蔣美紅
長興縣人民醫(yī)院兒科,浙江 長興 313100
茵梔黃口服液聯(lián)合西藥治療新生兒病理性黃疸療效觀察
蔣美紅
長興縣人民醫(yī)院兒科,浙江 長興 313100
目的:觀察茵梔黃口服液聯(lián)合西藥治療新生兒病理性黃疸的療效。方法:對108例病理性黃疸患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,將患兒分為對照組50例和觀察組58例,對照組采取常規(guī)藍(lán)光照射并注射核黃素磷酸鈉、服用布拉氏酵母菌,觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上采用茵梔黃口服液治療,治療前后檢測2組患兒的生化指標(biāo)、凝血指標(biāo)、血氣指標(biāo),對比2組的治療效果等。結(jié)果:總有效率觀察組為96.6%,對照組為86.0%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組血清K+、Na+、Cl-與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但Ca2+、Mg2+與治療前、對照組治療后比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組氫離子濃度指數(shù)(pH)、堿剩余(-BE)與治療前、對照組治療后比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組-BE較治療前升高(P<0.05),其余指標(biāo)與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組凝血4項異常人數(shù)較治療前明顯降低,對照組凝血4項異常人數(shù)則較治療前無明顯改變。觀察組黃疸消退時間、住院時間均短于對照組(P<0.05),血清總膽紅素水平低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:茵梔黃口服液聯(lián)合西藥治療新生兒病理性黃疸安全有效,對機(jī)體內(nèi)環(huán)境、血氣及凝血功能有調(diào)節(jié)作用,明顯縮短了黃疸消退時間,療效確切。
新生兒病理性黃疸;茵梔黃口服液;布拉氏酵母菌;生化指標(biāo);凝血指標(biāo);血氣指標(biāo)
新生兒黃疸可分為生理性黃疸和病理性黃疸,前者大部分預(yù)后良好,早期主要表現(xiàn)為黃疸,大部分黃疸可自行消退,不需要臨床干預(yù)及治療。而病理性黃疸,有報道稱,足月新生兒發(fā)病率約60%,早產(chǎn)兒的發(fā)病率約為80%[1~2],在血膽紅素含量超過25m g/dL時,膽紅素的毒性會導(dǎo)致神經(jīng)損害,急性發(fā)作期可致死或致殘[3]。重度的病理性黃疸可以出現(xiàn)致死性膽紅素腦病,若不及時治療會導(dǎo)致死亡,即使成活也會有嚴(yán)重后遺癥,這是人類智力發(fā)育落后、聽力障礙及視覺異常的重要原因之一,一旦造成神經(jīng)系統(tǒng)損害,便不可恢復(fù),故及時有效的治療具有重要意義[4]。本院采用茵梔黃口服液聯(lián)合布拉氏酵母菌對病理性黃疸患兒進(jìn)行早期干預(yù),從血清學(xué)檢測的角度對患兒治療前后相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行分析,以探討茵梔黃口服液聯(lián)合布拉氏
酵母菌對病理性黃疸患兒的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 收集2008年5月—2014年2月在本院治療的108例病理性黃疸患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,所有患兒符合新生兒病理性黃疸診斷標(biāo)準(zhǔn)。將患兒分為對照組50例和觀察組58例。對照組男27例,女23例;早產(chǎn)兒16例,足月兒34例;早產(chǎn)兒出生體重(1900±500)g;足月兒出生體重(3200±700)g;日齡≤7天29例,>7天21例;黃疸出現(xiàn)時間于24 h以內(nèi)12例,Rh溶血病6例,包括Rh抗D抗體及Rh抗E抗體引起的溶血病各3例,新生兒ABO血型不合引起溶血8例,紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥7例;原因不明10例,敗血癥5例。觀察組男30例,女28例;早產(chǎn)兒26例,足月兒32例;早產(chǎn)兒出生體重(1900±500)g;足月兒出生體重(3100±700)g;日齡≤7天34例,>7天24例;黃疸出現(xiàn)時間于24 h以內(nèi)16例,Rh溶血病4例,包括Rh抗D抗體及Rh抗E抗體引起的溶血病各2例,紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥5例;新生兒ABO血型不合引起溶血8例,敗血癥6例,原因不明15例。2組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《實用新生兒學(xué)》[5]新生兒病理性黃疸的診斷標(biāo)準(zhǔn):胎齡≥370/7周,且血清膽紅素濃度>221μm ol/L。
1.3 辨證標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]中黃疸的濕熱內(nèi)蘊證辨證標(biāo)準(zhǔn)。主要臨床表現(xiàn)為面目皮膚發(fā)黃,顏色鮮明,小便赤黃,大便灰白或秘結(jié),脂紋滯,舌紅、苔黃厚膩。
1.4 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合新生兒病理性黃疸的診斷標(biāo)準(zhǔn)與辨證標(biāo)準(zhǔn)?;純杭覍俸炇鹬橥鈺?/p>
1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) 不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)和辨證標(biāo)準(zhǔn);有嚴(yán)重先天畸形的新生兒;患有臟器的嚴(yán)重疾病,如先天性心臟病、先天性腎功能不全等;有傳染性疾病的患兒;治療期間對所服用藥物過敏的患兒。
2.1 對照組 給予藍(lán)光照射,波長調(diào)整為450 nm,連續(xù)治療12 h,在照射的同時給予1m g/kg核黃素磷酸鈉(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司)注射,每天口服布拉氏酵母散[BIOCODEX(法國)]0.25 g,療程1周。
2.2 觀察組 在對照組治療基礎(chǔ)上,給予茵梔黃口服液(北京華潤高科天然藥物有限公司),每次10m L,每天3次,療程1周。
3.1 觀察指標(biāo) 觀察2組患兒治療前后血清總膽紅素、生化指標(biāo)、血氣指標(biāo)、凝血因子的各項數(shù)據(jù)變化情況以及臨床療效。生化指標(biāo)包括:K+、Na+、Cl-、Ca2+、M g2+;血氣指標(biāo)包括:動脈血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、氫離子濃度指數(shù)(pH)、堿剩余(-BE);凝血因子包括:活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、血漿纖維蛋白原(Fib)。并記錄2組的黃疸消退時間和住院時間。
3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:所有實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常,體征完全消退;好轉(zhuǎn):實驗室指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn),黃疸和其他臨床癥狀減輕;無效:實驗室指標(biāo)加重或者無改善,黃疸和其他臨床癥狀加重或者無減退。
4.2 2組臨床療效比較 見表1??傆行视^察組為96.6%,對照組為86.0%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 2組臨床療效比較 例
4.3 2組治療前后生化指標(biāo)變化比較 見表2。治療前,2組各指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,對照組血清K+、Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組血清K+、Na+、Cl-與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但Ca2+、M g2+與治療前、對照組治療后比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表2 2組治療前后生化指標(biāo)變化比較(±s) mmol/L
表2 2組治療前后生化指標(biāo)變化比較(±s) mmol/L
與治療前比較,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05
組別對照組(n=50)觀察組(n=58)時間治療前治療后治療前治療后K+ 3.89±0.92 3.75±0.88 3.92±0.81 3.51±0.66 Na+140.34±3.69 139.74±2.32 139.25±4.25 138.52±4.23 Cl-105.38±2.59 104.75±3.62 105.84±6.35 104.69±3.68 Ca2+2.62±1.25 2.56±1.23 2.46±0.67 2.01±0.97①②Mg2+0.96±0.25 0.89±0.13 0.95±0.32 0.79±0.28①②
4.4 2組治療前后血氣分析指標(biāo)變化比較 見表3。治療前,2組各指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組PaO2、PaCO2與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組pH、-BE與治療前、對照組治療后比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組-BE較治療前升高(P<0.05),其余指標(biāo)與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
4.5 2組治療前后凝血4項異常情況比較 見表4。治療后,觀察組凝血4項異常人數(shù)較治療前減少,PT、TT差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組凝血4項異常人數(shù)則較治療前無明顯改變。
4.6 2組黃疸消退時間、血清總膽紅素水平、住院時間比較見表5。觀察組黃疸消退時間、住院時間均短于對照組,血清總膽紅素水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表3 2組治療前后血氣分析指標(biāo)變化比較(±s)
表3 2組治療前后血氣分析指標(biāo)變化比較(±s)
與治療前比較,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05
指標(biāo)PaO2(mmHg)PaCO2(mmHg)pH -BE觀察組(n=58) 對照組(n=50)治療前53.12±3.29 51.36±5.36 7.51±0.55 -4.62±2.32治療后52.98±4.26 50.68±4.32 7.11±0.42①②2.36±2.28①②治療前53.95±4.58 54.99±3.62 7.42±0.31 -4.54±1.38治療后52.42±3.11 54.21±2.51 7.39±0.28 3.63±1.55①
表4 2組治療前后凝血4項異常情況比較 例(%)
表5 2組黃疸消退時間、血清總膽紅素水平、住院時間比較(±s)
表5 2組黃疸消退時間、血清總膽紅素水平、住院時間比較(±s)
與對照組比較,①P<0.05
組別對照組(n=50)觀察組(n=58)黃疸消退時間(h)4.98±2.96 3.57±1.88①血清總膽紅素水平(mg/L)5.36±1.56 3.45±1.08①住院時間(d)9.37±2.56 6.77±1.57①
新生兒由于出生時腸道菌群缺乏,導(dǎo)致未結(jié)合膽紅素重吸收增加,膽紅素腸肝循環(huán)的增加是導(dǎo)致黃疸的主要原因,傳統(tǒng)的治療方法是口服葡萄糖水,而臨床實踐說明該方法并未取得滿意的療效。本院通過大量的臨床實踐,發(fā)現(xiàn)在膽紅素超過221μm ol/L的時候給予茵梔黃口服液聯(lián)合核黃素磷酸鈉、布拉氏酵母菌治療,可降低該類疾病并發(fā)癥的發(fā)生率[7~9]。布拉氏酵母菌此種非致病性耐酸耐熱菌可起到調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)的作用,通過釋放和產(chǎn)生多胺類物質(zhì),從而改善新生兒腸道菌群的失衡,有利于患兒腸道的菌群平衡,可幫助建立正常的菌群,同時β-葡萄糖醛酸酶可以進(jìn)入腸道結(jié)合膽紅素,并還原成尿膽原,減少膽紅素的腸肝循環(huán),使其通過糞便排出,減低未結(jié)合膽紅素的水平,減輕黃疸,達(dá)到治療和預(yù)防新生兒黃疸的目的[10]。茵梔黃口服液是治療黃疸的藥物,已大量應(yīng)用于臨床,主要成分是梔子、黃芩、茵陳的提取物,該方具有清熱解毒、利濕退黃的功效,其中梔子性寒、味苦,具有瀉火解毒、利濕除煩的作用;黃芩為苦寒之品,具有燥濕瀉火、清熱解毒的作用;茵陳具有清熱利濕退黃的作用。三藥為本方的主要成分,配伍達(dá)到清熱利濕退黃之聯(lián)合功效。大量藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),該方治療新生兒黃疸可取得較為滿意的臨床療效,且藥物并未發(fā)現(xiàn)明顯副作用[11~12],患兒及家屬易于接受。
國內(nèi)關(guān)于新生兒黃疸的研究不少,但由于各研究的樣本量、監(jiān)測指標(biāo)等不同,統(tǒng)計分析的結(jié)果亦各不相同。本次研究對108例患兒治療前后的生化指標(biāo)、血氣指標(biāo)、凝血因子的監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果提示,茵梔黃口服液聯(lián)合核黃素磷酸鈉、布拉氏酵母菌治療新生兒病理性黃疸安全有效,對機(jī)體內(nèi)環(huán)境、血氣及凝血功能有調(diào)節(jié)作用,明顯縮短了黃疸消退時間,療效確切,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(責(zé)任編輯:吳凌)
R722.17
A
0256-7415(2015)12-0160-03
10.13457/j.cnki.jncm.2015.12.071
2015-07-02
蔣美紅(1981-),女,主治醫(yī)師,主要從事兒科臨床工作。