馮曉潔, 劉福順, 席國(guó)成, 劉艷濤, 李靖宇, 劉春琴, 王慶雷*

(1.滄州市農(nóng)林科學(xué)院, 滄州 061001; 2. 滄州職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 滄州 061001)

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食物對(duì)暗黑鰓金龜卵巢發(fā)育和生殖力的影響

馮曉潔1, 劉福順1, 席國(guó)成1, 劉艷濤2, 李靖宇1, 劉春琴1, 王慶雷1*

(1.滄州市農(nóng)林科學(xué)院, 滄州 061001; 2. 滄州職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 滄州 061001)

通過(guò)對(duì)取食不同寄主植物的暗黑鰓金龜生殖力和卵巢發(fā)育的觀察發(fā)現(xiàn),食物對(duì)暗黑鰓金龜產(chǎn)卵量影響顯著,取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜產(chǎn)卵量最高,平均單雌產(chǎn)卵量為39.30粒;取食桃樹(shù)葉的暗黑鰓金龜產(chǎn)卵量最低,平均單雌為4.72粒;兩者相差8倍。食物對(duì)暗黑鰓金龜?shù)穆殉舶l(fā)育也存在明顯影響,取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜卵巢最長(zhǎng),平均為9.34 mm;取食桃樹(shù)葉的暗黑鰓金龜卵巢最短,平均為6.12 mm,與取食榆樹(shù)葉的卵巢長(zhǎng)度差異顯著。產(chǎn)卵量(Y)與其產(chǎn)卵前期(X1)和卵巢長(zhǎng)度(X2)存在極顯著的線性相關(guān),并通過(guò)回歸分析建立了群體產(chǎn)卵量的計(jì)算公式:Y=-713.82-9.23X1+160.53X2(P<0.01) (R2=0.79)。

暗黑鰓金龜; 寄主植物; 生殖力; 卵巢發(fā)育

暗黑鰓金龜(HolotrichiaparallelaMotschulsky)屬鞘翅目金龜科,成蟲(chóng)食性廣雜,可取食蘋(píng)果、梨、山楂、桃、李、杏、梅、櫻桃、葡萄、核桃、板栗、草莓、柿、楊、柳、榆、桑、玉米、馬鈴薯、甘薯、花生、豆類、烤煙等上百種植物葉片,主要為害榆樹(shù)、玉米、槐樹(shù)、楊樹(shù)、桃樹(shù)等植物葉片;幼蟲(chóng)(蠐螬)是為害花生的優(yōu)勢(shì)種群。多年來(lái),在河北、山東、安徽、江蘇等地均有暗黑鰓金龜幼蟲(chóng)為害導(dǎo)致花生大幅減產(chǎn)甚至絕收的報(bào)道,同時(shí)花生的品質(zhì)也明顯下降,秕仁、空殼率大大增加[1-9]。

成蟲(chóng)產(chǎn)卵量對(duì)暗黑鰓金龜?shù)陌l(fā)生數(shù)量有很大影響。暗黑鰓金龜?shù)纳程卣鳛橥耆珷I(yíng)養(yǎng)型,初出土的成蟲(chóng)卵巢完全未發(fā)育,卵發(fā)育所需全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都依賴成蟲(chóng)期取食供應(yīng)[10-11]。食物不同,成蟲(chóng)生殖力有明顯差異。據(jù)羅益鎮(zhèn)觀察,成蟲(chóng)取食榆葉,產(chǎn)卵前期短,平均14 d,每雌平均產(chǎn)卵180粒,最多316粒;取食加拿大楊葉,產(chǎn)卵前期長(zhǎng),平均26 d,產(chǎn)卵23粒,最多63粒[10]。但關(guān)于暗黑鰓金龜生殖力與卵巢發(fā)育的相關(guān)性試驗(yàn)未見(jiàn)報(bào)道;而且由近幾年多個(gè)關(guān)于暗黑鰓金龜?shù)脑囼?yàn)結(jié)果顯示,暗黑鰓金龜?shù)陌l(fā)生為害規(guī)律與前人描述多有不同,例如調(diào)查發(fā)現(xiàn),暗黑鰓金龜成蟲(chóng)可越冬,并在越冬后通過(guò)取食植物補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)保持一定的生殖能力。基于此,需要進(jìn)一步研究以明確其食物對(duì)成蟲(chóng)卵巢發(fā)育及生殖力的影響情況。因此本試驗(yàn)在前人試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取5種暗黑鰓金龜喜食的寄主植物,對(duì)取食不同寄主植物的卵巢發(fā)育情況及個(gè)體、群體產(chǎn)卵量進(jìn)行觀察,并對(duì)產(chǎn)卵前期、卵巢長(zhǎng)度以及群體產(chǎn)卵量之間是否存在相關(guān)性進(jìn)行了分析,以期解析成蟲(chóng)取食不同寄主植物與其卵巢發(fā)育、生殖力乃至種群發(fā)展(或危害程度)的關(guān)系,為暗黑鰓金龜?shù)纳成飳W(xué)研究、預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)以及作物田間布局和種植結(jié)構(gòu)調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲(chóng)源

在滄州市農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)研究所試驗(yàn)地網(wǎng)室(20 m×7 m×2.8 m)內(nèi),于7月3日取當(dāng)年初次出土成蟲(chóng),進(jìn)行群體(放入塑料箱)飼養(yǎng)下的卵巢發(fā)育觀察和群體生殖力觀測(cè)。剩余的放入同一網(wǎng)室單獨(dú)飼養(yǎng),網(wǎng)室內(nèi)種植榆樹(shù)以供成蟲(chóng)取食,試蟲(chóng)在網(wǎng)室內(nèi)可自由飛翔活動(dòng);待其卵巢發(fā)育至2級(jí)取出,供單雌生殖力觀測(cè)試驗(yàn)用。

1.2 單雌生殖力的觀察

取直徑10 cm,高30 cm的玻璃瓶,瓶底放入厚度為15 cm、濕度為17%的過(guò)篩細(xì)土。將榆樹(shù)、桃樹(shù)、槐樹(shù)、楊樹(shù)、玉米5種植物的新鮮枝葉分別放入瓶?jī)?nèi)。試蟲(chóng)按雌雄比1∶1置于瓶?jī)?nèi)單對(duì)飼養(yǎng)(每處理3對(duì))。在溫度為(27±1)℃的環(huán)境下,每對(duì)設(shè)5個(gè)重復(fù)。每隔3 d調(diào)查1次產(chǎn)卵量,至產(chǎn)卵結(jié)束,計(jì)算單頭雌成蟲(chóng)的總產(chǎn)卵量。

1.3 卵巢發(fā)育和群體生殖力的觀察

選用長(zhǎng)50 cm×寬40 cm×高25 cm的塑料箱,箱底鋪厚度為10 cm、濕度為17%的過(guò)篩細(xì)土。每箱分別放入新鮮榆樹(shù)、桃樹(shù)、槐樹(shù)、楊樹(shù)枝葉或玉米葉,每箱按雌雄比2∶1的比例放入已選好的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)90頭。在溫度為(27±1)℃的環(huán)境下,每處理設(shè)3次重復(fù)。每隔5 d從每個(gè)重復(fù)的塑料箱內(nèi)取暗黑鰓金龜雌蟲(chóng)6頭(同時(shí)取3頭雄蟲(chóng)處理掉),麻醉后進(jìn)行解剖,至該處理塑料箱內(nèi)雌蟲(chóng)開(kāi)始產(chǎn)卵結(jié)束取蟲(chóng)。

將試蟲(chóng)剪去頭、足及兩對(duì)翅,然后用眼科剪從蟲(chóng)體背面沿胸部向尾部縱向剖開(kāi),用昆蟲(chóng)針拉開(kāi)體壁固定于蠟盤(pán)上,取出卵巢,置于75%乙醇溶液中固定3～5 min。在奧林巴斯LAD-3解剖鏡下進(jìn)行觀察,測(cè)量記錄卵巢管長(zhǎng)度。因?yàn)椴煌幚淼漠a(chǎn)卵前期可能不一致,為了分析方便,因此將產(chǎn)卵前期分為3個(gè)階段:第1階段為第1次調(diào)查的卵巢長(zhǎng)度(即發(fā)育5 d時(shí)的長(zhǎng)度),第3階段為最后一次解剖的卵巢長(zhǎng)度(也就是距離開(kāi)始產(chǎn)卵最近一次的測(cè)量長(zhǎng)度),其余為第2階段(若是解剖1次以上的結(jié)果,取平均值)。

群體生殖力的觀測(cè):卵巢解剖取蟲(chóng)結(jié)束后,每箱分別按原雌雄比保留暗黑鰓金龜成蟲(chóng)36頭(其中包括12頭雄蟲(chóng),即雌雄比仍保持2∶1),每隔3 d調(diào)查一次產(chǎn)卵量,至產(chǎn)卵結(jié)束,計(jì)算各處理每箱24頭雌蟲(chóng)群體的總產(chǎn)卵量。

1.4 數(shù)據(jù)分析方法

使用SPSS 19.0數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和Excel 2000對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用方差分析的方法分別對(duì)產(chǎn)卵量、產(chǎn)卵前期和卵巢長(zhǎng)度所有數(shù)據(jù)進(jìn)行F檢驗(yàn),如果存在顯著差異,再采用Duncan氏新復(fù)極差法對(duì)相應(yīng)的不同處理進(jìn)行多重比較和顯著性測(cè)驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 取食不同植物對(duì)暗黑鰓金龜單雌產(chǎn)卵量的影響

由圖1可見(jiàn),單雌單雄配對(duì)飼養(yǎng)條件下,取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜產(chǎn)卵量最高,單雌平均產(chǎn)卵量為(39.30±2.06)粒,顯著高于取食其他植物的單雌產(chǎn)卵量;取食玉米葉的成蟲(chóng)產(chǎn)卵量次之,單雌平均為(15.70±0.26)粒;取食桃樹(shù)葉的成蟲(chóng)產(chǎn)卵量最低,平均單雌為(4.72±1.67)粒。由此可見(jiàn),本試驗(yàn)觀測(cè)的5種寄主植物中,作為補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)而言榆樹(shù)葉是暗黑鰓金龜成蟲(chóng)的最適宜食物,而桃樹(shù)葉是暗黑鰓金龜成蟲(chóng)較不適宜的食物。

圖1 取食不同植物的暗黑鰓金龜單雌產(chǎn)卵量Fig.1 Fecundity of Holotrichia parallela fed with different host plants

2.2 取食不同植物對(duì)產(chǎn)卵前期、卵巢發(fā)育和群體產(chǎn)卵量的影響

2.2.1 取食不同植物對(duì)卵巢發(fā)育的影響

表1顯示,暗黑鰓金龜成蟲(chóng)取食不同的寄主植物對(duì)其卵巢發(fā)育影響顯著。從整個(gè)產(chǎn)卵前期來(lái)看,臨近產(chǎn)卵期時(shí)的卵巢最長(zhǎng)，取食榆樹(shù)葉的成蟲(chóng),平均卵巢長(zhǎng)達(dá)(9.34±0.25)mm,其余依次為取食玉米、槐樹(shù)、楊樹(shù)、桃樹(shù)的成蟲(chóng);其中取食桃樹(shù)葉的成蟲(chóng)卵巢長(zhǎng)度最短,僅(6.12±0.07)mm,與取食榆樹(shù)葉的處理之間存在極顯著差異(P<0.01)。

從不同發(fā)育階段來(lái)看,食物(寄主植物)不同對(duì)成蟲(chóng)卵巢發(fā)育的影響作用存在差異。取食榆樹(shù)葉的成蟲(chóng)卵巢發(fā)育最佳,而有的處理其成蟲(chóng)從卵巢發(fā)育初期(即第1階段)就開(kāi)始受到影響,有的處理其影響則主要表現(xiàn)在中期、后期(終期)。例如:取食楊樹(shù)、槐樹(shù)和桃樹(shù)葉的成蟲(chóng)從卵巢發(fā)育初期就開(kāi)始受到明顯影響,并一直持續(xù)到中期和后期,均顯著短于取食榆樹(shù)的成蟲(chóng)卵巢長(zhǎng)度(P<0.05);而取食玉米葉的在卵巢發(fā)育初期與取食榆樹(shù)的成蟲(chóng)卵巢長(zhǎng)度相當(dāng)(P≥0.05),到卵巢發(fā)育的中期和后期時(shí)與取食榆樹(shù)葉的成蟲(chóng)卵巢長(zhǎng)度相比則表現(xiàn)出明顯差異,顯著短于榆樹(shù)處理(P<0.05);但取食玉米葉的在3個(gè)發(fā)育階段卵巢長(zhǎng)度均顯著長(zhǎng)于取食楊樹(shù)、槐樹(shù)和桃樹(shù)葉的處理(P<0.05)。從取食同種寄主植物發(fā)育最快的榆樹(shù)處理和發(fā)育最慢的桃樹(shù)處理來(lái)看,到第3階段(終期)時(shí),取食榆樹(shù)的成蟲(chóng)卵巢長(zhǎng)度較第1階段平均長(zhǎng)度增長(zhǎng)4.30 mm,而取食桃樹(shù)成蟲(chóng),較第1階段卵巢平均長(zhǎng)度僅增長(zhǎng)了1.38 mm;這兩者間差異顯著。

表1 暗黑鰓金龜產(chǎn)卵前期不同階段卵巢發(fā)育情況的比較1)

1) 數(shù)據(jù)后不同大寫(xiě)字母表示同列數(shù)據(jù)在P<0.05水平差異顯著;不同小寫(xiě)字母表示同行數(shù)據(jù)在P<0.05水平差異顯著。

Different capital letters in the same column indicate significant difference at 0.05 level, and the lowercase letters in the same row indicate significant difference at 0.05 level.

2.2.2 取食不同植物對(duì)產(chǎn)卵前期和群體產(chǎn)卵量的影響

從群體飼養(yǎng)結(jié)果(表2)可以看出,取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期最短,其他依次為取食玉米、槐樹(shù)、楊樹(shù)、桃樹(shù);其中取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期顯著短于取食槐樹(shù)、楊樹(shù)、桃樹(shù)3個(gè)處理的產(chǎn)卵前期(P<0.01),而取食玉米葉的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期顯著短于取食楊樹(shù)和桃樹(shù)兩個(gè)處理的產(chǎn)卵前期(P<0.01);但取食槐樹(shù)、楊樹(shù)和桃樹(shù)3個(gè)處理之間的差異不顯著(P≥0.01)。從群體(單箱)產(chǎn)卵總量來(lái)看,取食榆樹(shù)的成蟲(chóng)群體產(chǎn)卵總量最高,達(dá)(784.00±41.28)粒,平均單雌為(32.67±1.72)粒;取食玉米葉的成蟲(chóng)群體產(chǎn)卵總量次之,但均顯著高于取食楊樹(shù)、槐樹(shù)和桃樹(shù)葉的處理(P<0.01);取食桃樹(shù)的最少,群體產(chǎn)卵總量?jī)H為(89.44±33.46)粒,平均單雌為(3.73±1.39)粒。數(shù)據(jù)分析表明,取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)群體產(chǎn)卵總量均與取食其他植物的成蟲(chóng)存在極顯著差異(P<0.01)。

將群體產(chǎn)卵總量、產(chǎn)卵前期、卵巢長(zhǎng)度三者進(jìn)行相關(guān)性分析(表3)可知,暗黑鰓金龜成蟲(chóng)群體產(chǎn)卵總量與其產(chǎn)卵前期呈極顯著的負(fù)相關(guān),與其卵巢長(zhǎng)度呈極顯著的正相關(guān),卵巢長(zhǎng)度與產(chǎn)卵前期也呈極顯著的負(fù)相關(guān)(P<0.01)。

表2 成蟲(chóng)期取食不同寄主植物對(duì)暗黑鰓金龜產(chǎn)卵前期和產(chǎn)卵總量的影響1)

1)*距2012年7月3日的天數(shù);同列具不同字母者差異極顯著(P<0.01)。

*Days from July 3, 2012 to the first day of oviposition; different letters in the same column indicate significant difference atP<0.01 level.

表3 取食不同植物對(duì)暗黑鰓金龜成蟲(chóng)產(chǎn)卵總量、卵巢長(zhǎng)度及產(chǎn)卵前期相關(guān)性分析1)

1)**在 0.01 水平(單側(cè))上顯著相關(guān)。

**Correlation is significant at 0.01 level (single side).

由回歸分析結(jié)果可知,群體產(chǎn)卵總量(Y)與產(chǎn)卵前期(X1)及卵巢長(zhǎng)度(X2)之間的回歸方程為Y=-713.82-9.23X1+160.53X2。通過(guò)對(duì)回歸模型的擬合檢驗(yàn)結(jié)果顯示,該回歸模型的擬合度較高,其中P< 0.01,R2=0.79?；貧w方程表明,在產(chǎn)卵前期不變的情況下,單雌卵巢長(zhǎng)度平均每增加1 mm,群體產(chǎn)卵量增加160.53粒;在卵巢長(zhǎng)度不變的情況下,平均產(chǎn)卵前期每增加1 d,群體產(chǎn)卵量減少9.23粒。

3 結(jié)論與討論

本試驗(yàn)測(cè)定的5種寄主植物中,以鮮榆樹(shù)枝葉喂養(yǎng)的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)生殖力(個(gè)體和群體產(chǎn)卵量)最高,其次是鮮玉米葉,并顯著高于取食楊樹(shù)、槐樹(shù)和桃樹(shù)葉的成蟲(chóng)產(chǎn)卵量。這一結(jié)果與羅益鎮(zhèn)[10]對(duì)暗黑鰓金龜成蟲(chóng)食性及產(chǎn)卵量方面的觀測(cè)結(jié)果一致。在食物對(duì)暗黑鰓金龜成蟲(chóng)卵巢發(fā)育和產(chǎn)卵前期的影響方面,取食榆樹(shù)葉的暗黑鰓金龜雌蟲(chóng)卵巢長(zhǎng)度最長(zhǎng),產(chǎn)卵前期最短,取食玉米葉的暗黑鰓金龜次之。通過(guò)比較分析其卵巢及生殖力可知,取食不同植物對(duì)與生殖力相關(guān)的產(chǎn)卵前期、卵巢長(zhǎng)度和產(chǎn)卵量都有顯著影響。食物可以促進(jìn)成蟲(chóng)卵巢發(fā)育、卵細(xì)胞形成和成熟,最終影響其生殖力。利用回歸分析得出,暗黑鰓金龜成蟲(chóng)的群體產(chǎn)卵總量(Y)與其產(chǎn)卵前期(X1)和卵巢長(zhǎng)度(X2)存在明顯的線性相關(guān),即Y=-713.82-9.23X1+160.53X2。本試驗(yàn)僅僅觀測(cè)了食物對(duì)暗黑鰓金龜產(chǎn)卵前期、卵巢長(zhǎng)度(發(fā)育)和產(chǎn)卵量的影響,而食物如何影響其卵黃蛋白、卵細(xì)胞形成等機(jī)制性科學(xué)問(wèn)題仍需進(jìn)一步深入研究。

由于暗黑鰓金龜是完全營(yíng)養(yǎng)型金龜子[10],且經(jīng)本實(shí)驗(yàn)室多年觀察、研究發(fā)現(xiàn),飛行、取食對(duì)當(dāng)年初次出土的成蟲(chóng)卵巢發(fā)育均有影響。限制當(dāng)年初次出土的暗黑鰓金龜成蟲(chóng)飛行,其卵巢發(fā)育會(huì)受到明顯的抑制;因此本試驗(yàn)選用在網(wǎng)室已飛行一定時(shí)間、卵巢已發(fā)育至2級(jí)的暗黑鰓金龜雌成蟲(chóng)觀測(cè)了個(gè)體產(chǎn)卵量。結(jié)果顯示,群體飼養(yǎng)的成蟲(chóng)單雌產(chǎn)卵量明顯低于在網(wǎng)室飛行一定時(shí)間的個(gè)體產(chǎn)卵量,如取食榆樹(shù)葉的成蟲(chóng)平均單雌產(chǎn)卵量分別為32.7粒和39.3粒,取食玉米的分別為12.7粒和15.7粒,取食桃樹(shù)的分別為3.7粒和4.7粒。分析造成群體飼養(yǎng)雌成蟲(chóng)生殖力較低的主要原因,一方面是由于飼養(yǎng)箱體空間小限制了試蟲(chóng)飛翔活動(dòng)(本試驗(yàn)也進(jìn)一步證明了飛行活動(dòng)對(duì)暗黑鰓金龜成蟲(chóng)生殖力具有影響作用);另一方面可能是存在著密度制約的問(wèn)題,還有待研究闡明。

在我國(guó)花生主產(chǎn)區(qū)的黃淮海流域,農(nóng)田邊、閑置地及公路綠化帶等常種植或野生榆樹(shù),且普遍存在花生、玉米間作現(xiàn)象,而且由于玉米為廣泛種植的大田作物,在廣泛的區(qū)域內(nèi)榆樹(shù)的數(shù)量顯著少于玉米,其對(duì)暗黑鰓金龜群體產(chǎn)卵的促進(jìn)作用會(huì)大于榆樹(shù)。故目前的田間布局和種植方式可導(dǎo)致暗黑鰓金龜產(chǎn)卵量增加,進(jìn)而可加大田間暗黑鰓金龜幼蟲(chóng)的數(shù)量。多年、多地發(fā)生的暗黑鰓金龜幼蟲(chóng)為害花生導(dǎo)致大幅減產(chǎn)甚至絕收的現(xiàn)象也與本試驗(yàn)結(jié)果相印證。由此反向可以推斷,改變種植結(jié)構(gòu),減少花生與玉米的相鄰種植和間作,可有效延長(zhǎng)暗黑鰓金龜?shù)漠a(chǎn)卵前期,縮短其卵巢長(zhǎng)度(抑制卵巢發(fā)育),減少群體產(chǎn)卵量,進(jìn)而控制或減輕暗黑鰓金龜對(duì)花生的危害。

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(責(zé)任編輯：田 喆)

Influences of diet plants on ovary development and fecundity ofHolotrichiaparallela

Feng Xiaojie1, Liu Fushun1, Xi Guocheng1, Liu Yantao2, Li Jingyu1, Liu Chunqin1, Wang Qinglei1

(1. Cangzhou Academy of Agricultural Forestry Sciences, Cangzhou 061001, China; 2. Cangzhou Institute of Technology, Cangzhou 061001, China)

The fecundity and ovary development ofHolotrichiaparallelaMotschulsky were found to be different between individuals fed with different host plants. We tested the fecundity and ovary length of female individuals fed with five host plant species. Our results showed that foods had significant effects on the fecundity. Individuals feeding on elm leaves had the largest fecundity, producing 39.3 eggs per female on average, while those feeding on peach leaves had the least fecundity, producing 4.7 eggs per female on average. Diet plants also had an obvious influence on the ovary development. Individuals fed with elm leaves had the longest ovary with an average length of 9.34 mm, whereas the individuals fed with peach leaves had the shortest ovary with an average length of 6.12 mm, which was significantly different from the former. We conducted a multiple variable regression analysis, which showed a significant linear correlation between the fecundity (Y), the pre-oviposition period (X1) and the ovary’s length (X2). The regression equation for calculating the fecundity could be expressed as:Y=-713.82-9.23X1+160.53X2(P<0.01) (R2=0.79).

Holotrichiaparallela; host plant; fecundity; ovary development

2014-10-08

2014-12-05

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201003025)

Q 968.1，S 433.5

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2015.04.009

* 通信作者 E-mail:wqlei02@163.com