張偉河
(河南嵩縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,河南 嵩縣 471400)
鹽酸替羅非班與瑞替輔酶聯(lián)合治療急性心肌梗死
張偉河
(河南嵩縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,河南 嵩縣 471400)
目的 分析探討鹽酸替羅非班與瑞替輔酶聯(lián)合治療急性心肌梗死的療效,為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。方法 選擇2010年1月至2012年12月我院STEMI患者53例為對(duì)照組,2013年1月至2014年4月選擇STEMI患者42例為實(shí)驗(yàn)組,兩組吸氧、鎮(zhèn)靜及止痛等一般治療措施相同,一旦做出診斷即刻予瑞替普酶18 mg加于生理鹽水10 mL,靜脈推注,時(shí)間>3 min,30 min后重復(fù)上述劑量,而治療組在溶栓后4 h靜脈持續(xù)應(yīng)用鹽酸替羅非班48 h。比較兩組1周內(nèi)胸悶胸痛人次數(shù),ST段回落時(shí)間,10 d后造影血流TIMI Ⅲ級(jí)例數(shù)及患者心功能情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組1周內(nèi)胸悶胸痛人次數(shù)分別為8例和23例,ST段回落時(shí)間為6 h和10 h,10 d后造影血流TIMI Ⅲ級(jí)例數(shù)為32例和31例,半年后EF值>45%為34例和40例,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 瑞替輔酶治療急性ST段太高性心肌梗死,10 d后冠脈造影病變血管的再通率,血流血流達(dá)到TIMI Ⅲ級(jí)的在50%~60%,溶栓之后聯(lián)合應(yīng)用鹽酸替羅非班針的,血流血流達(dá)到TIMI Ⅲ級(jí)的在70%~80%,療效明顯,患者預(yù)后良好。
急性心肌梗死;鹽酸替羅非班;瑞替輔酶
急性心肌梗死具有較高的發(fā)生率和病死率,是指由于冠狀動(dòng)脈斑塊破裂致血流中斷,發(fā)生持久而嚴(yán)重的心肌缺血導(dǎo)致心肌急性壞死[1-2]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,在偏遠(yuǎn)的基層醫(yī)院,急診靜脈溶栓治療被廣泛應(yīng)用,但溶栓療法也存在不足,如梗死相關(guān)血管再通率偏低,溶栓后局部血栓存在,缺血事件復(fù)發(fā)率高等[3],因而提高開(kāi)通速率和開(kāi)通比率,尤其提高心肌水平的再灌注,減少溶栓后血栓性在閉塞和再梗死更為迫切。本文選取53例STEMI患者作為研究對(duì)象,現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。
1.1一般資料:選擇2010年1月至2012年12月我院STEMI患者53例為對(duì)照組,其中男性36例,女性17例;年齡39~73歲,平均(51.5±10.5)歲;心肌梗死部位:前壁28例、側(cè)壁19例、下壁16例;發(fā)病至溶栓時(shí)間(226±110)min。自2013年1月至2014年4月選擇STEMI患者42例為實(shí)驗(yàn)組,其中男性28例,女性14例;年齡39~75歲,平均(52.6± 10.5)歲;梗死部位:前壁21例,側(cè)壁7例,下壁14例;發(fā)病至溶栓時(shí)間(354±172)min。兩組患者的臨床資料除發(fā)病至溶栓時(shí)間外均具有可比性(P>0.05)。
1.2治療方法:兩組吸氧、鎮(zhèn)靜及止痛等一般治療措施相同,溶栓前均立即嚼服阿司匹林腸溶片300 mg、氯吡格雷300 mg,后口服阿司匹林100 mg/d、氯吡格雷75 mg/d,一旦做出診斷即刻予瑞替普酶18 mg加于生理鹽水10 mL,靜脈推注,時(shí)間>3 min,30 min后重復(fù)上述劑量,其他治療(包括低分子肝素、硝酸酯類(lèi)、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、他汀類(lèi)等),其中治療組在溶栓后4 h靜脈持續(xù)應(yīng)用鹽酸替羅非班(根據(jù)體質(zhì)量應(yīng)用維持量)48 h。
1.3檢測(cè)項(xiàng)目:觀察患者溶栓后胸痛癥狀是否減輕或消失;在心肌梗死的24 h內(nèi),前6 h每30 min做一次心電圖,隨后1 h做1次心電圖,重點(diǎn)觀察患者抬高的ST段回落及T波變化情況;在用藥期間,檢測(cè)患者的APTT在60 s左右;在10 d的急性期過(guò)后,冠脈造影看罪犯血管血流是否在TIMI Ⅲ級(jí),是否有血栓存在;半年的隨訪(fǎng),患者心功能情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:對(duì)于所有患者的研究資料均使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料均采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組1周內(nèi)胸悶、胸痛人次數(shù)分別為8例和23例,ST段回落時(shí)間為6 h和10 h,10 d后造影血流TIMI Ⅲ級(jí)例數(shù)為32例和31例,半年后EF值>45%為34例和40例,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體見(jiàn)表1。
表1 兩組患者一般特征比較
我院自2010年至2012年開(kāi)始靜脈應(yīng)用瑞替輔酶治療急性ST段抬高性心肌梗死,在心肌梗死的24 h內(nèi),觀察患者抬高的ST段回落及T波變化情況,部分患者ST段回落緩慢,并伴間斷的胸悶胸痛出現(xiàn);在10 d的急性期過(guò)后,冠脈造影提示部分患者罪犯血管有血栓存在;部分患者血管通常,但血流TIMI Ⅱ級(jí),存在微循環(huán)障礙;在半年的隨訪(fǎng)中,有5例患者出現(xiàn)心功能明顯下降,EF值在40%以下。從2013年起,我院在靜脈應(yīng)用瑞替輔酶治療急性ST段抬高性心肌梗死的同時(shí)聯(lián)合鹽酸替羅非班治療42例,原治療不變,在溶栓后4 h靜脈持續(xù)應(yīng)用鹽酸替羅非班48 h。在10 d的急性期過(guò)后,冠脈造影提示部分患者罪犯血管存在狹仄,但血流TIMI Ⅲ級(jí),未見(jiàn)血栓存在,給予必要的支架治;部分患者血管通暢,未見(jiàn)明顯血栓,血流TIMI Ⅲ級(jí);在半年的隨訪(fǎng)中,患者的心功能及心室重構(gòu)情況明顯好于前一組。
臨床上常表現(xiàn)為ST段抬高的心肌梗死,是在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂的基礎(chǔ)上血小板聚積或冠狀動(dòng)脈痙攣促使血栓形成[4]。閉塞性血栓的主要成分是血小板小梁,纖維蛋白溶解后,血小板形成的微小血栓及粥樣斑塊將流向遠(yuǎn)端,形成微循環(huán)障礙,造影顯示血流灌注差,反映在心電圖上就是ST段回落緩慢;患者間斷胸悶胸痛;部分患者在粥樣斑塊破裂處可再次形成血栓。替羅非班作為血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,是抗血小板的最后環(huán)節(jié),是目前最強(qiáng)的抗血小板藥,通過(guò)強(qiáng)化抗血小板治療,可以明顯挽救患者的心肌細(xì)胞,改善患者的預(yù)后,提高患者的生活質(zhì)量[5-6]。
總之,瑞替輔酶治療急性ST段太高性心肌梗死,10 d后冠脈造影病變血管的再通率,血流血流達(dá)到TIMI Ⅲ級(jí)的在50%~60%,溶栓之后聯(lián)合應(yīng)用鹽酸替羅非班針的,血流血流達(dá)到TIMI Ⅲ級(jí)的在70%~80%,療效明顯,患者預(yù)后良好。
[1]黃睿.急性心肌梗死的臨床治療效果探析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(28):367-368.
[2]Trond Vartdal,Eirik Pettersen,Thomas Helle-Valle,et al.Identification of Viable Myocardium in Acute Anterior Infarction Using Duration of Systolic Lengthening by Tissue Doppler Strain: A Preliminary Study[J].J Am Soci Echocardiogra,2012,25(7):718-725.
[3]羅瓊湘,李健,徐馮斌.急診靜脈溶栓治療急性心肌梗死43例臨床分析[J].嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志,2010,15(4):271-272.
[4]朱宗成.ST段抬高型急性前壁心肌梗死胸導(dǎo)聯(lián)ST段變化對(duì)心功能及冠脈狹窄程度的預(yù)測(cè)[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,31(5):686-688.
[5]杞虹,張新金,李建美,等.替羅非班治療急性心肌梗死患者發(fā)生血小板減少癥的臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(4):176-178.
[6]Ney L,K?rner M,Leibig M,et al.Traumatic dissection of a coronary artery: Detection by multislice computed tomography and use oftirofiban as a reversible platelet inhibitor[J].Resuscitati on,2011,82(3):358-360.
R542.2+2
B
1671-8194(2015)20-0128-02