宮艷麗
(河北省圍場(chǎng)滿族蒙古族自治縣醫(yī)院康復(fù)科,河北承德068450)
醒腦靜早期應(yīng)用對(duì)腦出血患者遠(yuǎn)期康復(fù)效果的影響及護(hù)理對(duì)策
宮艷麗
(河北省圍場(chǎng)滿族蒙古族自治縣醫(yī)院康復(fù)科,河北承德068450)
目的觀察早期應(yīng)用醒腦靜注射液對(duì)腦出血患者遠(yuǎn)期康復(fù)效果的影響,并總結(jié)其護(hù)理方法。方法選取2010年至2014年收治的腦出血患者180例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各90例。對(duì)照組患者采用常規(guī)治療,觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上早期應(yīng)用醒腦靜注射液治療。結(jié)果觀察組共80例患者完成研究,對(duì)照組共78例;觀察組患者手術(shù)率、死亡率、急性期并發(fā)癥發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組,平均住院時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者日常生活活動(dòng)能力明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01);觀察組患者應(yīng)用醒腦靜的不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%。結(jié)論醒腦靜注射液聯(lián)合早期康復(fù)護(hù)理可顯著降低腦出血患者手術(shù)率、死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率,縮短患者住院時(shí)間,提高遠(yuǎn)期日常生活活動(dòng)能力改善情況,同時(shí),不良反應(yīng)少、癥狀輕,安全可靠,值得臨床推廣。
醒腦靜注射液;腦出血;康復(fù)治療;護(hù)理
腦出血(ICH)是指非外傷因素造成的腦實(shí)質(zhì)出血,占全部腦卒中患者的20%~30%[1]。雖發(fā)病率低于腦梗死,但其急性期病死率高達(dá)30%~40%,且常遺留后遺癥,影響患者的遠(yuǎn)期生存質(zhì)量[2]。近年來(lái),我國(guó)護(hù)理工作者將康復(fù)護(hù)理應(yīng)用到ICH患者的治療中,取得了非常顯著的療效。同時(shí),臨床醫(yī)師也開始采用中成藥對(duì)ICH急性期患者進(jìn)行治療,并獲得成功。但關(guān)于康復(fù)護(hù)理聯(lián)合中藥療法對(duì)患者遠(yuǎn)期康復(fù)情況的影響尚未見報(bào)道。筆者為此對(duì)其進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2010年1月至2014年12月醫(yī)院收治的ICH患者180例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《神經(jīng)病學(xué)》(第6版)有關(guān)ICH的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];入院時(shí)CT和MRI檢查提示出血量不超過(guò)30 mL;合并下列癥狀中的1項(xiàng)以上,偏癱、偏身感覺(jué)障礙、偏盲、雙眼同向凝視、語(yǔ)言障礙、吞咽功能障礙、認(rèn)知功能障礙;入院時(shí)無(wú)手術(shù)指征;均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病、肝腎功能不全、凝血功能障礙、惡性腫瘤等可能對(duì)治療造成影響的疾病;合并原發(fā)性精神異常;孕婦、哺乳期婦女及近期有妊娠意向;有本研究所用藥物應(yīng)用禁忌證。剔除標(biāo)準(zhǔn):中途退出;未嚴(yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行治療;失訪。180例患者中,女77例,男103例;年齡43~68歲,平均(54.81±6.66)歲;格拉斯哥昏迷(GSC)評(píng)分7~11分,平均(9.15±1.17)分;出血部位基底節(jié)78例,丘腦55例,腦葉32例,小腦15例。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組,各90例。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
1.2 方法
兩組患者入院后均采用常規(guī)治療,包括入住腦卒中單元,監(jiān)測(cè)血壓、脈搏、血氧飽和度和體溫,對(duì)血壓較高患者給予硝普鈉靜脈滴注以控制患者血壓;對(duì)顱內(nèi)壓升高的患者采用利尿劑或甘露醇降低顱壓;同時(shí)為患者翻身、拍背,以預(yù)防深靜脈血栓或壓瘡。觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液(河南天地藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z41020665,規(guī)格為每支2mL)20mL加入250mL 0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,2次/日,應(yīng)用至患者出院。兩組患者均接受ICH專項(xiàng)康復(fù)護(hù)理。
表1 兩組患者一般資料比較(n=90)
急性期康復(fù)護(hù)理(發(fā)病2周內(nèi)):于患者病情穩(wěn)定48 h后開始進(jìn)行。內(nèi)容包括體位擺放,每2 h輔助患者進(jìn)行1次翻身,并逐漸由被動(dòng)翻身過(guò)渡到主動(dòng)翻身,并將偏癱側(cè)肩關(guān)節(jié)前屈90°,伸肘、伸指、伸腕、掌心向上放置,偏癱側(cè)髖關(guān)節(jié)前伸、稍屈膝、踝背伸90°擺放;運(yùn)動(dòng)鍛煉,每日為患者進(jìn)行3次持續(xù)5 min以上的偏癱肢體被動(dòng)活動(dòng)鍛煉,活動(dòng)順序?yàn)閺慕岁P(guān)節(jié)到遠(yuǎn)端關(guān)節(jié),對(duì)于上(下)肢尚可活動(dòng)的患者,可在床上進(jìn)行雙手叉握上舉運(yùn)動(dòng)或橋式運(yùn)動(dòng)進(jìn)行鍛煉;物理因子治療,可采用拍打、冰刺激或空氣波治療儀、電療儀對(duì)患者偏癱側(cè)肢體進(jìn)行治療。
恢復(fù)早期的康復(fù)護(hù)理(發(fā)病4周內(nèi)):床上與床邊活動(dòng),輔助患者進(jìn)行上肢上舉運(yùn)動(dòng)、床邊坐運(yùn)動(dòng)和床邊站立運(yùn)動(dòng)、雙下肢交替屈伸運(yùn)動(dòng)和橋式運(yùn)動(dòng);站立行走訓(xùn)練,首先對(duì)患者進(jìn)行站立平衡訓(xùn)練和偏癱側(cè)下肢負(fù)重訓(xùn)練,之后逐漸過(guò)渡到平行桿內(nèi)行走訓(xùn)練,再在步行架輔助下進(jìn)行室內(nèi)行走和戶外活動(dòng)訓(xùn)練;作業(yè)療法,通過(guò)作業(yè)活動(dòng)訓(xùn)練患者日常生活活動(dòng)能力和運(yùn)動(dòng)能力;語(yǔ)言治療,對(duì)有構(gòu)音障礙或失語(yǔ)的患者應(yīng)早期進(jìn)行語(yǔ)言功能訓(xùn)練,以便改善患者語(yǔ)言水平。
1.3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
觀察患者治療基本情況、出院12個(gè)月后日常生活活動(dòng)能力(ADL)和藥品不良反應(yīng)情況?;颊叩闹委熁厩闆r包括患者手術(shù)、死亡、急性期并發(fā)癥和住院時(shí)間情況?;颊叱鲈?2個(gè)月后ADL情況采用改良Barthel指數(shù)[4]進(jìn)行評(píng)價(jià),100分表示無(wú)功能障礙,不低于60分表示有輕度功能障礙,41~59分表示有中度功能障礙,未超過(guò)40分表示有重度功能障礙。藥品不良反應(yīng)觀察內(nèi)容為包括藥品說(shuō)明書及文獻(xiàn)報(bào)道的常見不良反應(yīng),如皮疹、惡心、面紅、瘙癢等[5];不良反應(yīng)嚴(yán)重程度評(píng)價(jià)方法:出現(xiàn)藥品相關(guān)不良反應(yīng),但癥狀輕微,未進(jìn)行治療則自行消失,為輕度;服藥期間出現(xiàn)中等程度的不良反應(yīng),需進(jìn)行對(duì)癥治療方可好轉(zhuǎn),但無(wú)需停藥,為中度;服藥期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),或出現(xiàn)中等程度的不良反應(yīng),但對(duì)癥處理無(wú)效必須停藥,為重度。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果見表2和表3。觀察組患者共80例完成研究,8例因失訪、2例因中途退出被剔除;對(duì)照組患者共78例完成研究,6例因失訪、4例因未嚴(yán)重按照醫(yī)囑用藥、2例因中途退出被剔除。觀察組患者中1例(1.25%)出現(xiàn)面紅,1例(1.25%)出現(xiàn)皮疹,均為輕度不良反應(yīng),醒腦靜的總體不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%。
表2 兩組患者治療基本情況比較
表3 兩組患者出院后12個(gè)月日常生活活動(dòng)能力比較
ICH患者不僅死亡率高,而且常遺留各種功能障礙,如偏癱、偏身感覺(jué)障礙、認(rèn)知功能障礙等,長(zhǎng)期臥床的患者還易并發(fā)深靜脈血栓、肺栓塞、壓瘡、墜積性肺炎等并發(fā)癥,預(yù)后較差[6]。循證醫(yī)學(xué)研究表明,對(duì)ICH患者在急性期開始進(jìn)行康復(fù)護(hù)理,可顯著減輕患者功能受損情況,降低殘疾程度,進(jìn)而提高患者生存質(zhì)量。柏慧華等[7]采用康復(fù)護(hù)理對(duì)24例吞咽功能障礙患者進(jìn)行了康復(fù),最終使15例患者恢復(fù)了吞咽功能,治愈率達(dá)62.50%。萬(wàn)莉等[8]通過(guò)建立醫(yī)院-家庭-社區(qū)三位一體的護(hù)理管理模式,同樣顯著提高了ICH患者的康復(fù)水平。醒腦靜注射液由天然麝香、冰片、梔子、郁金4味中藥組方,可清除氧自由基,抑制腦缺血-再灌注損傷,減輕腦水腫,改善腦部血液循環(huán),縮短昏迷時(shí)間,對(duì)ICH患者具有良好的治療效果。本研究結(jié)果顯示,應(yīng)用醒腦靜注射液聯(lián)合早期康復(fù)護(hù)理治療腦出血,可明顯降低手術(shù)率、死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率,明顯縮短住院時(shí)間,患者出院12個(gè)月后ADL改善情況較好,同時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生少、癥狀輕,安全可靠,值得臨床推廣。
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R285.6;R286
A
1006-4931(2015)22-0221-02
2015-05-07)