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        腦血疏口服液對(duì)缺血性腦卒中患者腦血管血流動(dòng)力學(xué)及神經(jīng)功能的影響

        2015-10-22 12:44:02劉志勤杜晶晶

        雷 輝 劉志勤 杜晶晶

        西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 西安 710003

        本文采用隨機(jī)對(duì)照研究的方法,探討腦血疏口服液對(duì)缺血性腦卒中患者腦血管血流動(dòng)力學(xué)及神經(jīng)功能的影響。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象 選取2013-06—2014-09我院收治的70 缺血性腦卒中患者為研究對(duì)象,所有患者均符合缺血性腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并經(jīng)顱腦CT 或MRI檢查確診為缺血性腦卒中,收住院后接受抗凝和溶栓治療。排除出血性卒中、合并有心源性栓塞以及其他原因引起的腦栓塞、存在意識(shí)障礙、嚴(yán)重肝腎功能異?;颊?。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組各35例。觀察組男21例,女14例;年齡52~76(68.93±8.32)歲;病程12~72(22.12±3.02)h。對(duì)照組:男20例,女15例;年齡52~80(70.14±8.63)歲;病程12~70(21.85±3.12)h。2組性別、年齡、病程等資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 2組均在康復(fù)期接受阿司匹林、氯吡格雷抗凝治療,同期給予神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)以及康復(fù)訓(xùn)練。觀察組在此基礎(chǔ)上口服腦血疏口服液(山東沃華醫(yī)藥科技股份有限公司),10 mL/次,3次/d,連續(xù)治療1個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)腦血管血流動(dòng)力學(xué):治療前和治療后1月時(shí),采用經(jīng)顱彩色多普勒超聲(TCD)檢測(cè)大腦中動(dòng)脈、基底動(dòng)脈的血流速度;(2)神經(jīng)功能:治療前和治療后1個(gè)月采用中國(guó)腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(CSS)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)價(jià)患者的神經(jīng)功能;(3)神經(jīng)細(xì)胞因子:治療前和治療后1個(gè)月時(shí),采集2組外周血,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)2組神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)含量。

        1.4 療效評(píng)定 根據(jù)治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少百分比評(píng)定臨床療效:基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度0 級(jí);顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分<18%;惡化:神經(jīng)功能缺損增加>18%或死亡。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件錄入和分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分率[n(%)]表示,采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2 組療效比較 觀察組有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組治療效果比較 [n(%)]

        2.2 2組腦血管血流動(dòng)力學(xué)比較 2組血流動(dòng)力學(xué)均明顯改善,觀察組大腦中動(dòng)脈、基底動(dòng)脈的血流速度明顯快于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組治療前后腦血管動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較

        表2 2組治療前后腦血管動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較

        注:與治療前比較,*P<0.05

        組別 治大 療腦前中 動(dòng)脈(cm治/s療)后 治療基前底 動(dòng)脈(cm/治s)療后觀察組 31.45±4.62 43.94±5.89* 25.52±3.45 36.13±4.42*對(duì)照組 30.85±4.53 36.71±4.92* 25.98±3.18 29.92±3.85*t 值0.420 4.958 0.287 5.282 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 2組神經(jīng)功能評(píng)分比較 見(jiàn)表3。

        表3 2組治療前后神經(jīng)功能評(píng)分比較

        表3 2組治療前后神經(jīng)功能評(píng)分比較

        注:與治療前比較,*P<0.05

        組別 治療前NI H SS 評(píng)分治 療 后 治療前CS S 評(píng)分治療后觀察組 14.24±1.67 7.97±0.85* 21.45±2.52 11.87±1.52*對(duì)照組 14.34±1.52 11.42±1.52* 21.20±2.48 16.69±2.03*t 值0.109 6.487 0.252 5.995 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.4 2組神經(jīng)細(xì)胞因子比較 觀察組血清BDNF含量明顯高于對(duì)照組,NSE含量明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 2組治療前后神經(jīng)細(xì)胞因子含量比較

        表4 2組治療前后神經(jīng)細(xì)胞因子含量比較

        注:與治療前比較,*P<0.05

        組別 治療B前D N F(ng/L治)療后 治療前N S E(μg/L)治療后觀察組 9.23±1.08 18.95±2.34* 21.42±2.85 3.04±0.52*對(duì)照組 9.30±1.13 12.47±1.86* 21.68±2.67 4.95±0.62*t 值0.138 6.785 0.232 6.682 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        缺血性腦卒中是神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)疾病,近年發(fā)病率呈上升趨勢(shì),且表現(xiàn)出致死率和致殘率高的流行病學(xué)特點(diǎn)[2]。該病的發(fā)生與血脂水平異常、動(dòng)脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積、粥樣斑塊形成有關(guān)。當(dāng)出現(xiàn)過(guò)度勞累、激動(dòng)時(shí),可導(dǎo)致顱內(nèi)血管血流加速,局部湍流形成,斑塊受到的沖擊力增加,引起斑破裂、下層基質(zhì)暴露、血小板激活和聚集,進(jìn)而造成血栓形成、管腔狹窄、靶器官缺血[3]。目前,治療缺血性腦卒中的方法包括溶栓治療和介入治療,但由于腦細(xì)胞耐受缺氧的能力較差,治療過(guò)程中已發(fā)生不可逆的壞死,大部分患者會(huì)遺留神經(jīng)功能缺損。這就要求將腦梗死的臨床處理措施由急診延伸到出院后的康復(fù)期[4]。

        腦卒中康復(fù)期的治療方式包括抗凝藥物、神經(jīng)藥物口服以及康復(fù)鍛煉,但是整體療效并不盡如人意。近年來(lái),臨床學(xué)者致力于探尋腦梗死康復(fù)期更為有效的治療手段和治療藥物。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,缺血性腦卒中屬中醫(yī)“中風(fēng)”范疇,多屬本虛標(biāo)實(shí)、肝腎陰虛、氣血衰少而致病[5]。腦血疏口服液是取自《醫(yī)林改錯(cuò)》的補(bǔ)陽(yáng)還五湯以及《金匱要略》的大黃蟄蟲(chóng)丸的中藥制劑,以水蛭、黃芪為君藥,發(fā)揮破血逐瘀、補(bǔ)氣通絡(luò)的作用[6];大黃、菖蒲為臣藥,具有推陳致新、芳香開(kāi)竅的功能;牡丹皮、牛膝、川芎為輔要,具有清熱涼血、豁痰開(kāi)竅、活血行氣的作用[7]。在缺血性腦卒中發(fā)生后使用腦血疏治療,一方面可以發(fā)揮藥物的抗凝、擴(kuò)血管藥物,改善神經(jīng)元的血液供應(yīng);另一方面也能直接作用于神經(jīng)元,改善神經(jīng)元細(xì)胞的功能、促進(jìn)神經(jīng)功能的重建[8]。本研究分析了2組的腦血管血流動(dòng)力學(xué)情況,結(jié)果顯示觀察組患者的大腦中動(dòng)脈、基底動(dòng)脈的血流速度快于對(duì)照組。

        量表評(píng)分是臨床上評(píng)估和判斷神經(jīng)功能的常用方法,本研究量表評(píng)估結(jié)果顯示:觀察組神經(jīng)功能恢復(fù)情況更為理想,腦血疏治療有助于改善神經(jīng)功能。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)是體內(nèi)重要的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)蛋白,保護(hù)神經(jīng)元、促進(jìn)突觸再生、降低內(nèi)源性和外源性損傷因素對(duì)神經(jīng)元損害的作用。神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生缺血性壞死后,BDNF的生成大大減少。神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)是分布于大腦神經(jīng)元細(xì)胞胞漿中的烯醇化酶,腦卒中會(huì)造成神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)生缺血性損傷,細(xì)胞破裂、胞漿中NSE釋放進(jìn)行血液循環(huán)。外周血中NSE 含量升高是反應(yīng)神經(jīng)元損傷的敏感指標(biāo)。本研究通過(guò)分析血清中神經(jīng)細(xì)胞因子含量可知,觀察組血清BDNF含量高于對(duì)照組,NSE含量低于對(duì)照組。提示腦血疏治療有助于改善神經(jīng)元細(xì)胞的損傷,降低NSE含量、提高BDNF含量。

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)內(nèi)科雜志,1996,29(6):379.

        [2] 張千超,趙麗宏.rt-PA 聯(lián)合必存靜脈溶栓治療急性期腦梗死92例[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2012,2(16):54-55.

        [3] 宋建霞,倪朝民,張科.腦卒中偏癱患者非癱瘓側(cè)下肢與正常人下肢本體感覺(jué)比較[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,28(1):28-31.

        [4] 朱祖福,楊江勝,孔玉.丁苯酞聯(lián)合小劑量rt-PA 治療急性腦梗死的臨床研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2013,21(4):255-257.

        [5] 李杭娟,劉詩(shī)翔.蛇毒降纖酶聯(lián)合疏血通治療急性腦梗死的臨床觀察[J].西南國(guó)防醫(yī)藥,2013,23(8):838-840.

        [6] 錢(qián)俊楓,張志珺,錢(qián)方媛,等.缺血性腦卒中后抑郁與腦白質(zhì)疏松關(guān)系的初步研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(10):1 043-1 049.

        [7] 楊艷麗,任占民,李進(jìn).聯(lián)合應(yīng)用依達(dá)拉奉和腦血疏治療腦梗死臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(5):950-951.

        [8] 常暉,常樂(lè)軍.腦血疏口服液聯(lián)合語(yǔ)言訓(xùn)練治療腦中風(fēng)失語(yǔ)癥的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(8):952-953.

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