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        三元乙丙橡膠絕熱層的燒蝕特性研究

        2015-11-15 05:12:40軍,房雷,2
        航空兵器 2015年2期
        關(guān)鍵詞:絕熱層乙丙橡膠鋁粉

        曹 軍,房 雷,2

        (1.中國(guó)空空導(dǎo)彈研究院,河南 洛陽(yáng) 471009;2.航空制導(dǎo)武器航空科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 洛陽(yáng) 471009)

        0 引 言

        第四代空空導(dǎo)彈具有發(fā)射后不管和多目標(biāo)攻擊、飛行速度快、機(jī)動(dòng)過(guò)載能力強(qiáng)、射程遠(yuǎn)等特點(diǎn)[1]??湛諏?dǎo)彈的大機(jī)動(dòng)能力對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)熱防護(hù)體系提出了很高的要求,而絕熱層位于殼體內(nèi)表面與推進(jìn)劑之間的熱防護(hù)材料,主要作用是通過(guò)自身的不斷分解、燒蝕帶走大量熱量,減緩燃?xì)獾母邷叵驓んw的速度,避免殼體達(dá)到危及其結(jié)構(gòu)完整性的溫度,保證發(fā)動(dòng)機(jī)正常工作[2],它是固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)防護(hù)的重要組成部分。因此,正確選擇絕熱層的種類顯得非常重要。目前,空空導(dǎo)彈的固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)多采用丁羥基絕熱層和三元乙丙橡膠(EPDM)絕熱層。其中,三元乙丙橡膠絕熱層材料因其密度低、熱分解溫度高、熱分解吸熱大、耐熱氧老化性能好、充填系數(shù)大,與多種推進(jìn)劑及殼體材料均有良好的相容性,是發(fā)動(dòng)機(jī)理想的絕熱材料[3]。丁羥基絕熱層因與廣泛運(yùn)用型號(hào)發(fā)動(dòng)機(jī)推進(jìn)劑(丁羥三組元推進(jìn)劑、丁羥四組元推進(jìn)劑)、丁羥基包覆層材料相似,具有良好的相容性和粘接性能而被青睞[4]。

        本文在分析發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱層燒蝕過(guò)程的基礎(chǔ)上,建立了三元乙丙橡膠的燒蝕模型,并通過(guò)發(fā)動(dòng)機(jī)模擬過(guò)載試驗(yàn)臺(tái)對(duì)采用不同類型絕熱層的發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行絕熱層燒蝕性能研究,驗(yàn)證了EPDM 的燒蝕機(jī)理及燒蝕性能。

        1 EPDM 絕熱層的燒蝕過(guò)程及模型

        1.1 燒蝕過(guò)程

        三元乙丙橡膠屬于碳化材料類,也稱消極絕熱材料,它的熱防護(hù)原理主要是在吸收大量外界熱量的同時(shí),材料內(nèi)部出現(xiàn)熱解化學(xué)反應(yīng),使絕熱層發(fā)生碳化、剝蝕,從而帶走大量的熱量[5]。

        發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí),產(chǎn)生大量高溫高壓燃?xì)猓ㄟ^(guò)對(duì)流換熱等熱傳遞方式與絕熱層進(jìn)行熱交換,絕熱層在吸收熱量的過(guò)程中,內(nèi)部材料組份之間產(chǎn)生熱解化學(xué)反應(yīng),材料內(nèi)部高聚物逐漸分解裂化,形成氣體逸出,形成熱解層,隨著絕熱層吸收的熱量不斷增加,材料組份開始熱解失水,材料開始碳化,形成碳化層。

        1.2 燒蝕模型

        采用圖1 所示的分層模型,即燒蝕層、碳化層、熱解層和原始材料層[6]。

        圖1 絕熱層的燒蝕模型

        最外層為燒蝕層,其厚度為材料的燒蝕后退距離;第二層為碳化層,此層主要由材料熱分解留下的碳骨架組成;第三層為熱解層,內(nèi)部材料組份之間產(chǎn)生熱解化學(xué)反應(yīng),釋放熱解氣體。針對(duì)本文研究的三元乙丙橡膠絕熱層,參考文獻(xiàn)[5]熱重分析試驗(yàn)結(jié)果:該材料在溫度達(dá)到700 K 時(shí),材料的原始重量已經(jīng)減少了97.5%,表明材料內(nèi)部發(fā)生了激烈的熱解反應(yīng);第四層為原始材料層。

        2 試 驗(yàn)

        2.1 試驗(yàn)方案

        采用半裝藥發(fā)動(dòng)機(jī)方案進(jìn)行過(guò)載試驗(yàn)研究,藥型為發(fā)動(dòng)機(jī)工作5 s 后的圓管藥型,藥柱內(nèi)徑為140 mm,長(zhǎng)1 400 mm,絕熱層為裸露狀態(tài),厚8 mm;其結(jié)構(gòu)如圖2 所示。

        發(fā)動(dòng)機(jī)的裝夾如圖3 所示,垂直紙面向外為轉(zhuǎn)臺(tái)轉(zhuǎn)動(dòng)方向,右邊的為模擬發(fā)動(dòng)機(jī)。啟動(dòng)旋轉(zhuǎn)臺(tái),當(dāng)轉(zhuǎn)臺(tái)轉(zhuǎn)速達(dá)到規(guī)定的轉(zhuǎn)速并穩(wěn)定后,發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火直至工作結(jié)束,再停止轉(zhuǎn)臺(tái)。

        圖2 過(guò)載試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)

        圖3 發(fā)動(dòng)機(jī)裝夾位置圖

        為了能定量、定性分析三元乙丙橡膠的燒蝕性能,本文采取兩種途徑:一是在橫向過(guò)載不變的情況下,分析不同推進(jìn)劑鋁粉含量對(duì)三元乙丙橡膠的燒蝕影響;二是在推進(jìn)劑鋁粉含量及橫向過(guò)載一定的條件下,分析目前廣泛應(yīng)用于固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的兩種絕熱層三元乙丙和丁羥基絕熱層的燒蝕性能。

        共進(jìn)行3 發(fā)半裝藥發(fā)動(dòng)機(jī)過(guò)載試驗(yàn),發(fā)動(dòng)機(jī)組合方案如表1 所示。

        表1 半裝藥過(guò)載試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)研究組合方案

        三元乙丙橡膠絕熱層與丁羥基絕熱層的性能參數(shù)對(duì)比如表2 所示。

        表2 兩種絕熱層性能參數(shù)對(duì)比

        2.2 測(cè)量方案

        發(fā)動(dòng)機(jī)工作結(jié)束后,將絕熱層表面碳化層去除干凈,不傷到絕熱層基體,用測(cè)試儀對(duì)絕熱層剩余厚度進(jìn)行測(cè)量。

        EPDM 絕熱層殘余厚度周向、軸向測(cè)量方案如圖4 ~5 所示。

        圖4 周向測(cè)量方案

        圖5 軸向測(cè)量方案

        2.3 試驗(yàn)結(jié)果

        過(guò)載試驗(yàn)后,三個(gè)狀態(tài)的發(fā)動(dòng)機(jī)未發(fā)現(xiàn)重大缺陷,外觀良好,未發(fā)生燒穿現(xiàn)象。從圖6 可看出,發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室內(nèi)出現(xiàn)明顯的粒子流局部沉積和偏聚,在尾部形成局部嚴(yán)重?zé)g區(qū)。

        圖6 過(guò)載試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)燒蝕情況

        將絕熱層表面碳化層去除干凈,不傷到絕熱層基體,用測(cè)試儀對(duì)絕熱層剩余厚度進(jìn)行測(cè)量,并根據(jù)發(fā)動(dòng)機(jī)的工作時(shí)間計(jì)算過(guò)載條件下絕熱層平均燒蝕率曲線,如圖7 ~9 所示。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ狀態(tài)發(fā)動(dòng)機(jī)過(guò)載試驗(yàn)的絕熱層最大平均燒蝕率分別為1.02 mm/s,1.09 mm/s,0.8 mm/s。

        圖7 Ⅰ狀態(tài)發(fā)動(dòng)機(jī)過(guò)載試驗(yàn)絕熱層平均燒蝕率

        圖8 Ⅱ狀態(tài)發(fā)動(dòng)機(jī)過(guò)載試驗(yàn)絕熱層平均燒蝕率

        圖9 Ⅲ狀態(tài)發(fā)動(dòng)機(jī)過(guò)載試驗(yàn)絕熱層平均燒蝕率

        2.4 試驗(yàn)分析

        試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)采用半裝藥形式,發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱層直接暴露在燃?xì)饬髦?,EPDM 絕熱層燒蝕主要原因是:復(fù)合推進(jìn)劑燃燒產(chǎn)生的金屬粒子在橫向加速度的作用下偏轉(zhuǎn)、凝聚,金屬粒子通過(guò)熱傳導(dǎo)方式與絕熱層進(jìn)行熱交換,絕熱層隨著自身溫度的升高出現(xiàn)熱分解、燒蝕,同時(shí),發(fā)動(dòng)機(jī)工作過(guò)程中產(chǎn)生的高溫高壓燃?xì)鈱?duì)絕熱層表面進(jìn)行劇烈沖刷,導(dǎo)致碳化層的絕熱層剝落,這樣新的金屬粒子重新附著在絕熱層表面,進(jìn)行熱傳遞。

        從圖7 ~8 可看出,Ⅰ、Ⅱ狀態(tài)試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱層最大燒蝕率分別為1.02 mm/s,1.09 mm/s。這說(shuō)明在相同鋁粉含量推進(jìn)劑、相同過(guò)載條件下,三元乙丙絕熱層材料更具抗燒蝕、抗沖刷能力,其抗燒蝕性能優(yōu)于丁羥基絕熱層,驗(yàn)證了表2 中三元乙丙橡膠的氧乙炔燒蝕率小于丁羥基絕熱層。

        從圖7、圖9 可看出,Ⅰ、Ⅲ狀態(tài)試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱層最大燒蝕率分別為1.02 mm/s,0.8 mm/s。這說(shuō)明在相同橫向過(guò)載及絕熱材料的情況下,絕熱層的燒蝕率取決于推進(jìn)劑鋁粉含量的大小。推進(jìn)劑的鋁粉含量越高,燃?xì)庵薪饘倭W釉蕉?,金屬粒子在?cè)壁絕熱層上附著的越密集,燃?xì)鈱?duì)絕熱層的沖刷更嚴(yán)重,絕熱層的燒蝕率越大。

        圖10 為去掉碳化層后基體層的電鏡掃描全景圖,從圖中可看出,試樣的厚度為2.8 mm 左右。該絕熱層試樣燒蝕的厚度應(yīng)為碳化層與絕熱層基體的厚度之和,為4.3 mm。這說(shuō)明絕熱層試樣在吸收外界熱量的同時(shí),材料內(nèi)部出現(xiàn)熱解化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致材料發(fā)生膨脹,厚度加大(原始厚度為3 mm),而且從圖10 中可以清晰辨別出碳化層、熱解層、原始基體層三層結(jié)構(gòu)。其中最上面是碳化層,為疏松結(jié)構(gòu)狀;最下面是材料基體層,為致密結(jié)構(gòu)狀;剩余中間層為熱解層。這與圖1 絕熱層的燒蝕模型一致。

        圖10 試件部分電鏡掃描圖

        3 結(jié) 論

        (1)對(duì)比于丁羥基絕熱層,在相同鋁粉含量推進(jìn)劑、相同過(guò)載條件下,三元乙丙絕熱層材料更具抗燒蝕、抗沖刷能力;

        (2)在相同橫向過(guò)載及絕熱材料的情況下,絕熱層的燒蝕率取決于推進(jìn)劑鋁粉含量的大小。推進(jìn)劑的鋁粉含量越高,燃?xì)鈱?duì)絕熱層的沖刷更嚴(yán)重,絕熱層的燒蝕率越大;

        (3)簡(jiǎn)要描述了粒子流對(duì)三元乙丙橡膠絕熱層燒蝕機(jī)理,并對(duì)燒蝕后絕熱層試片進(jìn)行電鏡掃描分析,驗(yàn)證了所提出的燒蝕模型的合理性。

        [1]邢志浩,劉燕賓,王虎干,等. 過(guò)載條件下固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)流場(chǎng)及絕熱層燒蝕研究[J]. 航空兵器,2013(4):38-40.

        [2]汪建麗,王紅麗,熊治榮,等. 三元乙丙橡膠絕熱層在固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)中的應(yīng)用[J]. 宇航材料工藝,2009(2):12-14.

        [3]秦鋒,張崇耿,張新航,等. 耐燒蝕三元乙丙橡膠絕熱層材料的性能研究[J]. 制造技術(shù)研究,2010(3):26-28.

        [4]時(shí)藝娟,張艷,舒慧明. 復(fù)合推進(jìn)劑用HTPB 絕熱層研究[J]. 化工新型材料,2013(12):174-175.

        [5]曹軍. 炮射固沖發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱層傳熱燒蝕仿真與試驗(yàn)研究[D]. 南京:南京理工大學(xué),2009:18-20.

        [6]余曉京. 富氧環(huán)境下絕熱層燒蝕模型研究[D].西安:西北工業(yè)大學(xué),2004.

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