楊 蕾（成都市婦女兒童醫(yī)院婦產(chǎn)科，四川 成都 610000）

采用米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療宮外孕的療效觀察

楊 蕾
（成都市婦女兒童醫(yī)院婦產(chǎn)科，四川 成都 610000）

目的 探討米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療宮外孕的療效。方法 選取我院2013年5月～2014年6月收治的宮外孕患者117例作為研究對象，按用藥不同分為A、B、C三組。A組患者給予米非司酮治療，B組患者給予甲氨蝶呤治療，C組患者采取二者聯(lián)合用藥治療。觀察三組患者的療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 三組患者療效均良好，其中C組患者治愈率明顯高于A組和B組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；三組患者在血人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）濃度恢復正常時間、陰道排出蛻膜管型時間、尿β-HCG轉(zhuǎn)陰時間及癥狀完全消失時間對比，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療血β-HCG濃度較低的宮外孕患者療效顯著，同時不良反應(yīng)發(fā)生率低，值得臨床推廣。

血β-HCG濃度；米非司酮；甲氨蝶呤；宮外孕

宮外孕是指孕卵著床及發(fā)育均處于子宮腔外的一種異常妊娠疾病，由于輸卵管管腔及周圍組織出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，造成孕卵無法正常著床在子宮腔內(nèi)，進而造成孕卵在輸卵管內(nèi)停留并發(fā)育，最終造成輸卵管妊娠流產(chǎn)或者破裂[1]。本次研究將探討米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療不同血β-HCG濃度宮外孕患者的療效，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年5月～2014年6月收治的不同血β-HCG濃度宮外孕患者117例作為研究對象，按用藥不同分為A、B、C三組，各39例。A組年齡21～36歲，平均年齡（27.4±5.2）歲，停經(jīng)時間30～66天，平均停經(jīng)時間（41.1±5.4）天；B組年齡20～36歲，平均年齡（28.1±5.2）歲，停經(jīng)時間32～65天，平均停經(jīng)時間（41.8±5.4）天；C組年齡22～36歲，平均年齡（28.4±5.1）歲，停經(jīng)時間32～66天，平均停經(jīng)時間（42.1±5.2）天。三組患者年齡、停經(jīng)時間等資料對比，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

A組患者口服米非司酮（湖北葛店人福藥業(yè)有限責任公司，國藥準字H20040365），規(guī)格：30 mg，50 mg/次，2次/d，持續(xù)5天；B組患者給予甲氨蝶呤（費森尤斯卡比武漢醫(yī)藥有限公司，國藥準字H20045041），規(guī)格：5 mg/支，10～20 mg，肌肉注射，持續(xù)5天；C組患者采取米非司酮和甲氨蝶呤聯(lián)合用藥。第4天檢查三組患者的血β-HCG濃度，若患者血β-HCG濃度下降程度＜15%，則給予患者重復5天治療。于第7天檢查三組患者血β-HCG濃度，若患者血β-HCG濃度下降程度仍然＜15%，則繼續(xù)重復用藥。觀察三組患者臨床癥狀改善情況及不良反應(yīng)情況。

1.3 療效判定標準[2]

治愈：患者宮外孕臨床癥狀完全消失，血β-HCG濃度＜5 U/L；失敗：治療7天后，患者宮外孕臨床癥狀無改善，血β-HCG濃度與治療前相比，無變化或下降程度＜15%。

1.4 統(tǒng)計學方法

本次研究使用統(tǒng)計學軟件SPSS 17.0對相關(guān)數(shù)據(jù)進行處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗，計數(shù)資料以百分數(shù)（%）表示，采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 療效對比

三組患者療效均良好，其中C組患者治愈率明顯高于A組和B組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 三組患者療效對比（n，%）

2.2 臨床癥狀改善情況對比

三組患者血β-HCG濃度恢復正常時間、尿β-HCG轉(zhuǎn)陰時間及癥狀完全消失時間對比，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 三組患者臨床癥狀改善情況對比（±s，d）

表2 三組患者臨床癥狀改善情況對比（±s，d）

組別 血β-HCG濃度恢復正常時間尿β-HCG轉(zhuǎn)陰時間癥狀完全消失時間C組11.4±1.19.4±1.54.1±0.3 A組14.1±1.313.1±2.05.5±0.8 B組15.8±2.716.1±2.67.5±1.1

2.3 不良反應(yīng)情況對比

C組不良反應(yīng)與A組和B組相比，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表3。

表3 三組患者不良反應(yīng)情況對比（n，%）

3 討 論

宮外孕患者在流產(chǎn)或孕囊破裂前并沒有較為明顯或者突出的癥狀表現(xiàn)，部分患者有停經(jīng)、腹痛、不規(guī)則陰道流血癥狀，一旦輸卵管破裂，患者將會出現(xiàn)急性劇烈腹痛反復發(fā)作、陰道大量出血癥狀，嚴重者直接休克，對患者生命安全造成嚴重威脅[3]。當前針對宮外孕患者的檢查主要以B超超聲檢查為主，治療方法主要以手術(shù)為主，然而手術(shù)治療需要切除患者病側(cè)輸卵管，對患者后續(xù)生育功能造成一定影響，因此大部分患者都選擇保守藥物治療[4]。

宮外孕患者隨著妊娠進程的不斷推進，其體內(nèi)血β-HCG濃度也會不斷升高，血β-HCG是由胎盤的滋養(yǎng)層細胞分泌的特異性性激素，是胚胎發(fā)育不可缺少的重要激素，也是宮外孕患者檢查的重要指標。甲氨蝶呤作為嘧啶類抗葉酸藥物，能夠有效抑制人體內(nèi)細胞核酸合成，抑制胚胎細胞的生長以及增殖，阻滯滋養(yǎng)層細胞的生長，最終造成胚胎絨毛細胞變性、壞死、脫落，胚胎死亡。米非司酮則是一種高選擇性孕酮拮抗劑，具有強烈的抑制孕酮活性的能力，同時米非司酮能夠調(diào)節(jié)凋亡基因，誘發(fā)胚胎死亡。

本次研究中三組患者均取得良好療效，同時C組治愈率最高且不良反應(yīng)發(fā)生率最低，證明米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療血β-HCG濃度較低的宮外孕患者療效顯著，同時不良反應(yīng)與A組和B組相比，無明顯差異，值得臨床推廣。

[1] 劉 穎.不同學HCG濃度宮外孕采用米非司酮之聯(lián)合甲氨蝶呤治療的臨床分析[J].當代醫(yī)學,2015,21(24):135-136.

[2] 蔣 艷.甲氨蝶呤聯(lián)合米非司酮治療宮外孕的臨床療效觀察[J].中國傷殘醫(yī)學,2012,20(8):66-67.

[3] 儲樹枝,燕紀林.米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療不同血β-HCG濃度宮外孕的臨床研究[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(11):55-57.

[4] 胡時聰.不同血β-hCG值宮外孕患者實施米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤和宮外孕Ⅱ號治療的療效觀察[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015, 10(8):1107-1109.

本文編輯：徐 陌

Effect of mifepristone combined with methotrexate in the treatment of ectopic pregnancy

YANG Lei
(Women and children's Hospital of Chengdu City, Sichuan Chengdu 610000, China)

Objective To investigate the effect of mifepristone combined with methotrexate in the treatment of patients with ectopic pregnancy. Methods Choosed 117 cases of extrauterine pregnancy patients from May. 2013 to Jun. 2014 to divide into A, B, C group. The A group were treated with mifepristone, B group were treated with methotrexate, C group were treated with these two medicines. Observed the effect of these three groups and adverse effects. Results The effect of C group was better than A,B groups (P＜0.05).The recovery time of β-HCG, time of discharging decidual cast, and symptom disappearing time had difference (P＜0.05). Conclusion Treating extrauterine pregnancy with mifepristone and methotrexate is effective with less adverse effects to extend in clinic.

β-HCG; Mifepristone; Methotrexate; Extrauterine pregnancy

R714.22

A

ISSN.2095-8803.2015.10.007.02