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        綿羊胃腸道線蟲驅(qū)除效果對(duì)比試驗(yàn)

        2015-11-23 09:18:35吳國(guó)濤
        山東畜牧獸醫(yī) 2015年7期
        關(guān)鍵詞:克星敵百蟲蟲卵

        吳國(guó)濤

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        綿羊胃腸道線蟲驅(qū)除效果對(duì)比試驗(yàn)

        吳國(guó)濤

        (青海省共和縣恰卜恰鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站 813000)

        應(yīng)用敵百蟲、四咪唑、丙硫咪唑、蟲克星4種藥物分別對(duì)40只綿羊進(jìn)行了驅(qū)蟲對(duì)比試驗(yàn),結(jié)果表明:蟲克星驅(qū)蟲前、后每克糞便卵數(shù)(epg)相比差異極顯著(P<0.01);敵百蟲組、四咪唑組驅(qū)蟲后epg與蟲克星組驅(qū)蟲后epg相比差異也極顯著(P<0.01)。蟲克星組驅(qū)蟲后蟲卵轉(zhuǎn)陰率為90%,蟲卵減少率為97.2%,表明蟲克星是一種值得推廣的高效抗寄生蟲藥。而敵百蟲、四咪唑、丙硫咪唑的驅(qū)蟲效果下降,蟲卵減少率均低于95%,且95%的可信區(qū)間低于90%,表明蟲體已經(jīng)產(chǎn)生了抗藥蟲株。

        寄生蟲 胃腸道線蟲 敵百蟲 四咪唑 丙硫咪唑 蟲克星 對(duì)比試驗(yàn)

        蟲克星(阿維菌素的商品名)是目前國(guó)內(nèi)外高效、新型的抗寄生蟲藥物之一,該藥對(duì)馬、牛、羊、兔及家禽的內(nèi)外寄生蟲均有極強(qiáng)的驅(qū)殺作用。青海省目前綿羊驅(qū)蟲藥物有敵百蟲、四咪唑、丙硫咪唑、阿苯達(dá)唑、速克殺、伊力先等,這些藥物使用時(shí)間已較長(zhǎng)。為了調(diào)查這些藥物的抗寄生蟲效果,并了解蟲克星的抗寄生蟲作用,筆者于2014年4月間在共和縣恰卜恰鎮(zhèn)做了4種藥物的對(duì)比試驗(yàn)。

        1 材料與方法

        1.1 受試綿羊 均來自恰卜恰鎮(zhèn)西香卡村農(nóng)戶家,根據(jù)以前喂藥情況而分為敵百蟲組(即以前使用敵百蟲驅(qū)蟲)、四咪唑組、丙硫咪唑組、蟲克星組(以前使用四咪唑驅(qū)蟲)和空白對(duì)照組(以前未用任何藥物驅(qū)蟲)。

        1.2 試驗(yàn)用藥 均購自共和縣獸醫(yī)站,敵百蟲為長(zhǎng)州動(dòng)物藥品廠出品,批號(hào)130102;四咪唑?yàn)殛兾魑靼搏F藥廠出品,批號(hào)為1401212;丙硫咪唑?yàn)榍嗪I帍S出品,批號(hào)131011;蟲克星為甘肅武威天馬制藥廠出品,批號(hào)131201。

        1.3 試驗(yàn)方法 (1)給藥前和給藥后一周對(duì)羊逐只進(jìn)行糞便檢查,以McMaster’s法進(jìn)行計(jì)算,求得epg的平均值,并將蟲卵分類計(jì)數(shù)。(2)按組分別給藥,即敵百蟲組給予敵百蟲0.12g/kg,四咪唑組給予四咪唑15mg/kg,丙硫咪唑組給予丙硫咪唑5mg/kg,蟲克星組給予蟲克星0.2mg/kg,空白組不給藥。(3)分別計(jì)算給藥前后蟲卵轉(zhuǎn)陰率、蟲卵減少率及其95%可信區(qū)間和各屬蟲卵給藥前后的減少率。

        表1 蟲卵轉(zhuǎn)陰率、蟲卵減少率及95%可信敬意統(tǒng)計(jì) (只、%)

        2 結(jié)果

        見表1、表2。表1經(jīng)方差分析,多重比較表明:蟲克星使用前后epg相比較差異極顯著(P<0.01),給藥后蟲克星組與空白組、敵百蟲組、四咪唑組間的epg相比較差異極顯著(P<0.01),與丙硫咪唑組差異不顯著(P>0.05)。蟲克星組的蟲卵轉(zhuǎn)陰率為90%,蟲卵減少率為97.2%,均高于其余各組。表2表明,蟲克星對(duì)毛圓屬、奧斯特屬、細(xì)頸屬線蟲的蟲卵減少率也均高于其余各組。

        3 討論

        表2 給藥前后各屬蟲卵減少率統(tǒng)計(jì) (%)

        (1)此次試驗(yàn)結(jié)果表明:蟲克星相對(duì)于敵百蟲、四咪唑來說效果極好,與丙硫咪唑相比較蟲卵轉(zhuǎn)陰率和蟲卵減少率也高出90和60個(gè)百分點(diǎn),表明蟲克星是一種高效的抗寄生蟲藥物,值得在基層農(nóng)牧區(qū)推廣。(2)據(jù)王奉先等[1]1963年所做敵百蟲的綿羊驅(qū)蟲試驗(yàn),敵百蟲0.12g/kg口服對(duì)各屬線蟲的蟲卵減少率為食道口屬100%,毛首屬95.1%,夏伯特屬82.3%,細(xì)頸屬85.3%,仰口屬76.9%,毛圓屬54%,奧斯特屬55.7%。甘南藏族自治州畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究所[2]1964年也用敵百蟲0.125g/kg給綿羊口服,蟲卵減少率對(duì)仰口屬、夏伯特屬、毛首屬為83.9% ~98.2%,對(duì)細(xì)頸屬、毛圓屬、奧斯特屬為53.8%~68.5%。而本次所做蟲卵減少率僅為14.6%,且對(duì)細(xì)頸屬、毛圓屬、奧斯特屬線蟲無效。由此可以看出,敵百蟲經(jīng)過幾十年的使用,其驅(qū)除綿羊小腸線蟲的效果已十分低下。(3)青海省湟源牧校[3]1978年用四咪唑?qū)d羊消化道線蟲進(jìn)行的驅(qū)蟲試驗(yàn),其蟲卵減少率總體為 89.54%,其中對(duì)奧斯特屬為91.92%,馬歇爾屬為95.24%,毛圓屬為81.98%,仰口屬為100%,夏伯特屬為75.28%。此次實(shí)驗(yàn)蟲卵減少率為21.1%,且對(duì)奧斯特屬、毛圓屬無效,蟲卵減少率下降了近68個(gè)百分點(diǎn),表明其驅(qū)蟲效果也在逐漸下降。(4)據(jù)郭仁民等[4]1985年所做丙硫咪唑驅(qū)除綿羊線蟲適宜時(shí)間試驗(yàn),丙硫咪唑4mg/kg口服的蟲卵減少率分別為馬歇爾屬95.15%,奧斯特屬98.89%,細(xì)頸屬95.26%,夏伯特屬100%,食道口屬100%,毛圓屬100%,仰口屬100%,總體蟲卵減少率為98.2%。而本次試驗(yàn)5mg/kg口服的蟲卵減少率為37.5%,且對(duì)毛圓屬線蟲的驅(qū)除效果尤為低下。由此可見,經(jīng)過多年的用藥,丙硫咪唑驅(qū)除綿羊消化道線蟲的效果也大大降低。(5)據(jù)郭仁民[5]論述,蟲卵減少率低于95%,且95%的可信區(qū)間低于90%時(shí),即可認(rèn)為產(chǎn)生了抗藥蟲株,只符合其中一條只能懷疑產(chǎn)生了抗藥蟲株。分析上述結(jié)果,敵百蟲組、四咪唑組、丙硫咪唑組的蟲卵減少率均低于95%,且95%的可信區(qū)間低于90%,表明蟲體已經(jīng)產(chǎn)生了抗藥蟲株,所以這三種藥物的驅(qū)蟲效果大大降低。抗藥蟲株的產(chǎn)生一方面是由于單純依賴預(yù)防用藥,群防群治;另一方面是由于缺乏流行病學(xué)研究,藥物使用單一,劑量不準(zhǔn)確(群體統(tǒng)一劑量用藥),使藥量偏低或偏高,造成用藥越多,宿主免疫力越低,抗藥蟲株越強(qiáng),防治效果越差的惡性循環(huán)。(6)線蟲和節(jié)肢動(dòng)物體內(nèi)存在以r-氨基丁酸(GABA)為遞質(zhì)的神經(jīng)傳導(dǎo)系統(tǒng),蟲克星的抗寄生蟲主要機(jī)制是在靶動(dòng)物體內(nèi)促進(jìn)GABA的釋放或使GABA與突觸后細(xì)胞膜上的受體結(jié)合能力增強(qiáng),從而提高了突觸后細(xì)胞膜上的正常休止功能,使細(xì)胞不能收縮,蟲體因麻痹而死亡。其獨(dú)特的作用模式使其很難產(chǎn)生抗藥蟲株,而且對(duì)其它驅(qū)蟲藥具有的抗藥蟲株同樣具有功效。本試驗(yàn)也表明,它是一種高效的抗寄生蟲藥物,建議廣大農(nóng)牧民群眾將其應(yīng)用于綿羊胃腸道線蟲的防治。

        [1] 王奉先等. 共和縣倒淌河公社1963~1965年驅(qū)除綿羊消化道線蟲效果調(diào)查報(bào)告[A]. 青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究資料匯編(第5集)[C]. 獸醫(yī)部分.1978.

        [2] 甘南藏族自治州畜牧獸醫(yī)科學(xué)研究所. 敵百蟲驅(qū)除藏系綿羊消化道線蟲的試驗(yàn)及大面積防治效果的觀察報(bào)告[A]. 1963年寄生蟲專業(yè)學(xué)術(shù)論文摘要匯編. 北京: 科學(xué)出版社, 1964.

        [3] 青海湟源畜牧獸醫(yī)學(xué)校全省在職干部進(jìn)修班. 國(guó)產(chǎn)驅(qū)蟲凈、噻苯唑?qū)d羊消化道線蟲和肺線蟲的療效試驗(yàn)[J]. 獸醫(yī)科技資料, 1978(2): 25-29.

        [4] 郭仁民等. 丙硫咪唑驅(qū)除綿羊線蟲適宜投藥時(shí)間試驗(yàn)[J]. 青海畜牧獸醫(yī)雜志, 1985(5): 4-8.

        [5] 郭仁民. 家畜寄生蠕蟲抗藥性及對(duì)策[J]. 青海畜牧獸醫(yī)雜志, 1997, 27(1): 31-33.

        (2015–04–08)

        S858.26

        A

        1007-1733(2015)07-0012-02

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