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        自擬化痰祛瘀方治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察

        2015-11-04 10:39:00白杏強李靜李聰敏楊曉霞
        中國中醫(yī)急癥 2015年10期
        關鍵詞:短暫性全血腦缺血

        白杏強李靜李聰敏楊曉霞

        (1.河北省新樂市長壽街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心,河北新樂050700;2.河北省新樂市中醫(yī)醫(yī)院,河北新樂050700)

        自擬化痰祛瘀方治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察

        白杏強1李靜2李聰敏2楊曉霞1

        (1.河北省新樂市長壽街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心,河北新樂050700;2.河北省新樂市中醫(yī)醫(yī)院,河北新樂050700)

        目的觀察自擬中藥化痰祛瘀方治療短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)的臨床療效。方法將124例患者按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組各62例。對照組采用西醫(yī)常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎上采用自擬中藥化痰祛瘀方口服。比較兩組治療前后全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原、頸內(nèi)動脈和椎動脈血流速度、中醫(yī)證候評分及總有效率。結果治療前兩組全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原、頸內(nèi)動脈和椎動脈血流速度、中醫(yī)證候評分差別不大(均P>0.05)。兩組治療后上述指標與治療前比較,均明顯降低(均P<0.05),且觀察組均低于對照組(均P<0.05)。觀察組治療總有效率95.20%,高于對照組的82.30%(P<0.05)。兩組患者在治療過程中不良反應輕微,治療前后肝腎功能和血常規(guī)檢測均正常。結論自擬中藥化痰祛瘀方可改善血液黏稠度、降低腦血流速度,治療TIA療效確切,安全性好。

        短暫性腦缺血發(fā)作中藥治療化痰祛瘀

        短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是指腦動脈短暫性供血障礙導致的局灶性神經(jīng)功能(包括腦、脊髓或視網(wǎng)膜)障礙,且發(fā)作時間<2 h[1],是神經(jīng)內(nèi)科常見缺血性腦血管疾病。TIA是缺血性腦卒中發(fā)病的獨立危險因素,約4%~10%患者于1個月內(nèi)發(fā)生腦卒中,而頻繁發(fā)作的TIA患者48 h內(nèi)發(fā)生腦卒中的概率高達50%[2]。近年來人口隨著老齡化的加劇以及人們生活方式和飲食結構的改變,我國TIA發(fā)病率呈增長趨勢,給人們的健康帶來嚴重威脅。積極治療TIA、阻止其進一步發(fā)展是降低缺血性腦卒中發(fā)病率的關鍵[3]。本研究充分發(fā)揮中醫(yī)藥在腦血管疾病治療中的優(yōu)勢,采用自擬中藥化痰祛瘀方治療TIA取得顯著的臨床療效?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1病例選擇均符合中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會制定的TIA診斷標準[4],中醫(yī)診斷符合國家中醫(yī)藥管理局腦病急癥協(xié)作組擬訂的中風先兆的診斷標準[5],辨證分型屬痰阻血瘀證。并經(jīng)顱腦CT掃描排除腦梗死和腦出血。所有患者對本研究均知情同意并簽署協(xié)議書。排除標準:意識障礙;顱腦腫瘤、外傷等其他原因導致的神經(jīng)功能障礙;有出血傾向或心肝腎等重要臟器嚴重疾?。凰幬镞^敏或用藥依從性差;年齡>75歲。

        1.2臨床資料選取2012年12月至2014年12月河北省新樂市長壽鎮(zhèn)衛(wèi)生院和河北省新樂市中醫(yī)醫(yī)院收治的TIA患者124例,按照數(shù)字隨機表法分為觀察組和對照組兩組各62例。觀察組62例,男性39例,女性23例;年齡39~71歲,平均(58.60±9.20)歲;發(fā)病至入院時間1~19 h,平均(8.20±2.30)h;并發(fā)糖尿病12例;高血壓19例,冠狀動脈硬化型心臟病5例,高血壓合并糖尿病3例;頸內(nèi)動脈系統(tǒng)發(fā)病29例(表現(xiàn)為偏癱13例,肢體麻木或感覺減退8例,單眼黑蒙3例,言語蹇澀3例,失語2例),椎基底動脈系統(tǒng)發(fā)病33例(表現(xiàn)為眩暈22例,共濟失調(diào)8例,暈厥發(fā)作5例)。對照組62例,男性36例,女性26例;年齡41~70歲,平均(60.30±8.70)歲;發(fā)病至入院時間2~21 h,平均(8.90±2.50)h;并發(fā)糖尿病11例;高血壓17例,冠狀動脈硬化型心臟病6例,高血壓合并糖尿病2例;頸內(nèi)動脈系統(tǒng)發(fā)病30例(表現(xiàn)為偏癱17例,肢體麻木或感覺減退7例,單眼黑蒙1例,言語蹇澀3例,失語2例),椎基底動脈系統(tǒng)發(fā)病32例(表現(xiàn)為眩暈24例,共濟失調(diào)7例,暈厥發(fā)作1例)。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.3治療方法對照組采用西醫(yī)常規(guī)治療,采用低鹽低脂飲食,并給予丹參酮ⅡA磺酸鈉(上海第一生化藥業(yè)有限公司,國藥準字H31022558)80 mg靜脈滴注,每日1次,胞二磷膽堿(長春大政藥業(yè)科技有限公司生產(chǎn),國藥準字H22026207)0.5 g靜脈滴注,每日1次,上述藥物均連續(xù)應用14 d,同時給予拜阿司匹靈片(北京拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國藥準字J20080078)100 mg口服,阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字J20080090)20 mg口服,每日1次,并根據(jù)基礎疾病情況給予降壓、降糖等治療。觀察組在對照組治療基礎上給予自擬中藥化痰祛瘀方口服,藥物組成:法半夏15 g,天麻15 g,鉤藤12 g,白術15 g,浙貝母12 g,白附子10 g,膽南星10 g,川芎12 g,紅花12 g,丹參15 g,水蛭12 g,雞血藤15 g,甘草6 g。上述中藥均購自新樂市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,水煎服,每日1劑,分2次溫服。兩組均治療3個月后進行療效評價。

        1.4觀察指標治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血,采用SOUTH型全自動血液流變儀進行血液流變學指標測定,包括全血黏度(高切、低切)、血漿黏度和纖維蛋白原,并進行肝腎功能、血常規(guī)測定,采用意大利百勝公司DU6型TCD檢測儀測定兩組患者頸內(nèi)動脈和椎動脈血流速度。并將上述指標進行組間、組內(nèi)比較。

        1.5療效標準治療前后采用文獻[5]的方法對患者進行中醫(yī)證候評分,根據(jù)評分變化情況評價療效。臨床痊愈:評分較治療前減少≥95%。顯效:65%≤評分減少<95%。有效:20%≤評分減少<65%。無效:評分減少<20%或增加,甚至發(fā)展為中風。[(臨床痊愈+顯效+有效)/例數(shù)]×100%=總有效率。

        1.6統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件。計量資料以(±s)表示,組間、組內(nèi)比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1兩組血液流變學指標比較見表1。治療前兩組全血黏度、血漿黏度及纖維蛋白原比較比較差別不大(P>0.05)。治療后兩組上述指標與治療前比較,均顯著下降(均P<0.01),且觀察組均低于對照組(P<0.01)。

        表1 兩組治療前后全血黏度、血漿黏度及纖維蛋白原比較(±s)

        表1 兩組治療前后全血黏度、血漿黏度及纖維蛋白原比較(±s)

        與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.01。下同。

        組別時間全血黏度(高切)(Mpa·s)全血黏度(低切)(Mpa·s)血漿黏度(Mpa·s)纖維蛋白原(g/L)觀察組治療前(n=62)治療后對照組治療前5.39±0.6212.82±1.341.76±0.234.16±0.94 4.61±0.57*△10.37±1.18*△1.38±0.19*△2.77±0.51*△5.31±0.6312.69±1.421.81±0.254.24±1.05(n=62)治療后4.96±0.60*11.49±1.22*1.52±0.22*3.04±0.59*

        2.2兩組腦血管血流速度比較見表2。治療前兩組頸內(nèi)動脈、椎動脈平均流速差別不大(P>0.05)。治療后兩組上述指標與治療前比較,均顯著下降(P<0.01),且觀察組均低于對照組(P<0.01)。

        表2 兩組治療前后頸內(nèi)動脈、椎動脈平均流速比較(cm/s,±s)

        表2 兩組治療前后頸內(nèi)動脈、椎動脈平均流速比較(cm/s,±s)

        組別時間頸內(nèi)動脈椎動脈觀察組治療前86.72±9.3548.77±7.35(n=62)治療后57.19±7.83*△36.86±4.25*△對照組治療前87.48±9.1649.58±7.15(n=62)治療后64.71±8.42*40.02±5.58*

        2.3兩組中醫(yī)證候評分比較見表3。治療前兩組中醫(yī)證候評分差別不大(P>0.05)。治療后兩組均較治療前下降(P<0.01),且觀察組低于對照組(P<0.01)。

        表3 兩組治療前后中醫(yī)證候評分比較(分,±s)

        表3 兩組治療前后中醫(yī)證候評分比較(分,±s)

        組別n治療前治療后觀察組6216.09±3.206.22±2.36*△對照組6216.47±3.368.35±2.74*

        2.4兩組臨床療效比較見表4。結果示,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。

        表4 兩組臨床療效比較(n)

        2.5安全性指標治療期間觀察組出現(xiàn)2例輕度惡心,上腹部不適,對癥處理后緩解,余患者均未發(fā)生不良反應,治療前后兩組患者肝腎功能、血常規(guī)檢測均正常。

        3 討論

        TIA可屬中醫(yī)學“中風先兆證”的范疇,又稱為“小中風”“小卒中”“微風”等,多由患者飲食不節(jié),過食肥甘厚膩之品,致中氣受損,脾失健運,聚濕生痰,痰瘀阻滯經(jīng)絡,血行緩慢,而致血瘀;郁而化熱,熱毒蝕體,上擾清竅,致腦神逆亂,而發(fā)本病。故痰濁、血瘀導致經(jīng)絡閉阻是中風先兆的主要病機,故中醫(yī)治療以化痰祛瘀通絡為主[6]。本研究采用化痰祛瘀方是我科在長期的臨床實踐中總結的經(jīng)驗方,由法半夏、天麻、鉤藤等13味中藥組成,其中浙貝母、白附子、膽南星消痰化瘀、祛風通絡;水蛭血逐瘀通絡;川芎、紅花、丹參、雞血藤活血化瘀、疏經(jīng)通絡;白術健脾滲濕,治生痰之本,配伍鉤藤、法半夏和天麻可增強祛濕化痰功效;甘草調(diào)和諸藥。全方合用共奏化痰祛瘀通絡之功,現(xiàn)代醫(yī)學研究證實天麻可有效降低腦血管阻力,增加腦組織的血液灌注量,同時還可增加腦組織的耐缺氧能力[7]。丹參和紅花的提取液丹紅注射液可改善TIA患者腦血管血流動力學參數(shù)、降低神經(jīng)相關因子神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、髓鞘堿性蛋白(MBP)、S100B蛋白含量,提高臨床療效[8]。川芎和雞血藤均具有抗凝、抗血栓、改善腦組織微循環(huán)作用[6]。水蛭有效成分水蛭素可降低凝血酶活性,抑制纖維蛋白的凝固和血小板的激活,對血栓形成具有明顯抑制作用[9-10]。

        本研究結果示,治療后血液流變學指標和腦血流速度均顯著改善,且應用化痰祛瘀方改善情況均優(yōu)于對照組,而治療后觀察組中醫(yī)證候評分改善情況、總有效率也優(yōu)于對照組,表明觀察組在常規(guī)治療基礎上應用自擬中藥化痰祛瘀方能夠更有效降低血液黏稠度、頸內(nèi)動脈和椎動脈血流速度,改善患者臨床癥狀,提高療效。兩組患者在治療過程中不良反應輕微,治療前后肝腎功能和血常規(guī)檢測均正常,表明化痰祛瘀方應用于TIA治療安全有效。本研究納入樣本數(shù)較少,隨訪時間較短,化痰祛瘀方影響TIA患者的血液流變學指標和腦血流速度的具體機制有待進一步研究,對TIA患者的遠期療效有待于增加樣本數(shù)、延長隨訪時間進一步觀察。

        綜上所述,自擬中藥化痰祛瘀方可改善血液粘稠度、降低腦血流速度,治療TIA療效確切,安全性好,尤其適于基層醫(yī)院應用。

        [1]短暫性腦缺血發(fā)作中國專家共識組.短暫性腦缺血發(fā)作與輕型卒中抗血小板治療中國專家共識(2014年)[J].中華醫(yī)學雜志,2014,94(27):2092-2096.

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        [4]中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會腦血管病學組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組.中國急性缺血性卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-153.

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        [6]李繼業(yè),楊光福.消痰化瘀方治療短暫性腦缺血發(fā)作伴高同型半胱氨酸血癥療效觀察[J].武警醫(yī)學,2014,25(7):687-689.

        [7]焦富英,王欣,周欣可.熄風通絡湯治療風痰阻絡型中風先兆臨床研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2012,14(9):25-29.

        [8]李向平,李電明,王煥.丹紅注射液對短暫性腦缺血發(fā)作患者腦血管血流動力學參數(shù)及神經(jīng)功能相關因子的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(9):336-338.

        [9]徐風玲.理氣化瘀通絡湯治療短暫性腦缺血發(fā)作臨床研究[J].中醫(yī)學報,2012,27(5):620-621.

        [10]疏血通注射液聯(lián)合阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(12):2112-2113.

        R743.31

        B

        1004-745X(2015)10-1843-03

        10.3969/j.issn.1004-745X.2015.10.055

        2015-02-26)

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