趙娜 袁青

【摘要】IL-33是于2005年發(fā)現(xiàn)的一個(gè)具有多種功能的細(xì)胞因子，屬于IL-1家族成員。IL-33在安靜情況下可存在于細(xì)胞核內(nèi)，起核內(nèi)定位分子調(diào)節(jié)基因表達(dá)的作用；又可在前炎性因子的刺激下被分泌至胞外，作為可溶性細(xì)胞因子起到調(diào)節(jié)Th2型免疫應(yīng)答的作用。IL-33對(duì)多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程的研究具有重大意義。本文采用全人源抗體制備技術(shù)來構(gòu)建治療性IL-33噬菌體展示文庫，為疾病的診斷、治療指明了新的方向。

【關(guān)鍵詞】IL-33；全人源抗體；噬菌體展示技術(shù)

【Abstract】IL-33 is a multifunctional cytokine discovered in 2005， which belongs to the new members of the IL-1 family. Functioning as an intracellular nuclear factor， it is played a role of regulates transcription. Furthermore， as a secreted cytokine， it is involved in the regulating of Th2 immune response and played a role of proinflammatory cytokine. IL-33 plays an important role in the occurrence as well as the development of many diseases. In this paper， the preparation of fully human antibody technology was used to construct the library of therapeutic IL-33 phage display. It provided a new direction for the diagnosis and treatment of the disease.

【key words 】IL-33；Human antibody；Phage display technology

【中圖分類號(hào)】R730.45 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949（2015）03-0663-01

IL-33是于2005年發(fā)現(xiàn)的一個(gè)具有多種功能的細(xì)胞因子，屬于IL-1家族成員。IL-33在未受到前炎性因子刺激情況下可存在于細(xì)胞核內(nèi)，起核內(nèi)定位分子調(diào)節(jié)基因表達(dá)的作用；又可在前炎性因子的刺激下被分泌至胞外，作為可溶性細(xì)胞因子起到調(diào)節(jié)Th2型免疫應(yīng)答的作用。IL-33發(fā)揮細(xì)胞因子的作用是通過與孤兒受體ST2相結(jié)合，用以驅(qū)動(dòng)Th0細(xì)胞分化產(chǎn)生Th2型細(xì)胞因子來增強(qiáng)Th2型細(xì)胞介導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)；又可驅(qū)動(dòng)淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞、和粒細(xì)胞等產(chǎn)生促炎因子和Th2型細(xì)胞因子。IL-33/ST2信號(hào)傳導(dǎo)通路通過調(diào)節(jié)TH2類細(xì)胞因子來抑制或促進(jìn)TH2型免疫應(yīng)答在感染、變態(tài)反應(yīng)、心血管等疾病中起著重要的作用，因此重組IL-33融合蛋白載體對(duì)多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程的研究具有重大意義。

1、IL-33的發(fā)現(xiàn)及其特性

1.1 IL-33的發(fā)現(xiàn) IL-33是由Baekkevold等⑴從高壁內(nèi)皮細(xì)胞中分離得到，且定位于高壁內(nèi)皮細(xì)胞核內(nèi)，故最初被稱為：“高壁內(nèi)皮細(xì)胞來源的核因子”。2005年Schmitz等⑵搜索計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫，在檢索IL-1家族成員中，通過同源比對(duì)成功鑒定了ST2受體的配體，并將其命名為IL-33。

1.2 IL-33的特性 人的IL-33基因位于人9號(hào)染色體（9p24.1）上，相對(duì)分子質(zhì)量約為18000，具有IL-1家族的典型β三葉形特征，在結(jié)構(gòu)上更接近IL-18。IL-33的N端具有螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域，為核定位的必要條件；C端為細(xì)胞因子結(jié)構(gòu)域。目前研究發(fā)現(xiàn)，IL-33具有雙重的生物學(xué)特性，在未受到炎性因子刺激的情況下可存在于細(xì)胞核內(nèi)，起核內(nèi)定位分子調(diào)節(jié)基因表達(dá)的作用；又可在前炎性因子的刺激下被分泌至胞外，作為可溶性細(xì)胞因子驅(qū)動(dòng)淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞、和粒細(xì)胞等起到調(diào)節(jié)Th2型免疫應(yīng)答的作用。

2、IL-33在免疫相關(guān)疾病中的應(yīng)用

2.1 感染 感染包括細(xì)菌、病毒、寄生蟲等的感染。Hazlett等⑶發(fā)現(xiàn)感染銅綠假單胞菌引起角膜炎的患者中IL-33的表達(dá)明顯增強(qiáng)，IL-33在細(xì)菌感染中通過上調(diào)Th2類細(xì)胞因子，抑制Th1類細(xì)胞因子清除細(xì)菌來對(duì)機(jī)體起保護(hù)作用。Tomomitsu等⑷發(fā)現(xiàn)被HIV感染的病人與未感染的正常血清相比，HIV患者血清中IL-33水平降低，sST2水平升高。但I(xiàn)L-33在HIV感染中起何種調(diào)節(jié)作用尚不明確。Jones等⑸發(fā)現(xiàn)感染弓形蟲的患者腦組織中sST2及ST2L的mRNA水平增加，且后者高于前者，未感染者對(duì)弓形蟲更易感，病變更重，證明ST2對(duì)弓形蟲感染均有保護(hù)性作用。IL-33在感染性疾病中所起的保護(hù)作用是通過參與Th2型免疫應(yīng)答，驅(qū)動(dòng)肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等調(diào)節(jié)Th1/Th2之間的應(yīng)答平衡來實(shí)現(xiàn)的⑹。

2.2 炎癥 炎癥包括皮膚、關(guān)節(jié)及胃腸道等的炎癥。Theoharides等⑺在對(duì)銀屑病患者的病灶檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)IL-33 mRNA的表達(dá)與正常人體相比明顯增強(qiáng)，且銀血病患者的正常皮膚也發(fā)現(xiàn)了IL-33 mRNA的表達(dá)的增強(qiáng)，但增強(qiáng)趨勢(shì)小于病灶區(qū)域。這就提示IL-33的表達(dá)與浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞或者角質(zhì)細(xì)胞的增殖無關(guān)，但其增強(qiáng)與血管、浸潤(rùn)的炎癥細(xì)胞和汗腺密切相關(guān)。Ishikawa等⑻用ELISA的方法檢測(cè)患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（JRA患者的血清，發(fā)現(xiàn)IL-33在類風(fēng)濕因子（RF）陽性的患者中表達(dá)水平明顯高于RF（-）患者，ST2在JRA活動(dòng)期患者中的表現(xiàn)水平高于JRA緩解期患者。這就說明IL-33和ST2在JRA的發(fā)生、發(fā)展過程中起承上啟下的作用。Kobori等⑼通知RT-PCR測(cè)得活動(dòng)性IBD患者的腸粘膜上IL-33 mRNA的表達(dá)特異性升高，非活動(dòng)性IBD患者和正常對(duì)比組的腸粘膜上的IL-33 mRNA未升高。Sponheimd等⑽進(jìn)一步通過定量PCR發(fā)現(xiàn)，IBD患者腸粘膜上的IL-33 mRNA變化水平與IBD疾病活動(dòng)度、活動(dòng)指數(shù)、內(nèi)鏡評(píng)分呈明顯正相關(guān)性。研究證明，IL-33在炎癥反應(yīng)中所起的損害作用是通過IL-33誘導(dǎo)BMCMC釋放前炎性細(xì)胞因子；誘導(dǎo)HUCBMC中IL-8和IL-13的產(chǎn)生來增強(qiáng)肥大細(xì)胞功能的⑾。

2.3 變態(tài)反應(yīng) 變態(tài)反應(yīng)即過敏反應(yīng)。在哮喘、過敏性鼻炎、過敏性腸炎等患者中，IL-33作為增強(qiáng)TH2型免疫應(yīng)答的一種細(xì)胞因子，通過IL-33與受體ST2結(jié)合，激活肥大細(xì)胞、Th2細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等產(chǎn)生IL-4、IL-5、IL-13等Th2型細(xì)胞因子，從而加重炎癥反應(yīng)⑿。

2.4 心血管疾病 在對(duì)心肌梗死和動(dòng)脈粥樣硬化等的研究中發(fā)現(xiàn)，IL-33對(duì)血管緊張素II和腎上腺素引起的心肌細(xì)胞肥大起抵抗作用，同時(shí)IL-33可提高TH2的功能，促進(jìn)IL-4、IL-5、IL-13的分泌，降低TH1的功能，防止動(dòng)脈發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化。

2.5 神經(jīng)系統(tǒng)疾病 J Chapuis等⑽在應(yīng)用遺傳學(xué)技術(shù)尋找阿爾茨海默?。ˋD）的關(guān)聯(lián)基因過程中，發(fā)現(xiàn)AD患者腦內(nèi)IL-33的表達(dá)顯著減少，且與AD的發(fā)生、發(fā)展有著緊密的聯(lián)系。Aβ的沉積在AD的發(fā)病中起重要的作用，而IL-33的表達(dá)顯著減少又增加患AD的風(fēng)險(xiǎn)，因此，IL-33可能參與調(diào)節(jié)Aβ在體內(nèi)的代謝過程。

2.6 腫瘤 近幾年的研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤可誘導(dǎo)TH2細(xì)胞因子分泌升高，TH1細(xì)胞因子分泌降低，而IL-33可以促進(jìn)腫瘤中TH2型細(xì)胞因子的分泌，表現(xiàn)出活躍的免疫抑制效應(yīng)。

2.7 生殖系統(tǒng)疾病 近期的研究發(fā)現(xiàn)，流產(chǎn)與子癇前期患者血清中IL-33、sST2都有升高趨勢(shì)⑾。當(dāng)妊娠合并子癇時(shí)，在發(fā)病前sST2就明顯升高。這就說明IL-33、sST2與生殖系統(tǒng)疾病密切相關(guān)。

3、IL-33高效表達(dá)載體的構(gòu)建

從未經(jīng)主動(dòng)免疫的健康志愿者外周血單核細(xì)胞中提取mRNA，采用的是RT-PCR的方法。提取后對(duì)IL-33進(jìn)行表達(dá)純化，然后繼續(xù)從富集后的ScFv文庫中，挑取單克隆子，再進(jìn)行小量表達(dá)，以純化后的IL-33作為抗原進(jìn)行ELISA篩選單鏈抗體⑿。大量篩選出抗IL-33單鏈抗體后進(jìn)行鑒定，再轉(zhuǎn)移到表達(dá)載體中，進(jìn)行大量表達(dá)、純化。最后將純化后的抗IL-33單鏈抗體進(jìn)行細(xì)胞水平的生物學(xué)功能鑒定，達(dá)到了構(gòu)建IL-33硫氧還蛋白融化載體，高效表達(dá)IL-33蛋白的目的。

4、結(jié)語

IL-33作為雙重作用的蛋白，其研究主要集中在胞外發(fā)揮細(xì)胞因子的作用上，對(duì)胞內(nèi)作為核因子發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制的研究有待進(jìn)一步深入。因此，深入研究IL-33/ST2通路，構(gòu)建治療性IL-33噬菌體展示文庫，對(duì)疾病的診斷、治療指明了新的方向，具有非常重要的意義。

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