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        重組人干擾素α1b聯(lián)合炎琥寧治療小兒手足口病的臨床療效觀察

        2015-12-01 07:17:44韓應(yīng)魁
        關(guān)鍵詞:口腔潰瘍口病干擾素

        韓應(yīng)魁

        (青海省循化縣醫(yī)院,青海循化811100)

        重組人干擾素α1b聯(lián)合炎琥寧治療小兒手足口病的臨床療效觀察

        韓應(yīng)魁

        (青海省循化縣醫(yī)院,青海循化811100)

        目的:觀察重組人干擾素α1b聯(lián)合炎琥寧治療小兒手足口病的臨床療效.方法:選取2014-05/2015-05本院收治的95例小兒手足口病患者,按治療方法分為對(duì)照組(n=40)和觀察組(n=55),對(duì)照組予以利巴韋林治療,觀察組予以重組人干擾素α1b聯(lián)合炎琥寧治療,觀察兩組治療后的效果及臨床指標(biāo)情況.結(jié)果:觀察組總有效率為98.2%,明顯高于對(duì)照組的82.5%;觀察組口腔潰瘍、手足皮疹的消退時(shí)間及住院時(shí)間均少于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論:對(duì)小兒手足口病予以重組人干擾素α1b與炎琥寧聯(lián)合治療,臨床療效顯著,能夠改善其癥狀,縮短住院時(shí)間,值得借鑒.

        重組人干擾素α1b;炎琥寧;利巴韋林;療效

        0 引言

        小兒手足口病屬于常見(jiàn)腸道病毒感染疾病,其在夏季發(fā)病率較高,給患兒健康帶來(lái)一定影響.該疾病具有傳播迅速、傳染性較強(qiáng)等特點(diǎn),目前臨床治療通常予以藥物治療,其中包括干擾素、利巴韋林及炎琥寧等藥物[1].本院對(duì)95例小兒手足口病患者給予不同的藥物進(jìn)行治療并對(duì)比其療效,取得了較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下.

        1 資料和方法

        1.1一般資料 選取2014-05/2015-05本院收治的95例小兒手足口病患者,均符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》(第七版)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且有手足掌部皰疹、口腔黏膜疹等病癥.按治療方法分為兩組,對(duì)照組40例,男女比例23∶17,年齡17~60(平均35.8±9.2)個(gè)月,病程1~3(平均1.8±0.2)d;觀察組55例,男女比例26∶29,年齡15~63(平均36.1±8.9)個(gè)月,病程1~4(平均1.7±0.3)d.兩組患者年齡、性別及病程等基線資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性.

        1.2方法 兩組均進(jìn)行對(duì)癥與支持治療,包括退熱、口腔痛處理等.對(duì)照組予以利巴韋林(國(guó)藥集團(tuán)容聲制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19993467,規(guī)格1 mL∶100 mg)治療,10~15 mg/kg,1次/d,加入5%葡萄糖液,靜脈滴注,1次/d,療程5 d.觀察組予以重組人干擾素α1b與炎琥寧聯(lián)合治療,肌內(nèi)注射重組人干擾素α1b(深圳科興生物工程有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S10970070,規(guī)格50 μg/支),100萬(wàn)U/次,1次/d,炎琥寧(哈藥集團(tuán)三精加濱有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041253,規(guī)格80 mg),10 mg/kg,1次/d,加入5%葡萄糖液,靜脈滴注,1次/d,療程5 d.

        1.3療效標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組治療后的效果,根據(jù)手足口病療效標(biāo)準(zhǔn),體溫正常,癥狀好轉(zhuǎn)為顯效;體溫較為正常,癥狀輕度好轉(zhuǎn)為有效;體溫異常,癥狀未變化或加重為無(wú)效.總有效率=顯效率+有效率[3].比較兩組的臨床指標(biāo),包括退熱、口腔潰瘍、手足皮疹的消退時(shí)間及住院時(shí)間.

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用±s表示,以t行組間比較;計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,以χ2行組間比較,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

        2 結(jié)果

        2.1兩組治療效果比較 觀察組總有效率為98.2%,明顯高于對(duì)照組的82.5%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1).

        表1 兩組治療效果比較?。踤(%)]

        2.2兩組臨床指標(biāo)比較 觀察組退熱時(shí)間、口腔潰瘍、手足皮疹的消退時(shí)間及住院時(shí)間均少于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2).

        表2 兩組臨床指標(biāo)比較 (±s,d)

        表2 兩組臨床指標(biāo)比較?。ā纒,d)

        aP<0.05 vs對(duì)照組.

        組別 n 退熱時(shí)間 口腔潰瘍消退時(shí)間手足皮疹消退時(shí)間 住院時(shí)間觀察組 55 1.5±0.6a 3.2±0.9a 2.8±1.1a 5.1±1.3a對(duì)照組 40 2.2±0.7 4.5±1.3 3.7±1.4 6.8±2.0

        3 討論

        小兒手足口病的臨床癥狀主要表現(xiàn)為手足皮疹、口腔潰瘍.此病傳染性強(qiáng),且具有極高的發(fā)病率,病情長(zhǎng)久發(fā)展會(huì)導(dǎo)致腦炎、肺水腫及心肌炎等并發(fā)癥[4].本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率為98.2%明顯高于對(duì)照組的82.5%,說(shuō)明炎琥寧聯(lián)合重組人干擾素α1b治療小兒手足口病臨床療效更佳.考慮原因可能為:DNA重組技術(shù)研制出的重組人干擾素α1b屬于水溶性蛋白質(zhì),可以發(fā)揮抗DNA與RNA病毒的功效,亦可激活機(jī)體K、T細(xì)胞,致使淋巴細(xì)胞抗毒殺菌,從而使患兒機(jī)體對(duì)病毒的抵抗力加強(qiáng),提高其免疫力,抑制病毒生長(zhǎng).穿心蓮是炎琥寧的主要成分,有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、促腎上腺皮質(zhì)激素的功效,由此機(jī)體中性粒細(xì)胞的吞噬能力被加強(qiáng),提高了機(jī)體免疫力與抵抗力,患兒血清內(nèi)溶菌酶含量增加,兩種藥物共同使用,加強(qiáng)了消滅病毒的作用[5].同時(shí)結(jié)果顯示,觀察組退熱時(shí)間、口腔潰瘍、手足皮疹的消退時(shí)間及住院時(shí)間均少于對(duì)照組,說(shuō)明兩種藥物結(jié)合治療可增加患兒機(jī)體抗病毒的能力.考慮原因可能為:炎琥寧可抑制肌苷酸-5-磷酸脫氫酶,進(jìn)而阻止DNA、 RNA病毒合成,而重組人α1b廣譜抗病毒性強(qiáng),可平衡機(jī)體免疫功能,與細(xì)胞表面的受體結(jié)合,促使細(xì)胞產(chǎn)生AVP,抑制病毒繁衍,同時(shí)影響病毒重組、釋放,使病毒無(wú)法增殖.重組人干擾素α1b既能阻斷病毒感染細(xì)胞,又可以阻礙病毒的擴(kuò)散,且產(chǎn)生的AVP只對(duì)病毒有影響,不影響宿主合成細(xì)胞蛋白.

        綜上所述,重組人干擾素α1b與炎琥寧聯(lián)合治療小兒手足口病,其療效顯著,能夠改善患兒癥狀,縮短住院時(shí)間,值得推廣使用.

        [1]張 莉,劉淑紅.炎琥寧聯(lián)合α?干擾素治療小兒手足口病普通型140例療效觀察[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2013,15(2):36.

        [2]陳 聰,余春梅,王曉宇.重組人干擾素α1b霧化治療121例手足口病療效分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(9):1233-1234.

        [3]谷廣輝.喜炎平聯(lián)合重組人干擾素α?1b治療小兒手足口病的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(19):142-143.

        [4]黃奎軍.干擾素聯(lián)合炎琥寧治療小兒手足口病的臨床效果觀察[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2015,31(20):66-68.

        [5]孫盛臣.干擾素聯(lián)合炎琥寧治療小兒手足口病的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2015,19(2):21.

        R725.1

        A

        2095?6894(2015)10?090?02

        2015-09-20;接受日期:2015-10-02

        韓應(yīng)魁.本科,副主任醫(yī)師.研究方向:兒科.E?mail:hanyk?er@qq.com

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