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        第五章 藥品順應性評價指南

        2015-12-09 23:53:29孫春華
        藥品評價 2015年8期
        關鍵詞:說明書程度藥品

        1 影響患者用藥順應性的因素

        資料來源:藥品說明書、注冊資料、企業(yè)申報資料、批準文號、FDA網(wǎng)站、SFDA網(wǎng)站、媒體廣告、市場調查資料(供應情況)、MEDLINE檢索文獻、CHKD檢索文獻(包括臨床研究資料)、醫(yī)務人員調查問卷(內容包括藥物的起效快慢、藥品使用方法的難易)及相關網(wǎng)站等。

        1.1 劑型(注射、口服、透皮吸收、含服、緩控釋、復方、單劑量):給藥途徑、每日次數(shù)。

        1.2 劑量單位(dosage units):單次用藥數(shù)量、是否有劃痕方便分劑量、兒童劑量是否可分。

        1.3 外觀性狀:異味、異嗅、異形、特殊顏色影響患者服藥意愿(尤其對兒童)。

        1.4 包裝(包裝數(shù)量、藥名標示、字體、顏色、外形精致或粗糙等):是否按療程用量包裝。

        1.5 用藥方法難易程度(吸入劑、栓劑、灌腸劑、滴眼劑等):用藥方法是否需要特殊培訓(如吸入劑)、是否需要他人幫助給藥、是否需要做過敏試驗。

        1.6 療程:間斷用藥或漏服藥的危害、停藥方法。

        1.7 價格:療程費用可否承受、患者自付比例、與同類藥的性價比差異。

        1.8 不良反應:能否耐受、是否可自愈、救治難易程度、有無后遺癥、發(fā)生率、知曉程度、是否可以預防。

        1.9 起效快慢:起效慢的藥品可引起患者誤認為無效而改用其他治療方法,病癥在藥物起效前是否能耐受(如過敏性瘙癢、抑郁癥自殺傾向等)。

        1.10 藥品說明書(參見第八章“藥品信息服務評價指南”之“藥品說明書信息評價”):專業(yè)術語是否準確、內容是否全面、表述是否清楚、有無誤導、是否更新、是否有英文說明書便于外籍患者閱讀或便于國際醫(yī)療救援活動。

        1.11 用藥期間限制條件及注意事項:避免日曬、忌飲酒、忌奶制品、中藥有無禁忌、避免駕駛、避免同服其他藥品或需要補充其他藥品等。

        1.12 藥品廣告:企業(yè)網(wǎng)站及公共媒體是否有對藥品的宣傳、是否有專門針對普通患者的宣教資料。

        1.13 供應是否充足:是否有開處方或購買的限制、是否短缺、是否有季節(jié)性供應特點、是否因產地限制而影響及時獲得。

        1.14 是否導致成癮。

        1.15 有無特殊攜帶與保存條件:冷藏、冷凍、避光、包裝易碎、易燃易爆、航空禁運等。

        1.16 藥品方便攜帶程度:體積小、干燥、不受溫度影響,不添加輔助器具、便于攜帶不怕碰撞。

        2 影響醫(yī)務人員給藥順應性的因素

        資料來源:藥品說明書、企業(yè)申報資料、FDA網(wǎng)站、SFDA網(wǎng)站、媒體廣告、MEDLINE檢索文獻、CHKD檢索文獻(臨床研究資料)、醫(yī)務人員調查問卷(內容包括不良反應救治難易、個體化方案、配制難易、宣傳促銷)、ISMP網(wǎng)站(高風險藥品)、醫(yī)療保險藥品目錄、國家基本藥物目錄、衛(wèi)生部網(wǎng)站(法規(guī))及相關網(wǎng)站等。

        2.1 藥名:長短(書寫、記憶的難易程度)、是否容易混淆(拼寫和讀音相似)。

        2.2 療效:臨床價值、指南推薦級別、同行專家共識、患者認可程度等。

        2.3 給藥間隔:是否需要護士按特殊給藥時間發(fā)藥或配制。

        2.4 用藥禁忌:特殊人群(孕期、哺乳期、兒童、老年人、基因類型)、疾病、其他治療方案(如手術、血液透析等)、飲酒、合并用藥等。

        2.5 不良反應:風險大小、救治難易程度、是否可預防。

        2.6 藥物作用個體差異:需要特殊遺傳學篩查及制定個體化用藥方案。

        2.7 藥物相互作用:聯(lián)合用藥的禁忌與風險。

        2.8 對患者的培訓:難易程度、醫(yī)藥護技人員分別承擔的責任。

        2.9 用藥監(jiān)測:血藥濃度、肝腎功能、血象、其他特殊指標等。

        2.10 配制難易程度:標簽、包裝、溶解度、分劑量、特殊器具(如輸液泵)、無菌操作、避光輸注、即配即用、特殊輸注速度等。

        2.11 藥師給藥難易程度:藥名、包裝外觀、標簽、包裝(大小、易損程度)、效期標示等。

        2.12 藥品儲存條件:是否需要冰箱保存、藥品包裝的體積大小、藥品的質量穩(wěn)定性及有效期。

        2.13 高風險藥品:是否需要特殊存放、雙人核對、特殊配制、用藥過程監(jiān)測、用藥差錯風險等。

        2.14 隨訪和復查周期。

        2.15 其他技術和管理要求:麻醉藥處方權、麻醉藥管理、輸液泵、無菌配制、避光、分劑量。

        2.16 醫(yī)療保險報銷限制:限定適應證、限定醫(yī)院級別、限定門診或住院患者使用、限定報銷比例等。

        2.17 宣傳與促銷:宣傳途徑與頻度、品牌美譽度、對學術交流的影響、企業(yè)對于學術交流及其他公益事業(yè)的貢獻等。

        2.18 藥品說明書:是否全面、有無誤導、是否有英文說明書便于醫(yī)務人員查閱或推薦給外籍患者及便于國際醫(yī)療救援。

        2.19 藥師醫(yī)生獲得藥品信息程度: 網(wǎng)絡信息、生產企業(yè)推廣、疾病治療指南收錄情況、個人經(jīng)驗判別等。

        2.20 政策的影響程度: 藥品受政府政策影響,如報銷、對疾病治療扶植程度,受地方病、地方習慣用藥情況影響。

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