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        大孔吸附樹脂分離純化昆侖雪菊總黃酮工藝的研究

        2015-10-17 03:32:26木合塔爾吐爾洪木尼熱阿不都克里木熱陽古阿布拉
        分析科學(xué)學(xué)報 2015年6期
        關(guān)鍵詞:雪菊昆侖大孔

        木合塔爾·吐爾洪, 木尼熱·阿不都克里木*, 熱陽古·阿布拉, 夏 娜

        (喀什大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,新疆喀什 844000)

        昆侖雪菊(Kunlun Snow Daisy),又名“血菊”、“金雞菊”,維語“古麗恰爾” ,學(xué)名為兩色金雞菊( Coreopsis Tinctoria Nutt),屬于菊科金雞菊屬,一年生草本植物的干燥頭狀花序,是一種具有新疆區(qū)域特色的菊花品種,主要分布在海拔3 000米的新疆和田昆侖山北麓[1,2]。昆侖雪菊花期短,產(chǎn)量稀少,是新疆目前唯一與雪蓮齊名且具有獨特功效的稀有高寒野生植物,具有調(diào)節(jié)三高、減肥養(yǎng)顏、抗菌消炎、營養(yǎng)心肌、改善睡眠質(zhì)量等功效。昆侖雪菊是維吾爾族世代傳承下來的一種養(yǎng)生、保健的天然植物。維吾爾民族醫(yī)藥理論認(rèn)為昆侖雪菊具有高效降血脂、軟化血管、去除體內(nèi)垃圾,達(dá)到人體的體液平衡,主要對冠心病、高血脂、糖尿病有著特殊的療效。昆侖雪菊生物活性多樣,清香宜人,具有極佳的藥力作用,是天然保健功能極高的飲用品種。在藥品,食品、保健用品、保健食品等諸多領(lǐng)域具開發(fā)應(yīng)用價值[3]。

        大孔吸附樹脂是近年來發(fā)展起來的有機(jī)高聚物吸附劑,在中草藥化學(xué)成分的分離、富集中的應(yīng)用日趨廣泛,其優(yōu)點在于吸附容量大,再生簡單,效果可靠,適合于分離純化總黃酮成分。2012年,婁方明報道了大孔吸附樹脂分離純化巫山淫羊藿總黃酮的方法,實驗結(jié)果表明AB-8型大孔樹脂對巫山淫羊藿總黃酮的吸附總量、解吸附率、吸附速率均大于其他樹脂,純化后總黃酮含量可達(dá)70.20%[4]。2014年,沈先榮等人報道了大孔吸附樹脂分離純化枇杷花總黃酮工藝研究,結(jié)果顯示DM301樹脂對枇杷花總黃酮具有良好的吸附分離性能,產(chǎn)物經(jīng)干燥后總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高可以達(dá)到80%以上[5]。本實驗對11種大孔樹脂進(jìn)行了比較,采用靜態(tài)吸附方法篩選出純化昆侖雪菊中總黃酮的最佳樹脂,并對該大孔樹脂純化昆侖雪菊總黃酮的工藝條件進(jìn)行系統(tǒng)的研究,以期為開發(fā)昆侖山雪菊總黃酮為主要成分的中藥新藥提供物質(zhì)基礎(chǔ)。因為昆侖雪菊中黃酮的主要成分是蘆丁,所以實驗中選用蘆丁作為對照品進(jìn)行分析。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與藥品

        T6型新世紀(jì)紫外-可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);FA2104N電子天平(上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司);HWS24型電熱恒溫水浴鍋(上海-恒科學(xué)儀器有限公司);SHZ-3水循環(huán)真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);RE5298A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)。

        蘆丁對照品(純度為99.8%,中國藥品生物制品檢定所,編號:100080);NKA-9大孔吸附樹脂,AB-8大孔吸附樹脂0101型,大孔苯乙烯系敖合性樹脂D401,大孔強(qiáng)酸性苯乙烯陽離子交換樹脂DO72,大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂D301,大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂D290,弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂D110,HZ-816大孔樹脂,HZ-806大孔樹脂;HZ-818大孔樹脂,D315大孔樹脂,均購自天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;Na2SO3,Al(NO3)3,無水乙醇,NaOH等試劑均為分析純。實驗用水為蒸餾水。

        昆侖雪菊(新疆和田地區(qū)民豐縣山區(qū))經(jīng)喀什師范學(xué)院生物與地理科學(xué)系司馬義教授鑒定。

        1.2 昆侖雪菊總黃酮含量測定[6 - 8]

        1.2.1對照品溶液的制備精確稱取恒重的純度為99.9%蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品 20.08 mg,置于50 mL容量瓶中,加20 mL無水乙醇,超聲使其溶解后,用乙醇定容至刻度,搖勻。即得濃度為0.4016 mg·mL-1蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

        1.2.2供試品溶液的制備取昆侖雪菊50 g,加入20倍量的水,煮沸提取3次,每次2 h,過濾,合并濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮成浸膏。精密稱取昆侖雪菊浸膏1 g,置于100 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度作為供試液。

        1.3 昆侖雪菊總黃酮的分離純化[9 - 11]

        1.3.1大孔樹脂的預(yù)處理與再生用0.5 BV(1 BV為1個樹脂床體積)的乙醇浸泡樹脂24 h。用2 BV的乙醇以2 BV/h流速通過樹脂柱,并浸泡4到5 h,用乙醇2 BV/h 的流速洗滌樹脂至流出液加水后不呈白色混濁為止。再用水以同樣流速洗凈。用2 BV的5%HCl以4到6 BV/h 的流速通過樹脂層,并浸泡樹脂2到4 h,后用水以同樣流速洗至流出液pH值為中性。用2 BV的2%NaOH溶液以4到6 BV/h 的流速通過樹脂層并浸泡樹脂2 h到4 h 后,用水以同樣流速洗至流出液pH值為中性。

        1.3.2大孔樹脂的篩選及上樣量的確定精確稱取預(yù)處理好的濕樹脂3 g,置于磨口錐形瓶中,加入30 mL昆侖雪菊黃酮的粗提取液,蓋好瓶塞,在室溫下連續(xù)攪拌12 h,充分吸附后過濾,測定濾液中剩余總黃酮含量,計算總黃酮的吸附量和吸附率。向濾去吸附液的樹脂中加入60 mL 一定濃度的乙醇,在室溫攪拌4 h后過濾,測定濾液的總黃酮含量,計算總黃酮的洗脫率。

        1.3.3吸附液pH值的確定分別取5份供試液50 mL,用5%HCI分別調(diào)節(jié)pH值為2、3、4、5、6后,加入到一系列1.0 g已去表面水的最佳的樹脂中,振蕩吸附24 h,測定吸附后溶液中總黃酮含量,計算出樹脂的吸附量,根據(jù)樹脂的吸附量的結(jié)果選擇最佳pH值。

        1.3.4洗脫劑乙醇濃度的確定按照1.3.2中方法過濾吸附已達(dá)飽和樹脂,加入適量水洗滌,分別置于有玻璃塞的磨口錐形瓶中,依次加入40 mL 30%、50%、60%、70%、80%、90%乙醇進(jìn)行解吸,測定洗脫液中黃酮含量,計算出樹脂的吸附量,根據(jù)樹脂的吸附量的結(jié)果選擇最佳乙醇的濃度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 紫外-可見分光光度法測定昆侖雪菊總黃酮含量

        2.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別精確吸取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲備液,分別置于25 mL量瓶中,加6 mL無水乙醇,再加5%Na2SO3溶液 1 mL,混勻,放置 6 min后加10%Al(NO3)3溶液1 mL,搖勻,放置 6 min,加4%NaOH溶液10 mL,再加無水乙醇至刻度,搖勻,放置 15 min,以無水乙醇為空白,在510 nm 波長處測定吸光度。以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(c)為橫坐標(biāo),吸光度(A)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:A=15.508c-0.0044,蘆丁濃度在0.008~0.080 mg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.9995。

        2.1.2顯色穩(wěn)定性試驗精確吸取0.5 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液至25 mL容量瓶中,按2.1.1中方法進(jìn)行定容顯色。在波長為510 nm處,每隔15 min測定一次吸光度。結(jié)果顯示,蘆丁與鋁鹽生成的絡(luò)合物顏色在60 min內(nèi)的變化很小,其吸光度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.304%,表明60 min內(nèi)顯色穩(wěn)定性好。

        2.1.3精密度試驗精密吸取1 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照實驗方法重復(fù)5次測吸光度,其結(jié)果的RSD為0.27%,表明測定方法的精密度良好。

        2.1.4回收率試驗精密吸取供試液0.5、0.6、0.8、1.0、1.5 mL然后分別加入蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.5 mL,分別用水補(bǔ)充至6 mL,按照實驗方法進(jìn)行顯色并測定其吸光值,每一個試樣重復(fù)測定3次,取平均值,用回歸方程計算總黃酮濃度,進(jìn)而得出加標(biāo)回收率分別為98.6%、98.93%、100.25%、100.41%、100.65%,均在95%~105%范圍。

        2.1.5總黃酮含量的測定精確吸取供試液1 mL,按照實驗方法測定總黃酮含量,昆侖雪菊供試品中總黃酮含量為16.62%。

        2.2 昆侖雪菊總黃酮的分離純化工藝研究

        2.2.1大孔吸附樹脂篩選將選用的NKA-9、AB-8、D401、DO72、D301、D290、D110;HZ-816、HZ-806、HZ-818、D315型樹脂按1.3.1和1.3.2中方法進(jìn)行靜態(tài)吸附和解吸實驗,結(jié)果見表1。

        表1 大孔樹脂的篩選

        由表1可以看出,AB-8、HZ-806、NKA-9、HZ-816、HZ-818 5大孔樹脂的吸附率和解吸率高于其它樹脂,D290型吸附樹脂雖然吸附率很高,但解吸率非常低。AB-8型樹脂的吸附率比NKA-9大孔吸附樹脂高而HZ-806型樹脂的吸附率比NKA-9大孔吸附樹脂低,但是這兩種樹脂的解吸率均不如NKA-9大孔吸附樹脂;HZ-816和HZ-818樹脂雖然解析率與NKA-9大孔吸附樹脂相近,但吸附率明顯低于NKA-9大孔吸附樹脂。綜合考慮,選用NKA-9大孔吸附樹脂進(jìn)行純化實驗。

        2.2.2吸附液pH值的確定黃酮類化合物為多羥基酚類,呈弱酸性,因而在弱酸性或酸性條件下易被吸附。由圖1可知,當(dāng)提取液的酸性越強(qiáng),吸附后提取液的顏色變化很明顯。吸附量隨著提取液的pH值增大而增大,當(dāng)提取液的pH=5時,吸附量最大,但是pH>5時,吸附量隨著提取液的pH值增大反而下降,因此提取液的pH=5為最佳提取方案。

        2.2.3洗脫劑乙醇濃度的確定分析圖2的結(jié)果可知,當(dāng)70%乙醇作為洗脫劑時解吸率最高,即解吸液中的黃酮含量最高。實驗結(jié)果表明70%濃度的乙醇極性與提取液中黃酮的極性相似,故易于洗脫。

        圖1 溶液pH 值對吸附率的影響Fig.1 Effoct of pH on adsorption rate

        圖2 乙醇濃度對洗脫率的影響Fig.2 Effect of concentration of ethanol on rate elution

        3 結(jié)論

        吸附樹脂用于昆侖雪菊總黃酮的分離,省去了傳統(tǒng)溶劑萃取法的繁瑣工藝,僅吸附→洗脫一步工藝即可得到高含量的昆侖雪菊總黃酮,而且收率高、成本低、操作簡便,適于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。實驗篩選出適用于昆侖雪菊黃酮分離純化用的大孔吸附樹脂 NKA-9,同時確定最佳吸附條件為:上柱液 pH 為5.0、洗脫劑乙醇濃度為70%。該方法為昆侖雪菊黃酮類物質(zhì)的分離和鑒定提供了基礎(chǔ)。

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