施國麗

（松原市中醫(yī)院，吉林 松原 138001）

氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療偏頭痛的臨床價(jià)值分析

施國麗

（松原市中醫(yī)院，吉林 松原 138001）

目的 對(duì)氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療偏頭痛的臨床價(jià)值進(jìn)行研究分析。方法 從我院偏頭痛患者中選取76例進(jìn)行研究分析，并按照患者臨床治療方法將其分為治療組（采用氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療）和對(duì)照組（采用氟桂利嗪治療），每組38例。對(duì)比兩組患者臨床治療總有效率、復(fù)發(fā)率和治療前后頭痛頻率、VAS評(píng)分。結(jié)果 治療組患者臨床治療總有效率高達(dá)97.37%、出現(xiàn)復(fù)發(fā)率僅為5.26%同對(duì)照組患者的71.05%和26.32%相比，P＜0.05；對(duì)比兩組患者治療前頭痛頻率和VAS評(píng)分，P＞0.05；治療后，兩組患者頭痛頻率和VAS評(píng)分顯著優(yōu)于治療前的，且治療組患者顯著優(yōu)于對(duì)照組患者，P＜0.05。結(jié)論 氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療偏頭痛，臨床效果顯著，降低患者出現(xiàn)頭痛頻率，提高患者生活質(zhì)量。

氟桂利嗪；布洛芬；偏頭痛；臨床價(jià)值

在臨床上，偏頭痛屬于一種常見疾病，其給患者正常生活帶來嚴(yán)重影響，嚴(yán)重的威脅患者健康和生命［1］。針對(duì)該種現(xiàn)象的出現(xiàn)，筆者為進(jìn)一步了解分析氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療偏頭痛的臨床價(jià)值，特從我院偏頭痛患者中選取76例進(jìn)行研究分析，報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1臨床資料：選取我院在2011年5月至2013年4月收治的76例偏頭痛患者，均符合WHO關(guān)于偏頭痛疾病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。并按照患者臨床治療方法將其分為治療組和對(duì)照組，其中，治療組38例，男16例，女22例；患者年齡為24～59歲，平均年齡（41.52±1.16）歲；患者病程為0.1～7年，平均病程（3.51±0.18）年；對(duì)照組38例，男17，女21例；患者年齡為25～60歲，平均年齡（42.03±1.25）歲；患者病程為0.2～7年，平均病程（3.66±0.25）年。對(duì)76例偏頭痛患者的基本資料進(jìn)行對(duì)比，P＞0.05，具可比性。

1.2方法

1.2.1對(duì)照組患者采用氟桂利嗪治療，患者每日口服1次由國藥集團(tuán)容生制藥有限公司生產(chǎn)的、批號(hào)為H19993527的氟桂利嗪治療，10毫克/次，持續(xù)治療30 d。

1.2.2治療組患者采用氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療，患者除每日口服1次由國藥集團(tuán)容生制藥有限公司生產(chǎn)的、批號(hào)為H19993527的氟桂利嗪治療之外，每日口服2次由遼源譽(yù)隆亞東藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的、批號(hào)為H22024796的布洛芬治療，2粒/次，持續(xù)治療30 d。

1.3療效判定［2］。顯效：患者實(shí)施臨床治療后，其頭痛發(fā)作頻率、程度和時(shí)間等癥狀與治療前相比消失或是基本消失；有效：患者實(shí)施臨床治療后，其頭痛發(fā)作頻率、程度和時(shí)間等癥狀與治療前相比得到改善；無效：患者實(shí)施臨床治療后，其頭痛發(fā)作頻率、程度和時(shí)間等癥狀與治療前相比沒有改善，甚至出現(xiàn)加重現(xiàn)象。臨床治療總有效率=有效率+顯效率。

1.4觀察指標(biāo)：觀察兩組患者治療前后頭痛頻率和VAS評(píng)分。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：本次醫(yī)學(xué)研究通過SPSS17.0軟件對(duì)臨床治療過程中收集的相關(guān)數(shù)據(jù)資料加以分析處理。計(jì)量資料（）表示，不同患者之間數(shù)據(jù)資料差異以單因素方差分析法進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法為χ2檢驗(yàn)法，如果兩組患者之間數(shù)據(jù)資料P＜0.05，說明二者數(shù)據(jù)資料對(duì)比具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2　結(jié) 果

2.1對(duì)比兩組患者臨床治療總有效率和復(fù)發(fā)率：治療組患者臨床治療總有效率高達(dá)97.37%，出現(xiàn)復(fù)發(fā)率僅為5.26%；對(duì)照組患者臨床治療總有效率僅為71.05%，出現(xiàn)復(fù)發(fā)率高達(dá)26.32%。對(duì)比兩組患者臨床治療總有效率和出現(xiàn)復(fù)發(fā)率，治療組患者臨床治療總有效率和出現(xiàn)復(fù)發(fā)率均同對(duì)照組患者間存在一定差異性，P＜0.05，見表1。

表1　對(duì)比兩組患者臨床治療總有效率和出現(xiàn)復(fù)發(fā)率［n（%）］

2.2對(duì)比兩組患者治療前后頭痛頻率和VAS評(píng)分：治療組患者實(shí)施臨床治療前，其頭痛頻率為（4.11±1.02）次/月，VAS評(píng)分為（6.58± 1.15）分；治療后，其頭痛頻率為（1.41±0.23）次/月，VAS評(píng)分為（2.22±0.31）分；對(duì)照組患者實(shí)施臨床治療前，其頭痛頻率為（4.13 ±1.15）次/月，VAS評(píng)分為（6.62±1.38）分；治療后，其頭痛頻率為（2.85±0.71）次/月，VAS評(píng)分為（5.13±0.51）分。對(duì)比兩組患者治療前頭痛頻率和VAS評(píng)分，沒有顯著差異性，P＞0.05；治療后，兩組患者頭痛頻率和VAS評(píng)分顯著優(yōu)于治療前的，P＜0.05；組間對(duì)比，治療組患者治療后頭痛頻率和VAS評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組患者的，P＜0.05。

3　討 論

臨床上，偏頭痛屬于一種原發(fā)性頭痛疾病，其發(fā)病機(jī)制尚不明確。該疾病在一定程度上會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)光過敏、嘔吐、氣味過敏、惡心和異常感覺等不良癥狀，給患者正常生活帶來嚴(yán)重影響［3］。針對(duì)該種現(xiàn)象的出現(xiàn)，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)采用相應(yīng)治療措施對(duì)患者進(jìn)行治療，有效改善其臨床癥狀和生活質(zhì)量。氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬在治療偏頭痛疾病臨床上效果顯著，有效避免或是降低患者出現(xiàn)不良現(xiàn)象發(fā)生率，提高患者生活質(zhì)量。氟桂利嗪屬于第三型哌嗪衍生物，其對(duì)細(xì)胞內(nèi)鈣離子釋放及異常鈣離子內(nèi)流等具有顯著抑制作用，同時(shí)對(duì)平滑肌的動(dòng)作電位具有阻斷作用，有效糾正腦缺氧和缺血等癥狀，改善患者臨床癥狀。除此之外，該藥劑對(duì)血小板聚集和5-羥色胺釋放具有一定抑制作用，改善患者腦血流，使患者血管內(nèi)皮處于完整狀態(tài)，有效預(yù)防偏頭痛疾病的發(fā)作，改善患者臨床癥狀［4］。但臨床上，單獨(dú)采用氟桂利嗪進(jìn)行治療過程中，其藥效持續(xù)時(shí)間較短，且停藥后極易出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象，不利于患者康復(fù)。布洛芬是非甾體抗炎藥劑，其具有一定的鎮(zhèn)痛和抗炎作用，可在短時(shí)間內(nèi)中止患者頭痛。該藥劑主要是通過對(duì)脂肪酸環(huán)氧化酶產(chǎn)生一定的抑制作用，解除患者腦血管痙攣，進(jìn)而有效改善患者臨床癥狀，提高患者生活質(zhì)量。兩種藥劑聯(lián)合使用，可顯著降低患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象發(fā)生率，提高患者臨床治療總有效率［5］。

綜上所述，在治療偏頭痛疾病臨床上氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬臨床效果顯著，其對(duì)患者臨床癥狀和生活質(zhì)量具有良好改善作用。本次研究選取的76例偏頭痛患者中，治療組患者臨床治療總有效率、復(fù)發(fā)率和治療后頭痛頻率和VAS評(píng)分均同對(duì)照組患者間存在明顯差異性，P＜0.05。因此，氟桂利嗪聯(lián)合布洛芬治療偏頭痛值得在臨床推廣應(yīng)用。

［1］李靖.氟桂利嗪與布洛芬聯(lián)合治療偏頭痛的療效觀察［J］.中外醫(yī)學(xué)研究，2013，11（6）:24-25.

［2］江愛民.氟桂利嗪與布洛芬聯(lián)合治療偏頭痛的臨床療效分析［J］.中國醫(yī)藥指南，2014，12（11）:202-203.

［3］歐陽懿，王明琦，劉家斌.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療偏頭痛臨床觀察［J］.實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床，2013，13（8）:69-70.

［4］張敏.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛的臨床觀察［J］.中國初級(jí)衛(wèi)生保健，2009，23（5）:103-104.

［5］艾德禮.氟桂利嗓與布洛芬聯(lián)合治療偏頭痛的效果分析［J］.中國醫(yī)藥指南，2013，11（3）:506-507.

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1671-8194（2015）20-0071-02