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        健心平律丸對(duì)陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響

        2015-10-24 06:48:32薛亞紅
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年18期
        關(guān)鍵詞:療效

        薛亞紅

        (黑龍江省雞西市中醫(yī)醫(yī)院,黑龍江 雞西 158100)

        健心平律丸對(duì)陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響

        薛亞紅

        (黑龍江省雞西市中醫(yī)醫(yī)院,黑龍江 雞西 158100)

        目的 探討健心平律丸對(duì)陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響。方法 選取我院2013年5月至2014年5月間收治的陣發(fā)性房顫患者80例,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,分別為40例,對(duì)照組采用常規(guī)的治療方法進(jìn)行治療,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用健心平律丸進(jìn)行治療,比較治療前和治療后兩組患者的相關(guān)情況。結(jié)果 用藥2個(gè)月后,治療組患者療效和對(duì)照組有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療前,治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和對(duì)照組相比,沒有明顯差異P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。待治療2個(gè)月后,治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和治療前相比,有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和對(duì)照組相比,有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 健心平律丸對(duì)治療陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白有明顯療效,且效果優(yōu)于常規(guī)治療效果,不僅能夠有效于治療陣發(fā)性房顫,促使患者心律恢復(fù)正常,還能有效降低陣發(fā)性房顫患者的超敏C反應(yīng)蛋白水平,十分安全、可靠。

        健心平律丸;陣發(fā)性房顫;高敏C反應(yīng)蛋白;影響

        為了探討健心平律丸對(duì)陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響,現(xiàn)選取我院2013年5月至2014年5月間收治的陣發(fā)性房顫患者80例作為研究對(duì)象,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取我院2013年5月至2014年5月間收治的陣發(fā)性房顫患者80例,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,分別為40例,所有患者均符合房顫相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中對(duì)照組男性25例,女性15例,年齡45~80歲,平均(56.3±7.1)歲,治療組男性22例,女性18例,年齡46~85歲,平均(58.1±8.1)歲。所有患者均在治療前2周內(nèi)未使用任何抗心律失常藥物,或者未服用任何影響心率、血脂等藥物。納入標(biāo)準(zhǔn):如果患者符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),則為陣發(fā)性房顫;如果患者符合中醫(yī)癥候診斷標(biāo)準(zhǔn),患者常出現(xiàn)心慌等主要癥狀。與此同時(shí),還符合中醫(yī)辨證分型氣虛痰瘀阻滯者[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):首先,將心功能不全、肥厚型心肌病等其他心功能障礙患者排除;其次,將肝、腎等嚴(yán)重原發(fā)性疾病患者排除;再次將精神病患者以及初發(fā)性心房顫動(dòng)者排除;另外,將妊娠以及2周內(nèi)患有惡性腫瘤、通風(fēng)發(fā)作等其他疾病的患者排除在外。最后,如果男性患者左室舒張末內(nèi)徑不小于55 mm,而女性則不小于50 mm,將其排除在外。兩組患者基本資料各方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2治療方法:兩組患者在在治療前和治療后,要對(duì)患者的高敏C反應(yīng)蛋白進(jìn)行檢測(cè),讓患者處于平臥且是空腹的狀態(tài)下,對(duì)其肘靜脈進(jìn)行采血、利用全自動(dòng)化生化分析儀(日立7600)和膠乳凝集反應(yīng)法(利用德國(guó)羅氏巴瑞公司生產(chǎn)的試劑盒)測(cè)定高敏C反應(yīng)蛋白水平。對(duì)照組采用常規(guī)的治療方法進(jìn)行治療,首先服用200 mg的胺碘酮,每天3次服用,直至5 d后將藥量減至200 mg,每天1次服用,治療3個(gè)月。而治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用6 g健心平律丸進(jìn)行治療,每日3次服用,治療3個(gè)月。將患者治療前和治療后的相關(guān)情況詳細(xì)記錄下來(lái)。

        1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn):參照房顫相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),如果陣發(fā)性房顫患者偶爾發(fā)作一次,則有顯效;如果陣發(fā)性房顫患者發(fā)作減少60%以上,則為有效;如果陣發(fā)性房顫患者發(fā)作次數(shù)比較頻繁,則為無(wú)效。同時(shí)還要為患者定時(shí)做心電圖,觀察患者心室率變化情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0處理,患者CSS評(píng)分及ADL評(píng)分以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,臨床療效以率表示,組間比較分別采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者療效比較:治療后治療組總有效率達(dá)到92.6%,而對(duì)照組總有效率達(dá)到71.2%,治療組治療療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

        2.2兩組患者用藥2個(gè)月后,患者高敏C反應(yīng)蛋白水平變化情況:治療前,治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和對(duì)照組相比,沒有明顯差異P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。待治療2個(gè)月后,治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和治療前相比,有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和對(duì)照組相比,有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

        表1 兩組患者治療后臨床療效比較 [n(%)]

        表2 兩組患者用藥2個(gè)月后,患者高敏C反應(yīng)蛋白水平變化情況

        3 討 論

        從表1中可以看出,治療組患者療效和對(duì)照組有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可見,健心平律丸對(duì)治療陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白有明顯療效。由于健心平律丸具有抗心肌缺血再灌注心律失常的作用,能夠有效增強(qiáng)心外膜下層心肌的表達(dá),大大降低陣發(fā)性房顫患者的致殘率和致死率[2]。從表2中可以看出,治療前,治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和對(duì)照組相比,沒有明顯差異P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。待治療2個(gè)月后,治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和治療前相比,有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)治療組陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白反應(yīng)和對(duì)照組相比,有明顯差異P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可見,心平律丸對(duì)治療陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白有明顯療效,且效果優(yōu)于常規(guī)治療效果。

        綜上所述,心平律丸對(duì)治療陣發(fā)性房顫患者高敏C反應(yīng)蛋白有明顯療效,且效果優(yōu)于常規(guī)治療效果,不僅能夠有效治療陣發(fā)性房顫患者,促使患者心律恢復(fù)正常,改善患者生活質(zhì)量,還能有效降低陣發(fā)性房顫患者的超敏C反應(yīng)蛋白水平,十分安全、可靠。

        [1]王用,邢玉龍.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療陣發(fā)性房顫療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(3):492-493.

        [2]成娟,王宏,劉敏等.靜脈泵注大劑量胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù)陣發(fā)性房顫109例療效分析[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2014,23(4):426-428.

        R541.7+5

        B

        1671-8194(2015)18-0199-02

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