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        復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎49例

        2015-10-25 09:41:56夏明鏡
        中國藥業(yè) 2015年22期
        關(guān)鍵詞:鱉甲肝片卡韋

        夏明鏡

        (上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院傳染分部,上海200090)

        復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎49例

        夏明鏡

        (上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院傳染分部,上海200090)

        目的觀察復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效。方法選擇醫(yī)院2011年6月至2014年6月收治的慢性乙型肝炎患者98例,隨機分為A組和B組,各49例。A組患者給予口服恩替卡韋片治療,B組患者則在A組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝治療。觀察并比較兩組患者的治療總有效率、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、乙型肝炎病毒的脫氧核糖核酸(HBV-DNA)變化水平和藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果B組患者的總有效率為94.00%,明顯高于A組的76.00%(P<0.05);6個月后,兩組患者的ALT,AST,TBIL及HBV-DNA水平均明顯下降(P<0.05),且B組優(yōu)于A組(P<0.05)。結(jié)論口服恩替卡韋片聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片治療慢性乙型肝炎療效確切,能有效改善ALT,AST,TBIL等肝功能指標(biāo),且安全性高,不良反應(yīng)少,值得推廣。

        復(fù)方鱉甲軟肝片;恩替卡韋;慢性乙型肝炎

        慢性乙型肝炎是指患者感染乙型肝炎病毒(HBV)并且病毒持續(xù)存在于患者體內(nèi)半年以上,未得到徹底清除,體內(nèi)HBV潛伏引起肝炎的疾?。?-2]??共《臼悄壳爸委熉砸倚透窝字匾矣行У姆椒ǎ?-4],學(xué)者和臨床醫(yī)師一直致力于優(yōu)化慢性乙型肝炎治療方案的研究。我院對慢性乙型肝炎患者采用復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療,療效滿意,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2011年6月至2014年6月收治的慢性乙型肝炎患者98例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2000年全國傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會議修訂的《病毒性肝炎防治方案》中的診斷標(biāo)準(zhǔn);Child-pugh分級均為A級;血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg),乙型肝炎E抗原(HBeAg),乙型肝炎核心抗體(HBcAb),乙型肝炎病毒的脫氧核糖核酸(HBV-DNA)均陽性,并持續(xù)6個月以上;治療前血清HBV-DNA>104U/mL,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)>50 U/L;簽署書面知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):甲、丙、丁型肝炎病毒重復(fù)感染、自身免疫性肝病、脂肪性肝病、藥物性肝炎、酒精性肝病等其他病因所致肝炎;合并心腦血管疾病、顱腦外傷、基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、癲癇、甲狀腺疾病等其他嚴(yán)重軀體疾病;近3個月內(nèi)接受過抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、保肝護肝等治療;兒童、老年、妊娠或哺乳期。隨機將患者分為A組和B組,各49例。A組中,男26例,女23例;年齡18~65歲,平均(48.86±13.92)歲;病程6個月至12年,平均(8.19±1.87)年。B組中,男27例,女22例;年齡18~65歲,平均(48.98±14.14)歲;病程6個月至12年,平均(8.34±1.89)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        A組患者給予恩替卡韋分散片(江西青峰藥業(yè)公司,國藥準(zhǔn)字H20100141,規(guī)格為每片0.5mg)治療,每次0.5mg,每日1次。B組患者在A組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片(內(nèi)蒙古福瑞醫(yī)療科技股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z19991011,規(guī)格為每片0.5 g)治療,兩組均連續(xù)治療6個月。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]

        顯效:臨床癥狀消失,肝功能指標(biāo)正常;有效:臨床癥狀基本消失,偶爾有肝區(qū)疼痛,無其他明顯臨床體征,肝功能指標(biāo)正?;蛑饕笜?biāo)下降大于50%;無效:臨床癥狀未發(fā)生明顯改變,未達到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效+有效。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用Excel錄入數(shù)據(jù),由雙人核對和校正,采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行分析,行t檢驗、χ2檢驗和Wilcoxon秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見表1至表3。A組中,出現(xiàn)惡心2例,嘔吐2例,頭暈1例,頭痛1例,食欲不振1例,腹脹1例,皮膚過敏反應(yīng)1例。B組中,出現(xiàn)惡心2例,腹瀉2例,頭暈1例,頭痛1例,嘔吐1例,腹脹1例,食欲不振1例,皮膚過敏反應(yīng)1例。均經(jīng)對癥治療后均明顯好轉(zhuǎn),兩組患者藥品不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無明顯差異(P>0.05)。

        表1 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=49]

        表2 兩組患者肝功能指標(biāo)變化比較(±s,n=49)

        表2 兩組患者肝功能指標(biāo)變化比較(±s,n=49)

        組別A組B組ALT AST TBIL治療前263.28±60.57 260.88±61.75 0.20>0.05 6個月后90.27±18.18 68.86±15.28 6.39<0.05 t值P t值P t值P 19.07 21.35<0.05<0.05 20.32 24.90<0.05<0.05 11.75 14.58<0.05<0.05 t值P治療前244.17±49.75 244.18±49.57 0.01>0.05 6個月后90.84±16.45 62.63±14.15 9.19<0.05治療前82.25±20.46 82.43±23.12 0.04>0.05 6個月后44.26±10.17 31.53±8.62 6.76<0.05

        3 討論

        中國是病毒性肝炎高發(fā)地區(qū),尤以乙型病毒性肝炎為甚[6],嚴(yán)重威脅患者的身心健康和生命安全。其主要采用抗病毒、調(diào)節(jié)免疫、保肝護肝等藥物治療,短期內(nèi)降低體內(nèi)HBV的數(shù)量和改善ALT和天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)等指標(biāo)能收到較好的臨床效果,阻斷肝炎病毒的復(fù)制繁殖和控制患者的病情[7]。但阿德福韋、拉米夫定等以往臨床治療一線用藥隨著時間的推移導(dǎo)致其在患者體內(nèi)產(chǎn)生抗藥性,最終致常規(guī)抗病毒藥物治療失效。

        表3 兩組患者HBV-DNA水平變化比較(log10拷貝/mL,n=49)

        本研究結(jié)果顯示,B組治療總有效率明顯高于A組(P<0.05);6個月后,兩組患者ALT,AST,總膽紅素(TBIL)和HBV-DNA水平均明顯下降,B組下降更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由鱉甲、赤芍、三七、黨參、黃芪及冬蟲夏草等11味中藥組方的復(fù)方鱉甲軟肝片具有軟堅散結(jié)、化瘀解毒、益氣養(yǎng)血的效果[8]。方中三七、鱉甲、紅花及其赤芍等有軟堅散結(jié)和活血化瘀的功效,能有效改善肝臟供血,有效維持肝細胞活性,降解和吸收膠原蛋白;方中梔子和郁金則有利膽退黃及其清肝泄熱的功效,能有效降低患者的血清轉(zhuǎn)氨酶,保護患者肝功能;方中補氣良藥黃芪、黨參和靈芝能扶正祛邪,并有效地提高人體免疫力[9];方中冬蟲夏草能有效保護患者心肝功能和抗衰老。鳥嘌呤核苷類似物恩替卡韋是最新一代的抗肝炎病毒一線藥物,可特異性抑制HBV-DNA聚合酶,強效抑制HBV的復(fù)制[10]。本研究中采用恩替卡韋片聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片方案治療慢性病毒性肝炎,能明顯改善患者肝功能,顯著提高患者的療效,改善患者的預(yù)后。

        綜上所述,復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋片治療慢性病毒性肝炎療效確切,服用安全,不良反應(yīng)少,能最大限度地改善患者的臨床癥狀,提高患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

        [1]Poortahmasebi V,Alavian SM,Keyvani H,et al.Hepatic steatosis:prevalence and host/viral risk factors in Iranian patients with chronic hepatitis Binfection[J].Asian Pac JCancer Prev,2014,15(9):3 879-3 884.

        [2]SetoWK,F(xiàn)ung J,Yuen MF,etal.Future prevention and treatment of chronic hepatitisB infection[J].JClin Gastroenterol,2012,46(9):725-734.

        [3]林雯雯,高永良.乙型病毒性肝炎抗病毒類治療藥物研究進展[J].中國藥業(yè),2010,19(1):1-3.

        [4]梁江萍,張祥明,夏俊,等.干擾素聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(14):3498-3 500.

        [5]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(1):1-15.

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        [7]王術(shù)梅,張紅.拉米夫定聯(lián)合α-干擾素治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2014,31(3):297-298.

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        [9]區(qū)淑華,石梅彬.恩替卡韋治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎相關(guān)影響因素分析(附56例報告)[J].貴州醫(yī)藥,2014,38(1):72-75.

        [10]李學(xué)全.拉米夫定聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片對乙型肝炎患者細胞因子及纖維化指標(biāo)的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2012,34(3):376.

        R285.6;R286

        A

        1006-4931(2015)22-0229-03

        2015-02-05)

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