唐宇翀

摘要[目的]為摸清金斑蝶訪花規(guī)律。[方法]采用觀察法，對金斑蝶在馬利筋花序上的訪花行為、訪花規(guī)律和訪花時間進(jìn)行了調(diào)查研究。[結(jié)果]金斑蝶在6月和10月的日訪花規(guī)律均為雙峰曲線，最低谷都在14：00～15：00， 且6月份的訪花活動開始更早，結(jié)束更晚，在6月的取食平均時間極顯著高于10月（P<0.01）。[結(jié)論]溫度是影響金斑蝶訪花活動規(guī)律的主要因素。

關(guān)鍵詞訪花行為；取食時間；日活動規(guī)律

中圖分類號S718.7文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611（2015）34-018-02

在現(xiàn)代園林發(fā)展過程中，植物景觀越來越豐富。人們在注重園林植物色相、季相景觀配置的同時，對植物及觀賞昆蟲所營造的動態(tài)景觀利用卻不多。從造園美學(xué)角度來看，營造繁花點(diǎn)點(diǎn)、彩蝶飛飛的動景，構(gòu)建花香蝶舞景觀，有助于從新的角度詮釋人們對園林野趣的追求[1]。此外，將構(gòu)建的蝴蝶飛舞自然景觀應(yīng)用于自然風(fēng)景旅游區(qū)，不僅能使游客感受到人與自然和諧相處的氛圍，而且能帶動旅游業(yè)的發(fā)展。

金斑蝶（Danaus chrysippus L.）隸屬于鱗翅目（Lepidoptera）斑蝶科 （Danaidae）斑蝶亞科（Danainae）斑蝶族（Danaini）斑蝶屬（Danaus Kluk），國內(nèi)分布于云南、海南、廣東、廣西、臺灣、福建、四川、江西、湖北和陜西等地[2]。成蟲性情溫和，飛行低緩，姿態(tài)優(yōu)雅，是集工藝、生態(tài)觀賞和喜慶放飛三用于一體的優(yōu)良蝶種。它對經(jīng)濟(jì)和園林植物無危害記錄，具較高的開發(fā)利用價值[3-5]。目前，已明確其生物學(xué)特征[4-5]。王文明[5]對金斑蝶卵的日孵化節(jié)律、幼蟲的日蛻皮節(jié)律、幼蟲的日化蛹節(jié)律、蛹的日羽化節(jié)律、成蟲的日交尾節(jié)律和成蟲對植物蜜源的喜好性都做了詳細(xì)報導(dǎo)。張雯雯[6]研究了蜜源植物、非蜜源植物和寄主植物揮發(fā)物對金斑蝶的引誘作用。Tang等[7]研究了金斑蝶在覓食過程中對視覺和嗅覺信號的偏好。訪花對金斑蝶維持生命活動和繁衍后代意義重大，但關(guān)于金斑蝶的訪花行為及其訪花的日活動規(guī)律還未見報道。

馬利筋（Asclepias curassavica L.）又名蓮生桂子花，是金斑蝶的寄主和蜜源植物[3-4]，可作為觀賞植物用于園林綠地的花境中，形成富有野趣的景觀[8]，還可以作為引蝶植物加以使用[9]。

通過觀察金斑蝶對馬利筋的訪花行為和日訪花節(jié)律，不僅可掌握金斑蝶成蟲的訪花活動規(guī)律，而且可為制定花香蝶舞野趣景觀的觀賞時間提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1試驗蝴蝶。在試驗開始的前一天傍晚，將羽化 2～3 d后的金斑蝶成蟲50 頭釋放于網(wǎng)室內(nèi)，任其自由飛行，以適應(yīng)網(wǎng)室內(nèi)環(huán)境。每天試驗完畢后，更換成蟲。

1.1.2試驗場地。試驗地點(diǎn)位于中國云南元江縣干熱河谷區(qū)中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所試驗站，海拔約 400 m。試驗在網(wǎng)室（8m×8 m×4 m）內(nèi)進(jìn)行。 網(wǎng)室內(nèi)透光良好，光照均勻。

1.2方法

將處于盛花期的馬利筋盆栽（花盆大小為25 cm×20 cm）6盆按照2行×3列的方式集中擺放在網(wǎng)室中央。馬利筋株高為（73.00±2.59） cm，每株花序5個，小花數(shù)（9.53±0.92）朵。于6月和10月的晴天6：30～19：30

，分別觀察3 d，中途不間斷，以1 h為單位記錄金斑蝶的訪花次數(shù)和在每個花序上的取食時間。

取食時間判斷標(biāo)準(zhǔn)為從金斑蝶在馬利筋花序上伸出喙管取食到卷起喙管為止。金斑蝶停落在花序上，并且伸出喙管取食，直至其取食完畢，飛離，記為一次訪花。隨機(jī)記錄100次金斑蝶訪問一個花序的時間。

1.3數(shù)據(jù)分析與處理

用 SPSS18.0 統(tǒng)計分析軟件，對數(shù)據(jù)進(jìn)行KS 檢驗。若數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布，則在方差齊性時用兩獨(dú)立樣本T檢驗進(jìn)行比較。

2結(jié)果與分析

2.1金斑蝶的訪花行為

金斑蝶取食花蜜主要是為了補(bǔ)充成蟲自身飛行活動所需能量和滿足雌成蟲的繁殖需要。訪花時，成蟲通常在搜尋到馬利筋后直接飛落到馬利筋花序上，用后足支撐，中足抱住一個小花，并且伴有觸角的敲打行為，當(dāng)其接受蜜源植物后則伸出喙管吸食花蜜，吸食完一朵小花后，通過中足和后足的爬動轉(zhuǎn)向吸食同一花序上的另一朵小花。訪問完一朵或數(shù)朵小花后，有時直接飛離蜜源植物，有時飛至空中旋轉(zhuǎn)一圈或數(shù)圈，返回蜜源植物地，繼續(xù)訪問同一花序或其他花序。

2.2金斑蝶的日活動規(guī)律和訪花時間

2.2.1日活動規(guī)律。

為摸清金斑蝶的日訪花活動規(guī)律，分別在夏秋兩季（6月和10月）對金斑蝶的訪花活動進(jìn)行觀察。在6月份，接近7：00時金斑蝶開始訪花活動，之后訪花次數(shù)逐漸增多；第1個訪花高峰期在9：00～10：00，此時平均訪花次數(shù)為（85.00±19.63）次，為全天的最高值；之后訪花次數(shù)下降，在14：00～15：00下降到波谷，訪花次數(shù)為（13.50±6.50）次；之后訪花次數(shù)略有增加，在16：00～17：00達(dá)到第2個訪花小高峰期，訪花次數(shù)為（27.75±8.96）次；之后再下降，直至接近19：00時停止訪花活動。在10月份，金斑蝶的活動時間較晚，8：00以前完全無訪花行為；8：00以后訪花活動逐漸增加，11：00～12：00達(dá)到第1個訪花高峰，此時平均訪花次數(shù)為（94.00±11.79）次，為全天的最高值；之后訪花次數(shù)下降，在14：00～15：00下降到波谷，訪花次數(shù)為（14.67±5.86）次；之后訪花次數(shù)略有反彈，在15：00～16：00達(dá)到第2個訪花小高峰期，訪花次數(shù)為（26.67±5.51）次；之后急劇下降，16：00～17：00時已停止訪花活動。

金斑蝶在6月和10月的日活動規(guī)律均表現(xiàn)出雙峰曲線，且最低谷都在14：00～15：00。兩個季節(jié)相比較，金斑蝶在6月份的訪花活動時間范圍更寬，即訪花活動開始更早、結(jié)束更晚。由圖1可知，10月第一個訪花高峰比6月晚2 h，10月第2個訪花高峰比6月早1 h。

圖1金斑蝶日活動規(guī)律

2.2.2訪花時間。

由圖2可知，6月金斑蝶的取食時間為8～157 s，平均取食時間為（58.41±32.44） s；10月金斑蝶的取食時間為6～122 s，平均取食時間為（40.75±27.60） s。經(jīng)兩獨(dú)立樣本T檢驗，發(fā)現(xiàn)金斑蝶在6月的平均取食時間在0.01水平顯著高于10月。

圖2金斑蝶取食時間

3結(jié)論與討論

目前，對于昆蟲訪花行為及規(guī)律的研究主要集中在植物與昆蟲的協(xié)同進(jìn)化[10-14]、膜翅目蜜蜂科昆蟲的傳粉效率[15-16]或者單個蟲媒花的傳粉昆蟲種類調(diào)查[17-21]上。

目前，關(guān)于蝴蝶訪花規(guī)律的研究較少。在南京地區(qū)桂花上蝶類的訪花規(guī)律為單峰曲線，訪花高峰期在11：00～11：30[22]；大紅蛺蝶在小菊上訪花的最高頻率及最大數(shù)量出現(xiàn)在11：30～13：00[19]；四川絹蝶的取食時間主要集中在 10：30～13：00 之間，為單峰曲線[23]；大帛斑蝶10：00前的訪花行為最少，10：00后訪花活躍，一直持續(xù)到 16：00[24]；遷粉蝶在膏桐花上的活動高峰期分別在14：00和11：00[25]。

研究中，金斑蝶在6月和10月的訪花規(guī)律均為雙峰曲線，與元江地區(qū)的遷粉蝶訪花規(guī)律相似[25]。但是，與10月相比，6月的訪花活動開始更早，結(jié)束更晚。這主要與溫度有關(guān)。時間太早，露水較大，極少觀察到昆蟲活動[25]。6月，金斑蝶在6：30之前基本無飛行活動，接近7：00時氣溫升高，翅膀上的露水漸退，訪花者數(shù)量逐漸增加。10月，由于受氣溫的影響，訪花活動開始得更晚。但是，溫度過高對訪花活動也有影響。在晴天每日氣溫最高的一段時間（12：00～13：00或13：00～14：00）內(nèi)，訪花次數(shù)極劇下降，大部分金斑蝶都在網(wǎng)室的陰涼處停歇，還有一些則在交配。在下午15：00～16：00（10月）或16：00～17：00（6月），金斑蝶訪花活動有一個小高峰期，但與上午的高峰期相比，約下降61.85%～71.63%，此小高峰后又迅速減少。所以，除受自身生理狀態(tài)、 繁殖階段的影響外，溫度是制約訪花行為的重要因子[19-20，26]。

金斑蝶訪花主要是為了吸食花蜜，而不是傳粉。6月，金斑蝶在馬利筋上的的訪花時間明顯長于10月。這可能與溫度有關(guān)。氣溫高，金斑蝶體能消耗較大，補(bǔ)充營養(yǎng)的需求強(qiáng)烈，因此在花蜜數(shù)量有限的情況下，通過延長取食時間來維持代謝平衡。

該研究主要集中于金斑蝶的訪花日活動節(jié)律和取食時間。后續(xù)將深入開展蜜源植物揮發(fā)物對金斑蝶取食的引誘，并且結(jié)合其色彩偏好，為營造蝴蝶飛舞自然景觀奠定基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)

[1] 嵇寶中，鄭克志.南京地區(qū)訪花昆蟲初步調(diào)查[J].江蘇林業(yè)科技，2000，27（S1）：77-78，95.

[2] 周堯.中國蝶類志[M].鄭州：河南科學(xué)技術(shù)出版社，1994.

[3] 陳曉鳴，石雷，周成理，等.中國觀賞蝴蝶[M].北京：中國林業(yè)出版社，2008.

[4] 蔡衛(wèi)京，陳仁利，趙燦南，等.金斑蝶生物學(xué)與規(guī)?；曫B(yǎng)的初步研究[J].生態(tài)科學(xué)，2011，30（1）：21-25.

[5] 王文明.中華虎鳳蝶和金斑蝶在燕山地區(qū)的生物學(xué)特性研究[D].南昌：南昌大學(xué)，2011.

[6] 張雯雯.蝴蝶蜜源植物及寄主植物揮發(fā)物成分的研究[D].北京：中國林業(yè)科學(xué)研究院， 2011.