化物、反式-長(zhǎng)松香芹醇、芹子-6-烯-4-醇、喇叭茶醇、正十六碳酸、環(huán)氧丙醇、油酸、二十七烷等;鮮品中有8個(gè)成分在干品中未測(cè)到,說(shuō)明滁菊經(jīng)干燥后有一些成分揮發(fā)了;而干品中新出現(xiàn)了6個(gè)成分在鮮品中未測(cè)到,說(shuō)明滁菊在干燥過(guò)程中揮發(fā)性成分發(fā)生了變化。此外,滁菊鮮品與干品的HPLC指紋圖譜顯示,鮮品與干品的化學(xué)成分存在著較大的區(qū)別,同時(shí)兩者的指紋圖譜相似度較低,進(jìn)一步說(shuō)明滁菊經(jīng)干燥后成分發(fā)生了較大的變化。

        滁菊為國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品,因具有良好的藥用功效,被譽(yù)為我國(guó)“四大藥菊”之首[10]。有關(guān)藥理學(xué)研究表明,滁菊的主要成分為黃酮類(lèi)、揮發(fā)油萜類(lèi)化合物及綠原酸等,具有多種生理活性,有很好的應(yīng)用開(kāi)發(fā)價(jià)值[11-14]。為了儲(chǔ)存和臨床使用的方便,滁菊多以干品入藥或食用,本文的GC-MS和HPLC研究結(jié)果表明,滁菊經(jīng)60℃干燥后的干品與鮮品的成分已經(jīng)發(fā)生了較大變化,因此滁菊在干燥工藝上應(yīng)選擇低溫干燥,以保持滁菊的原有成分及功效。

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