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        正交試驗優(yōu)選歡天安神飲的水提工藝

        2015-11-12 03:58:42郭華李文趙穎朱維娜
        江蘇中醫(yī)藥 2015年11期
        關(guān)鍵詞:糖基吡喃呋喃

        郭華 李文 趙穎 朱維娜

        (南京市中醫(yī)院,江蘇南京 210001)

        正交試驗優(yōu)選歡天安神飲的水提工藝

        郭華 李文 趙穎 朱維娜

        (南京市中醫(yī)院,江蘇南京 210001)

        目的:研究歡天安神飲中部分藥物的水提工藝,優(yōu)選提取工藝條件。方法:采用L9(34)正交試驗設(shè)計,以飲片中(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷和丹酚酸B的提取率為考察指標,以浸泡時間、加水量、提取次數(shù)、提取時間等為考察因素,采用HPLC法測定,所得的結(jié)果進行方差分析,綜合兩個指標結(jié)果確定最佳工藝。結(jié)果:此復(fù)方中合歡皮、丹參等藥物確定的最佳水提工藝條件為:加飲片總量25倍量的水分3次提取,每次1.5h。結(jié)論:優(yōu)選的工藝穩(wěn)定,方法可行。

        歡天安神飲 提取工藝 正交試驗

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器1290型安捷倫超高效液相色譜儀;紫外檢測器;電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司生產(chǎn);KQ-500型醫(yī)用超聲清洗器,昆山市超聲儀器有限公司生產(chǎn);水浴鍋,上海躍進醫(yī)療器械廠生產(chǎn);RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(IKA)。

        1.2 試藥(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品(中國藥品生物制品檢定所),供含量測定用,批號:111911-201101;丹酚酸B對照品(中國藥品生物制品檢定所),供含量測定用,批號:111562-201212;甲醇、乙腈為色譜純;其余所用試劑均為分析純,均購自上?;瘜W(xué)試劑有限公司;水為娃哈哈純凈水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 正交試驗設(shè)計采用L9(34)正交表進行正交設(shè)計,對浸泡時間、加水量、提取次數(shù)、提取時間進行考察,以(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷及丹酚酸B的含量為考察指標,進行水提工藝最佳參數(shù)的確定[1]。提取工藝因素水平設(shè)計見表1。稱取4劑處方量的合歡皮、丹參等9味藥材共9份,按相應(yīng)的因素水平進行水煎,水煎液濃縮成約250mL,備用。

        表1 提取工藝因素水平設(shè)計

        2.2 供試品溶液的制備取約相當于0.5g合歡皮藥材的濃縮液5mL,精密量取,置錐形瓶中,精密加入甲醇10mL、水5mL,使溶液甲醇濃度為50%,稱定重量,超聲30min,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.3 HPLC測定(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量

        2.3.1 色譜條件色譜柱:Diamonsil C18(2)5u柱(250mm× 4.6mm,225-1125);流動相為甲醇:水梯度洗脫,0~30min(18∶82),35~40min(100∶0),45~50min(18∶82);檢測波長:204nm;流速:1.0mL/min;柱溫:30℃。

        2.3.2 對照品溶液制備及線性關(guān)系考察精密稱取于五氧化二磷減壓干燥器中干燥24h的(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品適量,加甲醇制成1mg/mL的溶液,作為對照品儲備溶液。精密吸取1mg/mL(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品溶液0.125、0.25、0.75、1.25、1.75、2.5mL分別置于25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,使?jié)舛确謩e為0.005、0.01、0.03、0.05、0.07、0.1mg/mL。分別吸取上述各對照品溶液20μL,進樣,按上述色譜條件測定峰面積值,以峰面積均值(Y)為縱坐標,進樣濃度(X)為橫坐標,繪制標準曲線,得回歸方程Y=59.12.83X+ 9.68,r=0.9989。結(jié)果表明(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷進樣量在0.1~2μg范圍內(nèi)呈良好的線性。

        2.3.3 樣品中(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量測定分別精密吸取對照品溶液(濃度為0.01、0.05mg/mL)及各供試品溶液20μL注入液相色譜儀,每個樣品平行進樣2次,以外標兩點法計算,測定各樣品中(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。結(jié)果見表2、表3。

        2.4 HPLC法測定丹酚酸B含量

        2.4.1 色譜條件以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相為乙腈:2%乙酸溶液梯度洗脫,0~5min(17∶83);19~26min(27∶73);流速:1.0mL/min;檢測波長:284nm;柱溫:30℃;進樣量:10μL;理論板數(shù)按丹酚酸B峰計算不低于2000。

        表2 正交試驗結(jié)果

        表3 (-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷方差分析

        2.4.2 對照品溶液及線性關(guān)系考察精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥器中干燥24h的丹酚酸B對照品適量,加甲醇制成每1mg/mL的溶液,作為對照品儲備溶液。精密吸取1mg/mL的丹酚酸B儲備液0.1、0.5、1、2、3、5mL,用50%甲醇定容至10mL的容量瓶中,搖勻,分別得到濃度為0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.5mg/mL的丹酚酸B系列對照品溶液。分別吸取上述各對照品溶液10μL,進樣,按上述色譜條件測定峰面積值,以峰面積均值(Y)為縱坐標,進樣濃度(X)為橫坐標,繪制標準曲線。得回歸方程Y= 11784.73X-58.80,r=0.9999(n=6)。結(jié)果表明丹酚酸B進樣量在0.1~5μg范圍內(nèi)呈良好的線性。

        2.4.3 樣品中丹酚酸B的含量測定分別精密吸取對照品溶液(濃度為0.1mg/mL,0.5mg/mL)及各供試品溶液10μL注入液相色譜儀,每個樣品平行進樣2次,以外標兩點法計算,測定各樣品中丹酚酸B的含量。結(jié)果見表2、表4。

        表4 丹酚酸B方差分析

        綜合(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、丹酚酸B含量的方差分析結(jié)果,同時結(jié)合生產(chǎn)實際中降低成本、節(jié)約時間等因素,最終確定最優(yōu)工藝條件為A1B2C3D2。即加飲片總量25倍量水分3次提取,每次1.5h。

        2.5 最佳工藝驗證取4劑處方量的合歡皮、丹參等9味藥材各3份,按最佳水提工藝進行提取,即藥材不浸泡,加飲片總量25倍量的水,分3次煎煮,每次1.5h。合并水煎液,濃縮至250mL,取樣測定水煎液中(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷及丹酚酸B的含量,色譜條件和供試品溶液的制備方法與水提正交樣品相同。結(jié)果見表5。結(jié)果可見,3次試驗所測得的(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷及丹酚酸B的含量與最佳工藝所測得的平均含量比較相近,說明該工藝穩(wěn)定、可行。

        3 討論

        實驗過程中,飲片的品種繁多,質(zhì)量差異很大,而且有的飲片中含有的有效成分很低,不能達到制劑的要求,因此在投料前必須控制飲片的質(zhì)量。

        (-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量測定參照2010版《中國藥典》一部合歡皮項下(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量測定方法。實驗曾比較了文獻中合歡皮的含量測定方法,流動相為甲醇∶水(34∶66)[2],但峰形不好,干擾多,故最終確定2010版《中國藥典》一部合歡皮項下含量測定方法。因該方藥味多,60多分鐘仍有峰出現(xiàn),故最終確定的流動相為梯度洗脫。

        丹酚酸B的含量測定參照2010版《中國藥典》一部丹參項下丹酚酸B的含量測定方法。實驗曾比較了文獻中丹參的含量測定方法,流動相為甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),流動相復(fù)雜,因本試驗所用高效液相色譜儀為二元泵,需要人工將流動相進行混合,增加了誤差,經(jīng)查閱了大量的文獻和反復(fù)摸索,故最終確定丹參的流動相為上述梯度洗脫方法。

        本實驗采用正交試驗法優(yōu)選歡天安神飲水提工藝,以(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷和丹酚酸B含量為指標,采用HPLC法進行含量測定,結(jié)果進行方差分析,最終優(yōu)選出A2B2C3D2的制備工藝,又通過最佳水提工藝驗證實驗也證明了該工藝的合理性。

        [1]張建玲,賀祝英,吳紅梅.正交試驗優(yōu)選心衰寧合劑水提工藝.中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(7):30

        [2]干國平,朱紅,師磊,等.不同產(chǎn)地山合歡皮中(-)-丁香樹脂酚-4-O-B-D-葡萄糖苷含量的比較.藥物分析雜志,2009,29(4):606

        編輯:吳寧

        表5 水提工藝驗證結(jié)果

        R289.5

        A

        1672-397X(2015)11-0056-03歡天安神飲為臨床上使用多年的安全、有效方,主要由合歡皮、景天三七、丹參、酸棗仁等9味中藥組成,具有解郁安神、活血消腫的功效。因方中君藥為合歡皮,其有效成分為水溶性成分,且臨床應(yīng)用劑型為湯劑,故本實驗選用水提工藝進行研究,以浸泡時間、加水量、提取次數(shù)、提取時間等工藝條件為考察因素,以(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、丹酚酸B的含量為考察指標,進行提取工藝的優(yōu)化研究。

        郭華(1976—),女,本科學(xué)歷,主管中藥師,中藥學(xué)專業(yè)。

        李文,本科學(xué)歷,主任中藥師。510531043@qq.com

        2015-05-26

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