徐帆
松陽縣中醫(yī)醫(yī)院,浙江 松陽 323400
辨證治療糜爛型口腔扁平苔蘚42例臨床觀察
徐帆
松陽縣中醫(yī)醫(yī)院,浙江 松陽 323400
目的:觀察辨證治療糜爛型口腔扁平苔蘚的臨床療效。方法:將本院口腔科收治的84例糜爛型口腔扁平苔蘚患者隨機分為對照組和辨證組各42例,對照組給予硫酸羥基氯喹片口服及復(fù)方氯己定含漱液進行治療;辨證組則在辨證的基礎(chǔ)上予口服中藥湯劑進行治療??偗煶叹鶠?周,療程前后采患者靜脈血送檢免疫相關(guān)指標(biāo),并評價臨床療效,隨訪患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況及治療后復(fù)發(fā)率。結(jié)果:2組患者各免疫學(xué)指標(biāo)免疫球蛋白E(IgE)、白細胞介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平均較治療前有所下降,辨證組下降幅度更明顯,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01);辨證組臨床總有效率優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),其中脾虛濕滯型總有效率高于其他兩型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均高于辨證組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:辨證治療糜爛型口腔扁平苔蘚能有效改善患者T細胞免疫,臨床效果良好,其中脾虛濕滯型臨床效果最優(yōu),不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均低,優(yōu)于單純西藥治療。
口腔扁平苔蘚;辨證論治;細胞免疫;免疫球蛋白E(IgE);白細胞介素-6(IL-6);腫瘤壞死因子-α(TNF-α)
口腔扁平苔蘚(oral lichen planus,OLP)是一種常見的慢性口腔黏膜疾病,中年女性發(fā)病率較高,臨床上多以糜爛型為主,表現(xiàn)為口腔黏膜水腫、充血、糜爛、病損處多呈白色網(wǎng)狀且疼痛感明顯。OLP病程長,常反復(fù)發(fā)作,長期糜爛處病損存在惡變傾向,世界衛(wèi)生組織(WHO)已將其列入癌前狀態(tài)。本病病因和致病機制目前尚不清楚,故臨床缺乏特效藥物。其治療為全身或局部應(yīng)用激素、氯喹、免疫調(diào)節(jié)劑等,短期效果良好,但停藥后易復(fù)發(fā),且藥物不良反應(yīng)明顯[1]。OLP屬中醫(yī)學(xué)所述“口蕈”“口糜”等范疇,中藥在治療OLP過程中起到收斂止痛、抗炎調(diào)免等作用,并且在一定程度上減輕了西藥的毒副作用。筆者通過辨證治療糜爛型OLP,取得良好的臨床效果,結(jié)果報道如下。
1.1診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《口腔黏膜病學(xué)》[2]標(biāo)準(zhǔn)進行診斷:①中年女性多見;②病損多對稱,常發(fā)生于頰、舌、唇、前庭溝、磨牙后區(qū),呈網(wǎng)狀或斑塊狀,與正常口腔黏膜界限不明顯;③病損處為粟粒大小白色或灰白色丘疹,糜爛型口腔黏膜表現(xiàn)為充血、水腫、糜爛,糜爛周圍有白色條紋或丘疹;④局部燒灼痛,進食時癥狀明顯。
1.2病理標(biāo)準(zhǔn)參照文獻[3],固有層中淋巴細胞呈帶狀或彌散浸潤,上皮基底層液化,表層有過度角化和不全角化。
1.3中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)參照文獻[4],①氣滯血瘀型:除口腔病損外多伴有兩脅疼痛,口苦、情緒急躁或憂郁,舌質(zhì)紅,脈弦;②陰虛內(nèi)熱型:常伴有五心煩熱,口干口渴,夜間盜汗,舌紅少苔,脈細數(shù);③脾虛濕滯型:病情反復(fù),皮損處瘙癢明顯,黏膜糜爛有灰白色的網(wǎng)狀條紋,伴見乏力納差,大便稀溏,舌苔白厚膩,脈沉緩。
1.4納入標(biāo)準(zhǔn)①符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)病理學(xué)驗證的糜爛型OLP;②年齡18~60歲;③經(jīng)本院倫理委員會同意,患者知情并簽署知情同意書;④患者能遵醫(yī)囑完成所有治療和檢查。
1.5排除標(biāo)準(zhǔn)①其他口腔黏膜疾病造成的口腔黏膜水腫、糜爛;②近期內(nèi)使用免疫調(diào)節(jié)劑或其他種類藥物進行治療的患者;③肝腎功能不全、腫瘤、胃潰瘍、糖尿病患者或合并其他系統(tǒng)嚴重疾病患者;④凝血功能異常;⑤孕婦和哺乳期婦女;⑥不能遵醫(yī)囑按療程完成治療或臨床資料不全的患者。
1.6一般資料觀察病例為2013年1月—2015年1月本院口腔科患者,共84例。以隨機數(shù)字表法分為2組各42例。對照組男12例,女30例;年齡22~60歲,平均(40.8± 11.2)歲;病程0.5~10年,平均(3.8±1.4)年;病變部位僅1個者14例,2個及以上者28例。辨證組男13例,女29例;年齡20~57歲,平均(41.4±10.8)歲;病程0.5~10.5年,平均(4.2±1.1)年;病變部位僅1個者17例,2個及以上者25例;根據(jù)臨床辨證標(biāo)準(zhǔn)進行辨證,氣滯血瘀型11例,陰虛內(nèi)熱型14例,脾虛濕滯型17例。2組患者性別、年齡、病程、病情等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.1對照組①口服硫酸羥基氯喹片(紛樂,上海中西制藥有限公司),每次0.2 g,每天2次;②復(fù)方氯己定含漱液(江蘇晨牌邦德藥業(yè)有限公司),每次15 mL,早晚刷牙后含漱。治療14天為1療程,連續(xù)治療2療程,療程間間隔3天。
2.2辨證組進行辨證,不同證型給予不同中藥湯劑治療:①氣滯血瘀型:治以理氣活血,方以柴胡疏肝散加減,常用藥物有柴胡、青皮、郁金、白芍、桃仁、紅花、大紅藤、板藍根、丹參等;②陰虛內(nèi)熱型:治以滋陰清熱,方以沙參麥冬湯加減,常用藥物有北沙參、麥冬、天花粉、桑葉、生地黃、白茅根等;③脾虛濕滯型:治以健脾利濕,方用參苓白術(shù)散加減治療,常用藥物有太子參、茯苓、白術(shù)、白扁豆、薏苡仁、山藥、黃精等。以上方劑均酌情添加清熱及收斂藥物,如連翹、青黛、牡蠣等,均水煎400 mL,早、晚各200 mL小口含服。治療7天為1療程,連續(xù)治療4療程,療程間間隔1天。
3.1觀察指標(biāo)①治療前及療程結(jié)束后均采患者靜脈血送檢免疫相關(guān)指標(biāo),包括免疫球蛋白E(IgE)、白細胞介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α),所有實驗室檢驗由本院檢驗科協(xié)助完成;②記錄2組患者潰瘍面積、疼痛積分等臨床參照指標(biāo),評價臨床療效;③治療過程中記錄患者不良反應(yīng)發(fā)生情況;④所有療程結(jié)束后第16周末對患者進行隨訪,了解復(fù)發(fā)情況。
3.2統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件,計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。
4.1療效標(biāo)準(zhǔn)參照《口腔扁平苔蘚(萎縮型,糜爛型)療效評價標(biāo)準(zhǔn)》[5]。顯效:充血、糜爛及疼痛完全消失,白色條紋無或輕微。有效:充血、糜爛的面積縮小,白色條紋減少,疼痛減輕。無效:充血、糜爛的面積無變化或增加,白色條紋無變化甚至增加,疼痛無減輕甚至加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
4.22組免疫學(xué)指標(biāo)比較見表1。2組免疫學(xué)指標(biāo)水平均較治療前有所下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。其中辨證組IgE、TNF-α及IL-6水平下降幅度均較對照組大,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。
表1 2組免疫學(xué)指標(biāo)比較(±s)
表1 2組免疫學(xué)指標(biāo)比較(±s)
與治療前比較,①P<0.05,②P<0.01;與對照組治療后比較,③P<0.05,④P<0.01
組別對照組n 42辨證組42時間治療前治療后治療前治療后IgE(g/L)5.22±1.42 4.84±1.07①5.18±1.19 3.52±1.12②④TN F-α(μg/mL)21.27±4.53 17.14±2.78②20.96±5.05 13.30±3.30②④IL-6(ng/L)23.17±4.06 15.11±3.42②23.34±4.82 12.39±4.03②③
4.32組臨床療效比較見表2。辨證組總有效率達95.24%,優(yōu)于對照組71.43%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);其中脾虛濕滯型總有效率達100%,高于其他兩型,三者比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
4.42組不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率比較對照組出現(xiàn)神經(jīng)興奮、頭痛、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)共17例,不良反應(yīng)發(fā)生率達40.5%,停藥后均好轉(zhuǎn),辨證組患者未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。16周后隨訪發(fā)現(xiàn),對照組顯效及有效的患者中共有12例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率40.0%,辨證組顯效及有效的患者中有7例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率17.5%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
表2 2組臨床療效比較 例
OLP雖然病因和致病機制尚不清楚,但國內(nèi)外大多數(shù)學(xué)者認為本病為T淋巴細胞介導(dǎo)的免疫相關(guān)疾病[6],T淋巴細胞及其相關(guān)炎性因子在本病發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用[7],OLP典型的病理表現(xiàn)之一就是真表皮交界處帶狀淋巴細胞浸潤,如主要由Th1細胞分泌產(chǎn)生的TNF-α就主要介導(dǎo)與局部炎癥有關(guān)的免疫應(yīng)答,并參與細胞免疫的過程,在調(diào)節(jié)淋巴細胞向黏膜浸潤的過程中發(fā)揮重要作用,故OLP患者血清及病變組織中TNF-α出現(xiàn)升高。
中醫(yī)學(xué)理論認為,口腔黏膜疾病與脾失健運、濕熱內(nèi)蘊以及血虛風(fēng)燥等有關(guān)[8],該病發(fā)生的主要病理機制是氣機失和,氣滯血瘀或陰虛火旺、內(nèi)夾濕熱,郁火或濕熱循經(jīng)上逆熏蒸于口舌導(dǎo)致口腔黏膜病損,其病位在口腔,與五臟密切相關(guān)。中醫(yī)學(xué)將人體作為一個整體進行辨證論治,雖然OLP是局部病癥,但全身都會存在不同程度的反應(yīng),另一方面而言,口舌為眾多經(jīng)絡(luò)循行交匯之處,不通經(jīng)絡(luò)有其相對應(yīng)的臟腑,因此,局部病變也應(yīng)該聯(lián)系全身癥狀辨證施治。雖都是口腔黏膜糜爛的表現(xiàn),但病因或體質(zhì)差異,全身表現(xiàn)也存在差異,進行辨證后根據(jù)證候采取不同的治則、選用不同方藥,才能達到良好的臨床效果。
本臨床研究將OLP分為氣滯血瘀、陰虛內(nèi)熱及脾虛濕滯最常見的三型。氣滯血瘀型采用柴胡疏肝散加減,理氣活血,使氣行則血行,血脈通暢,瘀滯得去,新血得生,肝郁得解,諸證自除;陰虛內(nèi)熱型采用沙參麥冬湯加減,甘寒生津,清養(yǎng)肺胃,除營血之燥熱,清潤血脈,減輕口腔糜爛;脾虛濕滯用參苓白術(shù)散加減治療,濕清熱、健脾胃,以資后天之源,對糜爛反復(fù)發(fā)作患者恢復(fù)體質(zhì)效果極佳。口服中藥采用小口含服的方法,藥物可以直接作用到病損處,控制黏膜組織炎性滲出,促進口腔黏膜修復(fù)愈合,縮短了病程。和外用西藥相比,對黏膜刺激性小,副作用少。本次臨床觀察中所用的大量清熱收斂藥物可以抑制炎性介質(zhì)如TNF-α、IL-6、IL-8等的合成與釋放,從而抑制炎性反應(yīng)。
綜上所述,辨證治療糜爛型口腔扁平苔蘚能有效改善患者T細胞免疫,提高臨床療效,減少不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率,優(yōu)于西藥治療,值得臨床繼續(xù)研究。
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(責(zé)任編輯:劉淑婷)
R758.65
A
0256-7415(2015)09-0068-03
10.13457/j.cnki.jncm.2015.09.034
2015-01-16
徐帆(1971-),女,主治醫(yī)師,主要從事口腔內(nèi)科臨床工作。