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        維生素D對牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞的影響

        2015-11-25 02:51:25張?jiān)獞c張喜忠王棟材薛艷蓉
        中國草食動(dòng)物科學(xué) 2015年3期
        關(guān)鍵詞:顆粒細(xì)胞雌二醇母牛

        靳 光,張?jiān)獞c,張喜忠,王 曦,王棟材,李 博,薛艷蓉

        (山西省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所,太原 030000)

        繁殖與生理

        維生素D對牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞的影響

        靳 光,張?jiān)獞c,張喜忠,王 曦,王棟材,李 博,薛艷蓉

        (山西省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所,太原 030000)

        試驗(yàn)旨在探尋具有生物活性的維生素D(1α,25-(OH)2D3)對體外培養(yǎng)的牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞的活力、增殖及雌激素分泌的影響。在體外培養(yǎng)的牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞中加入不同梯度的1α,25-(OH)2D3(0,1,10,100 nM),用CCK-8檢測細(xì)胞活力,細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測增殖,ELISA法檢測雌二醇濃度。結(jié)果表明:1、10、100 nM的1α,25-(OH)2D3均能提高卵泡顆粒細(xì)胞的活性,1α,25-(OH)2D3為100 nM時(shí)其刺激作用最強(qiáng);10、100 nM的1α,25-(OH)2D3能刺激卵泡顆粒細(xì)胞增殖與雌二醇分泌,100 nM的1α,25-(OH)2D3刺激增殖作用最強(qiáng),10 nM的1α,25-(OH)2D3刺激雌二醇分泌的能力最強(qiáng)。

        維生素D;牛;卵泡顆粒細(xì)胞;細(xì)胞活力;增殖;雌二醇

        維生素D是一種脂溶性維生素,其主要作用是升高血漿中鈣、磷的水平,以促進(jìn)骨的鈣化。維生素D可以通過食物攝取也可以在體內(nèi)合成。維生素D在體內(nèi)代謝產(chǎn)物有數(shù)十種,但在體內(nèi)最終的活性形式只有一種,那就是1α,25-二羥維生素D3(1α,25-(OH)2D3)[1-2]。

        1α,25-(OH)2D3發(fā)揮其生物學(xué)作用需要靶細(xì)胞上維生素D受體(VDR)的介導(dǎo)。VDR是核受體家族成員之一,調(diào)控了人及小鼠約3%的基因表達(dá)[1,3]。隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)VDR存在于雄性動(dòng)物的睪丸、附睪、前列腺、精囊腺等重要器官[4-5]。另外,在人精子內(nèi)VDR存在于精子細(xì)胞核內(nèi)[6]。VDR在雄性動(dòng)物生殖系統(tǒng)內(nèi)的表達(dá),說明1α,25-(OH)2D3能夠在其中發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。

        維生素D對生殖的影響已有諸多研究。對于VDR基因敲除的小鼠其精液品質(zhì)下降,表現(xiàn)為精子數(shù)目與精子活率降低,精子形態(tài)異常[7]。對于未成熟大鼠的睪丸支持細(xì)胞,1α,25-(OH)2D3能夠提高芳香化酶(控制雌激素生成的關(guān)鍵酶)mRNA的表達(dá)量[8]。對于精子,1α,25-(OH)2D3能夠增加精子細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,提高精子運(yùn)動(dòng)能力和頂體酶活性,有利于精子獲能并延長精子體外生存時(shí)間[9-10]。

        雖然維生素D對于雄性動(dòng)物生殖的影響已有大量研究,但是對于雌性動(dòng)物的研究較少,并且維生素D對母牛生殖方面的研究還未見報(bào)道。因此,本試驗(yàn)以母牛為研究對象,探究維生素D對母牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞的細(xì)胞活力、增殖以及雌激素分泌水平的影響。

        1 材料與方法

        1.1樣品采集

        選取健康的成年山西省晉南牛作為研究對象,在當(dāng)?shù)赝涝讏鰧?dòng)物宰殺后采集卵巢。迅速用生理鹽水沖洗卵巢并放入4℃無菌PBS緩沖液內(nèi),2 h內(nèi)帶回實(shí)驗(yàn)室。

        1.2主要試劑

        DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基、青鏈霉素混合液、Cell Counting Kit-8(CCK-8)試劑盒購于武漢博士德生物公司;胎牛血清(FBS)購于杭州四季青公司;牛雌二醇ELISA試劑盒購于上海藍(lán)基生物公司;1α,25-(OH)2D3購于Selleck公司。

        1.3牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞的收集

        無菌條件下將卵泡從卵巢上剪下,然后剪開卵泡,用刮刀刮取卵泡壁內(nèi)層的卵泡顆粒細(xì)胞。用PBS將收集的卵泡顆粒細(xì)胞清洗3次,然后用臺盼藍(lán)鑒定活細(xì)胞。

        1.4CCK-8測定細(xì)胞活性

        將收集的卵泡顆粒細(xì)胞以每孔1×104個(gè)活細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板內(nèi)。培養(yǎng)液為DMEM/F12,其中含有10%FBS、100 IU/mL青霉素、0.1 mg/mL鏈霉素以及不同濃度梯度的1α,25-(OH)2D3(0、1、10、100 nM),每孔內(nèi)含培養(yǎng)液100 μL。每個(gè)1α,25-(OH)2D3濃度梯度設(shè)定5個(gè)復(fù)孔,試驗(yàn)重復(fù)6次。卵泡顆粒細(xì)胞在37℃,5%CO2濃度條件下培養(yǎng)24 h。24 h以后每孔加入10 μLCCK-8溶液,繼續(xù)培養(yǎng)3 h。3 h后使用酶標(biāo)儀測定培養(yǎng)板內(nèi)各孔在450 nm下的吸光度值。

        1.5雌二醇測定及細(xì)胞計(jì)數(shù)

        將收集的卵巢卵泡顆粒細(xì)胞以每孔5×104個(gè)活細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板內(nèi)。培養(yǎng)液組成及1α,25-(OH)2D3濃度梯度同上,每孔內(nèi)含培養(yǎng)液200 μL。每個(gè)1α,25-(OH)2D3濃度梯度設(shè)定3個(gè)復(fù)孔,試驗(yàn)重復(fù)6次。卵巢顆粒細(xì)胞在37℃、5%CO2濃度條件下培養(yǎng)6 d,期間每48 h換液一次。6 d以后抽取細(xì)胞上清液,用牛雌二醇ELISA試劑盒,按其說明書步驟對各樣品雌二醇濃度進(jìn)行測定。吸取上清后,用胰酶消化剩余細(xì)胞,將細(xì)胞吹散后終止消化,然后用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對各個(gè)孔細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。

        1.6統(tǒng)計(jì)分析

        所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。方差分析使用單因素方差分析,多重比較采用Duncan法。

        2 結(jié)果

        2.11α,25-(OH)2D3對牛卵泡顆粒細(xì)胞活力的影響

        牛卵泡顆粒細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)24 h后,不同濃度1α,25-(OH)2D3對牛卵泡顆粒細(xì)胞活力的影響如圖1所示。與不添加1α,25-(OH)2D3的對照組相比,當(dāng)1α,25-(OH)2D3添加量為1、10、100 nM時(shí),顆粒細(xì)胞的活力都有顯著提高(P<0.01)。當(dāng)添加濃度為100 nM時(shí),顆粒細(xì)胞的活力最高。

        圖1 1α,25-(OH)2D3對牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞活力的影響

        2.21α,25-(OH)2D3對牛卵泡顆粒細(xì)胞增殖的影響

        牛卵泡顆粒細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)6 d后,不同濃度1α,25-(OH)2D3對牛卵泡顆粒細(xì)胞增殖的影響如圖2所示。與不添加1α,25-(OH)2D3的對照組相比,當(dāng)1α,25-(OH)2D3添加量為10、100 nM時(shí),顆粒細(xì)胞的數(shù)目都顯著提高(P<0.01),當(dāng)添加濃度為100 nM時(shí),顆粒細(xì)胞的數(shù)目最多。

        圖2 1α,25-(OH)2D3對牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞增殖的影響

        2.31α,25-(OH)2D3對牛卵泡顆粒細(xì)胞雌二醇分泌的影響

        牛卵泡顆粒細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)6 d后,不同濃度1α,25-(OH)2D3對牛卵泡顆粒細(xì)胞雌二醇分泌的影響如圖3所示。與不添加1α,25-(OH)2D3的對照組相比,當(dāng)1α,25-(OH)2D3添加量為10、100 nM時(shí),卵泡顆粒細(xì)胞雌二醇分泌顯著提高(P<0.01),當(dāng)添加濃度為10 nM時(shí),顆粒細(xì)胞雌二醇分泌量最大。

        圖3 1α,25-(OH)2D3對牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞雌二醇分泌的影響

        3 討論

        維生素D是一種脂溶性維生素,屬于類固醇激素家族的一員。近年來,維生素D對動(dòng)物生殖的影響多有報(bào)道,但是對母牛生殖的影響未見報(bào)道。本研究首次以母牛為研究對象,探尋了維生素D對母牛卵巢卵泡顆粒細(xì)胞的影響。卵巢卵泡顆粒細(xì)胞是雌性動(dòng)物至關(guān)重要的細(xì)胞,因?yàn)樗谴萍に氐闹饕獊碓?,而雌激素決定了雌性動(dòng)物的性成熟與生殖。

        CCK-8近來廣泛用于細(xì)胞活力檢測[11],其能與細(xì)胞線粒體內(nèi)脫氫酶進(jìn)行反應(yīng),生成黃色的甲瓚化合物,顏色越深則說明細(xì)胞活力越強(qiáng)。本研究用CCK-8證明1α,25-(OH)2D3對卵泡顆粒細(xì)胞活力有促進(jìn)作用。顆粒細(xì)胞的活力越強(qiáng)則其增殖與分泌功能也應(yīng)越強(qiáng),隨后對于顆粒細(xì)胞增殖的試驗(yàn)與雌二醇分泌的試驗(yàn)也證實(shí)了這一點(diǎn)。不過對于雌二醇而言,1α,25-(OH)2D3對其的最佳刺激濃度并不是100 nM,而是10 nM。這一點(diǎn)不同于細(xì)胞活力試驗(yàn)與細(xì)胞增殖試驗(yàn)的結(jié)果??赡苁?α,25-(OH)2D3對雌二醇分泌的調(diào)節(jié)機(jī)制不同于另外兩者,因此造成了這樣的差異。

        1α,25-(OH)2D3對細(xì)胞增殖的影響在非生殖細(xì)胞內(nèi)早有研究[12],本研究也證明了1α,25-(OH)2D3對卵泡顆粒細(xì)胞的增殖有促進(jìn)作用,并且對雌二醇的分泌也有促進(jìn)作用。牛卵泡發(fā)育呈現(xiàn)卵泡波的形式,顆粒細(xì)胞增殖與其分泌的雌二醇在卵泡發(fā)育中起到至關(guān)重要的作用。在同一波的卵泡中,只有優(yōu)勢卵泡才能一直發(fā)育并最終排卵,而其它卵泡都不得不閉鎖退化掉。而優(yōu)勢卵泡的特點(diǎn)就是顆粒細(xì)胞增殖迅速,雌二醇分泌旺盛[13-14]。母牛自出生之日起,其卵巢內(nèi)卵子數(shù)目便不會再增加。但是母牛的卵泡會不停地閉鎖退化,導(dǎo)致母牛終生可用的卵子數(shù)目不足1%。1α,25-(OH)2D3對母牛卵泡顆粒細(xì)胞的增殖及雌二醇的分泌都有促進(jìn)作用,或許會因此改善母牛的生殖能力,對于這一點(diǎn)還需要繼續(xù)深入研究。

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        Effects of Vitamin D on Follicular Granulose Cells of Cattle Ovarian

        Jin Guang,ZhangYuanqing,Xue Yanrong,et al
        (Animal Husbandryand VeterinaryInstitute,Shanxi AcademyofAgricultural Sciences,Taiyuan,030000,China)

        The objectives of present study were to investigate the effects of bioactive vitamin D(1α,25-(OH)2D3)on cell viability,proliferation and estradiol production of follicular granulose cells of cattle ovarian in vitro.The granulose cells were cultured with different concentrations of1α,25-(OH)2D3,then the cell viabilitywas measured byCCK-8,the cell proliferation was measuredby cell counting and the concentrations of estradiol were measured by ELISA.The results showed that 1α,25-(OH)2D3(1,10,100 nM)enhanced cell viability,100 nM1α,25-(OH)2D3worked best.The results also showed that 1α,25-(OH)2D3(10,100 nM)enhanced cell proliferation and estradiol production.When the concentration of1α,25-(OH)2D3was 100 nM,the stimulation on cell proliferation was the strongest.While the concentration of 1α,25-(OH)2D3was 10 nM,the stimulation on estradiol production was the strongest.

        vitamin D;cattle;follicular granulose cell;cell viability;proliferation;estradiol

        S823.3

        A

        2095-3887(2015)03-0019-04

        10.3969/j.issn.2095-3887.2015.03.006

        2015-02-16

        山西省研究生創(chuàng)新項(xiàng)目(20133056)

        靳光(1981-),男,助理研究員,碩士。

        薛艷蓉(1982-),女,助理研究員,碩士。

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