方 菲 鄭曉和
(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東山院區(qū)檢驗(yàn)科,廣東 廣州 510080)
744例1441份甲狀腺功能異常檢測(cè)結(jié)果的分析
方 菲鄭曉和
(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東山院區(qū)檢驗(yàn)科,廣東 廣州 510080)
目的 對(duì)一組甲狀腺功能異常病例的臨床血液檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析,探討其異常表現(xiàn)的分布特點(diǎn),相關(guān)關(guān)系。比對(duì)其檢測(cè)差異情況。方法 對(duì)744例甲狀腺功能異?;颊叩?441份血檢結(jié)果,分類歸納后,樣本均數(shù)用統(tǒng)計(jì)學(xué)t檢驗(yàn)分析,發(fā)病率用χ2檢驗(yàn)分析。結(jié)果 女性組的T3↑、T3↓、FT3↑、FT3↓均數(shù)值和發(fā)病率均高于男性組,有非常顯著性差異。女性組的甲亢和甲減的發(fā)生率亦明顯高于男性組。男性組的TSH↑、TPO-Ab、TG-Ab均數(shù)值明顯高于女性組,而發(fā)病率兩組無顯著性差異。未發(fā)現(xiàn)與年齡相關(guān)的差異。結(jié)論 女性組甲亢和甲減發(fā)病率均明顯高于男性組?;颊叩腡3、FT3檢測(cè)結(jié)果具有高靈敏性診斷價(jià)值。而男性組的TSH↑、TPO-Ab、TG-Ab均數(shù)值明顯高于女性組。提示甲狀腺功能異常的男性患者,其下丘腦-垂體-自身免疫系統(tǒng)反應(yīng)性較高。
甲狀腺功能亢進(jìn);甲狀腺功能減退;甲狀腺功能血液檢測(cè)
甲狀腺功能異常包括甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)和甲狀腺功能減退(甲減),都是社區(qū)常見病,甲亢由多種病因引起,其甲狀腺激素(TH)分泌過多是主要特征。過多的TH作用于全身組織臟器,發(fā)生一系列病理生理變化。臨床上主要有高代謝率癥群和神經(jīng)興奮性增高,甲狀腺腫大等特征,可伴有不同程度的突眼癥等。甲減是由TH合成減少或分泌不足引起。TH不足時(shí),全身組織臟器的主要變化是代謝率下降,發(fā)育遲緩,兒童表現(xiàn)為呆小病,黏液性水腫,累及神經(jīng)精神系統(tǒng)慢性損害,全身各系統(tǒng)功能減退,調(diào)節(jié)紊亂。對(duì)甲狀腺功能異?;颊叩暮Y選檢查,診斷治療,隨訪跟進(jìn)都必須依據(jù)相關(guān)的臨床血液檢測(cè)結(jié)果。為了進(jìn)一步探討異常檢測(cè)結(jié)果的分布特點(diǎn)和相關(guān)關(guān)系,提高臨床血液檢測(cè)對(duì)甲狀腺功能異常防治的價(jià)值和水平,本文對(duì)一組甲狀腺功能異常病例的臨床血液檢測(cè)結(jié)果,進(jìn)行分類歸納,統(tǒng)計(jì)分析,報(bào)道如下。
1.1一般資料:本組744例患者,年齡8~93歲,平均48.02歲。其中男性188例,368份檢測(cè)結(jié)果,平均52.0歲。女性556例,1073份檢測(cè)結(jié)果,平均46.7歲。男女比例1∶3。
1.2材料與方法。①標(biāo)本來源:收集2013年1月4日至5月13日期間,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東山院區(qū)檢驗(yàn)科所有的甲狀腺功能檢測(cè)病例。按試劑資料提供的甲狀腺功能正常值標(biāo)準(zhǔn),只提取甲狀腺功能異常值血液標(biāo)本1441份,共744例患者。②試劑:廣州市寶迪科技有限公司提供。③儀器:西門子SIEMENS ADVIA CENTAUR?CP。④標(biāo)本留?。撼槿≡绯靠崭轨o脈血3 mL,2 h內(nèi)DL-5型離心機(jī)3600~3800 r/min離心6 min。⑤檢測(cè)方法:全自動(dòng)吖啶酯化學(xué)發(fā)光免疫法。⑥質(zhì)量控制:由伯樂公司提供的檢測(cè)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。
1.3統(tǒng)計(jì)分析:采用SPSS180.進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,分男女兩組,按T3、T4、FT3、FT4、TSH、TPO-Ab、TG-Ab項(xiàng)目分類歸納均數(shù)值用t檢驗(yàn),發(fā)病率用χ2檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.1男女兩組均數(shù)t檢驗(yàn):T4↑,t=3.563,t0.002(30)=3.385,0.002>P>0.001;T3↓,t=3.138,t0.002(82)=3.195,0.005>P>0.002;TSH↓,t=9.907,t0.001(284)=3.34,P<0.001女性組大于男性組均有非常顯著性差異。TSH ↑,t=2.013,t0.05(191)=1.972,0.05>P>0.02;TPO-Ab,t=2.005,t0.05(100)=1.984,0.05>P>0.02;TG-Ab,t=3.113,t0.005(79)=2.884,0.05>P>0.02男性組大于女性組,均有顯著性差異。其余各項(xiàng)t值較小,P>0.05均無顯著性差異。見表1。
表1 368份男性甲狀腺功能異常檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)
2.2男女兩組發(fā)生率χ2檢驗(yàn):T3↓和T3↑,χ2=5.323,χ20.025(1)=5.02,0.025>P>0.01;FT3↓和FT3↑,χ2=6.318,χ20.025(1)=5.02,0.025>P>0.01;甲亢和甲減發(fā)生率,χ2=8.164,χ20.005(1)=7.88,P<0.005,女性組大于男性組,均有非常顯著性差異。其余各項(xiàng)發(fā)生率配對(duì)比較小,P>0.05 均無顯著性差異。本組未發(fā)現(xiàn)各檢測(cè)項(xiàng)目與年齡有差異性相關(guān)關(guān)系。
表2 1073份女性甲狀腺功能異常檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)
甲狀腺功能亢進(jìn)或減退時(shí),甲狀腺腺體分泌到血循環(huán)中的甲狀腺激素水平會(huì)升高或減少。甲狀腺功能異常的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中最常用和最重要的項(xiàng)目是T3、T4、FT3、FT4、TSH,其他項(xiàng)目有TPO-Ab和TG-Ab等。
甲狀腺是人體最大的內(nèi)分泌腺體。甲狀腺激素對(duì)促進(jìn)細(xì)胞分化,維持代謝平衡等起重要作用。它是通過核受體來調(diào)節(jié)基因表達(dá)的[1]。原發(fā)于自身免疫過程的甲狀腺功能紊亂是常見的甲亢病因,也稱Graves病。甲狀腺功能紊亂可刺激甲狀腺激素的過度產(chǎn)生,引起甲亢和甲狀腺毒癥;也可造成腺體破環(huán),甲狀腺激素產(chǎn)生減少,導(dǎo)致甲減。
T3、T4是甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞中甲狀腺球蛋白(thyroidglobulin,Tg)上的酪氨酸殘基碘化而成。甲狀腺主要產(chǎn)物是T4,每日分泌量80 μg[2]。產(chǎn)量是T3的10~20倍。T3與核受體的親和力是T4的10倍[3],這正是T3的生理活性是T4的3~4倍的原因[3]。99%的T3、T4是在血中同甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)結(jié)合,占75%,其余25%是和其他血漿蛋白的結(jié)合。只有游離和非蛋白結(jié)合的甲狀腺素具有生理活性作用[4-5]。甲狀腺是內(nèi)源性T4的唯一來源。甲狀腺分泌的T3量,占全部T3的20%,其余80%的T3,是由T4在外圍組織中經(jīng)脫碘酶的作用轉(zhuǎn)化而來。所以,T4被認(rèn)為是T3的前體。當(dāng)?shù)鈹z入量極低時(shí),甲狀腺優(yōu)先合成T3而不是T4。T3的半衰期是1 d,體內(nèi)儲(chǔ)存量是50 μg。T4的半衰期是一周,體內(nèi)儲(chǔ)存量是800 μg[3]。
FT3↑被認(rèn)為是甲亢診斷的特異性指標(biāo)。FT3的游離度遠(yuǎn)大于FT4(大約10倍)[5],外周血中真正起作用的是FT3[5]。FT4不受TBG濃度變化的影響。FT4↓對(duì)甲減的判斷優(yōu)于FT3↓。甲亢早期T3、T4正常時(shí),F(xiàn)T3、FT4就開始升高。接著T3↑出現(xiàn)在T4↑之前,也是靈敏性較高的指標(biāo)。
促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)由垂體下部前葉分泌,是由α、β二個(gè)亞單位組成的糖蛋白。其分泌受下丘腦促甲狀腺激素釋放激素(thyrotropic releasing hormone,TRH)的刺激,而受甲狀腺激素的抑制[2,4]。TRH是一種由焦谷氨酸組氨酸及脯氨酰胺組成的三肽物質(zhì)。TSH水平與活性甲狀腺激素濃度為反相關(guān)性,是反映原發(fā)性甲亢和甲減的最佳單項(xiàng)指標(biāo)。本組男性TSH↑明顯高于女性組,與有關(guān)報(bào)道相符[5]。
自身免疫性甲狀腺疾病患者血中存在多種抗體。目前臨床常用檢測(cè)項(xiàng)目有甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibody,TgAb)、甲狀腺過氧化酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲狀腺受體抗體(thyroia recepor antibody,TRAb)等。Tg由甲狀腺濾泡細(xì)胞合成,并儲(chǔ)存于濾泡細(xì)胞腔的膠質(zhì)中,TgAb是一組針對(duì)Tg不同抗原決定簇的多克隆抗體。TPO在甲狀腺濾泡中催化Tg上酪氨酸殘基的碘化,以形成單碘與雙碘酪氨酸。TPO-Ab是一組針對(duì)TPO不同抗原決定簇的多克隆抗體,以IgG型為主??赡軐?duì)于甲狀腺細(xì)胞有細(xì)胞毒性作用,參與細(xì)胞破壞過程,與甲減的發(fā)生有關(guān)。TR-Ab是一類可與甲狀腺濾泡細(xì)胞膜上的TSH受體結(jié)合的抗體。分為三種,即刺激性抗體,阻斷性抗體和中性抗體。血清TRAb(+)時(shí),提示患者體內(nèi)存在針對(duì)TSH受體的自身抗體,但不能確定其對(duì)TSH受體具有刺激或抑制作用。因此,甲亢和甲減患者都可以出現(xiàn)TPO-Ab、TG-Ab、TR-Ab升高。正常人血中無上述三種抗體。本組男性TSH↑、TPO-Ab、TR-Ab均明顯高于女性,提示男性甲狀腺功能異?;颊咂湎虑鹉X-垂體-自身免疫系統(tǒng)有較高反應(yīng)性。甲狀腺功能檢測(cè)有利于早期發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異?;蚩赡芴崾緪盒圆∽?。 本組檢測(cè)無TR-Ab檢測(cè)項(xiàng)目。
表1和表2中,T4↓、T3↑和TPO-Ab、TG-Ab的抗體效價(jià)觀察值相差較大,S和也相應(yīng)增大。其余各項(xiàng)目S、S 都較小,說明數(shù)據(jù)樣本差異及變異度較小,均數(shù)的代表性好,可靠性大。對(duì)發(fā)病率的統(tǒng)計(jì)表達(dá)也較客觀。
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R581;R446.19
B
1671-8194(2015)18-0042-02