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        纈沙坦在老年糖尿病并陣發(fā)性心房纖顫患者中的臨床應(yīng)用觀察

        2015-10-27 09:14:24鮮廉杰陳曉瑞張新貴丁燕萍
        中國醫(yī)藥指南 2015年28期
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        鮮廉杰 陳曉瑞 張新貴 牛 靖 丁燕萍

        (河南省南陽市第一人民醫(yī)院心內(nèi)三科,河南 南陽 473000)

        纈沙坦在老年糖尿病并陣發(fā)性心房纖顫患者中的臨床應(yīng)用觀察

        鮮廉杰 陳曉瑞 張新貴 牛 靖 丁燕萍

        (河南省南陽市第一人民醫(yī)院心內(nèi)三科,河南 南陽 473000)

        目的 老年糖尿病心房纖顫患者應(yīng)用纈沙坦療效觀察。方法 選取我院心內(nèi)科2012年4月至2014年2月收治的124例老年糖尿病合并快速性陣發(fā)性心房顫動患者,將所有患者隨機分為實驗組與對照組,每組各62例。對照組患者給予對癥常規(guī)降糖治療,試驗組患者在此基礎(chǔ)上給予纈沙坦口服治療,比較兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果 在左房內(nèi)徑(LAD)的比較上,兩組患者統(tǒng)計學(xué)差異不顯著,P>0.05 ;在血漿血管假性血友病因子(vWF)以及一氧化氮NO濃度的比較上,兩組患者統(tǒng)計學(xué)差異顯著,P<0.05。結(jié)論 纈沙坦能夠減輕血管內(nèi)皮損傷,減少老年糖尿病患者陣發(fā)性心房纖顫發(fā)生。

        纈沙坦;心房纖顫;血漿血管假性血友病因子;一氧化氮

        本文就纈沙坦在老年糖尿病并陣發(fā)性心房纖顫患者臨床應(yīng)用試驗進行報道,現(xiàn)表述如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:本文研究中124例老年糖尿病合并快速性陣發(fā)性心房顫動患者系我院心內(nèi)科2012年4月至2014年2月收治。其中中男68例,女56例,年齡60~79歲,平均年齡67.5歲;病程6~22個月,平均病程10.5個月。排除嚴(yán)重內(nèi)科疾病及其他心臟疾病,按照入院的先后順序分為對照組和試驗組,每組62例。兩組患者在性別、年齡、病情等一般資料的比較上,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),可進行比較。見表1。

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn):124例老年患者糖尿病臨床診斷參考合1999年世界衛(wèi)生組織制定的關(guān)于糖尿病的診斷分型。快速性陣發(fā)性心房顫動經(jīng)心電圖及臨床癥狀及體格檢查診斷確診。

        1.3治療方法:對照組患者給予對癥常規(guī)降糖治療,日??诜幬餅槎纂p胍等降糖藥;試驗組患者在此基礎(chǔ)上給予纈沙坦(代文)口服治療,劑量為80 mg,每日1次。兩組患者均進行6個月的治療,比較兩組患者的臨床治療效果。

        1.4觀察指標(biāo):開始治療后每周電話隨訪1次,隨訪患者血壓、血糖變化,是否有心悸癥狀發(fā)作,如有心悸癥狀發(fā)作及時到醫(yī)院行心電圖及動態(tài)心電圖檢查;每1個月行24 h動態(tài)心電圖檢查1次。每3個月復(fù)查心臟彩超、血漿血管假性血友病因子(vWF)(檢測方法單抗ELISA法)以及一氧化氮(NO)濃度(檢測方法硝酸根還原酶法)、肝腎功能及甲狀腺功能。主要觀察指標(biāo):動態(tài)心電圖陣發(fā)性心房纖顫發(fā)作次數(shù)、心臟彩超左房內(nèi)徑(LAD)、血漿血管假性血友病因子(vWF)以及一氧化氮(NO)濃度。

        1.5統(tǒng)計學(xué)處理:通過SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行分析,組間指標(biāo)比較通過t檢驗,當(dāng)P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        經(jīng)過6個月的治療,在左房內(nèi)徑(LAD)的比較上,兩組患者統(tǒng)計學(xué)差異不顯著,P>0.05;在血漿血管假性血友病因子(vWF)以及一氧化氮NO濃度的比較上,兩組患者統(tǒng)計學(xué)差異顯著,P<0.05。見表2。

        3 討 論

        糖尿病患者其血管病變主要表現(xiàn)在微小血管,以直徑在20~150 nm的微小血管為主,在心臟的表現(xiàn)上,心肌微循環(huán)存在血管損害,其對于血管的損傷主要在內(nèi)皮細胞,從而使得血管對于活性物質(zhì)的順應(yīng)性差,冠狀微動脈的血流灌注不足,使得心肌細胞缺血性壞死、心肌纖維化[1-2]。因此,患有糖尿病的人群相比正常人群,更容易誘發(fā)心臟疾病,在這其中最常見的損傷是快速心房顫動。而血管性假性血友病因子(vWF)作為內(nèi)皮功能損害的重要標(biāo)志物,可以作為心肌及微血管受損檢測指標(biāo)[3]。一氧化氮NO在維持血管張力的恒定和調(diào)節(jié)血壓的穩(wěn)定性中起著重要作用[4]。

        本文研究發(fā)現(xiàn),在左房內(nèi)徑(LAD)的比較上,兩組患者統(tǒng)計學(xué)差異不顯著,P>0.05;在血漿血管假性血友病因子(vWF)以及一氧化氮NO濃度的比較上,兩組患者統(tǒng)計學(xué)差異顯著,P<0.05。這說明,纈沙坦能夠減輕血管內(nèi)皮損傷,減少陣發(fā)性心房纖顫發(fā)生,對于快速心房顫動的糖尿病患者療效顯著,具有一定的臨床應(yīng)用價值。

        [1]MacMachon S,Peto R,Collins R,et al.Blood pressure,stroke and coro-nany heart disease(Part1):prolonged difference in blood pressure:prospective observational studies connected for theregression dilution bias[J].Lancet,1990,335(8692):765-774.

        表1 兩組研究對象一般情況()

        表1 兩組研究對象一般情況()

        指標(biāo)  實驗組(n=62)  對照組(n=62) P值年齡 68.2±7.5 69.8±9.1 0.726性別(男/女%)  男 36(58.06) 32(51.61) 0.758女26(41.94) 30(48.39)血糖(mmo/L) 7.6±3.2 8.0±2.7 0.874基礎(chǔ)血壓  收縮壓 133.6±16.7 132.4±15.8 0.677舒張壓 73.8±14.2 74.6±14.7 0.814藥物治療情況[n(%)]降糖藥物/胰島素(%)比例 22/40(55.00) 21/41(51.22) 0.865胺碘酮 47(75.81) 49(79.03) 0.642 β受體阻斷劑 48(77.42) 46(74.19) 0.702利尿劑 42(67.74) 45(72.58) 0.681

        表2 兩組用藥前后檢測指標(biāo)變化()

        表2 兩組用藥前后檢測指標(biāo)變化()

        注:vWF:血管假性血友病因子,NO:一氧化氮

        組別  治療前  治療3個月  治療6個月 P值試驗組  檢測到心房纖顫發(fā)作次數(shù)(每月) 3.4±0.4 1.9±0.3 1.1±0.4 0.026左房內(nèi)徑(mm) 33.4±2.7 32.8±2.5 33.1±1.6 0.785 vWF(%) 163±46.2 146±30.7 127±39.8 0.031 NO(μmol/L) 34.1±10.2 53.8±15.6 58.5±18.8 0.042對照組  檢測到心房纖顫發(fā)作次數(shù)(每月) 3.7±0.8 2.6±0.4 2.5±0.7左房內(nèi)徑(mm) 32.6±2.8 33.2±1.5 33.0±1.2 vWF(%) 159±45.7 158±40.5 156±42.7 NO(μmol/L) 35.0±7.9 44.4±17.8 42.8±18.1

        [2]Disertori M,Latini R,Barlera S,et al.Valsartan for prevention of recurrent atrial fibrillation[J].N Engl J Med,2009,360(16):1606-1617.

        [3]馬長生,周玉杰,馬煜,等.北京地區(qū)非瓣膜病心房顫動患者缺血性腦卒中的發(fā)生率及影響因素的隨訪研究[J].中華心血管病雜志,2002,30(3):165-167.

        [4]Fogari R,Derosa G,F(xiàn)errari I,et al.Effect of valsartan and ramipril on atrial fibrillation recurrence and P-wave dispersion in hypertensive patients with recurrent symptomatic lone atrial fibrillation[J].Am J Hypertens,2008,21(9):1034-1039.

        R541.7+5

        B

        1671-8194(2015)28-0131-02

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