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        磁共振成像在骨結(jié)核和骨腫瘤中的診斷分析

        2015-10-24 02:29:22但桂芬
        中國醫(yī)藥指南 2015年13期
        關(guān)鍵詞:意義差異分析

        但桂芬

        (湖南中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬第一醫(yī)院,湖南 株洲 412000)

        磁共振成像在骨結(jié)核和骨腫瘤中的診斷分析

        但桂芬

        (湖南中醫(yī)藥高等專科學(xué)校附屬第一醫(yī)院,湖南 株洲 412000)

        目的 觀察磁共振成像(MRI)在骨結(jié)核和骨腫瘤中的臨床診斷價值。方法 將擬診斷為骨結(jié)核的30例患者和30例骨腫瘤患者,全部患者均采用MRI檢查。結(jié)果 骨結(jié)核和骨腫瘤的磁共振成像表現(xiàn)多樣,但骨腫瘤的MRI診斷準(zhǔn)確率明顯高于骨結(jié)核,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。b=150 s/mm2時,骨腫瘤與骨結(jié)核的ADC 值無明顯差異(P>0.05);b=300 s/mm2時,骨結(jié)核ADC值明顯高于骨腫瘤,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 采用磁共振成像對于骨腫瘤以及骨結(jié)核的臨床診斷價值顯著,但骨腫瘤比骨結(jié)核得到的信息更豐富。

        磁共振成像;骨結(jié)核;骨腫瘤

        近幾年,磁共振成像(MRI)成為全新的臨床診斷骨結(jié)核以及骨腫瘤的方式。骨結(jié)核與骨腫瘤在臨床工作中較易被混淆,易出現(xiàn)誤診情況[1]。電腦技術(shù)聯(lián)合磁共振成像(MRI)可為骨結(jié)核和骨腫瘤提供準(zhǔn)確的掃描圖像,降低了局部復(fù)發(fā)率,同時為肢體重建術(shù)提供了參考和借鑒。目前,采用MRI確定骨腫瘤生長情況,選擇相應(yīng)保肢手術(shù)切除腫瘤附近軟組織是臨床中首要解決的問題。本研究選擇擬診斷為骨結(jié)核的30例患者和30例骨腫瘤患者,觀察磁共振成像(MRI)在骨結(jié)核和骨腫瘤中的臨床診斷價值。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:將擬診斷為骨結(jié)核的30例患者和30例骨腫瘤患者,全部患者均采用MRI檢查。30例骨結(jié)核患者,其中女13例,男17例,年齡13~27歲,平均年齡(16.8±2.7)歲;14例為股骨遠(yuǎn)端,16例為肱骨近端。30例骨腫瘤患者,其中女8例,男22例,年齡11~29歲,平均年齡(17.8±2.1)歲;其中良性骨腫瘤13例,17例為惡性骨腫瘤,良性腫瘤5例為骨樣骨瘤,4例為骨軟骨瘤,2例為骨瘤,2例為骨巨細(xì)胞瘤;惡性腫瘤2例為軟骨肉瘤,13例為骨肉瘤,2例為纖維肉瘤。

        1.2 方法:全部患者進行MRI檢查(儀器:西門子3.0T),脊髓切片厚度:5 mm,切片厚度:10 mm,矩陣:256×215,統(tǒng)計擴散系數(shù)(ADC)值變化情況。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)。骨結(jié)核:MRI能夠清晰發(fā)現(xiàn)病變邊緣、鈣化軸、癌變組織及器官、軟組織腫塊以及矢狀面和冠狀面成像方向。骨腫瘤:MRI能夠清晰發(fā)現(xiàn)骨髓水腫。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:使用SPSS13.0統(tǒng)計分析數(shù)據(jù),計量資料以(x-±s)表示,均數(shù)比較采用配對t檢驗分析,計量數(shù)據(jù)采用χ2檢驗,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 磁共振成像骨腫瘤和骨結(jié)核表現(xiàn)分析研究:骨結(jié)核患者骨破壞18例,關(guān)節(jié)和軟組織腫脹7例,6例骨質(zhì)增生,骨質(zhì)疏松11例,死骨鈣化4例;骨腫瘤患者附近軟組織侵犯16例。

        2.2 診斷結(jié)果分析研究:30例骨結(jié)核患者,27例經(jīng)MRI以及病理證實的患者,準(zhǔn)確率為90.0%;30例骨腫瘤患者,30例經(jīng)MRI以及病理證實的患者,準(zhǔn)確率為100.0%。比較MRI對骨結(jié)核與骨腫瘤診斷準(zhǔn)確率,發(fā)現(xiàn)骨結(jié)核診斷準(zhǔn)確率顯著低于骨腫瘤,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 MRI測定分析研究:全部患者均行磁共振彌散加權(quán)成像(DWI),得出ADC值。b=150 s/mm2時,骨腫瘤與骨結(jié)核的ADC值無明顯差異(P>0.05);b=300 s/mm2時,骨結(jié)核ADC值明顯高于骨腫瘤,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 MRI測定分析研究

        3 討 論

        MRI是診斷脊椎、骨髓以及軟組織腫瘤的主要措施[2],它的不足之處是特異性不足和對鈣化不顯著。MRI對于大腦和脊髓軟組織分辨率較高,可在橫、冠以及矢等方向掃瞄成像。MRI可以清楚發(fā)現(xiàn)正常結(jié)構(gòu)聯(lián)合以及病理變化,臨床效果顯著。MRI成像原理完全與X射線以及CT不同,傳統(tǒng)骨腫瘤X線表現(xiàn)如骨質(zhì)破壞、瘤骨以及鈣化等癥狀在MRI圖像上表現(xiàn)有所差異,但由于MRI軟組織分辨率高,因此對骨腫瘤檢出率高。常規(guī)T1WI以及T2WI能夠清楚發(fā)現(xiàn)骨惡性腫瘤在骨內(nèi)的浸潤以及骨外侵犯,從而產(chǎn)生軟組織腫塊[3]。磁共振擴散加權(quán)成像(DWI)能夠準(zhǔn)確反映水分子的擴散運動,水分子擴散運動受到的限制愈加顯著,DWI信號也就越高[4]。DWI信號強度不僅與細(xì)胞密度呈正相關(guān),同時還與組織血流灌注以及T2穿透效應(yīng)緊密相關(guān)。當(dāng)受檢組織T2值顯著升高時,有一定概率產(chǎn)生擴散受限的假陽性表現(xiàn)[5]。值得一提的是,骨腫瘤中惡性腫瘤和良性腫瘤內(nèi)部能夠發(fā)現(xiàn)出血壞死和細(xì)胞毒性水腫,且二者細(xì)胞致密程度及血流灌注的量有所區(qū)別,引起良惡性腫瘤DWI信號大面積重疊,DWI高信號并不是惡性骨腫瘤的特異性征象[6]。

        MRI能夠清晰發(fā)現(xiàn)附近器官和組織的大小、形狀以及范圍。MRI對于骨腫瘤和骨結(jié)核有很好的臨床診斷價值,MRI能夠發(fā)現(xiàn)骨髓病變,為臨床上及時診斷骨髓轉(zhuǎn)移有著重要的意義。但其還有一定的缺點——缺乏特異性,如果信號出現(xiàn)改變,應(yīng)確定其他惡性腫瘤或感染期,并結(jié)合臨床資料進行總結(jié)分析。MRI的檢出率以及靈敏度明顯優(yōu)于射線和CT掃描,所以MRI對于骨腫瘤以及骨結(jié)核治療方案的確定有著十分重要的意義。

        本研究發(fā)現(xiàn),骨結(jié)核和骨腫瘤的磁共振成像表現(xiàn)多樣,但骨腫瘤的MRI診斷準(zhǔn)確率明顯高于骨結(jié)核,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。b=150 s/mm2時,骨腫瘤與骨結(jié)核的ADC值無明顯差異(P>0.05);b=300 s/mm2時,骨結(jié)核ADC值明顯高于骨腫瘤,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,采用磁共振成像對于骨腫瘤以及骨結(jié)核的臨床診斷價值顯著,但骨腫瘤比骨結(jié)核得到的信息更豐富。

        [1] 徐文堅,陳海松.重視骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)MRI新技術(shù)的應(yīng)用與研究[J].磁共振成像,2012,3(4):241-244.

        [2] Ginat DT,Mangla R,Yeaney G,et al.Diffusion-weighted imaging for differentiating benign from malignant skull lesions and correlation with cell density[J].AJR Am J Roentgenol,2012,198(6): 597-601.

        [3] 徐文堅,徐愛德.骨髓彌漫性病變MRI應(yīng)用的現(xiàn)狀與展望[J].中華放射學(xué)雜志,2010,10(35):423-424.

        [4] 孟文忠.X線和CT檢查在骨腫瘤診斷中的應(yīng)用[J].山西醫(yī)藥雜志,2010,39(2): 127-128.

        [5] 陳海松,韓燕,耿青,等.骨腫瘤的MR惡性征象與病理學(xué)對照分析——良惡性鑒別診斷[J].實用放射學(xué)雜志,2013,29(12):2001-2004.

        [6] 何偉,王喆,劉大亮,等.SPECT/CT斷層融合顯像與MRI對原發(fā)性骨腫瘤的診斷效能對比分析[J].實用放射學(xué)雜志,2013, 29(6): 961-965.

        R445.2;R529.2

        B

        1671-8194(2015)13-0083-02

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