白鳳麗,李艷華
(河北省秦皇島市婦幼保健院,河北秦皇島066000)
護(hù)理干預(yù)聯(lián)合紫杉醇類方案及曲妥珠單抗治療人表皮生長(zhǎng)因子受體2陽(yáng)性晚期乳腺癌40例臨床評(píng)價(jià)
白鳳麗,李艷華
(河北省秦皇島市婦幼保健院,河北秦皇島066000)
目的探討護(hù)理干預(yù)用于晚期乳腺癌人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)陽(yáng)性患者紫杉醇類方案聯(lián)合曲妥珠單抗治療的臨床效果。方法選取醫(yī)院2013年1月至2015年5月收治的80例晚期乳腺癌HER-2陽(yáng)性患者,均采用紫杉醇類方案聯(lián)合曲妥珠單抗治療,采取隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)護(hù)理組與護(hù)理干預(yù)組,各40例。結(jié)果與常規(guī)護(hù)理組相比,護(hù)理干預(yù)組疲倦、疼痛、呼吸困難、失眠、腹瀉、惡心嘔吐癥狀評(píng)分均較低(P<0.05),軀體功能、情緒功能、認(rèn)知功能、角色功能及社會(huì)功能評(píng)分均較高(P<0.05);常規(guī)護(hù)理組患者的滿意度為80.00%,明顯高于護(hù)理干預(yù)組的92.50%(P<0.05)。結(jié)論采用紫杉醇類方案聯(lián)合曲妥珠單抗治療晚期乳腺癌HER-2陽(yáng)性患者,同時(shí)配合護(hù)理干預(yù),可顯著改善化療期間功能質(zhì)量評(píng)分及癥狀評(píng)分,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣。
護(hù)理干預(yù);晚期乳腺癌;人表皮生長(zhǎng)因子受體2;曲妥珠單抗
25%~30%的乳腺癌患者存在過(guò)度表達(dá)人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)的現(xiàn)象,HER-2蛋白作為表皮生長(zhǎng)因子受體同源的跨膜酪氨酸激酶,若發(fā)生過(guò)度表達(dá)則易促進(jìn)增加腫瘤細(xì)胞的增值比例,增高病理級(jí)別,同時(shí)也影響預(yù)后[1]。我院采用紫杉醇類方案及曲妥珠單抗治療聯(lián)合護(hù)理干預(yù)治療晚期乳腺癌HER-2陽(yáng)性患者療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院2013年1月至2015年5月收治的80例晚期乳腺癌HER-2陽(yáng)性患者,采取隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)護(hù)理組與護(hù)理干預(yù)組,各40例。常規(guī)護(hù)理組中,年齡27~65歲,平均(43.2± 2.5)歲;浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌35例,浸潤(rùn)性小葉癌3例,單純癌2例;轉(zhuǎn)移1個(gè)部位17例,轉(zhuǎn)移2個(gè)部位17例,轉(zhuǎn)移3個(gè)部分及以上6例。護(hù)理干預(yù)組中,年齡28~67歲,平均(45.7±2.6)歲;浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌34例,浸潤(rùn)性小葉癌5例,單純癌1例;轉(zhuǎn)移1個(gè)部位19例,轉(zhuǎn)移2個(gè)部位16例,轉(zhuǎn)移3個(gè)部分及以上5例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
兩組患者均采用紫杉醇類方案聯(lián)合曲妥珠單抗治療:曲妥珠單抗(上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20110020,批號(hào)為20140531,規(guī)格為每瓶440mg)首劑量8mg/kg,維持劑量6mg/kg,聯(lián)合紫杉醇(海南新世通制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065071,批號(hào)為20140611,規(guī)格為每支5mL/300mg)75mg/m2,靜脈滴注,或多西他賽(浙江海正藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20061259,批號(hào)為20140522,規(guī)格為0.5mL/20mg)75mg/m2,靜脈滴注,以21 d為1個(gè)療程;曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽75mg/m2、順鉑(德州德藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023236,批號(hào)為20140702,規(guī)格為每支10mg)或卡鉑(齊魯制藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020181,批號(hào)為20140328,規(guī)格為10mL/50mg)115.2 mg/m2靜脈滴注,以21 d為1個(gè)療程;曲妥珠單抗(用法同上)聯(lián)合多西他賽(用法同上)、卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073024,批號(hào)為20140523,規(guī)格為每片0.5 g)1 000mg/m2,每日2次,口服,21 d為1個(gè)療程。兩組患者均給予常規(guī)護(hù)理,包括用藥指導(dǎo)、保持室內(nèi)外衛(wèi)生、觀察監(jiān)測(cè)生理指標(biāo)等。護(hù)理干預(yù)組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合以下護(hù)理干預(yù)措施。
心理干預(yù):部分女性患者因患有乳腺癌擔(dān)憂生活質(zhì)量及外觀完整性,護(hù)理人員給予患者有針對(duì)性的心理疏導(dǎo),加強(qiáng)溝通,穩(wěn)定患者情緒[2]。每周至少進(jìn)行5次心理干預(yù),每次10~15min,期間可請(qǐng)治療效果較好的患者現(xiàn)身說(shuō)法,鼓勵(lì)患者可積極面對(duì)乳腺癌,樹(shù)立疾病康復(fù)的信心[3]?;瘜W(xué)治療(簡(jiǎn)稱化療)反應(yīng)干預(yù):1)胃腸道反應(yīng)?;熎陂g易出現(xiàn)惡心嘔吐等不良反應(yīng),護(hù)理人員在患者化療前為其靜脈滴注包括托烷司瓊等止吐藥物;以易消化的食物為主,避免辛辣或刺激性較強(qiáng),期間可配合播放舒緩輕松的音樂(lè),轉(zhuǎn)移注意力[4]。2)骨髓抑制?;熎陂g最易出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括白細(xì)胞及血小板下降等,同時(shí)可出現(xiàn)感染、貧血、出血等,護(hù)理人員在患者接受化療前對(duì)其行血常規(guī)及骨髓情況的檢查,對(duì)此適當(dāng)調(diào)整用藥劑量。同時(shí)確保患者所處環(huán)境干凈通風(fēng)整潔,囑患者按時(shí)休息,提高機(jī)體抵抗力[5]。3)血管損傷。給予靜脈滴注化療藥物期間,護(hù)理人員采用先進(jìn)的B超引導(dǎo)下PICC置管技術(shù)、鎖骨下深靜脈置管技術(shù)等方式給藥,避免了淺表血管損傷的發(fā)生率,減少了化療藥物外滲對(duì)外周血管及周圍皮膚、組織損傷的發(fā)生。4)脫發(fā)。由于化療藥物可對(duì)惡性細(xì)胞產(chǎn)生殺滅作用,同時(shí)對(duì)正常毛囊細(xì)胞產(chǎn)生損害而脫發(fā),護(hù)理人員可指導(dǎo)患者在化療期間準(zhǔn)備好假發(fā)、帽子等,囑患者避免使用刺激性的洗發(fā)用品,減少損傷。急性過(guò)敏:護(hù)理人員在預(yù)防前給予抗過(guò)敏類藥物,控制滴注劑量及速度,避免產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)[6]。行為干預(yù):部分女性患者因乳腺癌出現(xiàn)焦慮、抑郁等不良情緒,導(dǎo)致自控能力較差甚至可產(chǎn)生不良行為,護(hù)理人員可鼓勵(lì)患者早期下床進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕顒?dòng),以提高其自控能力及康復(fù)信心[7]。認(rèn)知行為干預(yù):護(hù)理人員向患者講解乳腺癌的主要發(fā)病機(jī)制,治療過(guò)程、預(yù)期效果、生存率等,根據(jù)患者所需,開(kāi)展針對(duì)性的乳腺癌知識(shí)教育,強(qiáng)調(diào)化療期間可能存在的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察患者化療期間癥狀評(píng)分、功能質(zhì)量評(píng)分及護(hù)理滿意度。乳腺癌癥狀及功能質(zhì)量評(píng)價(jià)采用癌癥生存量表核心問(wèn)卷(QLQC30),指派2名護(hù)理人員進(jìn)行測(cè)評(píng)與統(tǒng)計(jì),其中乳腺癌癥狀評(píng)價(jià)指標(biāo)包括疲倦、疼痛、呼吸困難、失眠、腹瀉、惡心嘔吐,得分越高表明癥狀越多;功能質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)包括軀體功能、情緒功能、認(rèn)知功能、角色功能、社會(huì)功能,得分越高說(shuō)明功能質(zhì)量越高。護(hù)理滿意度通過(guò)我院自制的滿意度評(píng)價(jià)量表完成,包括護(hù)理人員操作方法、服務(wù)態(tài)度、疾病知識(shí)掌握度、患者治療效果、耐受度等。滿分為100分,得分在80分以上評(píng)為非常滿意,得分在60~79分評(píng)為滿意,得分在59分及以下評(píng)為不滿意。非常滿意及滿意之和為滿意度。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果見(jiàn)表1至表3。
表1 兩組患者化療期間癥狀評(píng)分比較(±s,分,n=40)
表1 兩組患者化療期間癥狀評(píng)分比較(±s,分,n=40)
t值P指標(biāo)疲倦疼痛呼吸困難失眠腹瀉惡心嘔吐常規(guī)護(hù)理組43.45±4.36 48.32±5.32 20.34±1.12 56.45±2.41 54.32±17.89 49.67±3.11護(hù)理干預(yù)組37.64±3.11 42.55±4.12 16.42±1.09 51.21±2.36 49.21±16.67 42.35±2.69 3.66 3.81 3.72 3.69 3.98 3.45<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
表2 兩組患者化療期間功能質(zhì)量評(píng)分比較(±s,分,n=40)
表2 兩組患者化療期間功能質(zhì)量評(píng)分比較(±s,分,n=40)
指標(biāo)軀體功能情緒功能認(rèn)知功能角色功能社會(huì)功能常規(guī)護(hù)理組54.34±6.56 61.23±7.21 65.65±14.34 50.32±5.44 49.68±12.89護(hù)理干預(yù)組66.53±7.12 70.38±7.14 73.93±16.22 61.23±5.39 56.66±12.90 t值P 4.65 4.71 4.82 4.78 4.92<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
表3 兩組患者護(hù)理滿意度比較[例(%),n=40]
HER-2陽(yáng)性乳腺癌具有進(jìn)展速度較快、轉(zhuǎn)移率高、生存率較短等特點(diǎn),對(duì)患者的生命健康造成更大的威脅,因此部分臨床醫(yī)生認(rèn)為HER-2的過(guò)度表達(dá)可作為乳腺癌病情加重的獨(dú)立因素[8]。曲妥珠單抗作為人源化抗HER-2單克隆抗體,治療乳腺癌的治愈率可達(dá)15%~26%,無(wú)論是聯(lián)合用藥或單用均可獲得顯著療效[9-10]。聯(lián)合紫杉類方案中,包括聯(lián)合紫杉醇或卡鉑、多西他賽、長(zhǎng)春瑞濱等,絕大多數(shù)患者均可獲益,現(xiàn)已作為一線用藥應(yīng)用于臨床。曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇治療晚期乳腺癌的客觀緩解率可達(dá)60%,疾病控制率可達(dá)80%,但期間多伴隨著不同類型的不良反應(yīng),整體耐受性仍需提高[11]。大量臨床研究資料顯示,采用紫杉醇類方案聯(lián)合曲妥珠單抗治療時(shí)可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、脫發(fā)、乏力、骨髓抑制等,且同時(shí)易出現(xiàn)不同程度的焦慮、抑郁情緒等心理障礙,極易導(dǎo)致無(wú)法維持治療全程,或影響治療效果及預(yù)后[12-13]。因此,護(hù)理人員給予積極有效的護(hù)理配合同樣至關(guān)重要。
本研究中,在常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上加用護(hù)理干預(yù),緩解了部分乳腺癌患者因疾病進(jìn)展及治療期間產(chǎn)生的不良反應(yīng)而出現(xiàn)的不同程度焦慮抑郁情緒,通過(guò)給予心理干預(yù),緩解患者的心理負(fù)擔(dān),樹(shù)立面對(duì)疾病治愈的信心[14]。另外,對(duì)惡心嘔吐、骨髓抑制等不良反應(yīng)有針對(duì)性的護(hù)理,提高了患者的耐受性及舒適度。配合認(rèn)知干預(yù)及行為干預(yù),糾正患者對(duì)疾病發(fā)生發(fā)展可能存在的錯(cuò)誤認(rèn)知,積極面對(duì)疾病,提高機(jī)體抵抗力,促進(jìn)提高整體臨床治療及護(hù)理效果。本研究結(jié)果顯示,與常規(guī)護(hù)理組相比,護(hù)理干預(yù)組疲倦、疼痛、呼吸困難、失眠、腹瀉、惡心嘔吐癥狀評(píng)分均較低(P<0.05),軀體功能、情緒功能、認(rèn)知功能、角色功能及社會(huì)功能評(píng)分均較高(P<0.05)。提示護(hù)理干預(yù)相比于常規(guī)護(hù)理可顯著降低各個(gè)癥狀積分,并提高功能質(zhì)量評(píng)分,整體提高了患者的生存質(zhì)量,更具臨床應(yīng)用價(jià)值。常規(guī)護(hù)理組患者的滿意度明顯高于常規(guī)護(hù)理組(P<0.05)。提示護(hù)理干預(yù)可通過(guò)提升整體護(hù)理服務(wù)質(zhì)量,使患者更具安全感及舒適感,促進(jìn)提高臨床治療效果的同時(shí),提升患者對(duì)護(hù)理服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)。
綜上所述,采用紫杉醇類方案聯(lián)合曲妥珠單抗治療晚期乳腺癌HER-2陽(yáng)性患者的同時(shí)配合護(hù)理干預(yù),可顯著改善化療期間的功能質(zhì)量評(píng)分及癥狀評(píng)分,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高,值得進(jìn)一步探討。
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A
1006-4931(2015)22-0096-02
2015-06-13)